張冰 張正慶 李盛辟/四川華神獸用生物制品有限公司

?

豬偽狂犬病的流行與疫苗使用情況

張冰 張正慶 李盛辟/四川華神獸用生物制品有限公司

自2011年起全國各地陸續(xù)暴發(fā)了豬偽狂犬病，人們對偽狂犬病也是空前的重視起來。2012年，中國動物疫病預(yù)防控制中心出臺了《國家中長期動物疫病防治規(guī)劃（2012-2020）》，其中明確規(guī)定到2020年全國所有種豬場豬偽狂犬病要達(dá)到凈化標(biāo)準(zhǔn)。因此豬場對偽狂犬病的重視程度仍然不能減，本文結(jié)合豬偽狂犬病的流行情況與疫苗使用情況談點個人意見，僅供參考。

一、豬偽狂犬病流行概況

豬偽狂犬病毒（PRV）屬于皰疹病毒科、豬皰疹病毒屬，只有1個血清型，主要導(dǎo)致母豬繁殖障礙和哺乳仔豬及保育豬神經(jīng)癥狀、腹瀉、呼吸困難等癥狀，對中大豬危害較小。并且PRV 可致潛伏感染，尤其潛伏在神經(jīng)系統(tǒng)。自2011年起開始一些大型豬場出現(xiàn)生長育肥豬表現(xiàn)神經(jīng)癥狀而死亡的新型偽狂犬病現(xiàn)象，到目前為止我國主要養(yǎng)豬區(qū)域基本上都有本病的發(fā)生。白挨泉等對2008年-2014年P(guān)R野毒gE抗體陽性檢測結(jié)果進行統(tǒng)計，發(fā)現(xiàn)gE抗體陽性率分別是1.92%、2.01%、1.86%、4.73%、14.53%、25.17%、38.46%，到2015年gE 抗體陽性率高達(dá)45.52%，說明野毒抗體陽性率逐年上升并上升很快。

二、豬偽狂犬病流行毒株基因研究概括

目前公認(rèn)豬偽狂犬病流行的主要原因是新型豬偽狂犬病毒的出現(xiàn)。新型偽狂犬病毒不僅能夠造成母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、產(chǎn)弱仔，而且能夠使哺乳仔豬、保育豬和生長育肥豬出現(xiàn)腹瀉、呼吸道癥狀、神經(jīng)癥狀等，病死率很高。目前各地分離到的PRV流行毒株基因組同源性很高，經(jīng)測序與Bartha毒株比較毒力相關(guān)基因RR 基因第31位至36位出現(xiàn)6個連續(xù)堿基的缺失，與Bartha 毒株比較免疫原gB 基因的第224-232位發(fā)生9個堿基的缺失，也就是缺失了3個氨基酸。

哈獸研動物病原監(jiān)測與流行病學(xué)團隊的學(xué)者們對PRV的早期毒株、當(dāng)前流行毒株進行了全基因組測序，經(jīng)系統(tǒng)遺傳進化分析與比較基因組研究，首次提出了PRV存在兩個主要基因型并且具有一定的地域性。歐美國家毒株主要為基因I型，亞洲國家毒株主要為基因II型。我國PRV毒株以基因II型為主，而Bartha疫苗為基因I型，這在一定程度上解釋了Bartha疫苗免疫豬場發(fā)病率相對較高的原因。相關(guān)研究結(jié)果已在國際著名病毒學(xué)專業(yè)期刊《Virology》上發(fā)表。

三、國內(nèi)使用豬偽狂犬病疫苗的情況

預(yù)防和控制豬偽狂犬病的根本措施仍為免疫接種gE 基因缺失疫苗。目前進口疫苗占總免疫場的60%以上，gB抗體陽性率達(dá)80%左右，但是許多豬場仍然發(fā)生非常典型的豬偽狂犬病，并且豬群的轉(zhuǎn)陽率很高。2015年李曉成（中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心）等對規(guī)?；i場PR疫苗應(yīng)用效果進行了統(tǒng)計，國產(chǎn)苗的使用率較2013年同期（25.03%）、2014年同期（29.81%）及2015年前3季度（34.43%）均有上升，其中今年上升幅度明顯。

李曉成（中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心）等對規(guī)模化豬場使用不同企業(yè)的PR疫苗應(yīng)用效果進行了統(tǒng)計，結(jié)果發(fā)現(xiàn)國產(chǎn)苗的免疫效果總體好于進口苗，如表1所示。目前越來越多的規(guī)?；i場選擇豬偽狂犬國產(chǎn)苗，這也說明了國產(chǎn)苗在質(zhì)量和效果上已經(jīng)和進口苗相當(dāng)甚至某些國產(chǎn)苗更優(yōu)于進口苗。

