張?jiān)姖? 黃暉, 張?jiān)￡? 周國偉,2, 江雷, 陳標(biāo)

1. 中國科學(xué)院南海海洋研究所, 廣東, 廣州 510301

2. 中國科學(xué)院海南熱帶海洋生物實(shí)驗(yàn)站, 海南, 三亞 572000

3. 中國科學(xué)院大學(xué), 北京 100039

鹿回頭多孔鹿角珊瑚與叢生盔形珊瑚性腺組織學(xué)研究

張?jiān)姖?,2,3, 黃暉1,2,*, 張?jiān)￡?, 周國偉1,2, 江雷1,2,3, 陳標(biāo)1,2,3

1. 中國科學(xué)院南海海洋研究所, 廣東, 廣州 510301

2. 中國科學(xué)院海南熱帶海洋生物實(shí)驗(yàn)站, 海南, 三亞 572000

3. 中國科學(xué)院大學(xué), 北京 100039

造礁石珊瑚繁殖生物學(xué)是開展珊瑚有性修復(fù)技術(shù)的基礎(chǔ), 對(duì)珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)具有重要的指導(dǎo)意義。本研究選取三亞鹿回頭多孔鹿角珊瑚(Acropora millepora)與叢生盔形珊瑚(Galaxea fascicularis)作為研究對(duì)象, 觀察它們性腺特征, 明確多孔鹿角珊瑚與叢生盔形珊瑚有性繁殖類型。結(jié)果表明： (1) 多孔鹿角珊瑚是雌雄同體產(chǎn)卵型珊瑚, 叢生盔形珊瑚是假雌全異株產(chǎn)卵型珊瑚; (2) 多孔鹿角珊瑚和叢生盔形珊瑚的蟲黃藻都由后天獲取; (3)多孔鹿角珊瑚在其卵母細(xì)胞和精母細(xì)胞發(fā)育到Ⅳ時(shí)相后, 卵巢與精巢之間腸表皮消失, 并在隨后的5 d左右產(chǎn)卵; 叢生盔形珊瑚在其卵母細(xì)胞發(fā)育到Ⅲ時(shí)相后的20 d左右產(chǎn)卵。本研究結(jié)果, 為三亞海域造礁石珊瑚繁殖生物學(xué)的深入研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持。

造礁石珊瑚; 有性繁殖; 多孔鹿角珊瑚; 叢生盔形珊瑚; 性腺

1 前言

珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)是生物多樣性最高的海洋生態(tài)系統(tǒng)之一, 它不僅為人類的生產(chǎn)和生活提供各種資源, 而且具有巨大的生態(tài)功能和價(jià)值, 對(duì)保障生物多樣性、生物生產(chǎn)力和生態(tài)平衡具有重要作用[1]。然而, 海水中二氧化碳濃度升高、表層海水升溫、臭氧層破壞加劇以及人類破壞性活動(dòng)導(dǎo)致珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)逐漸衰退[2-8], 這使得珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)和修復(fù)工作越來越受到人們關(guān)注。近年來, 利用造礁石珊瑚的有性繁殖進(jìn)行珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)修復(fù), 受到越來越多研究者的認(rèn)可[9-11]。造礁石珊瑚繁殖生物學(xué)的深入研究, 是開展造礁石珊瑚有性繁殖的基礎(chǔ), 具有重要的指導(dǎo)意義。

造礁石珊瑚分為雌雄同體(Hermaphroditic)、雌雄異體(Gonochoric)[12]和假雌全異株(Pseudogynodioecious)[13]。迄今, 國外對(duì)珊瑚的繁殖生物學(xué)有較多研究, 雌雄同體[14]、雌雄異體[15]和假雌全異株[13]的珊瑚都有相關(guān)研究。國內(nèi)在珊瑚的繁殖生物學(xué)研究方面較少, 李元超等[16]進(jìn)行了三亞鹿回頭佳麗鹿角珊瑚(Acropora pulchra)卵母細(xì)胞發(fā)育的組織學(xué)研究; 黃潔英等[17]研究了三亞鹿回頭膨脹薔薇珊瑚(Montipora turgescen)和壯實(shí)鹿角珊瑚(Acropora robusta)的胚胎和幼蟲發(fā)育過程; 楊小東[18]等做了徐聞珊瑚礁保護(hù)區(qū)澄黃濱珊瑚(Porites lutea)、大管孔珊瑚(Goniopora djiboutiensis)和叢生盔形珊瑚的繁殖生物學(xué)研究。多孔鹿角珊瑚和叢生盔形珊瑚的的性腺組織學(xué)方面已有研究[13,18,19.20], 然而, 叢生盔形珊瑚的有性繁殖類型存在爭議。多孔鹿角珊瑚與叢生盔形珊瑚是三亞鹿回頭海域常見優(yōu)勢(shì)種[21], 加大其繁殖生物學(xué)的深入研究, 厘清它們有性繁殖特征, 為珊瑚礁生態(tài)恢復(fù)工作提供理論依據(jù)。所以, 本研究對(duì)三亞鹿回頭多孔鹿角珊瑚與叢生盔形珊瑚性腺特征進(jìn)行了研究, 研究結(jié)果明確了多孔鹿角珊瑚與叢生盔形珊瑚有性繁殖類型, 豐富了造礁石珊瑚繁殖生物學(xué)的基礎(chǔ)資料。

