亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        秦嶺栓皮櫟林下灌草多樣性研究

        2016-07-24 16:58:21任毅華
        河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年5期
        關(guān)鍵詞:成熟林栓皮櫟幼齡林

        侯 磊,任毅華,盧 杰

        (1.西藏大學(xué) 農(nóng)牧學(xué)院 資源與環(huán)境學(xué)院,西藏 林芝 860000; 2.西藏大學(xué) 農(nóng)牧學(xué)院 高原生態(tài)研究所,西藏 林芝 860000)

        秦嶺栓皮櫟林下灌草多樣性研究

        侯 磊1,任毅華2*,盧 杰2

        (1.西藏大學(xué) 農(nóng)牧學(xué)院 資源與環(huán)境學(xué)院,西藏 林芝 860000; 2.西藏大學(xué) 農(nóng)牧學(xué)院 高原生態(tài)研究所,西藏 林芝 860000)

        以秦嶺11個(gè)栓皮櫟林下的灌木和草本為研究對(duì)象,分析其物種多樣性隨海拔的變化規(guī)律。結(jié)果表明:栓皮櫟幼齡林下,灌木物種豐富度指數(shù)隨海拔升高先增大后減小,Simpson指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)均無明顯變化,Pielou指數(shù)(J)在低海拔631.03 m處數(shù)值最高,Jsw和Jsi分別為1.30和1.08,后隨海拔升高趨于平穩(wěn)。中齡林下,灌木物種豐富度指數(shù)隨海拔升高而明顯增大,Simpson指數(shù)隨海拔升高無明顯變化,Shannon-Wiener指數(shù)隨海拔升高而平緩增大,Pielou指數(shù)隨海拔升高先增大后減小,其峰值出現(xiàn)在海拔1 052.77 m處,Jsw和Jsi分別為1.19和1.04。成熟林下,灌木物種豐富度指數(shù)在1 114.38 m處出現(xiàn)最小值4.67,在1 495.20 m處出現(xiàn)峰值11.00,Simpson指數(shù)隨海拔升高無明顯變化,Shannon-Wiener指數(shù)亦無明顯變化,Pielou指數(shù)隨海拔升高先無變化,后在1 495.20 m處有所降低。栓皮櫟幼齡林下,草本物種豐富度指數(shù)隨海拔升高先增大后減小,在海拔1 347.20 m處出現(xiàn)峰值12.00,Simpson指數(shù)和 Shannon-Wiener指數(shù)隨海拔升高均無明顯趨勢(shì),Pielou指數(shù)隨海拔升高先減小后增大,其在海拔1 347.20 m處數(shù)值最小,Jsw和Jsi指數(shù)分別為0.92和0.91。中齡林下,草本物種豐富度指數(shù)在低海拔和高海拔處差異明顯,整體呈增大趨勢(shì),Simpson指數(shù)隨海拔升高的變化趨勢(shì)不明顯,Shannon-Wiener指數(shù)隨海拔升高表現(xiàn)出比較平緩的增大趨勢(shì),Pielou指數(shù)隨海拔升高均呈減小的趨勢(shì)。成熟林下,草本物種豐富度隨海拔升高先減小后增大,Simpson指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)隨海拔升高的變化均不明顯,Pielou指數(shù)隨海拔升高呈平緩的增大。

