郭桂熒
右佐匹克隆與度洛西汀聯(lián)合治療老年腦卒中后抑郁的臨床觀察
郭桂熒
目的 分析右佐匹克隆與度洛西汀聯(lián)合治療老年腦卒中后抑郁的臨床療效。方法 對85例老年腦卒中后抑郁患者進行分組,其中40例接受度洛西汀治療患者作為對照組,45例接受右佐匹克隆與度洛西汀聯(lián)合患者作為觀察組。結(jié)果 觀察組用藥后HAMD評分、PSQI評分低于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率24.4%低于對照組不良反應(yīng)發(fā)生率57.5%(P<0.05)。結(jié)論 右佐匹克隆聯(lián)合度洛西汀治療老年腦卒中后抑郁效果顯著,安全性高。
右佐匹克??;度洛西??;老年腦卒中后抑郁
腦卒中是目前威脅老年人生命安全、降低患者生活質(zhì)量的常見疾病。多數(shù)患者在發(fā)病后,神經(jīng)功能受損,伴心理、生理、精神功能障礙[1]。抑郁是腦卒中患者常見心理障礙,發(fā)病率高,是影響患者生活質(zhì)量的主要合并癥[2]。本文就對老年腦卒中后抑郁患者采取右佐匹克隆與度洛西汀聯(lián)合治療的效果展開分析,報道如下。
1.1 一般資料 此次研究中85例老年腦卒中后抑郁患者在2014年1月~2015年8月期間于本院就診,與中華醫(yī)學(xué)會[3]中腦卒中診斷標(biāo)準相符;與《中國精神疾病分類方案與診斷標(biāo)準第三版修訂版》(CCMD-3)[4]中抑郁癥診斷標(biāo)準相符;腦卒中前無精神病史;肝腎功能正常;意識清晰、認知無障礙;無藥物依賴史、嚴重感染者;男53例,女32例;年齡60~84歲,平均(71.2±2.3)歲;按照治療方式不同分為治療組45例和對照組
40例,2組患者基線資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可進行對比。
1.2 方法 2組患者就診后,予以康復(fù)訓(xùn)練及常規(guī)治療,注意患者情緒變化,對患者采取心理疏導(dǎo)干預(yù),給予患者足夠的家庭、社會支持。對照組患者經(jīng)度洛西汀治療,初始劑量每天口服
20~40mg,分早晚2次服用;期間根據(jù)患者病情變化增加藥物劑量至40~80mg,分早晚2次服用。治療組患者服用度洛西汀同對照組,初始每天口服1.5mg右佐匹克隆片,每天1次;用藥7d期間根據(jù)患者病情變化增加至3mg。2組患者共用藥3個月。
1.3 評價指標(biāo) 采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)[5]評價患者抑郁癥狀,其中HAMD≥8分則為抑郁,輕度:8~17分;中度18~24分;重度:>24分。睡眠質(zhì)量:采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)問卷(PSQI)[6]評價患者睡眠質(zhì)量,總分21分,分數(shù)越高,患者睡眠質(zhì)量越差。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 本次研究中的數(shù)據(jù)在進行處理時,合理運用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 2組患者用藥前后抑郁癥狀、睡眠質(zhì)量變化比較 2組患者用藥前HAMD評分、PSQI評分對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義;2組患者用藥后HAMD評分、PSQI評分較用藥前顯著降低,觀察組用藥后HAMD評分、PSQI評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者用藥前后抑郁癥狀、睡眠質(zhì)量變化比較(x±s,分)
2.2 不良反應(yīng) 2組患者用藥期間未出現(xiàn)肝腎功能異常、過敏性休克等嚴重不良反應(yīng),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率24.4%(11/45),即3例惡心嘔吐,2例便秘,3例口苦,1例頭暈,1例嗜睡,1例乏力;對照組不良反應(yīng)發(fā)生率57.5%(23/40),即5例惡心嘔吐,3例便秘,6例口苦,3例頭暈,4例嗜睡,2例乏力,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
近年來,腦卒中發(fā)病率不斷提高,臨床研究發(fā)現(xiàn)腦卒中不僅會給患者帶來嚴重的軀體癥狀,也會給患者帶來嚴重的精神癥狀。抑郁癥是腦卒中后常見的精神癥狀,通常腦卒中患者在合并抑郁癥后,生活質(zhì)量明顯降低,延長了患者康復(fù)時間,給患者家庭帶來沉重的負擔(dān)。目前腦卒中后抑郁發(fā)病機制尚未明確,相關(guān)學(xué)者[7]多認為,腦卒中患者腦部微循環(huán)血流量降低,單胺類神經(jīng)遞質(zhì)異常,包括5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素、多巴胺等,致抑郁發(fā)生。通常臨床治療腦卒中后抑郁時,多促進患者神經(jīng)功能恢復(fù),給予抗抑郁藥物,并配合心理疏導(dǎo)干預(yù)。
度洛西汀是臨床治療抑郁癥常用藥物,屬于一種苯乙胺藥物,通過抑制5-HT、去甲腎上腺素再攝取,同時對下行痛覺通路中5-HT、去甲腎上腺素的抑制,阻斷其介入痛覺神經(jīng)中,緩解患者軀體疼痛程度。度洛西汀的應(yīng)用,對膽堿能、組胺能等受體無親和力,通過增強5-HT、去甲腎上腺素遞質(zhì)活性,改善神經(jīng)細胞功能,可促進患者神經(jīng)功能缺損的修復(fù)。
右佐匹克隆屬于立體選擇性異構(gòu)體,為環(huán)吡咯酮類藥物,可改善患者睡眠障礙,提高患者睡眠質(zhì)量,是臨床常用非苯二氮卓類催眠藥物,其作用機制尚未明確,多是對苯二氮卓類受體偶聯(lián)的γ-氨基丁酸受體復(fù)合物的作用[8],以此發(fā)揮顯著的鎮(zhèn)靜安眠的效果。腦卒中后抑郁患者采取右佐匹克隆治療,能夠提高患者睡眠質(zhì)量,減輕患者睡眠障礙,幫助穩(wěn)定患者情緒。聯(lián)合度洛西汀治療,兩藥協(xié)同作用,可改善患者抑郁癥狀,恢復(fù)患者睡眠,促進患者疾病恢復(fù)。在此次研究中,2組患者用藥后HAMD評分、PSQI評分較用藥前顯著降低,觀察組用藥后HAMD評分、PSQI評分低于對照組(P<0.05)。結(jié)果顯示,腦卒中后抑郁患者接受右佐匹克隆與度洛西汀聯(lián)合治療,與單獨度洛西汀相比,明顯減輕了患者抑郁癥狀和睡眠障礙,提高了患者的睡眠質(zhì)量,促進患者病情更好恢復(fù)。
度洛西汀不良反應(yīng)少,多以惡習(xí)嘔吐、口干、嗜睡、頭暈等癥狀為主,癥狀輕微;右佐匹克隆無藥物依賴性,不會出現(xiàn)反跳性失眠,安全性高,不會增加患者不良反應(yīng)。本次研究中,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率24.4%低于對照組不良反應(yīng)發(fā)生率57.5%(P<0.05)。由此可見,右佐匹克隆與度洛西汀聯(lián)合應(yīng)用,不會增加患者不良反應(yīng),患者可安全使用??偠灾易羝タ寺÷?lián)合度洛西汀治療老年腦卒中后抑郁效果顯著,安全性高,值得臨床進一步研究,并推廣使用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.33.115
遼寧 114007 鞍山市長大醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 (郭桂熒)