2 材料與方法

2.1 材料

多孔鹿角珊瑚采集時(shí)間分別為2012年3月19日、2012年3月27日和2012年4月1日; 叢生盔形珊瑚樣品采集時(shí)間為2013年4月13日。多孔鹿角珊瑚與叢生盔形珊瑚均采自海南省三亞市鹿回頭海域(圖1), 水深3—5 m。樣品取于叢徑大于15 cm,健康珊瑚的頂端, 其大小為 5 cm, 每次每種珊瑚各10株。

2.2 方法

珊瑚樣品用5%海水甲醛固定24 h, 連續(xù)5 d用50%甲酸脫鈣。然后用50%乙醇、70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇和無水乙醇逐級(jí)脫水。性腺用二甲苯透明, 54 ℃石蠟包埋, 制成4 μm的連續(xù)切片。用無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇和50%乙醇逐級(jí)水化, 經(jīng)H-E(hematoxylineosinstaining)染色, 凝膠樹脂封片, 在Leika DMIRB顯微鏡下觀察, 并用Leica DC500拍照。

3 結(jié)果與分析

圖1 采樣站位圖(★代表采樣區(qū)域)Fig. 1 Maps of the sampling location (marked by ★)

3.1 多孔鹿角珊瑚性腺組織學(xué)觀察

3.1.1 多孔鹿角珊瑚無性繁殖期內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征

多孔鹿角珊瑚屬于六放珊瑚亞綱, 其生殖腺來源于內(nèi)胚層, 位于口道內(nèi)側(cè)隔膜內(nèi)。多孔鹿角珊瑚消化循環(huán)腔被隔膜隔成 6個(gè)部分, 無精巢與卵巢發(fā)育, 含有 6個(gè)獨(dú)立的萎縮生殖腺; 消化循環(huán)腔體壁由外胚層、中膠層、內(nèi)胚層及腸表皮等結(jié)構(gòu)組成; 造礁石珊瑚共生蟲黃藻位于體壁內(nèi); 消化循環(huán)腔外有刺絲囊結(jié)構(gòu)(圖2)。

