張建偉,張榮厚,宋明輝
(中國(guó)人民解放軍第159中心醫(yī)院藥械科,河南駐馬店 463000)
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某院燒傷患者創(chuàng)面病原菌耐藥性調(diào)查分析
張建偉,張榮厚,宋明輝
(中國(guó)人民解放軍第159中心醫(yī)院藥械科,河南駐馬店 463000)
[摘要]目的了解該院燒傷患者感染病原菌標(biāo)本來(lái)源、分布及耐藥情況。方法收集該院2011年7月至2014年6月全軍燒傷中心送檢的3 595份標(biāo)本的來(lái)源、分布和藥敏結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果在送檢標(biāo)本中燒傷創(chuàng)面分泌物占69.49%,陽(yáng)性率達(dá)到了81.51%;血液占19.55%,陽(yáng)性率達(dá)到了23.90%;共檢出2 445株病原菌,其中革蘭陰性菌(G-)占58.2%,革蘭陽(yáng)性菌(G+)占38.69%,真菌9種76株,占3.11%,其中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的為最高,占總病原菌的22.66%;藥物敏感試驗(yàn)顯示,各檢出菌有多藥耐藥性;G+對(duì)萬(wàn)古霉素敏感,G-對(duì)頭孢哌酮舒巴坦敏感。結(jié)論燒傷科細(xì)菌感染以G-為主,對(duì)碳青霉烯類(lèi)敏感率有下降的趨勢(shì),在檢出率方面MRSA有增多的趨勢(shì),臨床應(yīng)重視根據(jù)藥敏試驗(yàn)用藥,以延緩細(xì)菌耐藥率。
[關(guān)鍵詞]燒傷;病原菌;耐藥性
燒傷患者由于皮膚屏障破壞及免疫功能下降,致使感染發(fā)生率遠(yuǎn)高于其他患者。感染是威脅患者生命的重要原因,在燒傷致死原因中居第二位,僅次于多器官功能衰竭[1]。通過(guò)對(duì)本院燒傷科2011年7月至2014年6月2 445株病原菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行回顧性總結(jié)分析,了解燒傷創(chuàng)面病原菌構(gòu)成及細(xì)菌耐藥的變化,為燒傷患者感染控制和臨床經(jīng)驗(yàn)性應(yīng)用抗菌藥物提供依據(jù)。
1資料與方法
1.1一般資料收集2011年7月至2014年6月本院燒傷科臨床送檢標(biāo)本中分離的病原菌。從燒傷患者的創(chuàng)面、血液、尿液、痰液、糞便、靜脈導(dǎo)管端等臨床標(biāo)本中分離獲得。
1.2方法
1.2.1培養(yǎng)基培養(yǎng)基采用血平板、巧克力平板及SS平板對(duì)送檢標(biāo)本進(jìn)行培養(yǎng)。
1.2.2細(xì)菌鑒定和藥敏試驗(yàn)測(cè)定使用英國(guó)先德全自動(dòng)熒光快速微生物鑒定/藥敏分析儀器及配套試劑對(duì)細(xì)菌標(biāo)本進(jìn)行鑒定。藥敏試驗(yàn)采用儀器微量最低抑菌濃度(MIC)法和紙片擴(kuò)散(KB)法,判斷依據(jù)2001年美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(NCCLS)頒布的規(guī)定。質(zhì)控菌株為大腸埃希菌(ATCC 25922)、肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)、銅綠假單胞菌(ATCC 27853)、金黃色葡萄球菌(ATCC 25923)。
2結(jié)果
2.1送檢標(biāo)本情況本院燒傷科共出院4 399份,抗菌藥物平均使用率為72.30%,使用抗菌藥物者為3 198份;送檢3 595份,其中每個(gè)標(biāo)本送檢例數(shù)、細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率,見(jiàn)表1。
2.2病原菌分布情況本院燒傷科共分離出86種2 445株病原菌,其中革蘭陰性菌53種1 423株,占病原菌的58.2%;革蘭陽(yáng)性菌24種946株,占病原菌的38.69%;真菌9種76株,占病原菌的3.11%。具體細(xì)菌分布情況,見(jiàn)表2,病原菌標(biāo)本來(lái)源分布情況,見(jiàn)表3。
2.3病原菌耐藥情況
2.3.1主要革蘭陰性菌對(duì)常用抗菌藥物的耐藥情況病原菌分離數(shù)列前5位的革蘭陰性菌為銅綠假單胞菌、泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌、泛耐藥銅綠假單胞菌、奇異變形桿菌、大腸埃希菌,它們對(duì)常用抗菌藥物的耐藥率見(jiàn)表4。
2.3.2主要革蘭陽(yáng)性菌對(duì)常用抗菌藥物的耐藥情況病原菌分離數(shù)列前5位的革蘭陽(yáng)性菌為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、施氏葡萄球菌、糞腸球菌,它們對(duì)常用抗菌藥物的耐藥率,見(jiàn)表5。
表1 標(biāo)本來(lái)源及其陽(yáng)性例數(shù)
表2 病原菌分布情況
