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        ICP-AES對紡織品中總鉛和總鎘含量的測定

        2016-06-18 03:41:15陳小軻魏婉妮王麟韓寧譚玉靜上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗技術研究院上海200040
        紡織檢測與標準 2016年2期
        關鍵詞:標準偏差檢出限紡織品

        陳小軻,魏婉妮,王麟,韓寧,譚玉靜(上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗技術研究院,上海200040)

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        ICP-AES對紡織品中總鉛和總鎘含量的測定

        陳小軻,魏婉妮,王麟,韓寧,譚玉靜
        (上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗技術研究院,上海200040)

        摘要:以GB/T 30157—2013標準中規(guī)定的鉛、鎘兩種元素為研究對象,優(yōu)化前處理微波消解程序,采用3% HNO3為基體配制標準曲線,建立了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP—AES)測定紡織品中Pb、Cd總含量的方法。結果表明,兩種金屬元素的線性相關系數(shù)均大于0.999,檢出限分別為2.19 mg/kg、0.249 mg/kg,回收率分別為92.8%、91.4%,精密度均小于10%,可以滿足測定要求。

        關鍵詞:電感耦合等離子體放射光譜;微波消解;鉛;鎘

        0 引言

        隨著紡織行業(yè)的不斷發(fā)展,各式各樣的紡織品為人們所用,人們對于紡織品的要求也越來越高[1]。但是紡織品在印染和后處理過程中,為提高紡織品的色牢度及改善成品風格,使用的染料、助劑和處理劑常含有微量重金屬[2],當紡織品與人體皮膚接觸時,這些重金屬就有可能對人體健康造成危害[3-5]。Oeko—Tex Standard 100[6]標準制定了生態(tài)紡織品技術要求,并制定了紡織品中可遷移重金屬元素的測定方法(GB/T 17593)[7]。近年來進口嬰幼兒及兒童服裝產(chǎn)品的需求逐年遞增,但其質(zhì)量狀況卻不容樂觀。根據(jù)質(zhì)檢總局2015年4月發(fā)布的《2014年度全國進出口服裝產(chǎn)品質(zhì)量狀況》白皮書顯示,口岸抽樣送檢的進口服裝產(chǎn)品中,不合格率最高的為嬰幼兒及兒童服裝產(chǎn)品,高達36%。為了進一步保護國內(nèi)嬰幼兒及兒童的健康安全,引導生產(chǎn)企業(yè)提高童裝的安全與質(zhì)量,2016年6月1日,首個針對童裝的國家強制性標準GB 31701—2015《嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品安全技術規(guī)范》將正式實施。

        試驗針對GB 31701—2015標準對總鉛、總鎘的限量要求(鉛≤90 mg/kg,鎘≤100 mg/kg),通過優(yōu)化GB/T 30157—2013試驗方法中的微波消解過程,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)測定總鉛、總鎘的含量,ICP-AES對重金屬具有良好的檢出限,可以在短時間內(nèi)對數(shù)種元素同時進行測定[8]。文中考察了該方法的精密度和回收率。

        1 實驗部分

        1.1儀器

        ICAP7400電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國賽默飛世爾公司),微波消解儀(美國CEM公司),電子天平(0.0001 g,梅特勒-托利多國際貿(mào)易上海有限公司),10~100 μL數(shù)字可調(diào)型微量移液器(德國BRAND公司),優(yōu)質(zhì)超純水機(成都超純科技有限公司)。

        儀器工作條件(參考條件):RF射頻發(fā)生器功率1 150 W,等離子體氣流量15.0 L/min,輔助氣流量1.50L/min,霧化器壓力240 kPa,清洗時間20 s,一次讀數(shù)時間(10 s)測定光譜強度,蠕動泵轉速50 r/min,分析譜線Pb 220.3 nm,Cd 214.4 nm。

        1.2試劑

        Pb、Cd單元素的標準儲備溶液(1 000 mg/L)由國家標準物質(zhì)研究中心提供,濃硝酸(HNO3)選用優(yōu)級純試劑。

        1.3樣品準備和前處理

        按標準GB/T 30157—2013規(guī)定:將代表性試樣剪碎至5mm×5mm,稱取0.2g試樣(精確至0.0001g),向裝有待測試樣和空白的消解容器中分別加入5.0 mL的濃硝酸,待試樣和酸在室溫下反應完全后,將消解容器密封并置入微波消解儀中,用10 min升溫至(175±5)℃,并在(175±5)℃保持5 min,試樣冷卻5 min以上,然后從微波消解儀中取出,打開消解容器前應先在通風柜中將微波消解罐冷卻至室溫或冷卻30 min以上。通過試驗發(fā)現(xiàn)此消解程度對于有涂層的紡織品不能消解完全,故優(yōu)化消解程序,見表1。

        選用四種含涂層的樣品,按照優(yōu)化程序進行消解,結果顯示優(yōu)化的消解方法可以將有涂層的紡織品消解完全。將消解后的溶液過濾轉移至50 mL的容量瓶中,用少量水分3次淋洗消解容器,并將淋洗液移至容量瓶中,用水定容到刻度,混勻,濾液盡快用于電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分析。

        表1 微波消解程序

        2 結果與討論

        2.1線性范圍

        分別移取標準溶液10 μL、20 μL、40 μL、80 μL、100 μL于100 mL的容量瓶中,用3%HNO3稀釋至刻度,配制成0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.8 mg/L、1.0mg/L的系列標準溶液,在波長220.3nm和214.4nm處測定鉛和鎘的發(fā)射強度,扣除空白值以標準品的金屬含量對相應的發(fā)射強度進行線性回歸,由圖1和圖2可以看出兩種元素在0.1~1.0 mg/L范圍內(nèi)線性良好。Pb、Cd兩種元素的線性回歸方程與線性相關系數(shù)見表2。

