張然然，劉華淼，邵元臣，周盼伊，蘇　瑩，王　磊，邢秀梅

(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所 特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，長(zhǎng)春 130112)

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不同生長(zhǎng)時(shí)期梅花鹿鹿茸差異蛋白質(zhì)組學(xué)分析

張然然，劉華淼，邵元臣，周盼伊，蘇瑩，王磊，邢秀梅*

(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所 特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，長(zhǎng)春 130112)

摘要：旨在從分子水平認(rèn)識(shí)鹿茸生長(zhǎng)機(jī)制，本研究以10、40、60與130d的梅花鹿鹿茸為試驗(yàn)材料，運(yùn)用雙向凝膠電泳(2-DE)、質(zhì)譜鑒定技術(shù)與生物信息學(xué)方法對(duì)梅花鹿鹿茸生長(zhǎng)過(guò)程中差異表達(dá)蛋白質(zhì)進(jìn)行研究。結(jié)果顯示，有46種蛋白質(zhì)差異性表達(dá)，且主要參與細(xì)胞骨架、轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞凋亡、骨發(fā)育、蛋白質(zhì)合成、核酸代謝、免疫、能量代謝、細(xì)胞增殖、抗氧化、蛋白質(zhì)折疊等生物學(xué)過(guò)程。結(jié)合鹿茸的快速生長(zhǎng)與快速骨化的獨(dú)特生長(zhǎng)過(guò)程，對(duì)差異表達(dá)蛋白質(zhì)中的骨發(fā)育相關(guān)蛋白、抗氧化蛋白、細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白做進(jìn)一步分析，發(fā)現(xiàn)P4HB、SPARC、過(guò)氧化物還原酶2、過(guò)氧化物還原酶4、半乳糖凝集素1、視黃酸結(jié)合蛋白1等6種蛋白質(zhì)在鹿茸快速生長(zhǎng)與快速骨化過(guò)程中起著重要的作用，為鹿茸生長(zhǎng)與骨化機(jī)制的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：梅花鹿；鹿茸；不同生長(zhǎng)時(shí)期；雙向凝膠電泳；蛋白質(zhì)組學(xué)

鹿茸是唯一完全再生的哺乳動(dòng)物器官，并具有獨(dú)特的生長(zhǎng)過(guò)程。每年春天鹿角自動(dòng)脫落，并從角柄上長(zhǎng)出新鹿茸，隨后快速生長(zhǎng)并形成分支，秋天鹿茸的生長(zhǎng)速度變慢，軟骨組織逐漸骨化形成硬骨，次年春天再次脫落，開(kāi)始新一輪的循環(huán)。鹿茸的生長(zhǎng)可分為兩個(gè)階段：生長(zhǎng)期與骨化期。在生長(zhǎng)期，鹿茸生長(zhǎng)速度驚人，最高可達(dá)2.75cm·d-1(加拿大馬鹿)[1]，同時(shí)還伴隨著皮膚、神經(jīng)與血管的快速生長(zhǎng)；在骨化期，鹿茸的骨化速度急劇加快，并完成皮膚、血管、神經(jīng)的退化過(guò)程。鹿茸快速生長(zhǎng)與快速骨化的機(jī)制一直是生物學(xué)家研究的重點(diǎn)，但迄今仍未取得突破性進(jìn)展。隨著蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)逐漸發(fā)展成熟，可從整體水平上揭示蛋白質(zhì)表達(dá)特征，實(shí)現(xiàn)對(duì)生物體功能的解析?，F(xiàn)今蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)也逐漸應(yīng)用于鹿茸生長(zhǎng)機(jī)制的探究，如韓國(guó)學(xué)者H.J.Park等首次采用雙向凝膠電泳結(jié)合MALDI-TOF質(zhì)譜技術(shù)建立鹿茸蛋白質(zhì)表達(dá)譜，并成功鑒定出130種蛋白質(zhì)[2]，使人們對(duì)鹿茸蛋白質(zhì)表達(dá)特征有初步了解。

本研究以不同生長(zhǎng)時(shí)期梅花鹿鹿茸為試驗(yàn)材料，應(yīng)用雙向凝膠電泳與MALDI-TOF-TOF質(zhì)譜鑒定技術(shù)揭示鹿茸生長(zhǎng)過(guò)程中蛋白質(zhì)表達(dá)特征，從分子水平進(jìn)一步認(rèn)識(shí)鹿茸的生長(zhǎng)與骨化過(guò)程。

