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        三氯化銠中銠含量測定

        2016-07-21 06:51:23李繼霞蔣凌云于海斌李晨郝婷婷王鵬飛
        天津化工 2016年1期
        關(guān)鍵詞:還原法氯化氫氣

        李繼霞,蔣凌云,于海斌,李晨,郝婷婷,王鵬飛

        (中海油天津化工研究設計院,天津300131)

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        ·分析與測試·

        三氯化銠中銠含量測定

        李繼霞,蔣凌云,于海斌,李晨,郝婷婷,王鵬飛

        (中海油天津化工研究設計院,天津300131)

        摘要:采用焙燒及氫氣還原法對三氯化銠中銠含量進行測定。確定了三氯化銠焙燒過程和氫氣還原過程中的最佳條件,并與重量法對同一樣品的分析結(jié)果作比較。結(jié)果表明,本測定法具有準確度高、精密度高、操作方便等優(yōu)點。測定38.82%銠含量,加標回收率為99.70%~100.52%,相對標準偏差0.61%。

        關(guān)鍵詞:銠;氫氣還原法;重量法

        常用的含銠物料中銠含量的測定方法有化學法和儀器法兩種?;瘜W法包括中和滴定法[1]、重量法[2]、還原法[3];儀器法包括原子吸收[4]、電感耦合等離子體質(zhì)譜法[5]、X射線熒光光譜法[6]等。

        本工作采用氫氣還原法對酸化液相消解法[7]制備的三氯化銠經(jīng)過深度除雜質(zhì)后的銠含量進行測定,探討了氫氣還原過程的最佳條件,并與重量法對同一樣品的分析結(jié)果作比較,結(jié)果表明重量法測定三氯化銠具有精確度高,回收率好的優(yōu)點,適合雜質(zhì)含量低的三氯化銠樣品的分析。

        1 實驗部分

        1主要儀器與試劑

        管式還原爐,烘箱,馬弗爐,分析天平,石英舟,真空油泵,水泵。

        三氯化銠(自制);三氯化銠(上海久山化工有限公司);鹽酸(優(yōu)級純);亞硝酸鈉;硝酸六氨合鈷;實驗用水為高純水。

        1.2實驗方法

        1.2.1氫氣還原法制備銠粉

        將石英舟于120℃烘箱干燥2h,加入干燥器冷卻,稱重。將干燥后的三氯化銠樣品置于石英舟中放入馬弗爐,300℃保持2h,550℃保持2h,750℃保持1h,取出冷卻至室溫。放入管式還原爐中,先通氮氣5min除去爐中空氣,再通入氫氣還原,700℃保持2h,維持氫氣氛圍至室溫。

        1.2.2鹽酸洗滌法除去銠粉中雜質(zhì)

        將焙燒過的銠粉,采用10倍體積的2M鹽酸洗滌,至無氣泡冒出,再采用高純水過濾、洗滌至pH為7。

        1.2.3銠粉干燥

        將洗滌后的銠粉于50℃真空干燥箱干燥2h后,置入干燥器冷卻,稱重。

        2 結(jié)果與討論

        氫氣還原法測定三氯化銠中銠含量分為兩個過程:首先將三氯化銠進行分解處理,使三氯化銠變成氧化銠;再用氫氣進行還原,這樣能夠有效的消除氯對后面氫氣還原過程的影響。具體過程如下:

        煅燒過程:4RhCl3·3H2O=Rh2O3+6HCl

        氫氣還原過程:Rh2O3+3H2=2Rh+3H2O

        2.1煅燒溫度和時間對三氯化銠煅燒過程的影響

        在煅燒過程中,溫度太低,三氯化銠不能完全分解,對同一三氯化銠樣品進行多次實驗。結(jié)果表明,溫度大于65O℃,時間大于4h,三氯化銠能夠完全分解。

        2.2還原溫度、氫氣流量和還原時間對氫氣還原過程的影響

        采用不同的還原溫度、還原時間、氫氣流量對同一三氯化銠樣品進行了多次實驗,結(jié)果表明,當溫度>650℃,還原時間>1h,氫氣流量>0.3L/min時,三氯化銠的分析結(jié)果準確、重現(xiàn)性好。

