張 俊, 杜官本,梁堅坤,席雪冬
(1. 北京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,北京 100083;2. 西南林業(yè)大學(xué) 云南省木材膠黏劑及膠合制品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 昆明 650224)
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單寧-糠醇-異氰酸酯熱固性樹脂砂輪片的制備與性能分析*
張俊1,2, 杜官本2,梁堅坤1,2,席雪冬2
(1. 北京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,北京 100083;2. 西南林業(yè)大學(xué) 云南省木材膠黏劑及膠合制品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 昆明 650224)
摘要:通過單寧、糠醇與異氰酸酯共縮聚樹脂(TFI)為基質(zhì),氧化鋁顆粒為研磨材料制備新型天然可回收砂輪片,研究了樹脂的熱性能及砂輪片的力學(xué)性能。結(jié)果表明,單寧、糠醇與異氰酸酯共縮聚樹脂具有很高的玻璃轉(zhuǎn)化溫度,并且固化后硬度大。用其制備的砂輪片抗壓強(qiáng)度較實(shí)驗(yàn)室制備酚醛樹脂砂輪片高,同時與商業(yè)砂輪片(tabercalibratewheelH-18)相比,單寧-糠醇-異氰酸酯砂輪片具有更好的耐磨性能。因此未來采用TFI為基質(zhì)制備的砂輪片替代酚醛樹脂基砂輪片是可行的。
關(guān)鍵詞:天然砂輪片;單寧樹脂;力學(xué)性能;耐磨性能;氧化鋁顆粒
0引言
近年來化石能源,特別是石油資源的日益短缺,致使生物質(zhì)材料替代石油化工材料的研究受到了廣泛的關(guān)注。其中單寧、糠醇生產(chǎn)加工簡單,來源廣泛,一直被視為生物質(zhì)材料的首選研究對象。單寧種類很多,其中黑荊樹樹皮單寧其主要由prorobinetinidins和profisetinidins[10](圖1(a))單體組成,它能夠與甲醛反應(yīng)形成共縮聚樹脂,同時也能夠發(fā)生自縮聚反應(yīng);糠醇是由糠醛氣相或液相催化加氫制得,其單體如圖1(b)所示;應(yīng)用二者縮聚制備的功能材料逐漸浮出水面,如Basso等[1-6]研發(fā)了單寧-糠醇共縮聚絕緣及裝飾泡沫材料。Abdullah[7]將單寧跟糠醇在酸性條件下合成層壓紙,隨后又合成單寧-糠醇無甲醛釋放膠黏劑[8];李新軍等[9]通過單寧與糠醇在真空條件制備出一種高硬度塑料;另外,異氰酸酯(MDI)由于具有高反應(yīng)活性的異氰酸酯基,其結(jié)構(gòu)如圖1(c)所示,可以與單寧及糠醇分子中的羥基化學(xué)結(jié)合形成更穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)。目前市場上的樹脂基砂輪片主要由酚醛樹脂及商業(yè)研磨顆粒構(gòu)成,其含有苯酚及有害物質(zhì)甲醛,嚴(yán)重威脅到了人體的健康及市場利益。本文采用天然環(huán)保型的黑荊樹樹皮單寧-糠醇-異氰酸酯共縮聚樹脂為基質(zhì),在其中加入氧化鋁制備出一種能夠替代工業(yè)酚醛樹脂砂輪片的無毒樹脂基砂輪片,從而為新型耐磨材料的開發(fā)提供一套新的參考工藝。
圖1 黑荊樹單寧、糠醇、異氰酸酯單體結(jié)構(gòu)示意圖
1實(shí)驗(yàn)
1.1原料及試劑
黑荊樹(acaciamearnsii,formerlymollisima)樹皮單寧,法國SilvaTeam公司提供;糠醇,98%,對甲苯磺酸,97.5%,比利時AcrosOrganics公司提供;苯酚,80%,分析純(AR),英國FisherScientific公司提供;甲醛,37%,分析純(AR),德國Roth提供。氧化鋁,顆粒大小為60目,直徑0.25mm,法國CentredesAbrasifs公司提供;商業(yè)刨花板,100mm×100mm×19mm及商業(yè)砂輪片TaberCalibratewheelH-18 由法國Enstib實(shí)驗(yàn)室提供。
1.2實(shí)驗(yàn)設(shè)備
