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        補腎健脾方配合常規(guī)西藥治療2型糖尿病的臨床療效及對血糖和血液流變學的影響*

        2016-07-08 10:00:24徐澤民劉峰廣州中醫(yī)藥大學祈福醫(yī)院廣東廣州511495
        關(guān)鍵詞:血糖糖尿病

        徐澤民 劉峰(廣州中醫(yī)藥大學祈福醫(yī)院 廣東廣州511495)

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        補腎健脾方配合常規(guī)西藥治療2型糖尿病的臨床療效及對血糖和血液流變學的影響*

        徐澤民劉峰
        (廣州中醫(yī)藥大學祈福醫(yī)院廣東廣州511495)

        摘要:目的:研究補腎健脾方聯(lián)合常規(guī)西藥在2型糖尿病患者中的臨床治療效果及對血糖、血液流變學的影響。方法:選取2014年6月~2015年6月本院收治的80例2型糖尿病患者,根據(jù)隨機數(shù)字方法分為兩組,每組40例。對照組采用常規(guī)西藥治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合補腎健脾方治療,比較兩組臨床療效及對血糖、血液流變學的影響。結(jié)果:治療組治療后空腹血糖和餐后2 h血糖水平,顯著低于對照組(P<0.05);治療組治療后血液流變學指標,如全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血漿黏度、紅細胞比容以及纖維蛋白原,顯著低于對照組(P<0.05)。治療組治療后不良反應發(fā)生率為7.5%,顯著低于對照組的17.5%(P<0.05)。結(jié)論:2型糖尿病患者在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上聯(lián)合補腎健脾方治療效果理想,能夠控制患者血糖,改善血液流變學,值得推廣應用。

        關(guān)鍵詞:2型糖尿?。谎a腎健脾方;血糖;血液流變學

        糖尿病患者發(fā)病后多伴有高血糖、高血黏度等改變,容易逐漸演變?yōu)槿砺圆l(fā)癥的病理基礎(chǔ),影響患者生存質(zhì)量。常規(guī)西藥雖然能夠控制患者血糖,但是長期服用西藥容易對肝、腎等產(chǎn)生較大的損傷,嚴重者甚至會產(chǎn)生耐藥性,從而降低降糖效果[1]。同時,部分患者服用西藥后容易出現(xiàn)反彈,療效得不到進一步鞏固。近年來,補腎健脾法聯(lián)合常規(guī)西藥在2型糖尿病患者中得到應用,且效果理想[2]。為了探討我院自擬的補腎健脾方聯(lián)合常規(guī)西藥在2型糖尿病患者中的臨床治療效果及對血糖、血液流變學的影響,對本院收治的80例2型糖尿病患者進行研究?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2014年6月~2015年6月本院收治的80例2型糖尿病患者進行研究,根據(jù)隨機數(shù)字方法分為兩組。治療組40例,男24例,女16例,年齡44~69歲,平均年齡(57.6±2.5)歲;對照組40例,男22例,女18例,年齡43~70歲,平均年齡(55.9±2.8)歲。入選患者均符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)專家提出的2型糖尿病臨床診斷標準及中醫(yī)消渴病診斷標準,且患者經(jīng)中醫(yī)辨證屬于脾腎虧虛型?;颊呒凹覍賹λ幬镏委煼桨?、護理方法等知情同意,且自愿簽知情同意書。兩組患者性別等臨床資料差異不具有統(tǒng)計學意義,具有可比性。

        1.2治療方法

        1.2.1對照組采用常規(guī)西藥治療方法:根據(jù)患者臨床癥狀、病史等給予糖尿病基礎(chǔ)治療,如:控制飲食、健康教育以及心理調(diào)節(jié)等。同時,給予患者降糖西藥,如:胰島素促泌劑、雙胍類、噻唑烷二酮類等,西藥使用過程中不超過2類藥品合同。

        1.2.2治療組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合補腎健脾方治療方法:淫羊藿12 g、鹿角膠15 g、黃精12 g、沙苑子15 g、制何首烏15 g、黃芪30 g、山藥30 g、葛根30 g、丹參30 g、制大黃10 g,水煎200 ml,每天1劑,分早晚服用,連續(xù)服用3個月為1個療程[3]。

        1.3觀察指標(1)治療前后空腹血糖和餐后2 h血糖水平;(2)治療前后血液流變學指標,如:全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血漿黏度、紅細胞比容以及纖維蛋白原;(3)藥物不良反應情況。

        1.4統(tǒng)計學分析數(shù)據(jù)采用SPSS18.0軟件處理,計數(shù)資料采用例(%)表示,并行卡方檢驗,計量資料采用(x±s)表示,行t檢驗,P<0.05提示數(shù)據(jù)間存在統(tǒng)計學差異。

