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        老年骨質(zhì)疏松患者股骨Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2水平與骨密度的關(guān)系

        2016-06-03 08:42:45解光越侯曉華張志勇
        中國老年學雜志 2016年8期

        解光越 侯曉華 張志勇 高 雯

        (唐山市工人醫(yī)院,河北 唐山 063000)

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        老年骨質(zhì)疏松患者股骨Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2水平與骨密度的關(guān)系

        解光越侯曉華張志勇高雯1

        (唐山市工人醫(yī)院,河北唐山063000)

        〔摘要〕目的探討老年骨質(zhì)疏松Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子(Runx)2水平與骨密度的關(guān)系。方法對19例老年骨質(zhì)疏松(PO組)患者股骨干骨組織Runx2表達水平進行檢測,并與11例無骨質(zhì)疏松的創(chuàng)傷性骨折者(非PO組)比較。結(jié)果兩組Runx2均于骨折后5~7 d于手術(shù)中獲得。PO組Runx2表達值低于非PO組(P<0.05),并且PO組Runx2水平與骨密度具有相關(guān)性。結(jié)論骨質(zhì)疏松患者前成骨細胞分化為成骨細胞的能力下降。

        〔關(guān)鍵詞〕骨質(zhì)疏松;Runx2;骨折

        Runt相關(guān)基因(Runxx)是人類具有Runt結(jié)構(gòu)域蛋白基因的統(tǒng)稱,其編碼的蛋白是一類轉(zhuǎn)錄因子蛋白,即Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子(Runx)。Runx2是轉(zhuǎn)錄因子Runx家族成員之一,作為骨細胞的特異轉(zhuǎn)錄因子,對骨組織的形成和重建起著重要作用。Runx2基因具有和其他家族成員相似的Runt結(jié)構(gòu)域,是骨發(fā)育過程中調(diào)節(jié)骨髓間充質(zhì)干細胞向成骨細胞分化和成熟最關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子〔1〕。原發(fā)性骨質(zhì)疏松(PO)是以骨量減少、骨組織顯微結(jié)構(gòu)退化、骨脆性增高和骨折危險性增加的一種全身疾病。本研究旨在探討Runx2表達水平與PO骨折預(yù)后的相關(guān)性。

        1資料及方法

        1.1資料19例老年P(guān)O病人為PO組,11例無PO的創(chuàng)傷性骨折者為非PO組。PO組男11例,女8例,發(fā)病年齡58~74(平均67.2)歲,骨密度值較正常成人骨密度平均值降低2.5SD;非PO組男6例,女5例,發(fā)病年齡38~65(平均52.3)歲,骨密度值在正常成人骨密度平均值的1個SD以內(nèi)。

        1.2骨密度的測定兩組均采用雙能量X線吸收儀(DEXA)對骨密度進行測定。

        1.3Runx2表達水平的檢測采用Western印跡方法。采用細胞裂解法提取骨組織中的蛋白,SDS-PAGE法進行蛋白質(zhì)電泳。鼠抗人的Runx2單克隆抗體為一抗進行蛋白質(zhì)印跡。β-actin作為內(nèi)參照。結(jié)果采用凝膠成像進行記錄,并用圖像分析軟件進行結(jié)果分析。

        1.4統(tǒng)計學方法采用SPSS15.0軟件進行t檢驗和Spearman相關(guān)分析。

        2結(jié)果

        兩組骨組織標本均于骨折后5~7 d于手術(shù)中獲得。Western印跡結(jié)果提示PO組Runx2表達值低于非PO組(P<0.05),見圖1。PO組Runx2水平與骨密度具有正相關(guān)性(P<0.05)。

        圖1 Westen印跡結(jié)果

        3討論

        Runx2的表達是成骨細胞開始分化的標志,因此它是骨形成過程中最早和最具特異性的標志基因。Runx2水平的變化與很多疾病相關(guān),Runx2基因是骨發(fā)育過程中調(diào)節(jié)骨髓間充質(zhì)干細胞向成骨細胞分化和成熟最關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子。Runx2水平可能是決定骨脆性的重要因素,從而對骨質(zhì)疏松和骨折起重要作用〔2〕。本研究顯示Runx2基因的表達下調(diào)可能影響骨質(zhì)疏松病人骨折的恢復。

        此外,Runx2水平與骨密度和峰值骨量緊密相關(guān)。Runx調(diào)控間充質(zhì)干細胞向成骨細胞分化,促進軟骨細胞的成熟和軟骨的血管化,與破骨細胞分化及細胞〔3〕。Runx2是骨發(fā)育過程中調(diào)節(jié)骨髓間充質(zhì)干細胞向成骨細胞分化和成熟最關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子,通過激活一定的信號通路對Runx2的蛋白表達進行正性或負性的調(diào)控。它可影響成骨細胞、破骨細胞活動而控制骨形成與骨吸收,參與骨代謝的調(diào)控。進一步研究影響Runx2基因表達的因素,有助于人們用藥物主動地調(diào)節(jié)其表達,以刺激骨的形成來治療治療骨缺失疾病如骨質(zhì)疏松發(fā)生〔4〕。隨著對Runx2基因表達了解的不斷深入,能夠為骨質(zhì)疏松性骨折的病人治療提供更多新的靶點。

        4參考文獻

        1Tseng PC,Hou SM,Chen RJ,etal.Resveratrol promotes osteogenesis of human mesenchymal stem cells by upregulating RUNX2 gene expression via the SIRT1/FOXO3A axis〔J〕.J Bone Miner Res,2011;26(10):2552-63.

        2Schroeder TM,Westendorf JJ.Histone deacetylase inhibitors promote osteoblast maturation〔J〕.J Bone Miner Res,2005;20(12):2254-63.

        3Rahman MS,Akhtar N,Jamil HM,etal.TGF-β/BMP signaling and other molecular events:regulation of osteoblastogenesis and boneformation〔J〕.Bone Res,2015;(3):15005.

        4王劍,鄭洪新,劉研,等.補腎益髓中藥復方對去卵巢骨質(zhì)疏松癥大鼠骨組織Runx2 mRNA及蛋白表達的影響〔J〕.中國骨質(zhì)疏松雜志,2014;20(8):890-7.

        〔2015-07-25修回〕

        (編輯李相軍)

        〔中圖分類號〕R681

        〔文獻標識碼〕A

        〔文章編號〕1005-9202(2016)08-1962-02;

        doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.08.082

        通訊作者:侯曉華(1965-),男,副主任醫(yī)師,主要從事骨折的生物力學研究。

        1唐山市疾病預(yù)防控制中心

        第一作者:解光越(1979-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事骨關(guān)節(jié)病診斷及治療研究。

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