真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(R-200),電磁攪拌器(JJ-1),電子天平(0.01g,JJ200),電熱鼓風(fēng)干燥箱,掃描電子顯微鏡(SEM,HitachiS4800), 靜態(tài)熱機(jī)械分析儀(TMA,Mettler-ToledoSDTA840),萬能力學(xué)試驗(yàn)機(jī)(Instronmodel1193),MALDI-ToF分析儀(AXIMAPerformance,Shimadzu),電動研磨機(jī)(TaberAbraser5130)由法國Enstib實(shí)驗(yàn)室提供。
1.3試件制備
1.3.1單寧-糠醇-異氰酸酯樹脂(TFI)及酚醛樹脂(PF)的制備
將10g黑荊樹皮單寧,30mL糠醇跟4mLMDI在燒杯中混合,用電磁攪拌器攪拌均勻后,加入0.8mL(65%)對甲苯磺酸水溶液,攪拌2min后放入真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1h,即得到單寧-糠醇-異氰酸酯樹脂。
將苯酚與甲醛按照摩爾比(F/P)為2.2在燒瓶中混合,(反應(yīng)過程中甲醛分4批等量加入苯酚中)。首先將第1批甲醛與苯酚在常溫下混合,用對甲苯磺酸調(diào)節(jié)pH值為2,之后放入水浴鍋中反應(yīng)(溫度從常溫升至94 ℃),當(dāng)溫度達(dá)到94 ℃時,放入第2批甲醛,調(diào)節(jié)pH值為2,之后依次放入第3及第4批甲醛(每隔15min),同時調(diào)節(jié)pH值為2。隨后反應(yīng)2.5h,直到酚醛樹脂冷卻至25 ℃時,粘度達(dá)到57 000mPa·s左右為止。
1.3.2砂輪片的制備
將TFI樹脂或PF樹脂與不同含量的氧化鋁顆粒在燒杯中混合,用電磁攪拌器攪拌2min后倒入模具中,之后將模具放入烘箱中(在60 ℃下烘制2d,繼而在150 ℃下烘制1d)固化得到厚度為15mm,直徑為50mm,內(nèi)孔直徑為16mm的TFI樹脂基或PF樹脂基砂輪片。具體材料用量及制備工藝如表1所示。
表1 砂輪切割片制備過程中材料的用量
1.4測試與表征
1.4.1MALDI-TOF分析(基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜MALDI-TOF-MS)
儀器的放射源來自波長為337nm跳動的氮?dú)饧す猓瑔我惶鴦蛹す獾拈L度在3ns左右。首先將樣品與丙酮混合(5mg/mL)配成溶液。其次使用1.4μL2,5-二羥基苯甲酸(DHB)作為待測樣品的基質(zhì)液,為了提高溶液的離子化程度,0.1mol/LNaCl被引入基質(zhì)液中,將溶液與基質(zhì)液等質(zhì)量混合后,取1.5μL混合溶液放在MALDI載料板上,將載料板放于加熱板上在40 ℃下進(jìn)行蒸發(fā),待溶液蒸發(fā)完成后將載料板放入儀器中進(jìn)行分析。
1.4.2靜態(tài)熱機(jī)械分析(TMA)分析
將0.022g樹脂涂膜在尺寸為17mm×4mm×6mm的木片上,使用靜態(tài)熱機(jī)械分析儀(TMA-SDTA840)進(jìn)行熱分析。其中溫度由25 ℃升高至300 ℃,升溫速率為20 ℃/min。所用氣體為氮?dú)狻?常規(guī)使用TMA測試樹脂的固化性能及樹脂的彈性模量常用方法即把樹脂涂膜在木片上進(jìn)行測試)。
1.4.3掃描電子顯微鏡(SEM)
將樣品表面磨光并切割成尺寸為5mm×5mm×4mm的試件,之后使用電子顯微鏡(HitachiS4800)進(jìn)行觀察。
1.4.4力學(xué)性能測試
(1) 布氏硬度測試
測試按照國標(biāo)GB/T231.12009 在萬能力學(xué)試驗(yàn)機(jī)(INSTRON-4467)上執(zhí)行。測試所用鋼球的直徑為10mm,最大載荷設(shè)定為2 452N。布氏硬度值(HB,daN/mm2)的計算公式如下
(1)
其中,F(xiàn)為最大載荷,N;P為鋼球進(jìn)入材料的深度,mm。
(2) 壓縮性能測試
測試按照國標(biāo)GB/T1041-2008在萬能力學(xué)試驗(yàn)機(jī)(INSTRON-4467)上執(zhí)行, 樣品尺寸為30mm×30mm×15mm,載荷速率為1mm/min。
(3) 耐磨性能測試