        2 結(jié)果

        2.1治療前后空腹血糖和餐后2 h血糖水平比較兩組患者治療前空腹血糖和餐后2 h血糖水平差異不顯著(P>0.05);治療組治療后空腹血糖和餐后2 h血糖水平,顯著低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 治療前后空腹血糖和餐后2 h血糖水平比較(mmol /L,例)

        2.2治療前后血液流變學指標比較兩組患者治療前全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血漿黏度、紅細胞比容以及纖維蛋白原差異不顯著(P>0.05);治療組治療后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血漿黏度、紅細胞比容以及纖維蛋白原,顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者治療前后血液流變學指標比較(±s)

        表2 兩組患者治療前后血液流變學指標比較(±s)

        注:與對照組比,*P<0.05;與治療前比,#P<0.05。

        組別 n 全血黏度(高切)(mPa·s) 全血黏度(低切)(mPa·s)血漿黏度(mPa·s) 紅細胞比容 纖維蛋白原(g/L)治療組對照組治療前治療后治療前治療后40 40 40 40 5.99±1.21 4.57±0.64*#5.83±1.05 5.64±0.99#7.96±0.98 6.39±9.61*#7.99±0.87 7.23±1.21#1.88±0.63 1.17±0.45*#1.89±0.66 1.64±0.61#0.45±0.04 0.35±0.02*#0.43±0.05 0.39±0.38#4.63±0.55 3.42±0.49*#4.92±0.58 3.99±0.53#

        2.3不良反應發(fā)生率比較治療組治療后不良反應發(fā)生率為7.5%,顯著低于對照組的17.5%(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者藥物不良反應發(fā)生率比較[例(%)]

        3 討論

        相關(guān)研究結(jié)果顯示:2型糖尿病與遺傳、環(huán)境因素等關(guān)系密切,容易引起體內(nèi)胰島素缺乏或抵抗,從而引起葡萄糖毒性,使機體胰島素分泌發(fā)生障礙,導致患者機體內(nèi)產(chǎn)生一系列代謝紊亂。常規(guī)方法更多的以西藥治療為主,該方法雖然能夠幫助患者控制血糖,且效果理想,但是患者長期使用西藥容易增加藥物不良反應,耐藥性也比較強。中醫(yī)認為:2型糖尿病屬于“消渴”等范疇,如《靈樞·五變》中記載[4]:“五臟柔弱者,善病消癉”等。因此,臨床上提出,以補腎健脾、益氣養(yǎng)陰為治則,自擬補腎健脾方。方藥主要由淫羊藿、鹿角膠、黃精、沙苑子、制首烏、黃芪、山藥、葛根、丹參、制大黃組成。方中淫羊藿補腎陽、強筋骨、祛風濕;鹿角膠味甘,性溫,補肝腎、益精血;黃精味甘,性平,滋腎潤脾、補脾益氣;沙苑子溫補肝腎、固精、縮尿、明目;制首烏補益精血、解毒;黃芪味甘、性溫,補氣固表、托瘡生??;山藥味甘,性平,補脾、養(yǎng)肺;葛根解肌退熱、發(fā)表透疹;丹參微苦,性微寒,祛瘀止痛、清心除煩;制大黃活血化瘀,諸藥共奏,能夠改善患者血液高凝狀態(tài),降低血液黏度,發(fā)揮補腎健脾、益氣養(yǎng)陰等功效,能夠改善患者血液流變學。臨床上,2型糖尿病患者在常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合補腎健脾方治療效果理想,能發(fā)揮不同治療效果,達到優(yōu)勢互補,提高臨床治愈率。

        綜上所述,2型糖尿病患者在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上聯(lián)合補腎健脾方治療效果理想,能夠控制患者血糖,改善血液流變學,值得推廣應用。

        參考文獻

        [1]遲秀娥,李文東,賈彩霞,等.清熱祛濁膠囊對2型糖尿病合并代謝綜合征患者胰島素抵抗的影響[J].醫(yī)學研究雜志,2012,41(12):182-184 [2]李花民,李建武,李小朋,等.補腎健脾法配合常規(guī)西藥治療2型糖尿病的臨床療效及對血糖和血液流變學的影響[J].河北中醫(yī), 2011,33(9):1341-1342

        [3]李井彬,陸付耳.中醫(yī)藥改善胰島素抵抗及其分子機制的研究進展[J].中西醫(yī)結(jié)合研究,2011,3(1):20-24

        [4]王永剛,尤金枝,尚俊平,等.四黃降糖顆粒對胰島素抵抗模型大鼠降糖作用的研究[J].湖南中醫(yī)藥大學學報,2012,32(11):16-18(收稿日期:2016-01-06)

        中圖分類號:R587.1

        文獻標識碼:B

        doi:10.13638/j.issn.1671-4040.2016.02.007

        *基金項目:2014年廣東省中醫(yī)藥局科研項目(編號:20141041)

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