        秦嶺; 栓皮櫟; 生物多樣性; 林齡; 海拔

        秦嶺的森林資源十分豐富,是陜西省最大林區(qū)。該林區(qū)植被類型復(fù)雜多樣,在水平地帶上的森林植被具有獨(dú)特的過渡性特征,同時(shí)在海拔梯度上的森林植被也呈現(xiàn)出明晰的垂直分異性特征,在一定程度上反映了地域分異的規(guī)律。作為我國暖溫帶落葉闊葉林和亞熱帶常綠落葉闊葉混交林的重要組成樹種之一,栓皮櫟廣泛分布于我國的西北、華北、華中、華南、西南等多個(gè)省區(qū)[1],是我國分布最廣的樹種之一,而秦嶺是其分布的主要中心之一。栓皮櫟具有適應(yīng)性廣且抗性強(qiáng)的特點(diǎn),是上述分布區(qū)內(nèi)主要的造林樹種。栓皮櫟分布的海拔高度集中在500~1 600 m,上限一般在海拔1 100 m左右,下限一般為海拔700 m左右。栓皮櫟在秦嶺南北坡的低山地帶可以形成純林,多數(shù)生于山坡地帶。栓皮櫟屬殼斗科櫟屬植物,樹皮灰褐色,主根發(fā)達(dá),對(duì)氣候及土壤干旱的適應(yīng)能力強(qiáng),壽命長,造林成本低,熱值高,耐燃燒,是良好的薪炭樹種,其樹高可達(dá)30 m,胸徑可達(dá)1 m,栓皮層十分發(fā)達(dá),形成的森林群落在保持水土、涵養(yǎng)水源、改良土壤和調(diào)節(jié)氣候等方面起著重大作用[2]。此外,作為一種典型的森林生態(tài)系統(tǒng),栓皮櫟及其林下灌草是生產(chǎn)木材、軟木、栲膠、薪炭等建筑材料和生活用材以及丹寧、食用菌等食品和藥材的原料和來源地,對(duì)發(fā)展林區(qū)縣經(jīng)濟(jì)、提高當(dāng)?shù)鼐用袷杖胨降确矫嫫鹬薮蟮拇龠M(jìn)作用。

        由于栓皮櫟的有機(jī)質(zhì)含量很高,并且還是秦嶺地區(qū)的主要森林樹種之一,對(duì)栓皮櫟生態(tài)系統(tǒng)包括系統(tǒng)內(nèi)生物群落關(guān)系的研究,對(duì)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)發(fā)展、氣候變化乃至全球氣候變化有比較高的應(yīng)用價(jià)值和意義。目前在秦嶺栓皮櫟的研究方面已經(jīng)做了大量的工作,但是關(guān)于其系統(tǒng)內(nèi)灌木和草本植物群落關(guān)系,尤其是二者多樣性的研究卻鮮有報(bào)道。本研究將對(duì)秦嶺栓皮櫟林下灌木和草本的多樣性做詳細(xì)分析,旨在探索森林生物多樣性與海拔和林齡之間的內(nèi)在聯(lián)系,以期能在后續(xù)研究中與森林碳匯做比較研究,論證生物多樣性與碳匯之間的關(guān)聯(lián)。

        1 材料和方法

        1.1 研究地區(qū)概況

        研究區(qū)域位于秦嶺山區(qū)。秦嶺是橫貫中國中部的東西走向山脈,西起甘肅南部,經(jīng)陜西南部到湖北、河南西部,長約1 500 km,位于32°50′~34°55′N、106°22′~110°36′E,是亞熱帶和暖溫帶的分界線,同時(shí)也是黃河、長江二水系的分水嶺,氣候?qū)儆跍貛А⑴瘻貛夂?,年平均氣?.4 ℃,年降水量1 001.7 mm左右。喬木層常見的伴生樹種有槲樹(Quercusdentata)、槲櫟(Quercusaliena)、麻櫟(Quercusacutissima)、黃連木(Pistaciachinensis)和山合歡(Albizziakalkora)等,林下灌木較稀疏,分布均勻,優(yōu)勢(shì)種不明顯[3]。

        樣點(diǎn)設(shè)置在秦嶺各地區(qū),在寶雞、咸陽、西安、渭南、安康和商洛地區(qū)均有分布(表1)。

        1.2 研究方法

        表1 樣地基本信息

        1.2.2 樣地調(diào)查 使用手持GPS、坡度儀、羅盤儀分別測(cè)定樣地的經(jīng)緯度和海拔、坡度、坡向。使用胸徑尺和手持激光測(cè)距儀測(cè)量栓皮櫟的胸徑和樹高。通過統(tǒng)計(jì)樣方內(nèi)喬木的株數(shù)測(cè)定喬木的密度。灌木、草本、枯落物生物量用樣方繩、皮尺、游標(biāo)卡尺、電子天平等調(diào)查測(cè)量。