測試按照NFEN13329+A1標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。首先將樣品(外徑50mm,內(nèi)徑16mm,厚15mm)固定在耐磨測試機(jī)上,使用商業(yè)刨花板(100mm×100mm×19mm)作為摩擦對象進(jìn)行測試。商業(yè)砂輪片TaberCalibratewheelH-18將用來與其對比。其中砂輪片在刨花板上旋轉(zhuǎn)次數(shù)為500次。磨耗指數(shù)(I)的計算公式來自美標(biāo)ASTMD4060-01,具體如下所示
(2)
其中,A為測試前刨花板質(zhì)量,g;B為測試后刨花板質(zhì)量,g;C為旋轉(zhuǎn)圈數(shù),r。
2結(jié)果與分析
2.1TFI樹脂MALDI-TOF分析
通過MALDI-TOFMS的追蹤,TFI樹脂分子量的分布測試結(jié)果如圖2所示,不同分子量所對應(yīng)的主要?dú)w屬結(jié)果見表2。通常人們認(rèn)為聚合物在帶有電負(fù)性元素如氧及氮元素的情況下能夠被Na+或H+陽離子化,盡管使用NaCl作為基質(zhì),但是不能排除H+的干擾。從圖2可以看出,糠醇在酸性條件下發(fā)生了一定程度的自縮聚反應(yīng)(189.31,218.49,366.13Da),具體見表2所示,此現(xiàn)象與前人研究結(jié)果一致[4-5,10]。在62.90Da出現(xiàn)的峰值歸功于異氰酸酯基(—NCO)的水合物,說明部分異氰酸酯與水發(fā)生了反應(yīng)。而在112.65,136.84,127.38Da出現(xiàn)的峰值可以歸屬于異氰酸酯與糠醇的反應(yīng),部分異氰酸酯脫掉了R基團(tuán)(189.31Da)。在158.38,178.02Da處的峰值歸屬于使用的基質(zhì)二羥基苯甲酸。同時,單寧與糠醇之間也發(fā)生了反應(yīng),在373,434.59,653.24,928Da處的峰值歸屬于單寧類黃酮結(jié)構(gòu)A環(huán)與糠醇之間的反應(yīng)。而872.57與990.31Da出現(xiàn)的峰值可歸屬于單寧、糠醇及異氰酸酯三者之間的結(jié)合??傊畣螌帯⒖反?、異氰酸酯三者發(fā)生的反應(yīng)很復(fù)雜,在對甲苯磺酸作為催化劑及固化劑的情況下,雖然有利于樹脂的固化,但是不能避免糠醇的自縮聚以及異氰酸酯基的水化反應(yīng)的發(fā)生。
圖2 樣品TFI的MALDI-ToFMS圖譜
Table2OligomersidentifiedbyMALDI-ToFMSinthereactionofmimosatannin+furfurylalcohol+MDI
峰值/Da實(shí)驗(yàn)值計算值化學(xué)結(jié)構(gòu)17.2718-OH+H+62.9062+H+69.24/92.2968/90+H+/+Na+112.65/136.84112/134+H+/+Na+121.03121+Na+127.38124+H+157.41/178.02155/177+H+/+Na+189.31187/191+Na+218.49215+Na+254.29251+H+366.13365+Na+373376+Na+434.59435+H+653.24651+Na+
2.2TFI樹脂的TMA分析
對于聚合物而言,玻璃轉(zhuǎn)化溫度(Tg)是衡量其從玻璃態(tài)向高彈態(tài)轉(zhuǎn)變的重要指標(biāo)[11],玻璃轉(zhuǎn)化溫度的大小也決定了材料的耐熱性能及其硬度。圖3為TFI及PF樹脂的損耗正切(tanδ)曲線圖,其中損耗正切是損耗模量與儲存模量的比值,其對應(yīng)的最大值是樹脂的玻璃轉(zhuǎn)化溫度(Tg)。
圖3 TFI樹脂及PF樹脂靜態(tài)熱機(jī)械分析圖
Fig3TheTMAanalysisdiagramofTFIresinandPFresin
從圖3可以看出,TFI樹脂的玻璃轉(zhuǎn)化溫度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于酚醛樹脂。同時TFI大約在145 ℃左右開始固化,當(dāng)溫度>150 ℃,由于樹脂的固化,使樣品的彈性模量逐漸升高;在186 ℃時,樹脂的模量達(dá)到最大,為2 459MPa,此后隨著溫度的升高,樣品的彈性模量迅速下降,可能是因?yàn)楣袒髽渲臒岱纸馑隆τ赑F樹脂其固化溫度大約為123 ℃,當(dāng)溫度達(dá)到144 ℃時,樣品的模量達(dá)到最大值,為1 375MPa,之后由于固化后樹脂的熱分解,樣品的模量迅速下降。通過對比可知:在所研究的條件下,TFI樹脂的起始固化溫度比PF樹脂高,其固化需要更高的溫度,但其固化后的模量比PF樹脂高。