1材料與方法

1.1化學(xué)試劑

尿素、硫脲、3-[(3-膽酰胺基丙基)二甲基銨基]-2-羥基-1-丙磺酸鹽(CHAPS)、二硫蘇糖醇(DTT)、兩性電解質(zhì)(Bio-Lyte，pH3～10)、Clean-upKit蛋白純化試劑盒、固定化的pH梯度膠條(pH4～7，非線性)、礦物油、碘乙酰胺、丙烯酰胺、甲叉雙丙烯酰胺、十二烷基硫酸鈉(SDS)、N，N，N'，N'-四甲基乙二胺(TEMED)、Tris堿、過(guò)硫酸銨(AP)、甘氨酸均為Bio-Rad公司產(chǎn)品(Hercules，CA，USA)；牛血清白蛋白(BSA)為Sigma公司產(chǎn)品(St.Louis，MO，USA)；胰酶為Roche公司產(chǎn)品(Mannheim，Germany)；甲醇、碳酸氫銨、三氟乙酸、乙腈、甲酸、甘油甲醛購(gòu)自長(zhǎng)春試劑公司。

圖1　不同生長(zhǎng)時(shí)期梅花鹿鹿茸組織Fig.1　Velvet antlers of sika deer in different growth stages

1.2試驗(yàn)樣品

鹿茸均取自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所中心鹿場(chǎng)5歲梅花鹿，取樣時(shí)間分別為10、40、60與130d。

1.3蛋白質(zhì)提取

新鮮鹿茸組織切成1mm×1mm小塊，PBS洗去鹿茸組織表面的血液及雜質(zhì)，液氮研磨機(jī)研磨成細(xì)粉。取2g細(xì)粉加入10mL蛋白質(zhì)裂解液(7mol·L-1尿素、2mol·L-1硫脲、4%CHAPS、65mmol·L-1DTT、0.2%Bio-Lyte、1%PMS)，超聲3min，冰上裂解2h，每隔30min，振蕩器震蕩1min。4 ℃ 20 000g離心15min，收集上清液，使用2D-cleanup蛋白純化試劑盒進(jìn)一步除去蛋白質(zhì)溶液中的脂類等雜質(zhì)。

1.4蛋白質(zhì)濃度測(cè)定

Bradford法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度[3]，BSA作標(biāo)準(zhǔn)曲線，測(cè)定595nm波長(zhǎng)處的吸光度。

1.5雙向電泳

梅花鹿鹿茸雙向凝膠電泳采用pH4～7，17cmIPG非線性膠條，加入300μL蛋白質(zhì)溶液，等電聚焦程序設(shè)置：50V水化 14h；100V快速升壓1.5h；200V快速升壓1.5h；500V快速升壓1h；1 000V快速升壓1.5h；10 000V線性升壓6h；10 000V快速升壓，最終累積增壓達(dá)到70 000V，完成蛋白質(zhì)等電聚焦。

將等電聚焦完全的膠條從聚焦盤(pán)中取出，濕潤(rùn)濾紙擦去膠條表面的礦物油，置于5mL膠條平衡緩沖液I中(6mol·L-1尿素、1%DTT、2%SDS、30%甘油和0.375mol·L-1Tris-HCl)，搖床上平衡15min，時(shí)間不易過(guò)長(zhǎng)。取出膠條，擦去表面殘余液體，然后置于5mL膠條平衡緩沖液II(6mol·L-1尿素、2.5%碘乙酰胺、2%SDS、30%甘油和0.375mol·L-1Tris-HClpH8.8)，搖床上避光平衡15min。完成后，將膠條轉(zhuǎn)移至聚丙烯酰胺分離膠上(1.0mm厚，12%T)，0.5%低熔點(diǎn)瓊脂糖封膠液封膠，使用PROTEANxiCellII(Bio-RadHercules，CA，USA)系統(tǒng)，15mA·gel-1電泳1h，30mA·gel-1電泳至溴酚藍(lán)到達(dá)膠下緣0.5cm。采用考馬斯亮藍(lán)G250染色法對(duì) 2-DE膠進(jìn)行染色。