        1.2.3 生物多樣性分析 用Excel軟件對(duì)各樣地的調(diào)查信息分灌木層和草本層建立數(shù)據(jù)文件,分別計(jì)算重要值、物種豐富度指數(shù)(S)、Simpson指數(shù)(D)、Shannon-Wiener指數(shù)(H′)和Pielou指數(shù)(J)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 灌木多樣性

        2.1.1 幼齡林灌木多樣性 栓皮櫟幼齡林下灌木物種多樣性各指標(biāo)隨海拔的升高有不同的變化趨勢(shì)(圖1)。灌木層物種豐富度指數(shù)隨海拔的升高呈現(xiàn)明顯的變化趨勢(shì),從海拔631.03 m到1 347.20 m一直呈增大的趨勢(shì),其數(shù)值在海拔1 347.20 m處最大,為12.33,但是到1 531.70 m時(shí)又有所降低,為10.33。Simpson指數(shù)在樣地所在的4個(gè)海拔處(631.03、1 234.53、1 347.20、1 531.70 m)變化趨勢(shì)不明顯,分別為0.88、0.87、0.93、0.91。Shannon-Wiener指數(shù)同Simpson指數(shù)一樣,變化趨勢(shì)也不明顯,在4個(gè)海拔處分別為2.23、2.22、2.75、2.57。Pielou指數(shù)的2個(gè)指數(shù)Jsw和Jsi在低海拔631.03 m處數(shù)值最大,隨后隨著海拔的升高而降低,之后表現(xiàn)出平穩(wěn)的趨勢(shì)。物種豐富度指數(shù)的變化說明了物種數(shù)的變化是隨海拔的升高先增大后減小的。在海拔剛開始升高時(shí),光照增加,人為干擾減小,物種數(shù)增加;隨后由于土壤和水分條件的限制,物種數(shù)又減少。

        2.1.2 中齡林灌木多樣性 在不同海拔高度的栓皮櫟中齡林樣地,灌木層物種多樣性表現(xiàn)不同(圖2)。灌木層物種豐富度指數(shù)隨海拔升高而增大,并且當(dāng)海拔高于1 052.77 m時(shí)呈現(xiàn)出十分明顯的趨勢(shì)。這可能是隨著海拔升高,光照增加和人為干擾減小的原因。Simpson指數(shù)在樣地的3個(gè)海拔處(387.63、1 052.77、1 267.53 m)分別為0.78、0.85、0.91,其在數(shù)值上是增加的,但呈現(xiàn)的變化趨勢(shì)不明顯。Shannon-Wiener指數(shù)隨海拔的升高而增大,但其趨勢(shì)不明顯,增加幅度比較平緩,其數(shù)值分別為1.62、2.06、2.52。Pielou指數(shù)J的2個(gè)指數(shù)Jsw和Jsi均呈現(xiàn)先增大后減小的變化,二者的峰值均出現(xiàn)在海拔1 052.77 m處。

        圖1 幼齡林灌木物種多樣性各指標(biāo)隨海拔變化的趨勢(shì)

        圖2 中齡林灌木物種多樣性各指標(biāo)隨海拔變化的趨勢(shì)

        2.1.3 成熟林灌木多樣性 栓皮櫟成熟林的灌木物種多樣性各指數(shù)變化不同于幼齡林和中齡林(圖3)。物種豐富度指數(shù)在海拔1 114.38 m處數(shù)值最小,為4.67,在海拔1 495.20 m處數(shù)值最大,為11.00。Simpson指數(shù)在4個(gè)海拔處(555.63、822.75、114.38、1 495.20 m)分別為0.86、0.90、0.83、0.91,變化趨勢(shì)不明顯。Shannon-Wiener指數(shù)在4個(gè)海拔處分別為2.18、2.46、1.87、2.55,變化趨勢(shì)也不明顯。Pielou指數(shù)的2個(gè)指數(shù)Jsw和Jsi呈現(xiàn)平緩的變化,并且其數(shù)值均在1 495.20 m處有所降低,其中Jsw為1.07。成熟林是比較穩(wěn)定的森林生態(tài)系統(tǒng),喬木對(duì)灌木的影響會(huì)變小。物種數(shù)的這一變化,很可能是人為干擾導(dǎo)致。

