段玉寶王英樹馬建章白素英戎 可（1.西南林業(yè)大學(xué)林學(xué)院，云南省森林災(zāi)害預(yù)警與控制重點實驗室，云南昆明6504；.東北林業(yè)大學(xué)野生動物資源學(xué)院，黑龍江哈爾濱150040；.上海野生動物園，上海0199）

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緬甸蟒養(yǎng)殖種群的遺傳多樣性分析

段玉寶1，2王英樹3馬建章2白素英2戎 可2
（1.西南林業(yè)大學(xué)林學(xué)院，云南省森林災(zāi)害預(yù)警與控制重點實驗室，云南昆明650224；2.東北林業(yè)大學(xué)野生動物資源學(xué)院，黑龍江哈爾濱150040；3.上海野生動物園，上海201399）

摘要：利用微衛(wèi)星標(biāo)記分析緬甸蟒養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性，結(jié)果表明：在42個緬甸蟒個體中，共檢測到76個等位基因，平均有效等位基因數(shù)為5.78個，平均期望雜合度為0.815，平均多態(tài)信息含量為0.78，8個微衛(wèi)星位點呈現(xiàn)高度多態(tài)性；僅有3個位點顯著偏離了Hardy-Weinberg平衡；緬甸蟒海南養(yǎng)殖群體表現(xiàn)出較高的遺傳多樣性水平。突變-漂移平衡分析結(jié)果表明，群體部分位點雜合顯著過剩，并未顯著偏離突變-漂移平衡，近期沒有經(jīng)歷過瓶頸效應(yīng)，群體數(shù)量無明顯下降。

關(guān)鍵詞：緬甸蟒；微衛(wèi)星；遺傳多樣性；養(yǎng)殖種群

緬甸蟒（Python bivittatus）屬于蛇亞目（Serpentes）、蟒科（Pythonidae）、蟒屬（Python）蛇類，是我國一級重點保護野生動物，國際《瀕危野生動植物國際貿(mào)易公約》（CITES）附錄Ⅱ物種［1-2］。緬甸蟒主要分布在東南亞各國，以及我國的海南、云南（南部）、廣東、廣西、福建、香港、四川等地［3-4］。棲息于低海拔的熱帶、亞熱帶低山叢林，由于過度人為干擾和破壞，使其棲息地不斷萎縮、片段化，其種群狀況呈銳減趨勢［5］。

緬甸蟒作為模式生物，在生物醫(yī)學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生態(tài)學(xué)、分子遺傳進化等領(lǐng)域中起到關(guān)鍵作用［6-10］。目前，不僅在蟒蛇基因組測序、快速微衛(wèi)星標(biāo)記的發(fā)展等方面進行了研究，在相關(guān)物種間引物的通用性等方面也進行了探討［11-14］。利用分子生物學(xué)手段，Groot等在Artis動物園發(fā)現(xiàn)緬甸蟒存在孤雌生殖，然而在野生種群的研究中并沒有發(fā)現(xiàn)這一現(xiàn)象［15-16］。Collins等從Jordan等報道的27對蟒科蛇類的引物中選取10對，分析了美國大沼澤國家公園（Everglades National Park）入侵的緬甸蟒的種群遺傳特征［16-17］。但是在緬甸蟒原始分布地中國，在分子生物學(xué)方面研究甚少，王志方等擴增了緬甸蟒的Dmrt基因的DM結(jié)構(gòu)域，You等、柯文燦等、劉雅芳等均利用線粒體DNA做了分子鑒定和遺傳分化等方面的研究［18-21］。

微衛(wèi)星DNA因其分布廣泛、變異度極高和易于檢測等特點能清楚地了解種群間關(guān)系、種群動態(tài)及其進化歷史，從而為野生動物的繁育和保護提供更精確的科學(xué)依據(jù)［22-24］。近些年，國內(nèi)緬甸蟒野外數(shù)量急劇減少，而對該種原有分布區(qū)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)研究十分缺乏。本研究對緬甸蟒養(yǎng)殖種群的遺傳學(xué)參數(shù)等進行研究，為人工繁育的緬甸蟒種群健康發(fā)展和野生資源的遷地保護提供參考。