表3 主要病原菌標(biāo)本來(lái)源分布情況
表4 主要革蘭陰性菌耐藥情況(%)
-:表示此項(xiàng)無(wú)數(shù)據(jù)。R:耐藥;S:敏感。
表5 主要革蘭陽(yáng)性菌耐藥情況(%)
續(xù)表5 主要革蘭陽(yáng)性菌耐藥情況(%)
-:表示此項(xiàng)無(wú)數(shù)據(jù)。R:耐藥;S:敏感。
3討論
本調(diào)查顯示,檢出的2 445株病原菌中革蘭陰性桿菌多于革蘭陽(yáng)性球菌,其中MRSA和銅綠假單胞菌占燒傷創(chuàng)面感染的前兩位,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道相符[2-3]。值得一提的是,泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌在燒傷感染患者的痰中培養(yǎng)陽(yáng)性率較高,泛耐藥銅綠假單胞菌在燒傷感染患者的血液中培養(yǎng)陽(yáng)性率較高,需要在臨床治療中加以注意。
3.1革蘭陰性菌耐藥分析(1)銅綠假單胞菌:共培養(yǎng)出502株,其中泛耐藥181株,占36.06%。普通的銅綠假單胞菌對(duì)氨曲南、哌拉西林他唑巴坦、頭孢哌酮舒巴坦、頭孢吡肟、頭孢他啶、美羅培南、亞胺培南、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星等藥物的敏感率均在60%以上,泛耐藥銅綠假單胞菌僅對(duì)頭孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦、氨曲南的敏感率在30%以上,對(duì)其他頭孢菌素類(lèi)、喹諾酮類(lèi)、碳青霉烯類(lèi)等藥物敏感率均較低,此類(lèi)菌株有著較強(qiáng)的侵襲性,如處理不當(dāng)可在燒傷的各個(gè)時(shí)期造成創(chuàng)面及血行感染,在臨床工作中應(yīng)予以高度重視[4]。(2)鮑曼不動(dòng)桿菌為條件致病菌,廣泛存在于自然界、醫(yī)院環(huán)境及人體皮膚中,是燒傷患者創(chuàng)面感染的重要致病菌,同時(shí)本院在燒傷患者痰中培養(yǎng)出此細(xì)菌的比例較高,在臨床治療要注意由此而帶來(lái)的肺部感染。該菌僅對(duì)米諾環(huán)素、頭孢哌酮舒巴坦的敏感率較高,對(duì)部分頭孢菌素類(lèi)藥物、美羅培南等15種抗菌藥物耐藥率幾乎為100.00%,對(duì)亞胺培南的耐藥率也達(dá)到了87.37%,究其原因與危重?zé)齻颊咻^多使用美羅培南和其他頭孢菌素造成的。(3)其他革蘭陰性桿菌如奇異變形桿菌對(duì)頭孢菌素類(lèi)、碳青霉烯類(lèi)、喹諾酮類(lèi)等藥物敏感率較高,大腸埃希菌對(duì)頭孢菌素類(lèi)的耐藥率較高,對(duì)碳青霉烯類(lèi)、加酶抑制劑的藥物敏感率較高。(4)上述細(xì)菌對(duì)多黏菌素B、磷霉素等藥物的敏感率較高,與這兩種藥物在本院幾乎沒(méi)有使用過(guò)有關(guān)。
3.2革蘭陽(yáng)性菌耐藥分析主要革蘭陽(yáng)性菌的耐藥情況:在檢出的689株金黃色葡萄球菌中,MRSA占80.41%,低于國(guó)內(nèi)的報(bào)道93.5%[5]。從藥敏結(jié)果來(lái)看,MRSA對(duì)大多數(shù)抗菌藥物的耐藥率已達(dá)到90.00%以上,對(duì)萬(wàn)古霉素、利奈唑胺敏感率為100.00%,但對(duì)替考拉寧的敏感率為91.73%,需要引起注意。近年來(lái),國(guó)外陸續(xù)報(bào)道臨床分離的金黃色葡萄球菌對(duì)替考拉寧耐藥[6-7],且金黃色葡萄球菌對(duì)替考拉寧較萬(wàn)古霉素更易產(chǎn)生耐藥變異株,其產(chǎn)生的替考拉寧變異株與萬(wàn)古霉素存在交叉耐藥。因此,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)萬(wàn)古霉素、替考拉寧等藥物使用的管理,以防止或延緩對(duì)上述藥物產(chǎn)生耐藥。
3.3真菌耐藥分析真菌中以白假絲酵母菌檢出率較高,90.00%從創(chuàng)面分泌物中檢出,對(duì)氟康唑、伏立康唑及伊曲康唑等藥物的耐藥率較低。此類(lèi)細(xì)菌主要從長(zhǎng)時(shí)間使用抗菌藥物的燒傷患者中分離出,因此應(yīng)用廣譜強(qiáng)效抗菌藥物5~7 d、氣管切開(kāi)或插管超過(guò)2周,連續(xù)機(jī)械通氣1周以上等情況[8],均應(yīng)高度重視真菌感染的可能性。
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作者簡(jiǎn)介:張建偉(1982-),主管藥師,本科,主要從事臨床藥學(xué)研究。
doi:·經(jīng)驗(yàn)交流·10.3969/j.issn.1671-8348.2016.17.028
[中圖分類(lèi)號(hào)]R632.9
[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B
[文章編號(hào)]1671-8348(2016)17-2389-04
(收稿日期:2015-11-14修回日期:2016-01-03)