1.6凝膠掃描及質(zhì)譜鑒定

凝膠用掃描儀進(jìn)行掃描，分辨率為300dpi。每一時(shí)期分別進(jìn)行3次生物學(xué)重復(fù)。凝膠圖像用伯樂(lè)公司PDQuestTM8.0(Bio-RadHercules，CA，USA)圖像分析軟件進(jìn)行圖像剪裁、蛋白質(zhì)點(diǎn)檢測(cè)、凝膠匹配分析等步驟。將相對(duì)體積比在2倍以上的蛋白質(zhì)點(diǎn)視為表達(dá)差異蛋白質(zhì)。手動(dòng)切取凝膠上的差異蛋白質(zhì)點(diǎn)，并送至國(guó)家蛋白質(zhì)組中心進(jìn)行MALDI-TOF-TOF質(zhì)譜分析。使用Mascot軟件對(duì)質(zhì)譜序列進(jìn)行檢索。檢索條件：數(shù)據(jù)庫(kù)為NCBInr；允許有1個(gè)不完全裂解位點(diǎn)；固定修飾為[Carboxymethyl(C)]或者[Carbamidomethyl(C)]；可變修飾為[Oxidation(M)]；離子選擇MH+和單同位素；肽段質(zhì)量數(shù)最大容許誤差范圍是±0.2D。匹配肽段數(shù)≥2；氨基酸序列覆蓋率>5%；分值≥80分(P<0.05)，被認(rèn)為是鑒定成功的蛋白質(zhì)。

2結(jié)果

2.1不同生長(zhǎng)時(shí)期梅花鹿鹿茸蛋白質(zhì)表達(dá)圖譜分析

為了解梅花鹿鹿茸在不同生長(zhǎng)時(shí)期蛋白質(zhì)表達(dá)特征，選取10d(鹿茸生長(zhǎng)初期)、40d(二杠茸生長(zhǎng)末期)、60d(三杈茸生長(zhǎng)末期)、130d(茸皮脫落)的梅花鹿鹿茸組織為試驗(yàn)材料，運(yùn)用比較蛋白質(zhì)組學(xué)方法，獲得不同生長(zhǎng)時(shí)期梅花鹿鹿茸雙向凝膠電泳圖譜，每個(gè)時(shí)期樣品分別進(jìn)行3次雙向凝膠電泳試驗(yàn)。通過(guò)PDQuestTM軟件對(duì)雙向凝膠圖譜進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，10、40、60和130d樣品分別檢測(cè)到(511±7.62)、(559±7.84)、(494±6.23)、(261±5.46)個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)，其中63個(gè)蛋白點(diǎn)的表達(dá)豐度存在顯著差異。

2.2差異表達(dá)蛋白質(zhì)的鑒定與分類

差異蛋白點(diǎn)經(jīng)挖點(diǎn)、膠內(nèi)酶解，以及生物公司質(zhì)譜鑒定分析，并采用Mascot軟件檢索，63個(gè)差異蛋白點(diǎn)中的46個(gè)成功鑒定，蛋白質(zhì)鑒定成功率約為73%。并對(duì)成功鑒定的46個(gè)差異蛋白質(zhì)進(jìn)行生物學(xué)功能分類，結(jié)果詳見(jiàn)表1。它們分別參與細(xì)胞骨架、轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞凋亡、骨發(fā)育、蛋白質(zhì)合成、核酸代謝、免疫、能量代謝、細(xì)胞增殖、抗氧化、蛋白質(zhì)折疊等生物學(xué)過(guò)程。其中細(xì)胞骨架蛋白質(zhì)最多(13個(gè))，占差異蛋白質(zhì)總數(shù)的29%，其次是轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞凋亡、骨發(fā)育相關(guān)蛋白，分別有4個(gè)，占總差異蛋白質(zhì)的9%，各類別蛋白質(zhì)在成功鑒定的差異蛋白質(zhì)總數(shù)中所占比例見(jiàn)圖3。

數(shù)字標(biāo)出的點(diǎn)為鑒定蛋白質(zhì)點(diǎn) The marked spots were identified圖2　梅花鹿鹿茸蛋白質(zhì)2-DE圖譜Fig.2　2-DE proteome profile of velvet antler of sika deer with different stages