        圖3 成熟林灌木物種多樣性各指標(biāo)隨海拔變化的趨勢(shì)

        2.2 草本多樣性

        2.2.1 幼齡林草本多樣性 栓皮櫟幼齡林的草本物種多樣性各指標(biāo)隨海拔升高表現(xiàn)出不同的變化趨勢(shì)(圖4)。物種豐富度指數(shù)隨海拔的變化是先增大后減小,在海拔1 347.20 m處最大,為12.00。Simpson指數(shù)在4個(gè)海拔處(631.03、1 234.53、1 347.20、1 531.70 m)分別為0.84、0.90、0.83、0.90,其隨樣地海拔的升高無變化趨勢(shì)。Shannon-Wiener指數(shù)在4個(gè)海拔處分別為2.02、2.48、2.29、2.46,與Simpson指數(shù)一樣,沒有明顯變化趨勢(shì)。Pielou指數(shù)的2個(gè)指標(biāo)Jsw和Jsi隨海拔升高先減小后增大,其在海拔1 347.20 m處最小,分別是0.92和0.91。幼齡林草本層物種豐富度指數(shù)的變化與灌木層的變化較為類似,這說明在一定的海拔高度下,灌木和草本物種數(shù)目的變化可能是有一定關(guān)聯(lián)的。

        流體包裹體作為“幸存”的古流體,通過對(duì)其測(cè)試分析,可獲得古流體形成時(shí)的物理化學(xué)條件及組分特征,對(duì)成巖成礦過程提供重要信息。

        圖4 幼齡林草本物種多樣性各指標(biāo)隨海拔變化的趨勢(shì)

        2.2.2 中齡林草本多樣性 在栓皮櫟中齡林草本層,分別在海拔387.63、1 052.77、1 267.53 m處取樣。其中海拔1 052.77 m處樣地?zé)o草本層,故呈現(xiàn)2個(gè)海拔處草本層物種多樣性指標(biāo)的變化(圖5)。在低海拔和高海拔處,物種豐富度指數(shù)差異明顯,分別為2.67和11.67,整體呈增大趨勢(shì)。Simpson指數(shù)在2個(gè)海拔處無明顯變化。Shannon-Wiener指數(shù)在2個(gè)海拔處分別為1.41、2.51,呈現(xiàn)較平緩的增大。Pielou指數(shù)的2個(gè)指標(biāo)Jsw和Jsi均隨海拔升高而減小。由于在海拔1 052.77 m處無草本層,所以草本物種多樣性指數(shù)隨海拔升高的變化趨勢(shì)應(yīng)該是先減小后增大。物種豐富度指數(shù)的變化可能與海拔高度之間的差異有關(guān)。在有差異的海拔處的Pielou指數(shù)亦有較大的差異,高海拔處Pielou指數(shù)低于低海拔處。這可能是較高海拔的惡劣環(huán)境所致,比如土壤養(yǎng)分匱乏、水分貧瘠等。

        圖5 中齡林草本物種多樣性各指標(biāo)隨海拔變化的趨勢(shì)

        2.2.3 成熟林草本多樣性 栓皮櫟成熟林的草本物種多樣性各指標(biāo)隨海拔升高表現(xiàn)出不同的變化趨勢(shì)(圖6)。草本層物種豐富度指數(shù)隨海拔升高先減小后增大,其在海拔1 114.38 m處最小,為6.33。Simpson指數(shù)的變化則不明顯,呈現(xiàn)平緩的趨勢(shì),在4個(gè)海拔處(555.63、822.75、1 114.38、1 495.20 m)分別為0.88、0.88、0.87、0.92。Shannon-Wiener指數(shù)的變化也不明顯,其數(shù)值分別是2.42、2.30、2.20、2.64。Pielou指數(shù)的2個(gè)指數(shù)的變化趨勢(shì)大致一致,Jsw的變化趨勢(shì)更為明顯,其在1 114.38 m處的數(shù)值最大,為1.20。物種豐富度指數(shù)的變化可能是受到了灌木層的影響。