        2.3洗滌溫度及時間對雜質(zhì)去除效果的影響

        因銠不溶于鹽酸,雜質(zhì)金屬能溶于鹽酸,采用不同濃度及溫度的鹽酸對銠粉進行洗滌,結(jié)果表明,2M鹽酸,50℃雜質(zhì)去除速率最快。

        3 精確度測定

        3.1回收率實驗

        稱取一定量的三氯化銠樣品,加入不同量的三氯化銠標樣,方法的回收率測定結(jié)果見表1。由表1可知,本法對三氯化銠樣品的回收率為99.60%~100.79%,平均回收率為100.17%。

        表1 樣品加標回收率實驗

        3.2方法對照實驗

        采用本法與硝酸六氨合鈷重量法[2]對同一個三氯化銠樣品進行分析,重復測定6次,分析結(jié)果見表2。由表2可知:兩種方法測得的銠含量基本吻合,氫氣還原法分析周期上稍長,但操作簡便,精密度明顯高于前者,且成本較低,無污染,無損失,可以作為理想的測定三氯化銠的方法。

        表2 方法對照試驗

        4 結(jié)論

        氯化銠(Ⅲ)樣品中銠含量高,共存離子少、含量低,通過氫氣還原、鹽酸洗滌雜質(zhì)金屬、真空干燥稱重測定銠(Ⅲ)的方法,具有操作簡便,準確度和精確度高,具有很強的實用性,適用于三氯化銠(Ⅲ)中銠含量測定,測定相對標準偏差0.61%。

        參考文獻:

        [1]宮井,迅吉.ロジゥ厶メッキ液の定量分析∶日本,629262 [P].1987-01-17.

        [2]冶金工業(yè)部貴金屬研究所.GB/T1485-1979鉑銠合金化學分析方法[S].中國∶國家標準總局,1979.

        [3]肖耀坤,張峰,劉振華,等.銠電鍍液中銠含量不同測定方法的比較[J].分析檢測,2005,38(5)∶68-71.

        [4]韓梅,程舫,顧士芳,等.火焰原子吸收光譜法測定有機殘液中的銠[J].光譜學與光譜分析,2003,23(1)∶87-88.

        [5]施燕支,賀閨娟,王娟,等.敞口消解ICP-MS同時測定北京地區(qū)環(huán)境塵土樣品中痕量鉑、銠、鈀的研究[J].光譜學與光譜分析,2006,26(4)∶741-746.

        [6]宋煥玲,陳革新,李德志,等.X射線熒光光譜法測定羰化反應液及催化劑中的銠[J].分析試驗室,2009,28(5)∶80-82.

        [7]一種液相法從羰基合成反應產(chǎn)生的廢銠催化劑中回收高純度氯化銠的方法∶中國,CN 100575267C[P].2009-12-30.

        Rhodium determination method of rhodium(III)chloride hydrate

        LI Ji-xia,Jiang Ling-yun,Yu Hai-bin,LI Chen,HAO Ting-ting,Wang Peng-fei
        (CNOOC Tianjin Research and Design Institute of Chemical Industry,Tianjin 300131,China)

        Abstract:Determiningrhodium of rhodium(III)chloride hydrate by calcine and hydrogen reduction.Obtain optimal condition of calcine and hydrogen reduction process,comparinganalysis result to gravimetric method.Result Indicating,thismethodshowedexact、accuratefeatureandoperatedsimply.Determining rhodiumof38.82% ,recoveries obtained by standard addition method were in the range from 99.70%to 100. 52%and RSD calculatd from the results of determination was 0.62%.

        Keywords:rhodium(III);hydrogen reduction process;rravimetric method

        doi:10.3969/j.issn.1008-1267.2016.01.014

        中圖分類號:O614.82+2

        文獻標志碼:A

        文章編號:1008-1267(2016)01-0043-02

        收稿日期:2015-08-06

        基金項目:海油發(fā)展科技基金項目(JDKJ-XMHT-YJ0803)、天津市科技支撐計劃基金項目(09ZCKFGX02600)。

        作者簡介:李繼霞(1979-),女,碩士,高級工程師。主要從事含貴金屬廢催化劑再生及貴金屬回收,羰基合成反應催化劑制備工作。

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