1　材料與方法

1.1樣品采集與DNA提取

本研究樣本來自海南東盛弘蟒業(yè)科技股份有限公司文昌養(yǎng)殖基地，采用無損傷取樣法收集緬甸蟒蛇蛻樣本，共42份，來自42個不同親本。利用經(jīng)典的苯酚-氯仿的方法提取緬甸蟒的蛇蛻基因組DNA［25］，用分光光度計確定DNA的濃度，用滅菌水將DNA稀釋至50 ng/μL，-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2微衛(wèi)星引物篩選及擴增

參照Groot和Collins等共合成17對引物（PM-1、PM-2、PM-3、PM-5、30、Nsμ-3、Nsμ-10、MS5、MS6、MS9、MS10、MS11、MS13、MS16、MS19、MS22、MS24）［15-16］，用于擴增緬甸蟒的基因組DNA，其中11對能夠穩(wěn)定擴增，但僅有8對具有多態(tài)性，選用這8對位點用于本次研究（表1）。上游或者下游引物的5′端加上FAM熒光（M13，5′-TGT AAA ACG ACG GCC AGT-3′）標(biāo)記。所有引物均在上海生工生物公司合成。

表1　緬甸蟒8對微衛(wèi)星引物的信息（n=42）Table 1 Information of 8 pairs of microsatellite primers of Python bivittatus（n=42）

PCR反映采用12.5μL體系，內(nèi)含1.25μL 10× buffer（Mg2+plus），1.25 μL dNTP（2 mmol/ L），0.2 μL F-Primer（10 μmol/ L），0.2 μL R-Primer （10 μmol/ L），0.1μL MS13-Tag（10μmol/ L），0.1μL EasyTaq DNA聚合酶（5 U/μL），1 μL DNA模板（50 ng/μL），補充無菌水8.4 μL。PCR擴增均在Eppendorf梯度PCR儀上完成，按照以下參數(shù)進行：95℃預(yù)變性5 min；94℃變性30 s，56～58℃（表1）復(fù)性45 s，72℃延伸40 s，擴增36個循環(huán)；最后再72℃延伸8 min，4℃保溫。取反應(yīng)產(chǎn)物2 μL，在ABI3730xl遺傳自動分析儀（Applied Biosystems，美國）上對微衛(wèi)星擴增產(chǎn)物進行分析。電泳結(jié)果用GeneMapper 4.0讀取。

1.3數(shù)據(jù)統(tǒng)計

根據(jù)分子量數(shù)據(jù)確定個體各位點基因型，用POPGEN3.2計算等位基因數(shù)（Na），有效等位基因數(shù)（Ne），觀測雜合度（Ho），期望雜合度（He）［26］；用CERVUS 3.0計算多態(tài)信息含量（PIC），并采用馬爾科夫鏈方法進行Hardy-Weinberg平衡檢驗［27］。

根據(jù)各位點等位基因頻率，用BOTTLENECK 3.4進行瓶頸效應(yīng)分析，基于無限等位基因模型（IAM）、雙相突變模型（TPM）及逐步突變模型（SMM）計算平均期望雜合度（Heq），重復(fù)1 000次，采用符號檢驗和Wilcoxon符號秩次檢驗分析雜合過度是否顯著，通過分析群體突變-漂移平衡來估計群體數(shù)量動態(tài)變化［28-29］。使用Populations 1.2.32（http：/ / bioinformatics.org/～tryphon/ populations/）和Treeview計算個體間遺傳距離，根據(jù)遺傳距離生成NJ聚類圖［30］。

2　結(jié)果與分析

2.1微衛(wèi)星引物在緬甸蟒中的PCR擴增結(jié)果

所選的17對微衛(wèi)星引物中11對在中國緬甸蟒的養(yǎng)殖（HR）種群中獲得了擴增產(chǎn)物。除了PM2、PM3、30表現(xiàn)單態(tài)外，其余8對微衛(wèi)星引物在所有群體中均表現(xiàn)不同程度的多態(tài)性，根據(jù)各位點熒光引物PCR擴增產(chǎn)物ABI3100 Genetic Anslyzer檢測結(jié)果，最終選擇8個位點的遺傳信息進行詳細分析（表1）。