        圖6 成熟林草本物種多樣性各指標(biāo)隨海拔變化的趨勢(shì)

        3 結(jié)論與討論

        3.1 結(jié)論

        栓皮櫟不同林齡灌草多樣性均有所不同。物種豐富度指數(shù)的變化均比較明顯,在幼齡林下的灌草多樣性均隨海拔升高先增大后減小。Simpson指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)在栓皮櫟不同林齡下變化均不大。Pielou指數(shù)的2個(gè)指數(shù)Jsw和Jsi變化一致,在中齡林下的變化較大,在幼齡林和成熟林的變化較小,變化趨勢(shì)均不明顯。

        3.1.1 栓皮櫟灌木層多樣性 栓皮櫟幼齡林灌木層物種多樣性各指標(biāo)隨海拔升高有不同的變化趨勢(shì),灌木層物種豐富度指數(shù)隨海拔升高先增大后減小,Simpson指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)均沒有明顯變化,Pielou指數(shù)在低海拔631.03 m時(shí)數(shù)值最高,隨后隨海拔升高趨于平穩(wěn)。中齡林灌木層物種多樣性各指數(shù)表現(xiàn)不同,灌木層物種豐富度指數(shù)隨海拔升高明顯增大,Simpson指數(shù)隨海拔升高無明顯變化,Shannon-Wiener指數(shù)隨海拔升高而增大,只是變化比較平緩,Pielou指數(shù)隨海拔升高先增大后減小,在海拔1 052.77 m處出現(xiàn)峰值。成熟林灌木層的物種多樣性各指數(shù)變化不同于幼齡林和中齡林,物種豐富度指數(shù)在1 114.38 m處出現(xiàn)最小值,在1 495.20 m處出現(xiàn)峰值,Simpson指數(shù)隨海拔升高無太大變化,Shannon-Wiener指數(shù)也無明顯變化,Pielou指數(shù)隨海拔的升高先無變化,然后在1 495.20 m處有所降低。

        3.1.2 栓皮櫟草本層多樣性 栓皮櫟幼齡林草本層的物種多樣性各指標(biāo)隨海拔升高表現(xiàn)出不同的變化,物種豐富度指數(shù)隨海拔升高先增大后減小,在海拔1 347.20 m處出現(xiàn)峰值,Simpson指數(shù)和 Shannon-Wiener指數(shù)隨海拔變化均無明顯趨勢(shì),Pielou指數(shù)隨海拔的升高先減小后增大,在海拔1 347.20 m處數(shù)值最小。中齡林草本層物種豐富度指數(shù)在低海拔和高海拔處差異明顯,總體是增大趨勢(shì),Simpson指數(shù)隨海拔變化的趨勢(shì)不明顯,Shannon-Wiener指數(shù)隨海拔升高呈現(xiàn)較平緩的增大趨勢(shì),Pielou指數(shù)隨海拔升高均呈減小的趨勢(shì)。栓皮櫟成熟林草本層物種豐富度指數(shù)隨海拔的升高先減小后增大,Simpson指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)的變化均不明顯,Pielou指數(shù)隨海拔升高而平緩增大。

