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        文拉法辛緩釋片與西酞普蘭片治療腦卒中后抑郁的療效對(duì)比

        2016-06-28 01:13:31趙永華
        關(guān)鍵詞:腦卒中后抑郁

        徐 璇 趙永華 劉 音 高 磊 余 璐

        安徽宿州市第二人民醫(yī)院精神科 宿州 234200

        文拉法辛緩釋片與西酞普蘭片治療腦卒中后抑郁的療效對(duì)比

        徐璇趙永華劉音高磊余璐

        安徽宿州市第二人民醫(yī)院精神科宿州234200

        【摘要】目的對(duì)比文拉法辛緩釋片與西酞普蘭片治療腦卒中后抑郁的療效。方法選取96例腦卒中抑郁患者,隨機(jī)分成2組,對(duì)照組48例予西酞普蘭片治療,觀察組48例予文拉法辛緩釋片治療,觀察相關(guān)指標(biāo)變化。結(jié)果對(duì)照組臨床控制率25.58%,總有效率79.17%;觀察組臨床控制率39.53%,總有效率93.02%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組治療前后5-HT、NE、HAMD、SSS、ADL、HAMA比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),治療后2組間5-HT、NE、HAMD、SSS、ADL、HAMA比較差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論文拉法辛緩釋片與西酞普蘭片能改善腦卒中后抑郁癥狀,提高臨床效果。

        【關(guān)鍵詞】文拉法辛緩釋片;西酞普蘭片;腦卒中后抑郁

        腦卒中后抑郁是腦卒中嚴(yán)重并發(fā)癥之一,臨床表現(xiàn)為情緒低落、興趣減少、失眠、煩躁、精力減退等,一方面會(huì)造成神經(jīng)和認(rèn)知功能障礙,延長康復(fù)時(shí)間,增加復(fù)發(fā)因素;另一方面,又降低患者生活質(zhì)量,給家庭和社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)[1]。目前,治療上以藥物對(duì)癥處理為主,難點(diǎn)在于既要恢復(fù)腦卒中神經(jīng)功能,也要控制抑郁癥狀,故尋找對(duì)兩者均有作用的藥物成為治療關(guān)鍵。本研究觀察文拉法辛緩釋片與西酞普蘭片治療腦卒中后抑郁的效果,以期選擇最佳的治療方法,提高臨床診治水平,現(xiàn)總結(jié)如下。

        1資料與方法

        1.1臨床資料選取2013-03—2015-03我院收治的96例腦卒中抑郁患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分成2組,對(duì)照組48例,男29例,女19例;年齡(56.7±6.2)歲;病程(7.1±3.4)個(gè)月。觀察組48例,男31例,女17例;年齡(55.5±6.4)歲;病程(7.3±3.5)個(gè)月。2組性別、年齡、病程等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)參考1995年全國第4屆腦血管病會(huì)議制定的《腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》,經(jīng)頭顱CT確診,抑郁診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版》中抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],HAMD評(píng)分18分以上。排除有嚴(yán)重自殺傾向者,嚴(yán)重藥物過敏者,合并嚴(yán)重器官、系統(tǒng)功能障礙者。

        1.2方法2組均予腦卒中常規(guī)藥物治療,對(duì)照組加用西酞普蘭片,初始劑量20 mg/d,根據(jù)病情和耐藥量逐漸增加劑量,2周末最大劑量40 mg/d。觀察組加用文拉法辛緩釋片,初始劑量75 mg/d,根據(jù)病情和耐受性逐漸增加劑量,2周末最大劑量225 mg/d。 抽取靜脈血,離心后采用高效液相色譜法檢測(cè)5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)水平。

        1.3效果評(píng)定采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、神經(jīng)功能缺損評(píng)分量表(SSS)、日常生活活動(dòng)量表(ADL)評(píng)分評(píng)定抑郁癥狀和神經(jīng)功能變化情況。以HAMD減分率評(píng)定療效。減分率=(治療前評(píng)分-治療后評(píng)分)/治療前評(píng)分×100%,臨床控制:減分率>75%;顯效:50%~74%;有效:30%~49%;無效:<30%。

        2結(jié)果

        2.12組臨床療效比較2組臨床控制率、總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組臨床療效比較  [n(%)]