        表2 兩種元素線性范圍、線性回歸方程和線性相關系數(shù)

        圖1 鉛元素標準曲線

        圖2 鎘元素標準曲線

        2.2檢出限

        根據(jù)國際理論和化學聯(lián)合會(IUPAC)規(guī)定測定11次平行空白的標準偏差(σ),并計算3倍空白的標準偏差(3σ),得到各元素的檢出限。檢出限根據(jù)前處理0.2000 g樣品定容50 mL換算為質(zhì)量濃度即為該方法的檢出限,可以滿足GB/T 30157—2013標準中鉛和鎘的分析測定要求,結果見表3。

        表3 方法檢出限

        表4 加標回收率

        表5 兩種元素重復性分析

        表6 兩種元素平行試驗結果及相對標準偏差

        2.3方法的回收率

        按試驗方法對標準貼襯織物進行加標回收試驗,在待測樣品中加入一定量濃度為250 mg/kg的標準樣品,混合均勻后按照相同檢驗方法進行測量,比較加入標準樣品后的含量和理論含量,兩者的比值即為標樣回收率,測得樣品的回收率見表4。

        2.4重復性

        在相同的檢測條件下,對10份0.1 mg/L加標溶液樣品進行測定,結果見表5。

        由表5可知,兩種元素重復性測試RSD≤10%,符合微量分析重復性標準,能夠滿足測試要求。

        2.5再現(xiàn)性

        再現(xiàn)性是指不同的測量條件下對同一被測量樣品進行連續(xù)多次測量所得結果之間的一致性。再現(xiàn)性的估算方法:在同一實驗室內(nèi),由兩個不同實驗人員用相同的實驗條件至少做2次平行試驗,或同一實驗人員用不同的實驗設備至少做2次平行試驗,或在不同實驗室內(nèi)用相同的實驗方法至少做2次平行試驗,測得的數(shù)據(jù)用統(tǒng)計方法計算精密度,一般用相對標準偏差表示。

        在相同的檢測條件下,由兩個不同實驗人員對紡織樣品溶液中的兩種元素含量測定做2次平行試驗,測試數(shù)據(jù)見表6。由表6可知,兩種元素再現(xiàn)性相對標準偏差均在10%以內(nèi)。

        3 結論

        優(yōu)化后的階梯消解程度更有利于對樣品進行消解,10次重復性測試結果顯示相對標準偏差≤10%,再現(xiàn)性測試表明兩個平行樣中兩元素含量與其平均值相差在10%以內(nèi)。通過加標測試回收率為80%~120%。本試驗中鉛、鎘兩種元素檢出限分別為2.20 mg/kg和0.249 mg/kg,優(yōu)于標準GB/T 30157—2013規(guī)定的檢出限(鉛的檢出限為2.50 mg/kg,鎘的檢出限為0.25 mg/kg),故該方法能夠滿足標準的測定要求。

        參考文獻:

        [1]白子竹,韓軍,楊陽等.電感耦合等離子體質(zhì)譜測定紡織品中部分重金屬含量[J].紡織科技進展,2011(6):53-58.

        [2]王欣,幸苑娜,陳澤勇.ICP-MS法測定紡織品中9種可遷移重金屬元素[J].質(zhì)譜學報,2011,32(4):246-251.

        [3]陳飛,徐殿斗,唐曉萍等.ICP-OES內(nèi)標法同時測定紡織品中砷、銻、鉛等9種可提取元素[J].分析試驗室,2011,30(4):89-92.

        [4]韋進寶,錢沙華.環(huán)境分析化學[M].北京:化學工業(yè)出版社.2002:25-35.

        [5]林鋆.紡織品中可萃取重金屬檢測的半定量方法[J].中國纖檢,2012(7):60-62.

        [6]王為諾.國際紡織品生態(tài)研究和檢測協(xié)會(Oeko-Tex)及生態(tài)紡織品標準(Oeko-Tex Standard 100《生態(tài)紡織品通用及特別技術條件》)介紹[J].中國纖檢.2005.(8):43-44.

        [7]GB/T 17593—2007《紡織品重金屬的測定》[S].

        [8]孔祥虹,湯樺,李建華等.氣相色譜-質(zhì)譜法測定濃縮蘋果汁中丁酰肼殘留量[J].理化檢驗-化學分冊.2006,42(9):721-725.

        Determination of the total content of plumbum and cadmium by ICP-AES in textile

        Chen Xiao-ke,Wei Wan-ni,Wang Lin,Tan Yu-jing
        ()Shanghai Institute of Quality Inspection and Technical Reasearch,Shanghai 200040,China

        Abstract:Based on the GB/T 30157-2013,a new ICP-AES method is proposed for determining the total content of the plumbum and cadmium in textile.In this method,microwave digestion procedure is optimized and standard curve of 3%HNO3 substrate preparation is used. The correlation coefficient of two metal elements are greater than 0.999. The detection limit is respectively 2.19 mg/kg and 0.249 mg/kg. And the recovery rate is respectively 92.8%and 91.4%. In result,relative standard deviation is less than 10%. The method can satisfy the measurement requirements.

        Key words:ICP-AES,microwave digestion,plumbum,cadmium

        中圖分類號:TS107

        文獻標識碼:A

        文章編號:1001-7046(2016)02-0008-04

        收稿日期:2016-04-07

        作者簡介:陳小軻(1987-),女,助理工程師,主要從事紡織品偶氮和重金屬的檢測工作。

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