        3.2 討論

        對(duì)栓皮櫟林下灌草隨海拔變化的物種多樣性的研究可知,物種豐富度指數(shù)的變化總是十分明顯,并且在不同林齡的栓皮櫟樣地物種豐富度指數(shù)的變化不一致。在幼齡林和成熟林林下,灌木和草本的生物多樣性變化比較類似。因?yàn)楸狙芯繘]有在不同林齡下設(shè)置相同的海拔梯度,所以本研究結(jié)果不能充分說明栓皮櫟林下灌草多樣性指數(shù)隨海拔的變化趨勢(shì),但是對(duì)于森林樣地內(nèi)部規(guī)律的研究則有一定的參考價(jià)值。沈澤昊等[4]曾研究冷杉林的生物多樣性與海拔之間的關(guān)系,認(rèn)為灌木層的物種豐富度指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)均隨海拔升高而減小,但草本層無明顯變化趨勢(shì)。該研究結(jié)果與本研究在栓皮櫟成熟林下灌木物種豐富度指數(shù)的變化類似,這可能與該研究沒有涉及林齡有關(guān)。李家湘等[5]研究了堇菜屬生物多樣性隨海拔升高的變化,結(jié)果表明堇菜屬的生物多樣性隨海拔升高呈現(xiàn)“鐘型”曲線,即先增大后減小的變化趨勢(shì)。該研究與本研究在栓皮櫟幼齡林林下灌草的物種豐富度指數(shù)和中齡林林下灌木的Pielou指數(shù)Jsw結(jié)果類似,但物種多樣性的其他指數(shù)則無類此規(guī)律。王宇超等[6]的研究也表明物種多樣性隨海拔升高而呈現(xiàn)出“低—高—低”的態(tài)勢(shì),認(rèn)為物種多樣性不僅與海拔有關(guān),還與秦嶺箭竹、巴山木竹的分布密度有關(guān)。該研究與李家湘等[5]的研究相似,而且指出物種多樣性與某些物種密度之間可能的關(guān)聯(lián)性。此外,該研究樣地設(shè)置的海拔分布有比較大的尺度范疇,而本研究尺度較小,所以結(jié)果不一致。對(duì)于研究區(qū)間,唐志堯等[7]認(rèn)為必須具有足夠長的海拔梯度,因?yàn)樵诓煌暮0翁荻葏^(qū)間,物種多樣性在小尺度上呈現(xiàn)一定的格局,這些格局與沿這個(gè)梯度的物種多樣性格局具有不確定的關(guān)系。馬克平等[8]對(duì)東靈山地區(qū)植物群落多樣性進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:物種豐富度指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)隨海拔升高而下降,Pielou指數(shù)隨海拔升高而增加。馬克平等[8]認(rèn)為不同海拔形成了不同生境,使不同植物群落有了不同發(fā)育情況。本研究的結(jié)果與馬克平等[8]的研究結(jié)果有部分不同,可能是不同海拔造成的不同生境和人為干擾所致[9-10]。有學(xué)者研究表明了在栓皮櫟林中,因?yàn)樯蠈訂棠镜臉?gòu)成單一,使其林下灌木和草本的物種多樣性較高,并且均勻;在不同林齡下的林下植被受到喬木層的透光性以及林下光環(huán)境的影響[11-13]。本研究沒有設(shè)制不同林齡的海拔處理,故而沒有做這方面的比較,只是研究了相同林齡不同海拔的灌草生物多樣性的變化??傮w而言,在栓皮櫟幼齡林下灌草物種豐富度指數(shù)隨海拔升高均是先增大后減小,其他指數(shù)變化不明顯;成熟林下灌草物種豐富度指數(shù)隨海拔升高則呈現(xiàn)先減小后增大的變化趨勢(shì),其他指數(shù)也不明顯;中齡林灌木物種豐富度指數(shù)隨海拔升高而增大,其他指數(shù)變化不明顯,草本各指數(shù)無明顯趨勢(shì)。在幼齡林階段,物種豐富度指數(shù)的變化與諸研究者的研究結(jié)果比較一致。在成熟林階段的變化,一方面可能與所選不同海拔高度和人為干擾以及林齡劃分有關(guān),另一方面則可能與海拔變化所導(dǎo)致的氣溫、土壤含水量及光照有相應(yīng)的關(guān)聯(lián)[14-15]。

        [1] 張文輝,盧志軍.栓皮櫟種群的生物學(xué)生態(tài)學(xué)特性和地理分布研究[J].西北植物學(xué)報(bào),2002,22(5): 1093-1101.

