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        多奈哌齊聯(lián)合華佗再造丸治療皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆的療效

        2016-06-28 01:13:49
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年11期

        田 甜

        南京市江寧醫(yī)院 南京 211100

        多奈哌齊聯(lián)合華佗再造丸治療皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆的療效

        田甜

        南京市江寧醫(yī)院南京211100

        【摘要】目的評價多奈哌齊聯(lián)合華佗再造丸治療皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆(SIVD)的臨床療效。方法選取80例SIVD患者為研究對象,按照隨機平行分組法分為治療組與對照組各40例,對照組在常規(guī)治療基礎上加用多奈哌齊5 mg口服,1次/d;治療組在對照組治療基礎上加用華佗再造丸8 g口服,3次/d。連續(xù)治療12周為1個療程,評價2組治療效果。結(jié)果治療1個療程后,治療組與對照組總有效率分別為90.0%、77.5%,治療組總有效率明顯高于對照組(χ2=12.063,P=0.034);2組治療前MMSE與ADL評分比較均無明顯差異(P>0.05),治療12周后2組MMSE與ADL評分均較治療前明顯增高(P<0.05),但同期比較治療組較對照組增高明顯(P<0.05)。結(jié)論多奈哌齊聯(lián)合華佗再造丸治療SIVD可提高認知功能改善效果,對提高患者生活質(zhì)量有明顯幫助。

        【關鍵詞】多奈哌齊;華佗再造丸;皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆

        血管性癡呆(vascular dementia,VD)是由各種腦血管疾病所引起的癡呆綜合征,隨著近年來我國人口老齡化進程加快,VD在老年人群中的發(fā)病率逐漸上升,對老年人群的生活質(zhì)量和身心健康造成嚴重威脅。皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆(subcortical ischemic vascular dementia,SIVD)是VD中的一種常見亞型,占全部VD的50%以上,臨床特征為腦皮質(zhì)下多發(fā)性腔隙性梗死和缺血性病變[1]。該病由于缺血病灶范圍廣泛,影響區(qū)域較廣,患者預后差。我院近年來應用多奈哌齊聯(lián)合華佗再造丸治療SIVD取得一定效果,報告如下。

        1資料與方法

        1.1納入標準(1)符合中華醫(yī)學會制定的SD臨床診斷標準[2];(2)符合Erkinjuntti等制定的SIVD診斷標準[3],且經(jīng)顱腦影像學檢查確診;(3)年齡≤75歲;(4)首次缺血性腦血管病引發(fā);(5)同意治療方案并簽署知情同意書。

        1.2排除標準(1)意識障礙或其他可能導致認知功能損害的疾?。?2)腫瘤、顱腦外傷或神經(jīng)系統(tǒng)疾病史;(3)多發(fā)性硬化癥、中毒、嚴重感染、代謝系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾??;(4)過敏體質(zhì);(5)視聽及語言功能障礙,無法配合治療檢查者;(6)嚴重心、肝、腎等臟器功能障礙。

        1.3一般資料選取我院近年來收治的80例SIVD患者為研究對象,按照隨機平行分組法分為治療組與對照組各40例。治療組40例患者中男23例,女17例;年齡53~73(62.5±6.7)歲;病程3個月~3 a,平均(1.5±0.8)a;按照癡呆分級量表(CDR)[4]分為輕度癡呆25例,中度癡呆15例。對照組40例患者中男21例,女19例;年齡56~74(63.1±7.2)歲;病程5個月~2 a,平均(1.3±0.7)a;輕度癡呆23例,中度癡呆17例。2組患者年齡、性別、病程及癡呆分級等比較均無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

        1.4治療方法2組患者均給予常規(guī)治療措施,預防和治療腦血管危險因素,積極控制高血壓、糖尿病、心臟病等,給予鈣離子拮抗劑、改善腦循環(huán)藥物、改善腦組織代謝藥物等。對照組在此基礎上加用鹽酸多奈哌齊片5 mg口服,1次/d;治療組在對照組治療基礎上加用華佗再造丸8 g口服,3次/d。連續(xù)治療12周為1個療程。

        1.5療效評價采用簡易智能量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)[5]對治療前后患者的認知功能和日常生活能力水平進行評價。參照MMSE評分改善情況制定療效標準,顯效:治療后MMSE評分改善20%以上;有效:治療后MMSE評分改善12%~20%;無效:治療后MMSE評分改善12%以下[6]。

        2結(jié)果

        2.1臨床療效治療1個療程后,治療組總有效率明顯高于對照組(χ2=12.063,P=0.034)。見表1。

        表1 2組治療1個療程后臨床療效比較 [n(%)]

        2.22組MMSE與ADL評分比較2組治療前MMSE與ADL評分比較均無明顯差異(P>0.05),治療12周后2組MMSE與ADL評分均較治療前明顯增高(P<0.05),但同期比較治療組較對照組增高明顯(P<0.05)。見表2。