表1　不同生長(zhǎng)時(shí)期梅花鹿鹿茸差異表達(dá)蛋白質(zhì)鑒定結(jié)果與功能分類

表1(續(xù))

表1(續(xù))

圖3　不同生長(zhǎng)時(shí)期梅花鹿鹿茸差異表達(dá)蛋白質(zhì)功能分類Fig.3　Functional categories of the differentially expressed proteins of sika deer in different growth stages

2.3差異蛋白質(zhì)層次聚類

使用Cluster3.0軟件對(duì)46種差異蛋白質(zhì)進(jìn)行聚類分析，結(jié)果顯示，10、40、60與130d鹿茸組織中分別有6、22、12與6個(gè)蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)。其中，10d鹿茸組織表達(dá)上調(diào)的6個(gè)蛋白質(zhì)中包括蛋白質(zhì)合成相關(guān)蛋白1個(gè)(點(diǎn)9)，核酸代謝蛋白1個(gè)(點(diǎn)29)，能量代謝蛋白1個(gè)(點(diǎn)30)，細(xì)胞骨架蛋白1個(gè)(點(diǎn)43)，細(xì)胞增殖蛋白1個(gè)(點(diǎn)50)，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白1個(gè)(點(diǎn)19)；40d表達(dá)上調(diào)的22個(gè)蛋白質(zhì)中包括細(xì)胞骨架蛋白6個(gè)(點(diǎn)12、點(diǎn)47、點(diǎn)6、點(diǎn)1、點(diǎn)13、點(diǎn)15)，細(xì)胞凋亡蛋白4個(gè)(點(diǎn)17、點(diǎn)48、點(diǎn)52、點(diǎn)5)，骨發(fā)育蛋白3個(gè)(點(diǎn)3、點(diǎn)40、點(diǎn)46)，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白3個(gè)(點(diǎn)22、點(diǎn)41、點(diǎn)51)，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2個(gè)(點(diǎn)20、點(diǎn)8)，蛋白質(zhì)合成相關(guān)蛋白1個(gè)(點(diǎn)14)，能量代謝蛋白1個(gè)(點(diǎn)38)，細(xì)胞增值蛋白1個(gè)(點(diǎn)2)及未知功能蛋白1個(gè)(點(diǎn)16)；60d表達(dá)上調(diào)的12個(gè)蛋白質(zhì)中包括細(xì)胞骨架蛋白3個(gè)(點(diǎn)32、點(diǎn)7、點(diǎn)28)，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2個(gè)(點(diǎn)25、點(diǎn)23)，抗氧化蛋白2個(gè)(點(diǎn)26、點(diǎn)31)，核酸代謝蛋白1個(gè)(點(diǎn)37)，蛋白質(zhì)合成相關(guān)蛋白1個(gè)(點(diǎn)21)、骨發(fā)育蛋白1個(gè)(點(diǎn)34)，免疫蛋白1個(gè)(點(diǎn)33)，未知功能蛋白1個(gè)(點(diǎn)4)，；130d表達(dá)上調(diào)的6個(gè)蛋白質(zhì)中包括細(xì)胞骨架蛋白4個(gè)(點(diǎn)42、點(diǎn)45、點(diǎn)10、點(diǎn)11)，蛋白質(zhì)合成相關(guān)1個(gè)(點(diǎn)36)，免疫蛋白1個(gè)(點(diǎn)44)。

上調(diào)蛋白質(zhì)和下調(diào)蛋白分別用紅色和綠色條帶，顏色的深淺代表蛋白質(zhì)表達(dá)量的差異The up- or down-regulated proteins are indicated in red and blue，respectively.The intensity of the colors increases with increasing expression differences as shown on the top of the indicator圖4　差異蛋白質(zhì)層次聚類分析Fig.4　Hierarchical clustering of significant differential proteins

3討論

鹿茸具有獨(dú)特的生長(zhǎng)過(guò)程，其快速生長(zhǎng)與快速骨化的機(jī)制一直是生物學(xué)家研究的重點(diǎn)。本研究中發(fā)現(xiàn)有46種蛋白質(zhì)在鹿茸生長(zhǎng)過(guò)程中發(fā)生顯著性差異表達(dá)，且主要參與了12個(gè)生物學(xué)過(guò)程，其中骨發(fā)育、抗氧化與細(xì)胞凋亡生物過(guò)程在鹿茸的快速生長(zhǎng)與骨化過(guò)程中尤為重要。