3.1.2 多孔鹿角珊瑚性腺特征

多孔鹿角珊瑚的卵母細(xì)胞與精母細(xì)胞在同一個(gè)消化循環(huán)腔內(nèi), 卵巢與精巢之間由腸表皮隔開, 生殖腔內(nèi)未發(fā)現(xiàn)蟲黃藻(圖2b, 圖3a)。按Bernardo[14]的標(biāo)準(zhǔn), 將2012年3月19日和3月27日的多孔鹿角珊瑚卵母細(xì)胞劃分為Ⅲ時(shí)相卵母細(xì)胞, 其細(xì)胞核光滑, 帶有明亮的核仁, 未開始向動(dòng)物極移動(dòng)。卵黃松散, 囊泡充滿脂質(zhì)。腸表皮內(nèi)能看到蟲黃藻, 腸系膜內(nèi)未見蟲黃藻。多孔鹿角珊瑚卵母細(xì)胞直徑大小由3月19日的250—300 μm增至3月27日的300—400 μm(圖2c, 圖3b)。2012年3月19日和3月27日的多孔鹿角珊瑚精母細(xì)胞可劃分為Ⅱ時(shí)相精母細(xì)胞, 已發(fā)展到楔形細(xì)胞, 組織完善, 封閉在中膠層,具有明顯的細(xì)胞核。腸表皮內(nèi)能清晰看到蟲黃藻,腸系膜內(nèi)未見蟲黃藻。精巢直徑大小由3月19日的50 μm—70 μm左右增至3月27日的60—90 μm(圖2d, 圖3c)。3月27日多孔鹿角珊瑚精母細(xì)胞有少數(shù)發(fā)育較快的發(fā)育至Ⅲ時(shí)相, 精巢的中心開始形成一個(gè)腔隙(圖3d)。2012年3月19日和3月27日的多孔鹿角珊瑚卵母細(xì)胞發(fā)育均比精母細(xì)胞發(fā)育快。2012年4月1日多孔鹿角珊瑚卵巢與精巢之間的腸表皮消失, 由腸系膜隔開, 且腸系膜內(nèi)未見蟲黃藻(圖4a)。2012年4月1日多孔鹿角珊瑚卵母細(xì)胞可劃分為Ⅳ時(shí)相卵母細(xì)胞, 其細(xì)胞核偏位并向相鄰的卵黃膜靠近, 卵黃相當(dāng)均勻, 卵黃膜從中膠層局部回縮, 直徑大小在 300—450 μm之間, 已經(jīng)發(fā)育成熟(圖4c)。2012年4月1日多孔鹿角珊瑚精巢直徑大小在120—200 μm之間, 精母細(xì)胞可劃分為Ⅳ時(shí)相精母細(xì)胞, 其大小較小, 數(shù)量較多, 已經(jīng)看不出Ⅲ時(shí)相精巢的中間空隙, 精母細(xì)胞發(fā)育跟卵母細(xì)胞發(fā)育已經(jīng)同步(圖4b)。

圖2 2012年3月19日采集的多孔鹿角珊瑚性腺組織切片F(xiàn)ig. 2 The gonads of Acropora millepora sampled on 19th, March 2012 by H & E staining

圖3 2012年3月27日采集的多孔鹿角珊瑚性腺組織切片F(xiàn)ig. 3 The gonads of Acropora millepora sampled on 27th, March 2012 by H & E staining

圖4 2012年4月1日采集的多孔鹿角珊瑚性腺切片照片F(xiàn)ig. 4 The gonads of Acropora millepora sampled on 1st, April 2012 by H & E staining

3.2 叢生盔形珊瑚性腺組織學(xué)觀察

3.2.1 叢生盔形珊瑚無性繁殖期內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征

叢生盔形珊瑚屬于六放珊瑚亞綱, 其生殖腺來源于內(nèi)胚層, 位于口道內(nèi)側(cè)隔膜內(nèi)。其消化循環(huán)腔被隔膜隔成12(6的倍數(shù))個(gè)部分, 無精巢與卵巢發(fā)育,含有12個(gè)獨(dú)立的萎縮生殖腺; 消化循環(huán)腔體壁由外胚層、中膠層、內(nèi)胚層及腸表皮等結(jié)構(gòu)組成; 造礁石珊瑚共生蟲黃藻位于體壁內(nèi); 消化循環(huán)腔外有刺絲囊結(jié)構(gòu)(圖6a)。

3.2.2 叢生盔形珊瑚性腺特征

叢生盔形珊瑚具有發(fā)育完全的紅色卵子和發(fā)育不完全的白色卵子(圖5, 圖7a)。具有紅色卵子的叢生盔形珊瑚生殖腔內(nèi)未發(fā)現(xiàn)精母細(xì)胞, 僅有卵母細(xì)胞(圖 6b)。卵母細(xì)胞發(fā)育到Ⅲ時(shí)相, 其細(xì)胞核光滑, 帶有明亮的核仁, 未開始向動(dòng)物極移動(dòng)。卵黃松散, 囊泡充滿脂質(zhì)。腸表皮內(nèi)能看到蟲黃藻, 腸系膜內(nèi)未見蟲黃藻。卵母細(xì)胞直徑大小在150—200 μm之間(圖6c)。具有白色卵子的叢生盔形珊瑚經(jīng)過暫養(yǎng), 于2013年4月27日出現(xiàn)排卵行為(圖 7b), 卵子未能發(fā)育成幼體且兩天后破裂。

圖5 2013年4月13日叢生盔形珊瑚的紅色卵子Fig. 5 Red eggs of Galaxea fascicularis sampled on 13th, Apr, 2013

圖6 2013年4月13日采集的叢生盔形珊瑚性腺組織切片F(xiàn)ig. 6 The gonads of Galaxea fascicularis sampled on 13th, April 2013 by H & E staining

