田海燕,郭建敏,郭彩霞
(大同大學(xué)數(shù)學(xué)與計算機科學(xué)學(xué)院,山西大同 037009)
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具有免疫反應(yīng)的時滯HIV模型的穩(wěn)定性
田海燕,郭建敏,郭彩霞
(大同大學(xué)數(shù)學(xué)與計算機科學(xué)學(xué)院,山西大同 037009)
[摘要]本文建立了具有免疫反應(yīng)的時滯HIV動力學(xué)模型,討論了系統(tǒng)解的非負性和有界性,最后通過構(gòu)造適當?shù)腖yapunov函數(shù),應(yīng)用LaSalle不變原理,證明了無病平衡點是全局漸近穩(wěn)定的。
[關(guān)鍵詞]病毒感染;全局穩(wěn)定性;免疫反應(yīng);李雅普諾夫函數(shù)
1建立模型
目前,傳染病仍然是人類身體健康的一大公敵,因為一些傳染病傳播速度之快,直接影響到人類的生存和發(fā)展.人類免疫缺陷病毒HIV是一種感染人類免疫系統(tǒng)細胞的慢性病毒,屬于反轉(zhuǎn)錄病毒的一種.1983年,人類免疫缺陷病毒在美國首次被發(fā)現(xiàn),該病毒破壞人體的免疫能力,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)失去抵抗力,從而導(dǎo)致各種疾病得以在人體內(nèi)生存,發(fā)展到最后就導(dǎo)致艾滋病.HIV主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統(tǒng),一旦侵入機體細胞,病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除.因此,建立傳染病的動力學(xué)模型,研究其發(fā)病原因和流行規(guī)律,尤其是找尋相應(yīng)的防治措施和預(yù)防策略,已然成為當今世界迫切解決的一個重大問題.目前,國內(nèi)外諸多學(xué)者在這方面做了大量的研究[1-8].為了描述易感染細胞、感染細胞以及病毒顆粒之間的關(guān)系,早在1996年,學(xué)者就建立了如下基本的病毒動力學(xué)模型[4]:
(1)
其中,x,y,z分別表示易感染細胞、受感染細胞以及病毒顆粒的數(shù)量.感染細胞的產(chǎn)生速率是常數(shù)λ,死亡速率為ax,易感染細胞被感染的速率為βxz,受感染細胞的死亡率為by.被感染細胞死亡后,以速率cy產(chǎn)生病毒顆粒,病毒顆粒的死亡率為dz.所有系數(shù)為正.
考慮到病毒產(chǎn)生時存在時滯,并且對于細胞的感染率多考慮的是雙線性函數(shù),因此,文獻[6]建立了如下的時滯動力學(xué)模型:
(2)
然而,要為病毒感染提供更精確的模型,考慮免疫反應(yīng)必不可少.免疫系統(tǒng)中對病毒感染有影響的兩個主要反應(yīng)是細胞免疫和體液免疫. 細胞免疫中毒性T淋巴細胞在病毒防御中起著關(guān)鍵的作用, 因為毒性T淋巴細胞可以攻擊并殺死被感染細胞,而體液免疫是基于B細胞產(chǎn)生的抗體來攻擊并殺死被感染細胞.在一些病毒感染中,文獻[7-8]表明,細胞免疫比體液免疫效果更好.本文在模型(2)的啟發(fā)下,建立了如下考慮CTL的免疫作用的時滯動力學(xué)模型:
(3)
2基本性質(zhì)
假設(shè)系統(tǒng)(3)的初值為
x0=x(0)>0,y0=y(0)≥0,v0=v(0)≥0,z0=z(0)≥0.
根據(jù)泛函微分方程的基本理論,在上述初始條件下可得如下結(jié)論.
定理1在上述初始條件下,系統(tǒng)(3)的所有解都是非負的,并且一致有界,即存在M>0,使得x(t) 證明解由系統(tǒng)(3)的每一個方程,得到 顯然x(t)>0,z(t)≥0.若y(t)>0,則有v(t)>0成立.下面證明y(t)>0. =s-de(t). 3無病平衡點的穩(wěn)定性分析 證明構(gòu)造Lyapunov函數(shù)如下: 結(jié)合系統(tǒng)(3),有 4結(jié)論 本文討論了一類具有免疫反應(yīng)的時滯HIV動力學(xué)模型,給出了在給定的初始條件下模型解的非負性和有界性. 最后利用Lyapunov函數(shù)方法,應(yīng)用LaSalle不變原理,證明了當基本再生數(shù)R0<1時,無病平衡點全局漸近穩(wěn)定. [參考文獻] [1]李益群,李建全,李琳.一類具有CTL作用的HIV感染模型的全局穩(wěn)定性[J].生物數(shù)學(xué)學(xué)報,2013,28(3):467-472. [2]Cuifang Lv,Lihong Huang,Zhaohui Yuan.Global stability for an HIV-1 infection model with Beddington-DeAngelis incidence rate and CTL immune response[J]. Commun Nonlinear Sci Numer Simulat,2014, 19(1):121-127. [3]Dongwei Huanga,Xiao Zhang,Yong feng Guo,et al.Analysis of an HIV infection model with treatments and delayed immune response[J].Applied Mathematical Modelling,2016,40(4):3081-3089. [4]Nowak M A,Bonhoeffer S,Hill A M,et al.Viral Dynamics in hepatitis B virus infection[J].Proceedings of the National academy of Sciences of the United States of America,1996,93(9):4398-4402. [5]眭鑫,劉賢寧,周林.具有潛伏細胞和CTL免疫反應(yīng)的HIV模型的穩(wěn)定性分析[J].西南大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版, 2012,34(5):23-27. [6]鄭重武,張鳳琴.一類具有感染時滯的HIV模型的穩(wěn)定性分析[J].數(shù)學(xué)的實踐與認識,2010,40(13):247-252. [7]Xiaohong Tian,Rui Xu.Global stability and Hopf bifurcation of an HIV-1 infection model with saturation incidence and delayed CTL immune response[J].Applied Mathematics and Computation,2014,237(15): 146-154. [8]李素梅,羅勇,胡亦鄭.一類考慮CTL免疫反應(yīng)的病毒動力學(xué)模型的定性分析[J].生物數(shù)學(xué)學(xué)報,2013,28(1):164-168. The Stability of a Delay HIV Dynamics Model with Immune Response TIAN Hai-yan, GUO Jian-min, GUO Cai-xia (School of Mathematics and Computer Science, Datong University, Datong Shanxi 037009, China) Abstract:In this paper,we built a delay HIV dynamics model with immune response.By constructing suitable Lyapunov functions and applying LaSalle’s invariance principle,we have proven that the infection-free equilibrium is globally asymptotically stable. Key words:virus infection; global stability; immune response; Lyapunov function [收稿日期]2016-03-11 [基金項目]國家青年科學(xué)基金項目“糾纏及糾纏之外的量子關(guān)聯(lián)刻畫”(11301312);山西大同大學(xué)青年科學(xué)基金項目“分數(shù)階差分方程邊值問題解的存在性”(2014Q10);山西大同大學(xué)青年科學(xué)基金“高階時滯微分方程的振動性與漸進性研究”(2015K5)。 [作者簡介]田海燕(1984- ),女,助教,從事微分方程研究。 [中圖分類號]O175 [文獻標識碼]A [文章編號]2095-7602(2016)06-0009-04