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        聚丁烯-1/炭黑導(dǎo)電復(fù)合材料的制備及性能*

        2016-07-25 04:20:42陳侃喬輝丁筠劉維松北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院北京100029
        工程塑料應(yīng)用 2016年1期
        關(guān)鍵詞:丁烯炭黑導(dǎo)電

        陳侃,喬輝,丁筠,劉維松(北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京 100029)

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        聚丁烯-1/炭黑導(dǎo)電復(fù)合材料的制備及性能*

        陳侃,喬輝,丁筠,劉維松
        (北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京 100029)

        摘要:研究了不同類型的炭黑及復(fù)配炭黑對聚丁烯-1 (PB-1)基導(dǎo)電復(fù)合材料性能的影響。結(jié)果表明,復(fù)配炭黑(高導(dǎo)炭黑A與超導(dǎo)炭黑B配比為6/2)以8%含量填充時,所制備PB-1基導(dǎo)電復(fù)合材料的性能最佳,體積電阻率為42.2 Ω·cm,拉伸強度為26.7 MPa,斷裂伸長率為213.0%。熱失重分析表明,復(fù)配炭黑能夠提高PB-1的熱穩(wěn)定性能,當含量為8%時初始分解溫度較PB-1樹脂可提高30.9℃。

        關(guān)鍵詞:聚丁烯-1;復(fù)配炭黑;體積電阻率;力學(xué)性能;熱穩(wěn)定性能

        我國1-丁烯資源豐富,但其分配極不合理,75%以上作為燃料直接燃燒,只有極少量用于共聚物的α-烯烴使用[1-3]。聚丁烯-1 (PB-1)作為1-丁烯的重要化工合成產(chǎn)品之一,其中80%以上用于管道材料領(lǐng)域,而在其它領(lǐng)域的應(yīng)用較少,因此研究開發(fā)PB-1在不同領(lǐng)域的應(yīng)用具有重要意義[4-6]。目前電力電纜用半導(dǎo)電屏蔽料主要是交聯(lián)聚乙烯,其物理力學(xué)性能好、電氣性能優(yōu)良,但交聯(lián)工藝苛刻、技術(shù)落后、產(chǎn)品品質(zhì)不高[7-9],因此我國半導(dǎo)電屏蔽料主要依靠進口,這對我國電力事業(yè)的發(fā)展極為不利。PB-1具有突出的抗蠕變性及耐環(huán)境應(yīng)力開裂性[10-11],易于加工成型,開發(fā)其在半導(dǎo)電屏蔽料中的應(yīng)用,既可拓寬PB-1的應(yīng)用領(lǐng)域又可提高我國電力電纜的市場競爭力。筆者使用復(fù)配炭黑的方法成功制備了符合電力電纜用半導(dǎo)電屏蔽料指標的PB-1基導(dǎo)電復(fù)合材料。

        1 實驗部分

        1.1 原材料

        PB-1:等規(guī)度為98%,山東東方宏業(yè)化工有限公司;

        高導(dǎo)炭黑A:VXC68,卡博特化工(天津)有限公司;

        超導(dǎo)炭黑B:B型,北京愛格富科技發(fā)展有限公司;

        導(dǎo)電炭黑C:ZY6800,曲靖眾一股份有限公司;抗氧劑:225,北京極易化工有限公司。

        1.2 主要儀器設(shè)備

        雙輥開煉機:SK-160B型,上膠機械廠;

        平板硫化機:XH-406型,錫華精密檢測儀器有限公司;

        數(shù)字式四探針測試儀:SX1934型,蘇州華儀電訊科技有限公司;

        靜電計:6517B型,美國Keithley Instruments公司;

        電子萬能拉力機:CMT4204型,美特斯工業(yè)系統(tǒng)(中國)有限公司;

        透射電子顯微鏡(TEM):H-800型,日本日立公司;

        熱失重(TG)分析儀:TGAQ500型,美國TA Instruments公司。

        1.3 試樣制備

        將PB-1、炭黑、抗氧劑在雙輥開煉機上熔融共混,100℃下混煉12 min。將混煉好的樣品在平板硫化機上180℃模壓15 min成型,室溫放置72 h后測試性能。

        1.4 性能測試

        體積電阻率測試:使用四探針測試儀及靜電計對樣品進行測試,樣品厚度為2 mm,直徑為70 mm;