鹿茸的快速生長(zhǎng)是通過(guò)軟骨內(nèi)骨化過(guò)程實(shí)現(xiàn)的，軟骨細(xì)胞增殖、分化為肥大軟骨細(xì)胞，然后逐漸被骨組織所代替[4]。本研究中鑒定出4種骨發(fā)育相關(guān)蛋白質(zhì)，并在鹿茸生長(zhǎng)過(guò)程中發(fā)生了顯著性差異表達(dá)，分別為Ⅰ型膠原蛋白前體、Ⅱ型膠原蛋白、P4HB、SPARC。其中P4HB與SPARC可促進(jìn)膠原蛋白的折疊、加工、分泌與成熟，在骨重建及骨量維持中具有重要作用[5-7]。另外，SPARC可趨化并誘導(dǎo)多能間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化，是正常成骨細(xì)胞形成、成熟和存活所必須的因子[8-10]。鹿茸生長(zhǎng)過(guò)程中P4HB與SPARC表達(dá)水平的變化預(yù)示著這兩種蛋白可能與鹿茸骨化過(guò)程的發(fā)生與發(fā)展密切相關(guān)。

鹿茸旺盛的代謝活動(dòng)勢(shì)必會(huì)產(chǎn)生較多的活性氧，如氧離子、過(guò)氧化氫、羥基自由基等，這些物質(zhì)的大量積累會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)、基因結(jié)構(gòu)、生物大分子的破壞，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致細(xì)胞和組織的死亡[11]。研究顯示，抗氧化蛋白過(guò)氧化物酶廣泛存在于鹿茸組織中，包括過(guò)氧化物還原酶1、過(guò)氧化物還原酶2、過(guò)氧化物還原酶3、過(guò)氧化物還原酶4、過(guò)氧化物還原酶6[12-14]，其中過(guò)氧化物還原酶2與過(guò)氧化物還原酶4的表達(dá)水平在鹿茸生長(zhǎng)過(guò)程中發(fā)生了顯著性變化。過(guò)氧化物還原酶除了抗氧化活性，還參與各種生物功能，例如細(xì)胞增殖、分化、凋亡、基因表達(dá)、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)等生物過(guò)程[15-16]。其中過(guò)氧化物還原酶2又稱為自然殺傷細(xì)胞增強(qiáng)因子(NK-EF-B)，能夠在細(xì)胞病變或者受到嚴(yán)重?fù)p傷時(shí)保護(hù)組織免受進(jìn)一步的損害，而且能增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥物的抵抗能力[17]。本研究結(jié)果顯示，過(guò)氧化物還原酶2與過(guò)氧化物還原酶4的表達(dá)量隨鹿茸生長(zhǎng)速度的增快而逐漸增加，表明在鹿茸快速生長(zhǎng)過(guò)程中過(guò)氧化物還原酶在抵抗氧化損傷中發(fā)揮著極其重要的作用。

鹿茸的快速生長(zhǎng)主要取決于其生長(zhǎng)中心細(xì)胞的分裂繁殖速度，其速度比癌細(xì)胞還要快三十幾倍[18]，但在如此快速生長(zhǎng)狀態(tài)下，鹿茸并沒(méi)有出現(xiàn)癌變的跡象，而是有條不紊的完成自身的快速生長(zhǎng)過(guò)程，所以鹿茸可能具有一種特殊的調(diào)控機(jī)制防止癌變的發(fā)生。本研究中發(fā)現(xiàn)半乳糖凝集素1在鹿茸生長(zhǎng)過(guò)程中發(fā)生了顯著差異表達(dá)，該蛋白是一種細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白，也是鹿茸干細(xì)胞重要的信號(hào)分子[14]，可通過(guò)與NANOG、MYCN與SMAD4相互作用參與角柄骨膜干細(xì)胞的14-3-3信號(hào)通路，從而促進(jìn)角柄骨膜干細(xì)胞的分化過(guò)程，在鹿茸生長(zhǎng)過(guò)程中具有重要的調(diào)節(jié)作用。在人體內(nèi)，半乳糖凝集素1的過(guò)表達(dá)通常會(huì)引起癌癥的發(fā)生，而鹿茸中半乳糖凝集素的過(guò)表達(dá)并沒(méi)有引起鹿茸組織的癌變。半乳糖凝集素1的表達(dá)通常受多種因子的調(diào)控，包括視黃酸[19]。視黃酸作為一種重要的信號(hào)分子，不僅能夠調(diào)控蠑螈斷肢的再生[20]，還能夠調(diào)控成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的分化過(guò)程[21]，在鹿茸再生中起重要調(diào)控作用。本研究中發(fā)現(xiàn)半乳糖凝集素1與視黃酸結(jié)合蛋白1的表達(dá)模式是一致的，因此推測(cè)視黃酸可能是調(diào)控半乳糖凝集素1防止鹿茸癌變的重要信號(hào)分子之一。