中國一直致力于豬偽狂犬疫苗基因工程疫苗的研發(fā)，如四川農(nóng)業(yè)大學(xué)郭萬柱教授研發(fā)的豬偽狂犬病三基因（TK、gE、gI）缺失活疫苗SA215株（撲偽優(yōu)），擁有安全性高、抗原含量高、預(yù)防強毒株能力強等優(yōu)點，可以有效預(yù)防當(dāng)前流行的新型偽狂犬，凈化豬場偽狂犬疾病。我們實驗室對SA215 株、Bartha株及國內(nèi)代表變異強毒株的gB、gC和gD免疫基因氨基酸同源性比較發(fā)現(xiàn)，SA215疫苗株與ZJ01、TJ、HeN1、JS-2012強毒株毒株在免疫基因gB、gC和gD的同源性要高于Bartha毒株（如表2所示），并且SA215疫苗株與國內(nèi)流行毒株同屬于基因Ⅱ型，所以在抗強毒株感染上SA215疫苗株能起到更好的保護效果，更易于豬場凈化偽狂犬病。

表1　不同企業(yè)生產(chǎn)的PR 疫苗臨床使用效果調(diào)查統(tǒng)計表（單位：%）

表2　SA215 與Bartha及國內(nèi)代表變異株的gB、gC和gD免疫基因氨基酸同源性比較

四、豬偽狂犬病的防制與凈化措施

（一）緊急處理措施

1.全場豬只緊急免疫高抗原含量的豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗（SA215株）1～2頭份。

2.飼料添加抗生素類藥物預(yù)防繼發(fā)及混合感染。

（二）防治對策

1.加強生物安全建設(shè)（滅鼠等）。

2.檢測免疫效果：監(jiān)測gB抗體或中和抗體水平，一年3～4次，確保免疫質(zhì)量。

3.建議母豬加強免疫豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗（SA215株）3～4次，公豬每年免疫3～4次。

4.仔豬出生后3日齡內(nèi)要滴鼻免疫豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗（SA215株）0.5頭份，6～7周齡免疫1頭份，10～11周齡免疫1頭份。

5.注重免疫抑制疾病的防控，如圓環(huán)病毒病、豬繁殖與呼吸系統(tǒng)綜合征病毒（藍(lán)耳?。┑?。

（三）凈化措施

第一階段：全場豬只強化免疫豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗（SA215株），加強生物安全措施，做好豬場滅鼠工作。

第二階段：檢測淘汰——種豬群檢測，抽血采樣，尤其對種公豬的檢測應(yīng)每頭都要檢測，用gEELISA試劑盒檢測gE抗體。若種豬群帶毒率≤10%，進入全群檢測，采取一次性淘汰帶毒種豬；后備種豬檢測：對5月齡后備種豬進行逐頭檢測，陰性留作種用，補充種豬群替換陽性種豬；陽性豬一次性淘汰或隔離。

第三階段：部分清群，若種豬群帶毒率＞10%，進行逐步全群檢測，記錄陽性種豬；對陽性種豬實施部分清群；用陰性后備種豬替換高胎次種豬，淘汰高胎次陽性種豬。

第四階段：監(jiān)測與認(rèn)證維持，種豬群全群采樣進行檢測，確認(rèn)全部為陰性，無陽性帶毒種豬；設(shè)立哨兵豬——在種豬舍放置PRV抗體陰性仔豬，觀察是否感染和發(fā)病，檢測哨兵豬的gE抗體，結(jié)果是否是陰性；加強引種監(jiān)測，禁止引入陽性帶毒種母豬和種公豬；加強生物安全措施。

五、總結(jié)

目前中國豬場免疫的豬偽狂犬疫苗主要是國產(chǎn)的gE基因缺失活疫苗，并且國產(chǎn)疫苗在質(zhì)量和效果上已經(jīng)和進口苗相當(dāng)甚至某些國產(chǎn)苗更優(yōu)于進口苗。PRV只有一個血清型，但在基因水平具有一定的遺傳多樣性，目前國內(nèi)流行的豬偽狂犬病病毒主要屬于基因Ⅱ型，這對以后指導(dǎo)豬場應(yīng)該免疫什么樣的疫苗起到很好的作用。gE基因缺失活疫苗的免疫也是當(dāng)前豬場根除和凈化偽狂犬病的主要手段，尤其現(xiàn)在豬偽狂犬病三基因（TK、gE、gI）缺失活疫苗（SA215株）正廣泛應(yīng)用于豬場，在控制和凈化新型豬偽狂犬病上效果更顯著。并且豬場越來越重視肥育豬階段接種偽狂犬疫苗，加大對生物安全措施的投入，相信在不久的將來中國的種豬場一定可以全部凈化豬偽狂犬病。