        拉伸性能測試:按GB/T 1040-2006標準,拉伸速率為20 mm/min,引伸距25 mm;

        TG分析:溫度30~650℃,升溫速率20℃/ min,N2流速50 mL/min。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 炭黑的性能與形態(tài)

        炭黑填充材料的導(dǎo)電性能與炭黑的特性密切相關(guān),一般采用N2吸附量來表征炭黑的比表面積,吸油值(DBP)表征炭黑聚集體的結(jié)構(gòu),pH值表征炭黑表面含氧官能團[12-13]。實驗所選用炭黑的基本性能如表1所示。由表1可知,超導(dǎo)炭黑B的比表面積最大、聚集體結(jié)構(gòu)最高、表面含氧官能團最少,因此導(dǎo)電性能最好。

        表1 炭黑的基本性能

        圖1為實驗選用炭黑的微觀形態(tài),可以看出高導(dǎo)炭黑A為典型的炭黑粒子鏈狀聚集體;導(dǎo)電炭黑C易于團聚有明顯的重疊陰影區(qū)域,鏈狀結(jié)構(gòu)少;超導(dǎo)炭黑B粒徑小、形狀不規(guī)則、具有空殼結(jié)構(gòu)、表觀密度較小,相同添加量時能夠在樹脂基體中形成密集分布,更容易形成導(dǎo)電通道[14-16]。

        2.2 炭黑對復(fù)合材料性能的影響

        選用三種炭黑分別以不同含量(質(zhì)量分數(shù),下同)填充PB-1,研究復(fù)合材料導(dǎo)電性能及拉伸性能的變化,結(jié)果見圖2、圖3。

        圖1 炭黑的形態(tài)

        圖2 炭黑對復(fù)合材料體積電阻率的影響

        圖3 炭黑對復(fù)合材料拉伸性能的影響

        由圖2可知,超導(dǎo)炭黑B在含量為4%時首先進入滲濾區(qū),在含量為8%時材料內(nèi)部形成大量導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),導(dǎo)電性能明顯提高,其體積電阻率已經(jīng)降到36 Ω·cm。

        由圖3可知,隨著炭黑含量的增加,復(fù)合材料的拉伸性能呈下降趨勢,尤其是超導(dǎo)炭黑B含量為4%時,復(fù)合材料的斷裂伸長率迅速下降至112.0%,較未添加時下降了68.5%。這主要是由于超導(dǎo)炭黑B為不規(guī)則的空殼結(jié)構(gòu),在樹脂中分散時結(jié)構(gòu)松散、空隙較多,受拉伸載荷時不能有效地傳遞應(yīng)力,容易發(fā)生斷裂。

        根據(jù)JB/T 10738-2007額定電壓35 kV及以下擠包絕緣電纜用半導(dǎo)電屏蔽料的要求:20℃時材料的體積電阻率小于100 Ω·cm,拉伸強度大于10 MPa,斷裂伸長率大于200 %。通過以上分析可知,超導(dǎo)炭黑B含量為8%時所制備復(fù)合材料的體積電阻率小于100 Ω·cm,但斷裂伸長率只有73.3%;而高導(dǎo)炭黑A含量為8 %時所制備復(fù)合材料的拉伸性能良好,但體積電阻率遠大于100 Ω· cm。因此,利用超導(dǎo)炭黑B與高導(dǎo)炭黑A復(fù)配的方式,調(diào)控復(fù)合材料的體積電阻率與拉伸性能,有望使其達到半導(dǎo)電屏蔽料的要求。

        2.3 復(fù)配炭黑(A/B)對復(fù)合材料性能的影響

        選用復(fù)配炭黑(A/B)的總含量為8 %,高導(dǎo)炭黑A與超導(dǎo)炭黑B的配比分別為0/8,2/6,4/4,6/2,8/0,其對復(fù)合材料體積電阻率的影響如圖4所示。

        圖4 復(fù)配炭黑對復(fù)合材料體積電阻率的影響

        由圖4可知,當復(fù)配炭黑中高導(dǎo)炭黑A的含量超過6%時,復(fù)合材料的體積電阻率迅速增加;含量小于6%時復(fù)合材料的體積電阻率基本保持不變。這主要是由于超導(dǎo)炭黑B對復(fù)合材料導(dǎo)電性能的調(diào)節(jié)起主導(dǎo)作用,與高導(dǎo)炭黑A相互作用后,能夠?qū)崿F(xiàn)自由電子在炭黑表面的躍遷并在基體中形成導(dǎo)電通道,仍可保持良好的導(dǎo)電性能。在復(fù)配炭黑(A/B)配比為6/2時,其體積電阻率為42.2 Ω· cm。