2.3TFI及PF樹脂砂輪片的外觀分析
圖4為含150%氧化鋁TFI和PF樹脂砂輪片的掃描電子顯微鏡圖,從圖4(a)可以看出,TFI砂輪片表面出現(xiàn)微弱的孔隙,可能原因在于樹脂與氧化鋁顆粒在混合過程中有部分空氣進(jìn)入,同時由于氧化鋁顆粒的形狀大小不統(tǒng)一,造成其不能被樹脂很好的包裹。另外,固化過程中形成的小分子物質(zhì)如CO2也可能產(chǎn)生孔徑。然而相對TFI樹脂砂輪片而言,PF樹脂砂輪片出現(xiàn)了較大的孔隙(圖4(b)),除上述與TFI樹脂出現(xiàn)孔隙相同原因外,PF樹脂制備過程中由于沒有進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),甲醛中含有部分水在固化過程中產(chǎn)生氣泡而最終變?yōu)楹艽蟮目紫?。上述結(jié)果說明,砂輪片在制備過程中對水分的控制很重要,并且樹脂與氧化鋁顆?;旌线^程應(yīng)盡量快,避免空氣的混入。否則樹脂固化過程中產(chǎn)生大孔隙直接影響了砂輪片的力學(xué)性能。
圖4TFI樹脂及PF樹脂氧化鋁砂輪切割片掃描電子顯微鏡圖
Fig4TheSEMdiagramsofgrindingwheelsofTFIandPFresin
2.4TFI樹脂砂輪片的力學(xué)性能分析
2.4.1布氏硬度及抗壓強(qiáng)度分析
對于砂輪片而言,硬度在對材料研磨過程中起到了關(guān)鍵作用,硬度大,必然對材料有更強(qiáng)的沖擊能力,研磨效果也就更理想。表3給出了不同氧化鋁含量下TFI樹脂砂輪片的硬度及抗壓強(qiáng)度值。很明顯,相同氧化鋁含量的情況下,TFI樹脂砂輪片較PF樹脂砂輪片硬度大,的確TFI樹脂具有更高的玻璃轉(zhuǎn)化溫度(186 ℃)并且從分子結(jié)構(gòu)中看出其較PF樹脂含有更多的碳,同時從上述SEM圖中也可以看出,PF樹脂砂輪片中存在很多大孔隙,這些因素必然導(dǎo)致PF樹脂砂輪片硬度值較TFI樹脂砂輪片小。而相同樹脂情況下,150%氧化鋁含量的砂輪片較200%的硬度大,說明氧化鋁占樹脂的比例不能太大,否則其不能被樹脂完全的包裹,最終固化后,部分氧化鋁顆粒沒有與樹脂粘接在一起,而導(dǎo)致材料質(zhì)量下降。同時,表3也給出了不同砂輪片的抗壓強(qiáng)度,其結(jié)果與布氏硬度結(jié)果一致,含有150%氧化鋁顆粒的TFI樹脂砂輪片的抗壓性能較200%氧化鋁顆粒的好,并且與含150%氧化鋁顆粒的PF樹脂砂輪片對比,其能承受的壓力更大。
2.4.2TFI樹脂砂輪片的耐磨性能測試
表4為TFI樹脂砂輪片耐磨性能測試結(jié)果。就相同氧化鋁含量而言,TFI樹脂砂輪片在500r的測試條件下對刨花板的磨耗指數(shù)值較PF樹脂砂輪片高,說明高硬度的TFI樹脂砂輪片具有更強(qiáng)的研磨能力。
表3 TFI及PF樹脂砂輪片的布氏硬度、壓縮強(qiáng)度測試
表4砂輪片耐磨性能測試結(jié)果
Table4Abrasionresistanceofallgrindingwheelstested
樣品旋轉(zhuǎn)圈數(shù)(times)摩擦系數(shù)H-185002.84E-05T150011.04E-05T250015.43E-05P15008.99E-05P250011.23E-05
然而,在相同樹脂不同氧化鋁含量情況下,200%氧化鋁含量的砂輪片的耐磨能力較150%氧化鋁含量的強(qiáng)。此結(jié)果說明氧化鋁在樹脂中的含量越多,材料表面的粗糙程度相繼變大,導(dǎo)致材料對刨花板的磨耗程度增加。然而與商業(yè)砂輪片(tabercalibratewheelH-18)相比,TFI樹脂砂輪片作用在刨花板上的耐磨性能更加的突出,尤其樣品T2的摩擦系數(shù)為H-18的5倍以上。
同樣從圖5可以看出,樣品T2(200%氧化鋁)在相同旋轉(zhuǎn)圈數(shù)下對刨花板造成的質(zhì)量損失最大,其次為樣品T1(100%氧化鋁)。上述結(jié)果說明,新型天然TFI樹脂砂輪片的研究制備是可行的,其具有顯著的耐磨性能。
圖5 耐磨測試后刨花板的質(zhì)量損失
Fig5Themasslossofparticleboardsaftertheabrasivetest
3結(jié)論
