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        鵝副粘病毒病的診斷與防治措施

        2016-06-01 13:39:51夏林剛
        水禽世界 2016年1期
        關(guān)鍵詞:病鵝種鵝活苗

        夏林剛

        中圖分類號:S858.33 文獻標識碼:C 文章編號:1673-1085(2016)01-0031-03

        鵝副粘病毒是以鵝腸的消化道病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?,具有很高的發(fā)病率和死亡率。其特征病變?yōu)槟c道前期表現(xiàn)為漿液性炎癥,中后期腸道出血潰瘍,并有大量纖維性結(jié)節(jié),不易剝離。本病最早于1997年7月被華南農(nóng)業(yè)大學辛朝安等在國內(nèi)首次發(fā)現(xiàn),同時王永坤等也報道了此病。在短短的幾年內(nèi),流行地區(qū)不斷擴大,給養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴重的經(jīng)濟損失。

        1 診斷

        1.1 病原學 病原為禽副粘病毒Ⅰ型(APMV-1),屬于副粘病毒科、副粘病毒亞科、腮腺炎病毒屬,鵝副粘病毒。該病毒能夠引起多種動物的感染和發(fā)病。電鏡下觀察病毒粒子呈多形性,大小約100~250nm。病毒有囊膜,囊膜上有纖毛,核酸為單股RNA,含有6組基因,用于編碼6種蛋白,其中血凝素-神經(jīng)氨酸酶(HN)糖蛋白和融合(F)糖蛋白有重要生物學功能。F蛋白是使病毒脂蛋白囊膜宿主細胞表面包膜融合的主要因子,是病毒感染細胞所必須的,同時F蛋白的裂解能力是病毒毒力的主要決定因素。HN糖蛋白是一種Ⅱ型膜性糖蛋白,其纖突的膜外區(qū)包含有該糖蛋白的全部抗原識別位點、受體識別位點和神經(jīng)氨基酸位點,具有血凝素和神經(jīng)氨基酸2種活性。這2種糖蛋白共同決定病毒的毒力強弱。

        分子結(jié)構(gòu):GPMV囊膜上的纖突具有血凝素和神經(jīng)氨酸酶活性。其基因組為單股負義線性RNA,主要包括6組基因,分別編碼6種結(jié)構(gòu)蛋白,其中3種蛋白與囊膜有關(guān),即固定在病毒囊膜表面上的血凝素-神經(jīng)氨酸酶蛋白(HN)、融合糖蛋白(F) 以及膜蛋白(M)。另外3種蛋白與基因組RNA有關(guān),分別是核衣殼蛋白(NP)、磷蛋白及高分子量蛋白(M)。

        1.2 臨床癥狀 病鵝初期大多表現(xiàn)精神不振,采食、飲水減少,有時勉強采食或飲水,又隨即甩頭吐出;拉白色稀糞或水樣腹瀉,部分病鵝時常甩頭,并發(fā)出“咕咕”的咳嗽聲。病情加重后,病鵝雙腿無力,蹲伏地上,不愿行走。后期病鵝極度衰弱,渾身打顫,眼睛流淚,眼眶及周圍羽毛被淚水浸濕,有時鼻孔流出清亮水樣液體,頭頸顫抖,呼吸困難。最終常見病鵝相互擁擠在一起,遠離其它尚能行動的鵝,體重迅速下降,并漸漸衰竭而死,重癥病鵝及病死鵝泄殖腔周圍羽毛常沾污大量白色糞便。

        病鵝精神不振,羽毛蓬松,常蹲地,食欲減退或廢絕,拉稀,體重迅速減輕,種鵝產(chǎn)蛋下降或停止,但飲水增加,多數(shù)病鵝初期拉白色稀糞,其后糞便呈水樣,暗紅色,黃色或墨綠色;出現(xiàn)癥狀1~2d后癱瘓等。