圖7 2013年4月27日采集的即將產(chǎn)卵的叢生盔形珊瑚和已排的白色卵子Fig. 7 Galaxea fascicularis spawning and the white eggs on 27th, Apr, 2013

4 結(jié)論

4.1 多孔鹿角珊瑚和叢生盔形珊瑚有性繁殖類型

多孔鹿角珊瑚精巢與卵巢保持在同一個(gè)消化循環(huán)腔內(nèi)發(fā)育, 即多孔鹿角珊瑚為雌雄同體產(chǎn)卵型珊瑚。此結(jié)果與Baria等人推斷多孔鹿角珊瑚的有性繁殖類型相符[22]。叢生盔形珊瑚為假雌全異株型珊瑚,有兩種性腺, 分別發(fā)育紅色卵子和白色卵子, 兩種性腺生理功能不一致。具有紅色卵子的叢生盔形珊瑚消化循環(huán)腔內(nèi)僅有卵巢, 沒有精巢, 具有明顯卵黃顆粒, 其紅色卵子具有繁殖能力, 說明可育紅色卵子的叢生盔形珊瑚為全雌株珊瑚, 另一類叢生盔形珊瑚其白色卵子不具有繁殖能力, 說明可育白色卵子的叢生盔形珊瑚為假雌雄同體株珊瑚; 此結(jié)果與 Harrison[13]一致, 叢生盔形珊瑚為假雌全異株型珊瑚, 即叢生盔形珊瑚有全雌株和假雌雄同體株珊瑚, 叢生盔形珊瑚白色卵子為不完全發(fā)育卵子, 不具有繁殖能力。

關(guān)于叢生盔形珊瑚為雌雄同體型珊瑚[18]和雌全異株型珊瑚[19]的說法不全面。楊小東[18]未能獲得叢生盔形珊瑚的兩種卵子, 僅憑其中一種珊瑚性腺的石蠟切片并不足以說明叢生盔形珊瑚有性繁殖類型。Shashank等[19]未能觀察到精巢結(jié)構(gòu), 單純靠顏色和大小區(qū)分紅色卵子與白色卵子, 并不科學(xué); 其研究需單獨(dú)對(duì)白色卵子進(jìn)行受精才能有效證明其繁殖能力, 而不是采取白色卵子和紅色卵子混合受精的方式進(jìn)行驗(yàn)證, 缺乏嚴(yán)謹(jǐn)。

4.2 多孔鹿角珊瑚和叢生盔形珊瑚珊瑚性腺特征和規(guī)律

產(chǎn)卵型珊瑚Ⅱ時(shí)相卵母細(xì)胞、Ⅲ時(shí)相卵母細(xì)胞、Ⅳ時(shí)相卵母細(xì)胞發(fā)育時(shí)間分別為3個(gè)月、5個(gè)月、1個(gè)月; Ⅱ時(shí)相精母細(xì)胞、Ⅲ時(shí)相精母細(xì)胞發(fā)育、Ⅳ時(shí)相精母細(xì)胞發(fā)育時(shí)間分別為4個(gè)月、1個(gè)月、1個(gè)月[13]。前期卵母細(xì)胞發(fā)育比精母細(xì)胞發(fā)育快, 但最終達(dá)到同步。目前國際對(duì)珊瑚性腺的組織學(xué)研究主要用于繁殖力計(jì)算等[14,23,24], 只能大概推斷珊瑚產(chǎn)卵時(shí)間, 但不夠精確, 李元超僅推斷出三亞鹿回頭佳麗鹿角珊瑚排卵時(shí)間為 4月底至5月初。

確認(rèn)珊瑚排卵時(shí)間的關(guān)鍵在于珊瑚性腺發(fā)育后期的一個(gè)月, 因此本研究僅采集性腺發(fā)育后期的珊瑚母體作為樣品。2012年3月19日和3月27日多孔鹿角珊瑚卵巢與精巢之間由腸表皮隔開; 2012年4月1日多孔鹿角珊瑚卵巢與精巢之間的腸表皮已經(jīng)消失, 它們僅由腸系膜隔開; 2012年4月6日三亞鹿回頭多孔鹿角珊瑚發(fā)生大規(guī)模集體產(chǎn)卵。因此,多孔鹿角珊瑚卵巢與精巢之間的腸表皮消失是即將產(chǎn)卵的標(biāo)志。2013年4月13日叢生盔形珊瑚的卵母細(xì)胞處于Ⅲ時(shí)相, 其卵母細(xì)胞相對(duì)多孔鹿角珊瑚同時(shí)期卵母細(xì)胞較小, 推測(cè)在20 d左右, 即5月初產(chǎn)卵。我們后續(xù)的調(diào)查發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步證實(shí)相關(guān)推測(cè),即2013年5月2日三亞鹿回頭叢生盔形珊瑚發(fā)生大規(guī)模集體產(chǎn)卵。