(1)來自農(nóng)林作物的天然黑荊樹樹皮縮合單寧,糠醇與異氰酸酯在酸性條件下能夠發(fā)生縮聚反應(yīng),三者能夠在較低溫度及短時間下形成熱固性樹脂TFI,其與酚醛樹脂相比具有較高玻璃轉(zhuǎn)化溫度及彈性模量。
(2)天然TFI樹脂砂輪片與酚醛樹脂砂輪片相比具有較高的硬度及抗壓強(qiáng)度,特別是在150%氧化鋁含量下制備的TFI砂輪片,其表面僅有少數(shù)微弱的孔隙。同時TFI樹脂砂輪片具有顯著的耐磨性能,其磨耗指數(shù)較商業(yè)砂輪片TaberCalibratewheelH-18及PF樹脂砂輪片高。
(3)TFI樹脂砂輪片制備工藝簡單,其較一些工業(yè)砂輪片的固化溫度低[12-13],在未來,將來用其替代工業(yè)石油化工產(chǎn)物,正如酚醛樹脂類砂輪片是可行的。
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Preparationandcharacterizationofthermosettingmouldinggrindingwheelwithtannin-furanic-isocynateresinsmatrix
ZHANGJun1,2,DUGuanben2,LIANGJiankun1,2,XIXuedong2
(1.CollegeofMaterialsScienceandTechnology,BeijingForestryUniversity,Beijing100083;2.YunnanKeyLaboratoryofWoodAdhesivesandGlueProducts,SouthwestForestryUniversity,Kunming650224,China)
Abstract:Anewnaturerenewablegrindingwheel,basedonthetannin-furanic-isocyanate(TFI)resinandthealuminumoxideparticleswasprepared.Meanwhilethethermalpropertiesofresin,mechanicalpropertiesofgrindingwheelswerestudied.TheresultsshowthatthenewcuredresinpossesseshighglasstranslationtemperatureandexcellentBrinellhardness.Thecompressionofnewgrindingwheelishigherthanthatofphenolicresingrindingwheel,whichweremadeinthesameprocess.Moreover,comparedthecommercialgrindingwheelofTaberCalibratewheelH-18,thenewgrindingwheelshowsanoutstandingabrasiveproperty.Thus,itispossibletoreplacetheresinusingnaturerenewableTFIgrindingwheel.
Keywords:naturegrindingwheel;tanninresin;mechanicalproperty;abrasiveproperty;aluminumoxide
文章編號:1001-9731(2016)06-06228-07
* 基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)資助項(xiàng)目(30930074);科技部支持計劃資助項(xiàng)目(2012BAD24B03);云南省國際合作資助項(xiàng)目(2014IA017);云南省教育廳自然科學(xué)基金重點(diǎn)資助項(xiàng)目(2013Z087)
作者簡介:張俊(1986-),男,昆明人,在讀博士,師承杜官本教授,從事木材膠粘劑及生物質(zhì)材料研究。
中圖分類號:TB3
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
DOI:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.06.043
收到初稿日期:2015-06-30 收到修改稿日期:2016-01-10 通訊作者:杜官本,E-mail:swfugbdu@163.com