2.2微衛(wèi)星遺傳多樣性

海南籠養(yǎng)種群的遺傳多樣性參數(shù)見表2。8個微衛(wèi)星座位共檢測出76個等位基因，平均等位基因數(shù)9.5個。其中，每對引物檢測到的等位基因5～12個不等，有效等位基因數(shù)5.78。觀測雜合度范圍0.595～0.929，期望雜合度范圍為0.734～0.851。

多態(tài)信息含量指標(biāo)（PIC）值介于0.678和0.826之間，根據(jù)Botstein等提出的衡量基因變異程度高低的PIC［31］，所選取的8個位點均為高度多態(tài)位點，說明可以有效進行遺傳多樣性分析。

2.3Hardy-Weinberg平衡

8個微衛(wèi)星位點在緬甸蟒種群進行Hardy-Weinberg平衡檢測（表2），位點MS10、MS13、MS6不同程度地偏離Hardy-Weinberg平衡（p＜0.05），其中位點MS10、MS13處于極顯著不平衡狀態(tài)p＜0.01）。在這3個位點中，MS10是由于雜合子過剩引起的，而MS13和MS6是由于雜合子缺失引起的。群體內(nèi)固定系數(shù)為Fis=0.028。

表2　緬甸蟒8對微衛(wèi)星引物遺傳多樣性分析Table 2 Genetic diversity comparison of 8 pairs of microsatellite primers of Python bivittatus

2.4瓶頸效應(yīng)分析

緬甸蟒養(yǎng)殖群體標(biāo)記檢驗和標(biāo)記秩檢驗結(jié)果，在IAM、TPM和SMM 3種突變模型假設(shè)下的平均期望雜合度（Heq）如表3所示，8個位點中，在IAM假設(shè)下，位點MS10、MS11、MS13、MS5、MS19、PM1的He均高于Heq，所有位點的He和Heq差異不顯著（p > 0.05）；在TPM假設(shè)下，位點MS10、MS13、MS5、PM1的He均高于Heq，且在MS16位點差異顯著（p＜0.05）；在SMM假設(shè)下，位點MS13、PM1的He值高于Heq，其余的位點He低于Heq，且在MS16位點差異極顯著（p＜0.01），MS11、MS6位點差異顯著（p＜0.05）。Sign Test和Wilcoxon Test的結(jié)果如表4所示，雖然出現(xiàn)了雜合過剩的位點，但在IAM、TPM、SMM模型假設(shè)條件下，Sign Test和Wilcoxon Test均顯示緬甸蟒養(yǎng)殖群體未顯著偏離突變-飄移平衡（p > 0.05）。

表3　緬甸蟒種群微衛(wèi)星瓶頸效應(yīng)分析Table 3 Microsatellite analysis of bottleneck effect in breeding populations of Python bivittatus

表4　緬甸蟒養(yǎng)殖群體突變-漂移平衡分析Table 4 Analysis on the test of departure from mutation-drift equilibrium in breeding populations of Python bivittatus

2.5個體遺傳距離和聚類分析

緬甸蟒個體NJ聚類見圖1。

圖1　緬甸蟒養(yǎng)殖個體NJ聚類Fig.1 NJ cluster in breeding individual of Python bivittatus

緬甸蟒個體間遺傳距離變化范圍為0.062 5～1，平均值0.66，其中遺傳距離小于0.5占7.78%，0.5～0.6占16.38%，0.6～0.7占27.64%，0.7～0.8占24.27%，大于0.8占23.93%。從圖1可見所有個體分布在3個不同的分支上，其中1個分支較大有24個個體，另外2個分支均由9個個體組成。

3　結(jié)論與討論

對于野生動物的遷地保護來說，為了保持其遺傳性狀防止退化而進行遺傳多樣性的研究是必要的，其中雜合度是反映遺傳多樣性高低的重要指標(biāo)之一［32］。根據(jù)研究結(jié)果，該養(yǎng)殖種群He值為0.815，高于大沼澤國家公園Collins研究的He（0.634）、Hunter研究的He（0.25～0.80）和越南的He（0.78）［15，17］。此外，與我國同一保護級別的其他物種遺傳多樣性進行比較，緬甸蟒He值也高于海南坡鹿（0.042～0.640）、大熊貓（0.483～0.704）、黃腹角雉（0.54）、揚子鱷（0.551）［33-36］。比近緣物種牙買加虹蚺（Epicrates subflavus）的He（0.57～0.64）略高，與馬達加斯加樹蚺（Sanzinia madagascariensis madagascariensis）He（0.825）、環(huán)頸蛇（Diadophis punctatus）He（0.816～0.962）相差不大［37-39］?？梢姾Ｄ先斯ゐB(yǎng)殖的緬甸蟒種群的遺傳多樣性處于較高的水平。在Hardy-Weinberg平衡檢驗中，大部分位點處于平衡狀態(tài)，可能由于該養(yǎng)殖基地種蟒繁殖力較強，在選育過程中并未受到數(shù)量、選擇壓力的限制，此外在種蟒交配繁殖過程中，注重分子遺傳學(xué)的應(yīng)用，有效地避免了近交等因素的影響。