        1.3 流行病學 易感動物:本病最早從隆昌鵝開始發(fā)病,現(xiàn)在太湖鵝、朗德鵝、雁鵝、四川白鵝、永康鵝、閩北鵝、陽江鵝、獅頭鵝、四季鵝、雜交鵝以及地方草鵝等不同品種均易感發(fā)病。實驗證明:GPMV對雞、鴿、七彩山雞、鷓鴣、番鵝具有100%的發(fā)病率和致死率,對鵪鶉、雜交黃雞、珍珠雞有50%的發(fā)病率和致死率,對1日齡雛鵝無致病力。

        各種年齡鵝都可以發(fā)生,危害極大,發(fā)病率和死亡率高達98%。不同日齡的自然感染病例,潛伏期一般在2~5d,病程一般在1~6d,人工感染一般雛鵝在2~4d發(fā)病,病程1~3d。對鵝和鵝胚,雞和雞胚均屬于強毒力的毒株。能凝集多種動物的紅細胞。不同日齡鵝均有易感性,發(fā)病最小的僅3日齡,最大的為300余日齡,但日齡越小發(fā)病率和死亡率越高,隨著日齡增長,發(fā)病率和死亡率均有所下降。其中15日齡以內(nèi)的發(fā)病率和死亡率均高達100%,而且,病程短,康復(fù)少。本病的主要傳染源是病禽和流行期間的帶毒禽,病禽是最大的傳染源,由被病鵝污染的空氣、飼料、飲水、用具及排泄物、尸體等傳播。帶毒鵝及攜帶病毒的人員流動對傳播也起到重要作用。從國內(nèi)所報道的材料來看,本病的傳播感染途徑主要以水平傳播為主,垂直傳播也存在可能性,主要經(jīng)消化道和呼吸道感染。

        本病的流行無明顯的季節(jié)性,一年四季均可發(fā)生。本病從2月份開始少量發(fā)病,3月份起發(fā)病明顯增多,至5月份一直維持在較高發(fā)病水平,還有的學者指出,本病有明顯的季節(jié)性,多發(fā)生在春、夏兩季,而秋、冬兩季少發(fā)。

        1.4 病理變化 皮膚淤血,心臟冠狀部有出血點,肝臟和脾臟腫大,淤血,有數(shù)量不等、大小不一的壞死點或壞死灶;十二指腸、空腸、回腸粘膜有散在分布的淡黃色或灰白色芝麻到黃豆大小的痂塊,剝離后呈現(xiàn)出血面或潰瘍面,有的病例直腸和泄殖腔也有與腸道相同的病變和彌散性點狀出血,大部分病例腺胃及肌胃充血、出血;少量病例食道下端粘膜有散在的白色或黃色結(jié)節(jié)。部分病例腦外膜充血、淤血;腎腫大,氣囊混濁。

        1.5 組織學變化 可見肝細胞嚴重水泡變性或脂肪變性,并且大量壞死溶解:脾臟淋巴細胞壞死,脾小體消失;腺胃粘膜上皮壞死脫落,固有層嚴重水腫,有時可見炎性細胞;粘膜下淺層和深層腺體上皮變性壞死,淺層腺體的破壞尤為嚴重,有的結(jié)構(gòu)大部分損壞,甚至完全崩解消失;腺體之間結(jié)締組織內(nèi)血管擴張充血,并常見炎性細胞浸潤。

        腸道上皮細胞變性、壞死、脫落,腸內(nèi)容物含有大量脫落的上皮細胞,部分病鵝腸粘膜固有層充血、出血。大部分病例,病變深入到粘膜下層和肌層,粘膜下層常見嚴重的充血、出血。腸道淋巴組織內(nèi)淋巴細胞變性壞死,數(shù)量顯著減少。腎小管上皮細胞顆粒變性,有的上皮細胞壞死、脫落;胸腺、法氏囊淋巴濾泡髓質(zhì)區(qū)淋巴細胞嚴重變性、壞死;腦表現(xiàn)非膿性腦炎變化,血管周圍淋巴間隙擴張,神經(jīng)膠質(zhì)細胞彌散性或呈灶性增生,部分神經(jīng)細胞變性、壞死。腦膜和實質(zhì)血管擴張充血,實質(zhì)內(nèi)有些部位可見小的出血灶,部分血管的內(nèi)皮細胞因變性腫脹而向管腔內(nèi)突出,并與基膜分離,血管周圍淋巴間隙顯著擴張;神經(jīng)細胞變性,嚴重者胞核溶解消失;有些病例可見神經(jīng)膠質(zhì)細胞呈彌漫性或局灶性增生。