4結(jié)論

本研究通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)對(duì)梅花鹿鹿茸生長(zhǎng)過(guò)程中蛋白質(zhì)表達(dá)特征有了初步了解，又結(jié)合鹿茸的快速生長(zhǎng)與快速骨化的獨(dú)特生長(zhǎng)過(guò)程，對(duì)差異表達(dá)蛋白質(zhì)中的骨發(fā)育相關(guān)蛋白、抗氧化蛋白、細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白作進(jìn)一步分析，并發(fā)現(xiàn)P4HB、SPARC、過(guò)氧化物還原酶2、過(guò)氧化物還原酶4、半乳糖凝集素1、視黃酸結(jié)合蛋白1在鹿茸的快速生長(zhǎng)與快速骨化過(guò)程中起著重要的作用，為鹿茸生長(zhǎng)與骨化機(jī)制的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。

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(編輯 程金華)

ComparativeProteomicAnalysisinDifferentGrowthStagesofSikaDeerVelvetAntler

ZHANGRan-ran，LIUHua-miao，SHAOYuan-chen，ZHOUPan-yi，SUYing，WANGLei，XINGXiu-mei*

(State Key Laboratory of Special Economic Animal Molecular Biology，Institute of Special Wild Economic Animal and Plant Science，Chinese Academy of Agricultural Sciences，Changchun 130112，China)

Abstract:Tounderstandthevelvetantlerdevelopmentmechanisminthelevelmolecularbiology，proteomedifferencesofthesikadeervelvetantlersaged10，40，60and130dwerecomparedusing2-DE，massspectrometryandbioinformatics.Therefore，46proteinswerealteredtheirexpressionsinthesikadeervelvetantlersaged10，40，60and130d，whichwereinvolvedincytoskeleton，transportation，signaltransduction，apoptoticprocess，bonedevelopment，proteinsynthesis，nucleotidebiosynthesis，immunity，energymetabolism，cellproliferationandantioxidantactivityandproteinfolding.Wefocusedontheproteinsinvolvedinbonedevelopment，antioxidantactivityandapoptoticprocessduetothespecialgrowthprocesswithrapidlygrowthandossification.Therefore，Theresultsshowedthatseveralproteins(P4HB，SPARC，peroxiredoxin2，peroxiredoxin4，galectin1andretinoicacidbindingprotein1)mightplayvitalroleinthevelvetantlergrowthandossificationprocess.Takentogether，theresultprovidedabasisforfurtherresearchonthemolecularmechanismsinvolvedintheacceleratedgrowthandossificationofdeervelvetantler.

Keywords:sikadeer；velvetantler；differentgrowthstages；twodimensionalgelelectrophoresis；proteome

doi:10.11843/j.issn.0366-6964.2016.03.010

收稿日期：2015-07-30

基金項(xiàng)目：特種動(dòng)物遺傳資源創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)(CAAS-ASTIP-201X-ISAPS)；特種動(dòng)物種質(zhì)資源平臺(tái)

作者簡(jiǎn)介：張然然(1990-)，女，河北衡水人，碩士，主要從事特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物種質(zhì)資源保護(hù)與遺傳育種研究，E-mail：heavenranran@163.com *通信作者：邢秀梅，研究員，E-mail：xingxiumei2004@126.com

中圖分類號(hào)：S825.2

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào):0366-6964(2016)03-0493-09