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        鳳尾雞冠花葉片快繁體系的建立

        2016-06-11 03:38:42王霞劉曉丹王歡
        吉林農(nóng)業(yè) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:鳳尾不定根外植體

        王霞 劉曉丹 王歡

        摘要:為建立鳳尾雞冠花葉片快繁體系,以鳳尾雞冠花葉片為外植體,研究6-BA、NAA對(duì)愈傷組織和不定芽誘導(dǎo)以及NAA對(duì)不定根分化的影響。結(jié)果表明:鳳尾雞冠花葉片愈傷組織誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.00毫克/升+NAA 0.50毫克/升,不定芽誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA1.50 毫克/升+NAA0.20 毫克/升,不定根分化的最佳培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.10毫克/升。

        關(guān)鍵詞:鳳尾雞冠花;葉片;6-BA;NAA;快繁

        基金項(xiàng)目:吉林省教育廳“十二五”科學(xué)技術(shù)研究(吉農(nóng)院合字[2013]第471號(hào))

        中圖分類(lèi)號(hào): S685 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A DOI編號(hào): 10.14025/j.cnki.jlny.2016.19.032

        鳳尾雞冠花又名雞頭、手花、蘆花雞冠等,為莧科青葙屬一年生草本植物。作為常見(jiàn)的食藥兩用花卉,其富含蛋白質(zhì)、膳食纖維、維生素、食用色素、黃酮類(lèi)化合物等多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),具有止血、止痢、清熱解毒和提高機(jī)體免疫力等功能[1-3]。鳳尾雞冠花花穗頂生,花色艷麗,分紅色、黃色和白色不等,花期較長(zhǎng),是最常見(jiàn)的園林觀賞花卉之一[4]。鳳尾雞冠花為異花授粉植物,因此很容易出現(xiàn)品種間的混雜,導(dǎo)致品種退化,加上傳統(tǒng)的種子栽培方式繁殖系數(shù)低,周期長(zhǎng),進(jìn)而影響了其觀賞價(jià)值,增加了繁育成本[1]。建立鳳尾雞冠花的組培快繁體系不僅可以避免品種退化,而且可以不受季節(jié)、環(huán)境的影響在短時(shí)間內(nèi)培育出大量的雞冠花新個(gè)體,因此具有重要意義。目前關(guān)于鳳尾雞冠花組織培養(yǎng)研究的報(bào)道只有倪德祥對(duì)其莖段進(jìn)行培養(yǎng)和快繁1例[5],實(shí)驗(yàn)首次以鳳尾雞冠花葉片為外植體,研究植物激素(6-BA和NAA)對(duì)其愈傷組織誘導(dǎo)以及不定芽、不定根分化的影響,確定葉片快繁體系的最佳激素組合,為鳳尾雞冠花的快速繁育提供新的途徑。

        1 材料與方法

        1.1 材料及處理

        鳳尾雞冠花種子,購(gòu)自長(zhǎng)春農(nóng)博會(huì)。

        將種子用70%乙醇消毒30秒,0.1%升汞消毒9分鐘,無(wú)菌水沖洗干凈后,接種于MS培養(yǎng)基中,培養(yǎng)20天左右即可獲得3葉期組培苗。

        1.2 方法

        1.2.1 培養(yǎng)方法 將鳳尾雞冠花組培苗葉片切成0.5×0.5厘米大小,按照葉面朝上的方向?qū)⑵浣臃N到愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基中見(jiàn)表1,30天后統(tǒng)計(jì)愈傷組織的誘導(dǎo)率;將生長(zhǎng)良好的愈傷組織切成小塊接種到不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中見(jiàn)表2,30天后統(tǒng)計(jì)出芽率;將生長(zhǎng)健壯的組培苗接種到生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)見(jiàn)表3,21天后統(tǒng)計(jì)生根情況。

        所有培養(yǎng)階段每個(gè)處理接種30瓶,每瓶接種2個(gè)外植體。相關(guān)計(jì)算公式:

        愈傷組織誘導(dǎo)率=長(zhǎng)出愈傷組織的葉片數(shù)/接種葉片數(shù)×100%;

        出芽率=長(zhǎng)出不定芽的愈傷組織數(shù)/接種愈傷組織數(shù)×100%。

        1.2.2 培養(yǎng)條件 愈傷組織和不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基采用含有不同6-BA和NAA濃度配比的MS培養(yǎng)基,生根培養(yǎng)基采用含不同濃度NAA的1/2MS培養(yǎng)基,所用培養(yǎng)基中蔗糖濃度40克/升,瓊脂7克/升,pH值5.8;培養(yǎng)溫度為25℃,光照強(qiáng)度2500 lx、光照時(shí)間12小時(shí)/天,相對(duì)濕度80%。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同6-BA和NAA濃度配比對(duì)葉片愈傷組織誘導(dǎo)的影響