4.3 多孔鹿角珊瑚和叢生盔形珊瑚性腺發(fā)育期間蟲黃藻的觀察

多孔鹿角珊瑚在性腺發(fā)育后期階段, 其蟲黃藻不存在于卵母細(xì)胞和精母細(xì)胞內(nèi), 僅存在體壁之內(nèi)。因此, 本研究進(jìn)一步證實(shí)多孔鹿角珊瑚蟲黃藻由后天獲取的推斷[22]。本研究采集叢生盔形珊瑚時(shí)其蟲黃藻不存在于卵母細(xì)胞內(nèi), 只存在體壁之內(nèi)。所以, 叢生盔形珊瑚蟲黃藻也是由后天獲取, 與Babcock等人研究結(jié)果一致[22]。

[1] 鄒仁林. 中國動(dòng)物志-造礁石珊瑚[M]. 北京： 科學(xué)出版杜, 2001： 9-18.

[2] GATES R D. Seawater temperature and sublethal bleaching in Jamaica[J]. Coral Reefs, 1990, 8： 193-197.

[3] PRATCHETT M S. Dynamics of an out break population of Acanthaster planci at Lizard Island, northern Great Barrier Reef (1995-1999)[J]. Coral Reefs, 2005, 24：453-462.

[4] HOEGH G O, MUMBY P J, HOOTEN A J, et al. Coral reefs under rapid climate change and ocean acidification[J]. Science, 2007, 318： 1737-1742.

[5] HELEN S, ANDREW B, ANDREA M. Impact of the live reef fish trade on populations of coral reef fish off northern Borneo[J]. Proceeding of the Roval Society Biology, 2007, 274： 989-994.

[6] KUFFNER I B. Effects of ultraviolet radiation and water motion on the reef coral, Porites compressa Dana： a transplantation experiment[J]. Joural of Experimental Marine Biology and Ecology, 2002, 270：147-169.

[7] DULVY N K, ZHANG K S. The exploitation of coral reefs in Tanzania’s Mafia Island： the administrative dilermma[J]. Ambio, 1995, 24(6)： 358-365.

[8] ANGELA D, ROBERT V W. Survival under chronic stress from sediment load： spatial patterns of hard coral communities in the southern islands of Singapore[J]. Marine Pollution, 2006, 52： 1340-1354.

[9] OMORI M, FUJIWARA S. Manual for restoration and remediation of coral reefs nature conservation bureau[J]. Ministry of Environment, 2004, 1-84.

[10] ROEROE K A, YAP M, et al. Development of a coastal environment assessment system using coral recruitment[J]. Fisheries Science, 2009, 75(1)： 215-224.

[11] RAYMUNDO L J, MAYPA A P. Getting bigger faster：mediation of size-specific mortality via fusion in juvenile coral transplants[J]. Ecological Applications, 2004, 14(1)：281-295.

[12] SZMANT A M. Reproductive ecology of Caribbean reefcorals[J]. Coral Reefs, 1986, 5： 43-54.

[13] HARRISON P L. An unusual breeding system in the scleractinian coral Galaxea fascicularis[J]. Proceedings of the 6th International Coral Reef Symposium, 1988, 2：669-705.

[14] BERNARDO V A, SUSAN B, COLLE S, et al. The reproductive seasonality and gametogenic cycle of Acropora cervicornis off Broward County, Florida, USA[J]. Coral Reefs, 2006, 25： 110-122.

[15] ELENA Q, JOSEP M G, PABLO J, et al. Sexual reproductive cycle of the epibiotic soft coral Alcyonium coralloides(Octocorallia, Alcyonacea)[J]. Aquatic Biology, 2013, 18： 113-124.

[16] 李元超, 黃暉, 董志軍, 等. 鹿回頭佳麗鹿角珊瑚卵母細(xì)胞發(fā)育的組織學(xué)研究[J]. 熱帶海洋學(xué)報(bào), 2009, 1(28)：56-60.

[17] 黃潔英, 黃暉, 張?jiān)￡? 等. 膨脹薔薇珊瑚和壯實(shí)鹿角珊瑚的胚胎和幼蟲發(fā)育[J]. 熱帶海洋學(xué)報(bào), 2011, 2(30)：67-73.