        2.22組治療前后5-HT、NE水平比較2組治療前后5-HT、NE比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后2組間5-HT、NE比較差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 2組治療前后5-HT、NE水平比較

        2.32組治療后相關(guān)指標(biāo)比較2組治療前后HAMD、SSS、ADL、HAMA評(píng)分比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后2組間HAMD、SSS、ADL、HAMA評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 2組治療后相關(guān)指標(biāo)比較±s,分)

        3討論

        腦卒中后抑郁是神經(jīng)系統(tǒng)疾病在社會(huì)、心理等多種因素作用下的結(jié)果,病因目前尚不確切,主要是大腦受損后神經(jīng)生物學(xué)改變,腦卒中破壞了5-HT和NE神經(jīng)元及其通路,而這兩種神經(jīng)遞質(zhì)低下,造成抑郁[3]。另外,心因性反應(yīng)學(xué)說認(rèn)為是家庭、社會(huì)、疾病等多種因素作用下造成疾病生理、心理平衡失調(diào),即腦卒中帶來生活和工作上能力喪失造成抑郁[4]。研究報(bào)道,運(yùn)動(dòng)障礙越嚴(yán)重,患者獨(dú)立性和生活能力受限越嚴(yán)重,安全感和價(jià)值感下降越明顯,心理負(fù)擔(dān)加大則抑郁反應(yīng)加大[5]。

        文拉法辛緩釋片是一種5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,能通過阻斷5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取,促使神經(jīng)細(xì)胞突觸間隙可供生物利用這兩種單胺遞質(zhì)濃度增加,從而增強(qiáng)單胺神經(jīng)傳導(dǎo)從而發(fā)揮抗抑郁作用[6]。另外,文拉法辛緩釋片無明顯的抗腎上腺素能、抗膽堿能和抗組胺作用,對(duì)副交感神經(jīng)影響小,較少引起直立性低血壓等心血管反應(yīng),故體質(zhì)量增加、鎮(zhèn)靜等并發(fā)癥發(fā)生率低,安全性高。且鹽酸文拉法辛緩釋片采用醋酸纖維作為包衣膜,外殼在人體不會(huì)被消化吸收,故將以片劑排出體內(nèi)[7]。

        本研究結(jié)果顯示,運(yùn)用文拉法辛緩釋片治療腦卒中后抑郁后,HAMD、HAMA、SSS、ADL評(píng)分有明顯變化,與相關(guān)報(bào)道一致。大鼠實(shí)驗(yàn)表明,與生理鹽水組比較,文拉法辛緩釋片在大鼠水平穿越格數(shù)、豎立次數(shù)上均有變化。因文拉法辛緩釋片以左右旋體混合物形式存在,在右旋體上抑制5-HE,左旋體抑制NE和5-HE再吸收,而5-HE能促進(jìn)腦損傷后神經(jīng)功能代償和結(jié)構(gòu)修復(fù),改善神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能,通過維持海馬-皮質(zhì)突觸聯(lián)系促進(jìn)神經(jīng)元再生和分化,調(diào)節(jié)缺血后神經(jīng)元再生過程[8]。且文拉法辛緩釋片能誘導(dǎo)新突觸聯(lián)系,促進(jìn)感覺運(yùn)動(dòng)突觸生長,增強(qiáng)脊髓運(yùn)動(dòng)興奮性,改善運(yùn)動(dòng)反應(yīng),促進(jìn)肢體癱瘓,還可增加腎上腺素β受體數(shù)目,提高運(yùn)動(dòng)功能,不僅改善抑郁癥狀,且能促進(jìn)肢體運(yùn)動(dòng)功能和ADL水平升高[9]。

        雖西酞普蘭片也是治療抑郁癥藥物,但其不良反應(yīng)明顯,服用1~2周后多數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)頭暈、感覺障礙、睡眠障礙、惡心嘔吐等,且對(duì)腦卒中患者無促進(jìn)神經(jīng)恢復(fù)等作用,總體療效欠佳,限制了其運(yùn)用。

        4參考文獻(xiàn)

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        [9]張勇,徐斌.文拉法辛聯(lián)合疏肝解郁膠囊治療腦卒中后抑郁療效觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2013,20(20):3 074-3 076.

        (收稿 2015-06-15)

        【中圖分類號(hào)】R749.1+3

        【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

        【文章編號(hào)】1673-5110(2016)11-0059-02

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