        [2] 沈年華,萬志洲,湯庚國,等.紫金山栓皮櫟群落結(jié)構(gòu)及物種多樣性[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),2009,26(5):696-700.

        [3] 韓照祥,朱惠娟,張文輝,等.不同地區(qū)不同尺度下栓皮櫟種群的空間分布格局[J].西北植物學(xué)報(bào),2005,25(6):1216-1221.

        [4] 沈澤昊,劉增力,方精云.貢嘎山海螺溝冷杉群落物種多樣性與群落結(jié)構(gòu)隨海拔的變化[J].生物多樣性,2004,12(2):237-244.

        [5] 李家湘,趙麗娟,王旭,等.冰雪災(zāi)害后堇菜屬植物多樣性及其垂直分布規(guī)律[J].中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2012,28(34):80-84.

        [6] 王宇超,王得祥.佛坪自然保護(hù)區(qū)植物群落物種多樣性和復(fù)雜性的海拔格局研究[J].西北植物學(xué)報(bào),2013,33(1):169-176.

        [7] 唐志堯,方精云.植物物種多樣性的垂直分布格局[J].生物多樣性,2004,12(1):20-28.

        [8] 馬克平,黃建輝,于順利,等.北京東靈山地區(qū)植物群落多樣性的研究Ⅱ豐富度、均勻度和物種多樣性指數(shù)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1995,15(3):268-277.

        [9] 張繼義,趙哈林.植被(植物群落)穩(wěn)定性研究評(píng)述[J].生態(tài)學(xué)雜志,2003,22(4):42-48.

        [10] 冉瀟,叢日晨,楊建民,等.北京鷲峰地區(qū)松櫟混交群落結(jié)構(gòu)與物種多樣性[J].河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,29(4):27-33.

        [11] 李林,黃忠良,張海忠,等.陜西省栓皮櫟群落物種多樣性的空間異質(zhì)性[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2006,26(1):63-68.

        [12] 程瑞梅,肖文發(fā),李建文,等.三峽庫區(qū)森林植物多樣性分析[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2002,13(1):35-40.

        [13] 趙永泉,彭道黎.北京鷲峰公園主要人工林群落多樣性研究[J].西南林學(xué)院學(xué)報(bào),2008,28(1):17-21.

        [14] 彭志,方偉,桂仁意,等.安徽省毛竹林下植物物種多樣性的研究[J].竹子研究匯刊,2011,30(4):52-56.

        [15] 茹文明,張桂萍,張金屯,等.太行山南段森林群落物種多樣性研究[J].西北植物學(xué)報(bào),2006,26(5):1036-1042.

        Biodiversity of Shrub and Herb Layers under Quercus variabilis Forests in Qinling Mountains

        HOU Lei1,REN Yihua2*,LU Jie2

        (1.College of Resources and Environment,College of Agriculture and Animal Husbandry,Tibet University,Linzhi 860000,China; 2.Institute of Plateau Ecology,College of Agriculture and Animal Husbandry,Tibet University,Linzhi 860000,China)