        表2 2組治療前后MMSE與ADL評分比較,分)

        3討論

        SIVD是VD中常見類型,腦組織缺損面積較廣,對患者認知功能損傷較重。臨床單純給予西醫(yī)常規(guī)治療效果并不理想,仍有不少患者療效不佳,從而嚴重影響患者的生活質(zhì)量。本研究嘗試中西藥物聯(lián)合治療SIVD,在常規(guī)治療基礎上加用多奈哌齊、華佗再造丸,連續(xù)治療12周,結(jié)果聯(lián)合用藥組不論從患者認知功能還是日常生活能力方面均優(yōu)于西藥治療組(P<0.05),提示多奈哌齊、華佗再造丸聯(lián)合應用具有協(xié)同作用,可有效改善SIVD患者的認知功能、日常生活能力水平,對改善患者預后有重要意義。

        研究認為,血管性癡呆與遺傳學基礎、感染、中毒、神經(jīng)遞質(zhì)異常、內(nèi)分泌失調(diào)、高齡等眾多因素均有密切相關性,其中膽堿神經(jīng)元缺失是誘發(fā)VD認知功能障礙的主要原因[7]。實驗證實[8],VD患者腦皮質(zhì)和海馬中膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶及乙酰膽堿減少40%~90%,且乙酰膽堿酯酶含量增高可導致乙酰膽堿含量不足,從而誘發(fā)認知功能障礙。多奈哌齊作為一種膽堿酯酶抑制劑可通過抑制機體膽堿酯酶,減慢其對乙酰膽堿的降解,增加腦組織突觸間隙乙酰膽堿含量,激活毒蕈堿和尼古丁受體,從而發(fā)揮改善認知功能、抗癡呆作用;此外,其還可減少β淀粉樣蛋白,通過改善腦組織自主修復環(huán)境而發(fā)揮提高認知水平的效果[9]。

        中醫(yī)學認為,腎精虧虛、痰淤互結(jié)、絡脈瘀阻為血管性癡呆的發(fā)生基礎,痰淤互結(jié)、釀生濁毒、敗壞腦絡腦髓為該病發(fā)展的關鍵,盡管該病病位在腦,但與心、肝、腎、脾等各臟密切相關。病性為本虛標實,治則為化痰通絡、活血化瘀、益腎填精。華佗再造丸為臨床治療中風病及后遺癥的常用成藥,主要成分包括當歸、川芎、白芍、紅花、紅參、五味子、馬錢子、南星、冰片等,功能養(yǎng)血活血、化瘀通絡、行氣止痛,對于痰淤阻絡型腦神經(jīng)病變有良好治療效果。方中川芎具有擴張腦動脈、抗血小板聚集作用;當歸具有抗血栓形成作用;紅花具有改善腦血管功能、提高耐缺氧能力及抗血栓形成作用;馬錢子具有興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)、促進神經(jīng)自主修復作用;冰片可增加腦組織局部血流量、減輕腦血管病變帶來的腦組織損傷[10]。華佗再造丸復方可改善機體血液流變性,降低血小板聚集性,減輕血栓形成,減少紅細胞聚集,降低血漿黏度等;同時,可選擇性增加頸總動脈及頸內(nèi)動脈血流量,促進腦血管病灶炎性介質(zhì)消退,增加吞噬細胞功能,加速血腫病灶清除和修復;對體液免疫和細胞免疫功能有增強作用,可能與機體免疫狀態(tài)有關[11]。

        綜上所述,聯(lián)合應用多奈哌齊、華佗再造丸可有效改善輕中度SIVD患者的認知功能,提高日常生活能力,對改善SIVD患者預后有明顯價值,值得推廣應用。

        4參考文獻

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        [2]王耀山,王德生.神經(jīng)系統(tǒng)疾病鑒別診斷學[M].北京:軍事醫(yī)學科學出版社,2004:16-21.

        [3]Erkinjuntti T,Inzitari D,Panton I,et al.Research criteria for subcotical vascmar dementia in clinical trials[J]. J Neural Transm,2000,59(S1):23-30.

        [4]田金洲.血管性癡呆[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:257-259.

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        [10]馬婧怡,張萬鑫,陳虹,等.改良方法制備的血管性癡呆模型大鼠的學習記憶能力表現(xiàn)[J].中國藥理學與毒理學雜志,2014,28(3):421-423.

        [11]琚長虹.華佗再造丸與阿司匹林、藻酸雙酯鈉治療缺血性腦卒中臨床療效觀察[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2014,10(7):115-117.

        (收稿 2015-06-05)

        【中圖分類號】R749.1+3

        【文獻標識碼】B

        【文章編號】1673-5110(2016)11-0110-02

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