[18] 楊小東. 澄黃濱珊瑚、大管孔珊瑚和叢生盔形珊瑚性腺發(fā)育與生長規(guī)律的研究[D]. 湛江： 廣東海洋大學(xué), 2013：22-29.

[19] SHASHANK K, HSU CHIAMIN, KUO CHAOYANG, et al. Larval development offertilized “Pseudo-Gynodioecious”eggs suggests a sexual pattern of gynodioecy in Galaxea fascicularis (Scleractinia： euphyllidae)[J]. Zoological Studies, 2012, 51(2)： 143-149.

[20] ANDREW H B, JAMES R G, BETTE L. Systematic and biogeographical patterns in the reproductive biology of scleractinian corals [J]. Reviews in Advance, 2009, 40：551-571.

[21] 練健生, 黃暉, 黃良民, 等. 三亞珊瑚礁及其生物多樣性[M]. 北京： 海洋出版杜, 2001： 87-90.

[22] BARIA M V B, DELA CRUZ D W, VILLANUEVA R D, et al. Spawning of three-year-old Acropora Millepora corals reared from larvae in Northwestern Philippines[J]. Bulletin of Marine Science, 2012, 88：61-62(2).

[23] BABCOCK R C, HEYWARD A J. Larval development of certain gamete-spawning scleractinian corals[J]. Coral Reefs, 1986, 5(3)： 111-116.

[24] SHLESINGER Y, GOULET T L, OYA Y L. Reproductive patterns of scleractinian corals in the northern Red Sea[J]. Marine Biology, 1998, 132： 691-701.

Histological analyses of the gonad for Acropora millepora and Galaxea fascicularis from Sanya Luhuitou of Hainan Island

ZHANG Shize1,2,3, HUANG Hui1,2, ZHANG Yuyang1, ZHOU Guowei1,2, JIANG Lei1,2,3, CHEN Biao1,2,3

1. Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology, South China Sea Institute of Oceanology, CAS, Guangzhou 510301, China
2. National Experiment Station of Tropical Marine Biology, Hainan Island, Sanya 572000, China
3. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China

Reproductive biology is the basis of the sexual reproduction for scleractinian coral. It is very important in the rehabilitation and restoration of coral reef ecosystem. In this study, histological analyses were firstly performed on scleractinian coral Acropora millepora and Galaxea fascicularis from Sanya Luhuitou of Hainan Island. The characteristics of gonad and sexual reproduction were described and compared for both coral species. The results were as follows. (1) A. millepora was hermaphroditic spawning coral, but G. fascicularis was pseudo-gynodioecious spawning coral. (2) Symbiotic zooxanthellae were primary acquired after nature for both coral speices. (3) A. millepora spawned about 5 days after the stage Ⅳ of the developing oocytes and spermatocytes, when the gasrtodermis between ovary and testis disappeared. However, G. fascicularis spawned about 20 days after the stage Ⅲ of the developing oocytes. This study provided useful formation for the reproductive biology of scleratinian coral in Sanya.

scleratinian coral; sexual reproduction; A. millepora; G. fascicularis; gonad

10.14108/j.cnki.1008-8873.2016.01.006

A

1008-8873(2016)01-041-06

2014-04-30;

2014-05-18

國家自然基金項(xiàng)目(41206140, 41306144); 海洋公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)項(xiàng)目(201305030-3, 201105012-2); 海南省重大科技項(xiàng)目(ZDZX2013014);國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2012BAC19B08)

張?jiān)姖?1988—), 男, 廣東汕頭人, 碩士研究生, 主要從事珊瑚生物學(xué)研究, E-mail： zhangshize1988@qq.com

*通信作者：黃暉; 研究員, 主要從事珊瑚生物學(xué)與珊瑚礁生態(tài)學(xué)研究, E-mail： huanghui@scsio.ac.cn

張?jiān)姖? 黃暉, 張?jiān)￡? 等. 鹿回頭多孔鹿角珊瑚與叢生盔形珊瑚性腺組織學(xué)研究[J]. 生態(tài)科學(xué), 2016, 35(1)： 41-46.

ZHANG Shize, HUANG Hui, ZHANG Yuyang, et al. Histological analyses of the gonad for Acropora millepora and Galaxea fascicularis from Sanya Luhuitou of Hainan Island[J]. Ecological Science, 2016, 35(1)： 41-46.