        鳳尾雞冠花葉片在愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)5~7天左右,在多數(shù)葉緣出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的愈傷組織,隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng),愈傷組織塊逐漸增大,30天左右覆蓋所有外植體。由表1可知,9個(gè)處理均可誘導(dǎo)出愈傷組織,但愈傷組織誘導(dǎo)率差異顯著,其中處理5愈傷組織誘導(dǎo)率最高(93.33%),該處理愈傷組織生長(zhǎng)旺盛,呈米白色,無(wú)褐變現(xiàn)象;而處理7、8、9則出現(xiàn)了不同程度地褐變現(xiàn)象,說(shuō)明高濃度6-BA容易導(dǎo)致雞冠花葉片愈傷組織褐變,綜上,鳳尾雞冠花葉片愈傷組織誘導(dǎo)的適宜6-BA和NAA濃度依次為1.00 毫克/升和0.50毫克/升。

        2.2 不同6-BA和NAA濃度配比對(duì)葉片不定芽誘導(dǎo)的影響

        將生長(zhǎng)旺盛的愈傷組織切成小塊接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中見(jiàn)表2,培養(yǎng)17~20天左右,可在多數(shù)愈傷組織表面看到芽點(diǎn),30天左右芽點(diǎn)可分化出芽。由表2可知,不同6-BA和NAA濃度配比可顯著影響不定芽的分化,隨6-BA濃度增加出芽率也逐漸增加,其中處理8出芽率最高(86.67%),該處理不定芽長(zhǎng)勢(shì)最好,質(zhì)量最高,處理1、2、3、4盡管也能誘導(dǎo)出不定芽,但在愈傷組織邊緣以及靠近培養(yǎng)基面存在褐變現(xiàn)象,綜上可知,鳳尾雞冠花不定芽誘導(dǎo)的適宜6-BA和NAA濃度依次為1.5 毫克/升和0.2 毫克/升。

        2.3 不同濃度NAA對(duì)葉片不定根誘導(dǎo)的影響

        將長(zhǎng)約3~4厘米的試管苗切下來(lái)接種到含有不同濃度NAA的1/2MS培養(yǎng)基中,21天后試管苗生根狀況如表3所示,可知在不添加NAA的培養(yǎng)基中不能誘導(dǎo)不定根的分化,同時(shí)隨NAA濃度的增加,生根率呈先增后降趨勢(shì),說(shuō)明NAA具有促進(jìn)鳳尾雞冠花試管苗生根的作用,NAA的濃度能夠顯著影響生根率,處理3生根率最高(100%),此時(shí)單株生根數(shù)最多,長(zhǎng)勢(shì)最旺,因此,鳳尾雞冠花不定根誘導(dǎo)的適宜NAA濃度為0.10毫克/升。

        3 討論與結(jié)論

        植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)的組成、比例是影響植物形態(tài)建成的關(guān)鍵因素[6],實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不同6-BA和NAA濃度配比對(duì)鳳尾雞冠花葉片愈傷組織和不定芽的誘導(dǎo)均具有顯著影響,愈傷組織誘導(dǎo)的適宜組合為6-BA 1.00 毫克/升+NAA 0.50毫克/升,不定芽誘導(dǎo)的適宜組合為6-BA 1.50毫克/升+NAA 0.20 毫克/升,可以看出,在一定范圍內(nèi),較高濃度的NAA利于愈傷組織的誘導(dǎo),較高濃度的6-BA利于不定芽的分化。由于不定根誘導(dǎo)對(duì)無(wú)機(jī)元素需求量少,同時(shí)細(xì)胞分裂素在一定程度上會(huì)抑制根的分化,因此實(shí)驗(yàn)以1/2MS為基本培養(yǎng)基,研究NAA濃度對(duì)不定根分化的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)最佳NAA濃度為0.10毫克/升,低于湖北麥冬和維納斯捕蠅草不定根誘導(dǎo)的最佳NAA濃度[7-8]。

        參考文獻(xiàn)

        [1]郭麗,王軍玲.雞冠花的應(yīng)用價(jià)值[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè),2015,(03):52-55.

        [2]連明德,黨璇,趙潔,等.雞冠花藥學(xué)研究概況[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(34):20984-20985.

        [3]鄧日烈,王惠珍,吳文花,等.植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)雞冠花愈傷組織生長(zhǎng)季花色素苷積累的影響[J].生物技術(shù)通報(bào),2008,(03):170-173.

        [4]王軍玲.雞冠花離體快繁及八倍體新種質(zhì)的選育[D].西南大學(xué),重慶,2008.

        [5]倪德祥,易瑩,張丕方.鳳尾雞冠花莖段培養(yǎng)和快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊,1987,(01):29-30.

        [6]孫愛(ài)花,華玉偉,黃天帶,等.不同激素配比對(duì)橡膠樹(shù)葉片愈傷組織誘導(dǎo)的影響[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2012,28(04):24-27.

        [7]何家濤,劉傳會(huì).湖北麥冬葉片快繁體系的建立[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(02):769-771.

        [8]林青萍, 陳雄庭.菊花離體葉片快繁體系的建立[J].熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,26(03): 25-28.

        作者簡(jiǎn)介:王霞,碩士,吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院,講師,研究方向:植物分子生物學(xué)及天然產(chǎn)物分離。

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