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        痰熱清治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期療效觀察

        2016-07-21 08:27:49胡俊芳
        關(guān)鍵詞:阻塞性研究組急性

        胡俊芳

        (湖北省黃石人福醫(yī)院,湖北 黃石 435005)

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        痰熱清治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期療效觀察

        胡俊芳

        (湖北省黃石人福醫(yī)院,湖北 黃石 435005)

        [摘要]目的觀察痰熱清治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的臨床療效及對免疫功能的影響。方法將90例AECOPD患者隨機(jī)分為2組,對照組給予抗炎解痙、止咳化痰等西藥常規(guī)治療,研究組在此基礎(chǔ)上給予痰熱清靜滴。觀察2組臨床療效,治療前后血氣指標(biāo)及免疫功能指標(biāo)變化情況。結(jié)果研究組有效率明顯高于對照組(P<0.05);2組治療后p(O2)、p(CO2)及IgA、IgG、IgM水平均較治療前明顯改善(P均<0.05),且研究組改善情況明顯優(yōu)于對照組(P均<0.05)。結(jié)論痰熱清輔助治療AECOPD療效更好,能夠迅速改善患者缺氧以及二氧化碳潴留,并能夠改善患者的免疫功能,值得推廣應(yīng)用。

        [關(guān)鍵詞]痰熱清;慢性阻塞性肺疾病急性加重期;血氣分析;免疫功能

        慢性阻塞性肺疾病(COPD)屬于以不完全可逆氣流受限為特點的慢性疾病,主要表現(xiàn)為慢性咳嗽、咳痰、氣短、呼吸困難、喘息以及胸悶等[1]。慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)則屬于COPD患者超越日常狀況的持續(xù)惡化,導(dǎo)致咳嗽、咳痰、氣短、呼吸困難、喘息以及胸悶等臨床癥狀的加重[2]。中醫(yī)學(xué)中雖無慢性阻塞性肺疾病急性加重期這一病名,但根據(jù)患者的臨床癥狀,可歸屬于“咳嗽”“喘證”等范疇。本病的病機(jī)為痰邪壅肺,宣降不利,治療則以宣肺化痰、止咳平喘為主。2013年1月—2015年1月,筆者采用痰熱清治療AECOPD患者45例,療效較好,現(xiàn)報道如下。

        1臨床資料

        1.1一般資料選擇上述時期本院收治AECOPD患者90例,均符合2003年慢性阻塞性肺疾病全球創(chuàng)議制定的AECOPD相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);急性發(fā)作<5 d;能夠配合治療及各項檢查。排除對研究使用的藥物存在過敏史者;嚴(yán)重肝腎功能不全者;伴有肺癌、肺結(jié)核等嚴(yán)重肺部疾病者。隨機(jī)分為2組:研究組45例,男26例,女19例;年齡56~83(65.3±8.1)歲;病程3~21(13.2±4.0)年。對照組45例,男27例,女18例;年齡57~81(65.1±8.3)歲;病程3~23(13.1±4.3)年。2組性別、年齡、病程比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法2組均予控制性氧療(氧流量1~3 L/min),多索茶堿(西南藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052308)0.2 g+生理鹽水100 mL靜滴,每天2次;左氧氟沙星(揚子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990324)0.4 g+生理鹽水100 mL靜滴,每天1次;鹽酸氨溴索(常州四藥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20031344)90 mg+生理鹽水10 mL靜注,每天2次。研究組在此基礎(chǔ)上給予痰熱清注射液(上海凱寶藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20030054)20 mL+生理鹽水250 mL靜滴,每天1次。2組均以治療10 d為1個療程。

        1.3觀察指標(biāo)①2組臨床療效。②治療前后血氣指標(biāo):采集患者橈動脈血1.5 mL,檢測pH、p(O2)、p(CO2)水平。③治療前后免疫功能指標(biāo):采集患者肘靜脈血5 mL,分別檢測IgA、IgG、IgM水平。

        1.4療效評定標(biāo)準(zhǔn)顯效:咳嗽、咳痰、呼吸困難等臨床表現(xiàn)基本消失,肺部體征較前明顯改善,X射線檢查顯示急性炎癥消失;有效:咳嗽、咳痰、呼吸困難等臨床表現(xiàn)較前明顯好轉(zhuǎn),肺部體征較前改善,X射線檢查顯示急性炎癥基本消失;無效:咳嗽、咳痰、呼吸困難等臨床表現(xiàn)持續(xù)存在,肺部體征較前無任何改善,X射線檢查顯示仍存在急性炎癥。顯效+有效為總有效。