雜合子過剩是檢驗瓶頸效應(yīng)的有效方法之一［29］。而微衛(wèi)星數(shù)據(jù)已被證明更符合TPM模型用于群體數(shù)量瓶頸效應(yīng)分析［40］，本研究僅有位點MS16的He低于Heq且差異顯著。從符號檢驗和Wilcoxon符號秩次檢驗的結(jié)果來看，在IAM和TPM 2種進化模式下檢驗表明，該養(yǎng)殖群體均沒有顯著的雜合過剩位點。本研究結(jié)果表明，緬甸蟒海南養(yǎng)殖群體在近期沒有經(jīng)歷過瓶頸效應(yīng)，群體數(shù)量沒有出現(xiàn)過明顯下降。

雜交優(yōu)勢是動物繁育過程中一種普遍現(xiàn)象，雜交優(yōu)勢大小一定程度上取決于雙親的遺傳距離［41］。本研究個體間的遺傳距離主要分布在0.5～1（92.22%），表明在以往的繁育過程中近交概率較小。在以后的種群選育過程中可選取距離較遠的個體進行配對繁殖［42］，同時，建立譜系管理制度，有效避免近交衰退，保持較豐富的遺傳多樣性。

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（責(zé)任編輯張坤）

第1作者：段玉寶（1984—），男，博士，講師。研究方向：保護生物學(xué)和動物生態(tài)學(xué)。Email：ybduan＠swfu.edu.cn。

Analysis on Genetic Diversity in Breeding Populations of Python bivittatus

Duan Yubao1，2，Wang Yingshu3，Ma Jianzhang2，Bai Suying2，Rong Ke2
（1.Key Laboratory of Forest Disaster Warning and Control of Yunnan Province，College of Forestry，Southweat Forestry University，Kunming Yunnan 650224，China；2.College of Wildlife Resource，Northeast Forestry University，Harbin Heilongjiang 150040，China；3.Shanghai Wild Animal Park，Shanghai 201399，China）

Abstract：Genetic diversity of breeding populations of Burmese python（Python bivittatus）were investigated using microsatellite DNA loci.The study showed that 76 alleles were detected among 42 sampled individuals，the average number of effective allele was 5.78，average of expected heterozygosity was 0.815，and average of PIC was 0.78.It was indicated that all the 8 loci were highly polymorphic，and only 3 loci were obviously departured from Hardy-Weinberg equilibrium High level of genetic diversities was represented in breeding popution of Python bivittatus）in Hainan.Mutation-drift equilibrium tests indicated that loci with significantly heterozygote excesses in populations，and the population was not obviously departured from mutation-drift equilibrium.It might indicate that the population did not suffer bottleneck effects in recent time，and no significant decline in the number of populations.

Key word：Python bivittatus，microsatellite，genetic diversity，breeding populations

通信作者：戎可（1972—），男，博士，副教授。研究方向：行為生態(tài)學(xué)和種群生態(tài)學(xué)。Email：rongke＠nefu.edu.cn。

基金項目：國家自然科學(xué)基金項目（31372209、L1322010）資助；海南省科技廳產(chǎn)學(xué)研項目（CXY20130027）資助；西南林業(yè)大學(xué)博士科研啟動金資助；西南林業(yè)大學(xué)云南省省級重點學(xué)科（林學(xué)）資助；西南地區(qū)生物多樣性保育國家林業(yè)局重點實驗室開放基金資助。

收稿日期：2015-12-28

doi：10.11929/ j.issn.2095-1914.2016.03.028

中圖分類號：S718.61

文獻標(biāo)志碼：A

文章編號：2095-1914（2016）03-0163-06