        Biodiversity of shrub layer and herb layer underQuercusvariabilisforests in the Qinling Mountains were studied,and the relationship between the biodiversity and altitude were analyzed.The results showed that for the young forests,the shrub layer species richness first increased and then decreased with the increase of altitude;there were no clear changes between Simpson index and Shannon-Wiener index with the increase of altitude;the Pielou index was the highest at low altitude(631.03 m),and then had no obvious variations with the increase of altitude.For the middle-aged forests,the shrub layer species richness increased obviously with the increase of altitude;however,there were no obvious variations in the Simpson index with the increase of altitude;Shannon-Wiener index increased gently with the increase of altitude;the Pielou index first increased and then decreased with the increase of altitude,reached the peak value at an altitude of 1 052.77 m.For the mature forests,the minimum of shrub species richness index presented at 1 114.38 m and the maximum at 1 495.0 m;Simpson index and Shannon-Wiener index had no obvious variations with the increase of altitude;Pielou index first had no obvious variations and then decreased with the increase of altitude,and then reduced at an altitude of 1 495.20 m.For the young forests,the herb layer species richness first increased and then decreased with the increase of altitude,reached the peak value at an altitude of 1 347.20 m;Simpson index and Shannon-Wiener index had no obvious variations with the increase of altitude;the Pielou index decreased at first and then increased with the increase of altitude,reached the lowest value at an altitude of 1 347.20 m.For the middle-aged forests,the herb layer species richness increased with the increase of altitude;Simpson index had no obvious variations with the increase of altitude;Shannon-Wiener index increased with the increase of altitude;Pielou index decreased with the altitude increasing.For the mature forests,the herb layer species richness index decreased at first and then increased with the altitude increasing,Simpson index and Shannon-Wiener index had no obvious variations with the increase of altitude,Pielou index increased with the increase of altitude.

        Qinling;Quercusvariabilis; biodiversity; stand age; altitude

        2016-02-18

        西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院2014年提升綜合實(shí)力建設(shè)項(xiàng)目(生態(tài)學(xué)科)

        侯 磊(1988-),男,陜西寶雞人,講師,碩士,主要從事生態(tài)學(xué)、環(huán)境科學(xué)教學(xué)與研究。 E-mail:465133704@qq.com

        *通訊作者:任毅華(1980-),男,陜西西安人,講師,碩士,主要從事森林生態(tài)學(xué)教學(xué)和科研工作。E-mail:xz_ryh@163.com

        S792.18

        A

        1004-3268(2016)05-0115-06

        猜你喜歡
        成熟林栓皮櫟幼齡林
        杉木幼齡林生長的良種與初植密度互作效應(yīng)研究
        江西武夷山南方鐵杉林不同階段優(yōu)勢(shì)樹種的空間分布格局與種間關(guān)聯(lián)特征
        江西武夷山南方鐵杉更新林與成熟林群落結(jié)構(gòu)特征比較
        栓皮櫟定向培育技術(shù)要點(diǎn)淺析
        栓皮櫟研究進(jìn)展與未來展望
        豫南山區(qū)栓皮櫟生物防火林帶營造技術(shù)
        林業(yè)幼齡林撫育現(xiàn)狀與管理措施
        種植 栓皮櫟有前景
        沙地樟子松種實(shí)特征研究
        中幼齡林撫育中存在的問題及對(duì)策
        av人妻在线一区二区三区| 俺来也俺去啦最新在线| 无遮挡亲胸捏胸免费视频| 国产码欧美日韩高清综合一区| 亚洲一区二区精品在线看| 国产中文字幕一区二区视频| 久久久久99人妻一区二区三区| 丰满少妇人妻无码专区| 国产亚洲精品aaaa片小说| 国产激情电影综合在线看| 久久国产劲爆内射日本 | 狠狠色欧美亚洲狠狠色www| 中文字字幕在线精品乱码| 色偷偷88888欧美精品久久久| 91久久国产自产拍夜夜嗨| 亚洲免费福利视频网站| 亚洲小说区图片区色综合网| 国产成人无码一区二区三区在线| 国产精品无码专区视频| 国产毛片三区二区一区| 国产精品一区久久综合| 国产成人a∨激情视频厨房| 亚洲熟妇丰满大屁股熟妇| 日本一道dvd在线中文字幕| 麻豆成人久久精品一区| 无码一区二区三区中文字幕| 少妇激情av一区二区| 日本a在线天堂| 日韩一级精品亚洲一区二区精品| 亚洲国产精品av在线| 丁香美女社区| 久久久久亚洲av无码a片软件 | 中文字幕精品一区二区2021年| 国产目拍亚洲精品一区二区| 亚洲国产日韩精品综合| 国产亚洲成人精品久久| 水蜜桃精品一二三| 亚洲av无码专区在线亚| 亚洲av手机在线观看| 色综合久久蜜芽国产精品| 天美传媒一区二区|