        2結(jié)果

        2.12組臨床療效比較研究組臨床治療有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 2組臨床療效比較 例(%)

        2.22組治療前后血氣指標(biāo)比較治療前2組pH、p(O2)、p(CO2)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);治療后2組pH值與治療前比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),p(O2)和p(CO2)均較治療前明顯改善(P均<0.05),且研究組改善情況明顯優(yōu)于對照組(P均<0.05)。見表2。

        2.32組治療前后免疫指標(biāo)比較治療前2組IgA、IgG、IgM水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);治療后2組各項指標(biāo)均有不同程度的上升(P均<0.05),且研究組各項指標(biāo)上升水平均明顯高于對照組(P均<0.05)。見表3。

        表2 2組治療前后血氣指標(biāo)比較±s)

        注:①與治療前比較,P<0.05。

        表3 2組治療前后免疫指標(biāo)比較±s,g/L)

        注:①與治療前比較,P<0.05。

        2.42組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較對照組在靜滴過程中有2例由于輸液速度過快出現(xiàn)惡心現(xiàn)象,調(diào)慢速度后消失,無其他嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生;研究組未發(fā)生不良反應(yīng)現(xiàn)象。

        3討論

        COPD是臨床上常見的呼吸疾病,其發(fā)病機(jī)制目前尚不完全明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為吸煙、粉塵、遺傳、氣道反應(yīng)性增高、個體發(fā)育不良等與該病發(fā)生密切相關(guān)[3]。 還有研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)COPD患者出現(xiàn)反復(fù)感染后,將會造成機(jī)體免疫功能紊亂,進(jìn)而引起B(yǎng)淋巴細(xì)胞增殖分化抗體功能的障礙,最終造成患者血清中免疫球蛋白IgA、IgG以及IgM水平呈現(xiàn)下降的趨勢[4-5]。其中IgA是呼吸道黏膜中主要的免疫球蛋白,當(dāng)患者痰液或者血清中IgA水平下降后,將會很容易發(fā)生感染現(xiàn)象。AECOPD患者由于各種理化因素的刺激,造成患者氣道中痰液分泌的不斷增多,導(dǎo)致外周氣道發(fā)生阻塞。此外,炎癥刺激還夠造成氣道痙攣,使肺氣體交換容量減少,導(dǎo)致通氣與換氣功能障礙。

        目前,臨床上一般采取β2受體激動劑、抗膽堿能藥、茶堿類藥、糖皮質(zhì)激素、化痰藥等治療AECOPD,可明顯改善癥狀,但糖皮質(zhì)激素、茶堿類藥物等長時間使用不良反應(yīng)較為明顯,不僅影響療效,也危害患者健康[6],故尋找一種長期有效且毒副反應(yīng)較低的治療方法就成為臨床研究的重點。

        中醫(yī)認(rèn)為COPD屬于“咳嗽”“喘證”范疇,以陽虛為主,外邪侵肺,阻塞氣道,使肺氣宣發(fā)受阻,久而久之造成氣不化津,脾肺氣虛,滋生痰濁,則變癥蜂起,險象環(huán)生。治療應(yīng)以清熱解毒、調(diào)暢氣血、宣肺祛痰為主。痰熱清注射液由中藥黃芩、熊膽粉、山羊角、金銀花以及連翹等組成,具有清熱解毒、化痰解痙的功效?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,黃芩具有抗氧化、保護(hù)免疫系統(tǒng)、抗菌消炎等功效[7];熊膽粉具有抗病毒、抗細(xì)菌、鎮(zhèn)痛消炎等功效[8];山羊角具有退熱、鎮(zhèn)痛等功效[9];金銀花具有抑菌、抗病毒、退熱、抗炎、抗氧化等功效[10];連翹具有抗感染、退熱等功效[11]。目前,痰熱清已廣泛應(yīng)用于臨床治療各類呼吸道感染疾病,如急性支氣管炎、肺部感染、COPD合并感染等,療效較好[12-13]。

        本研究結(jié)果顯示,研究組有效率明顯高于對照組;2組治療后p(O2)、p(CO2)及IgA、IgG、IgM水平均較治療前明顯改善,且研究組改善情況明顯優(yōu)于對照組。提示痰熱清與西藥聯(lián)合使用治療AECOPD的療效好,能夠改善患者呼吸功能及免疫功能,且安全,值得臨床推廣應(yīng)用,但其具體作用機(jī)制還有待進(jìn)一步深入研究。

        [參考文獻(xiàn)]

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        doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.20.029

        [中圖分類號]R563

        [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B

        [文章編號]1008-8849(2016)20-2245-03

        [收稿日期]2015-08-30

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