朱琳　余蕾（新疆礦產實驗研究所烏魯木齊830000）

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ICP-AES法同時測定巖鹽中鉀、鈉、鈣、鎂

朱琳余蕾
（新疆礦產實驗研究所烏魯木齊830000）

摘要采用ICP-AES光譜儀同時測定巖鹽中鉀、鈉、鈣、鎂的含量，對這四種元素的最佳測試條件進行了探討，操作簡便，結果準確，精密度小于3%，回收率為97.6%～101.4%，滿足規(guī)范要求。

關鍵詞巖鹽ICP-AES鉀鈉鈣鎂

DOI∶10.16206/j.cnki.65-1136/tg.2016.02.033

巖鹽的主要成分為氯化鈉，含鉀、鈉、鈣、鎂、氯等離子、硫酸根和水分，其在水中的溶解度很大，試樣經水溶后，利用ICP-AES可在稀釋后的溶液中，直接測定鉀、鈉、鈣和鎂的含量。其中鈣、鎂的測定方法通常采用原子吸收光譜法或EDTA容量法，鉀、鈉常采用原子吸收光譜法。EDTA滴定鈣、鎂操作復雜、時間冗長；原子吸收光譜法測定鈣、鎂還需分取加入鍶鹽，且為單元素測定，線性范圍窄［1］。與化學法相比，本法具有操作簡單、線性范圍寬、精密度好、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點，而且一次性制備樣品，可以同時測定多種元素，回收率在97.6%～101.4%之間。

1　實驗部分

1.1儀器及工作條件

ICAP-6300全譜直讀等離子體光譜儀（美國Thermo Scientific公司），iTEVA操作軟件，儀器工作參數(shù)見表1。

1.2主要試劑和標準溶液

實驗室用水為高純水，氬氣為高純氬（99.999%）。各元素標準儲備液均為1 000 mg/L（國家標準物質中心），測試前，以水逐級稀釋，得到鉀、鈉、鈣、鎂的混合標準溶液系列，濃度值見表2。

表2　混合工作標準溶液系列　mg/L

1.3實驗方法

巖鹽樣品過0.149 mm篩（100目），于105～110℃烘干，置于干燥器中冷卻至室溫。

準確稱取1.000 g樣品，置于250 mL燒杯中，加入100 mL熱水，并不斷攪拌，在電熱板上加熱微沸，保溫1 h，取下，冷至室溫，移入250 mL容量瓶中，定容，搖勻。分取5 mL溶液于50 mL容量瓶中，定容搖勻，同時做空白實驗［1］。

1.4測定

儀器最佳化，按照標1所列儀器條件和各元素分析譜線，分別測定標準系列及樣品，同時做流程空白，用分析軟件進行數(shù)據處理，得到分析結果。

2　結果與討論

2.1分析線的選擇

分析線選擇是否恰當，直接影響到測定結果的準確性及測定方法的可信度，因此，選擇待測元素的分析線必須考慮其靈敏度、背景干擾等因素。本法從儀器分析線數(shù)據庫中調取鉀、鈉、鈣、鎂各分析線中靈敏度較高的各數(shù)條，依次用這些分析線制作標準曲線，以其干擾少、檢出限低、靈敏度高、線性好者選取譜線。

2.2方法的檢出限和精密度

用樣品全程空白連續(xù)測定12次，以標準偏差的3倍計算各元素的檢出限，見表3。按本方法工作條件對樣品做12次平行測定，相對標準偏差在0.19%～2.02%之間，說明本方法的精密度好，能滿足測定要求，結果見表4。

表3　四種元素的檢出限　mg/L

表4　四種元素精密度實驗

為了證明分析結果的可靠性，了解巖鹽中有無干擾元素的存在，應用本法對巖鹽進行加標回收實驗。在巖鹽中加入一定量的鉀、鈉、鈣、鎂標準，按分析方法測定，其回收率在97.6%～101.4%之間，說明本法準確度能滿足要求，結果見表5。

表5　四種元素加標回收實驗

3　結語

本文應用ICAP-6300全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀同時測定巖鹽中的鉀、鈉、鈣、鎂四種元素。與原子吸收光譜法和容量法相比，簡便快捷、結果準確可靠、線性范圍寬。通過檢出限、精密度、回收率實驗，證明該方法檢出限低、靈敏度高。其準確度和精密度均能滿足巖鹽分析要求［2］。

參考文獻

［1］巖石礦物分析編寫組.巖石礦物分析（第一分冊）［M］. 第3版，北京：地質出版社，1991∶219-231.

［2］中華人民共和國地質礦產行業(yè)標準.地質礦產實驗室測試質量管理規(guī)范［S］，DZ/T0130-2006.北京，中國標準出版社，2006，29-36.

收稿：2016-01-06