        圖5示出復(fù)配炭黑對復(fù)合材料拉伸性能的影響。

        圖5 復(fù)配炭黑對復(fù)合材料拉伸性能的影響

        由圖5可知,隨復(fù)配炭黑中高導(dǎo)炭黑A含量的增加,復(fù)合材料的拉伸性能呈逐步增大的趨勢,在復(fù)配炭黑(A/B)配比為6/2時,復(fù)合材料的拉伸強度為26.7 MPa,斷裂伸長率為213%。

        由以上分析可知,在高導(dǎo)炭黑A與超導(dǎo)炭黑B配比為6/2時,復(fù)合材料的體積電阻率及拉伸性能均可滿足半導(dǎo)電屏蔽料的要求。

        半導(dǎo)電屏蔽層作用于電纜的導(dǎo)電芯與絕緣層之間,具有一定的熱緩沖作用,因此研究材料的熱穩(wěn)定性能具有重要意義。實驗針對復(fù)配炭黑(A/B)含量為8 %、配比為6/2的體系進行了TG分析,并與PB-1樹脂進行比較,結(jié)果見圖6,表2為TG分析的相關(guān)參數(shù)。

        圖6 PB-1及復(fù)合材料的TG分析

        表2 PB-1及復(fù)合材料的TG數(shù)據(jù)1)

        從圖6可以看出,PB-1中加入復(fù)配炭黑后TG曲線向高溫方向移動,結(jié)合表2數(shù)據(jù)可知,與PB-1相比復(fù)合材料的初始分解溫度、半壽溫度、最大失重速率溫度均增加,尤其是初始分解溫度提高了30.9℃??梢姀?fù)配炭黑的加入提高了PB-1的熱穩(wěn)定性能,這主要是由于炭黑表面是稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu),耐熱性能優(yōu)異,同時炭黑具有高結(jié)構(gòu)可吸附分子鏈并阻礙分子鏈的熱運動,因此可有效提升材料的熱穩(wěn)定性能[17]。

        3 結(jié)論

        (1)超導(dǎo)炭黑B的比表面積最大,具有高結(jié)構(gòu),表面含氧官能團少,其形態(tài)為空殼狀鏈式導(dǎo)電結(jié)構(gòu),能夠顯著改善PB-1的導(dǎo)電性能。

        (2)采用高導(dǎo)炭黑A與超導(dǎo)炭黑B配比為6/2、總含量為8%時,所制備復(fù)合材料的體積電阻率為42.2 Ω·cm,拉伸強度為26.7 MPa,斷裂伸長率為213.0 %,達到半導(dǎo)電屏蔽料的指標要求。

        (3)復(fù)配炭黑可使PB-1的初始分解溫度提高30.9℃,有效延緩PB-1的熱降解,提升材料的熱穩(wěn)定性能。

        參 考 文 獻

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        聯(lián)系人:丁筠,講師,主要從事聚合物功能改性材料、色母粒研究

        Preparation and Property of Polybutene-1/Carbon Black Conductive Composite

        Chen Kan, Qiao Hui, Ding Yun, Liu Weisong
        (Department of Material Science and Engineering, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China)

        Abstract:The effects of carbon black (CB) types and compound CB on the properties of polybutene-1 (PB-1)/CB conductive composite were studied.The results showed that when the content of compound CB(the ratio of the carbon black A and B was 6/2) was 8%,the performance of the conductive composite was the best,whose volume resistivity and tensile strength as well as elongation at break were 42.2 Ω·cm,26.7 MPa ,213.0% respectively.Moreover,thermogravimetric analysis showed that compound CB could improve the thermal stability of the composite,and when the content of compound CB was 8%,the initial decomposition temperature could be increased by 30.9℃.

        Keywords:polybutene-1;compound carbon black;volume resistivity;mechanical property;thermal stability

        中圖分類號:TQ32

        文獻標識碼:A

        文章編號:1001-3539(2016)01-0001-05

        doi:10.3969/j.issn.1001-3539.2016.01.001

        收稿日期:2015-10-18

        *國家科技支撐計劃項目(2011BAE26B05)

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