        1.6 實驗室診斷方法 紅細胞凝集及紅細胞凝集抑制試驗(HA-HI)結(jié)果表明,GPMV雞胚、鵝胚尿囊傳代毒對雞、鵝、鵝、鴿、小鼠、綿羊、牛蛙、蛇、山羊和人O型紅細胞均有凝集作用,對豬紅細胞可凝,不凝集驢紅細胞。但鵝胚接種后,其死胚尿囊液不能凝集雞、人O型紅細胞。

        根據(jù)本病的流行病學、臨床癥狀和病理學變化進行綜合分析,可做出初步診斷。如果需要確診必須進行實驗室診斷。病毒的分離和鑒定是本病最可靠、最常用的診斷方法。首先進行病毒的增殖,病毒RNA的提取,RT-PCR反應(yīng),PCR產(chǎn)物的核苷酸序列的測定以及分析。其他實驗室診斷方法還有單向輻射免疫擴散、免疫熒光試驗、雞胚中和試驗、蝕斑中和試驗、瓊脂擴散試驗、電鏡技術(shù)等。但應(yīng)注意,分離到的病毒不一定是強毒。環(huán)境中廣泛存在副粘病毒,有可能是弱毒或中等毒力的毒株,所以分離株不應(yīng)結(jié)合流行病學、癥狀和病變進行綜合分析,需針對分離的毒株作毒力測定后,才能做出確診。還可以應(yīng)用免疫組化和ELISA來診斷本病。

        2 防治措施

        2.1 疫苗防治 本病目前尚無特效治療藥,應(yīng)以預(yù)防為主。目前鵝副粘病毒病沒有活苗可供使用,僅有滅活苗。鵝副粘病毒病滅活苗有I號和Ⅱ號2種劑型,使用時應(yīng)根據(jù)不同地方、疫病流行情況以及鵝群的用途等進行選用,才能比較有效地預(yù)防和撲滅本病的流行發(fā)生。

        據(jù)報道,用雞ND I系苗對發(fā)病鵝群做緊急接種,取得了較滿意的結(jié)果。由揚州大學研究的油乳劑滅活苗能較好地控制該病的流行,從免疫效果觀察,在免疫后7d即可產(chǎn)生抗體(平均23.9),15d達到26.7,30d抗體達到高峰(28.8)最高達到211,45d后仍保持較高水平(28以上),然后緩慢下降。據(jù)調(diào)查,生產(chǎn)實際中用滅活苗緊急接種發(fā)病鵝群保護率可達83.33%。

        種鵝免疫:在留種時應(yīng)進行一次免疫,產(chǎn)蛋前2周第二次免疫,二免后3個月進行三免,使鵝群在產(chǎn)蛋期具有免疫力。雛鵝免疫:母源抗體正常的雛鵝首免在15~13日齡左右,2個月后進行二免;無母源抗體的雛鵝(種鵝未經(jīng)免疫)首免應(yīng)在7日齡左右。

        雛鵝群免疫:種鵝經(jīng)免疫且母源抗體HI為2 的雛鵝群,第1次免疫在15日齡左右,用I號劑型滅活苗免疫,每雛皮下注射0.5ml;第2次免疫,在第1次免疫后2個月內(nèi)進行,每鵝肌肉注射0.5ml。種鵝未經(jīng)免疫或無母源抗體的雛鵝群,第1次免疫應(yīng)在2~7日齡或10~15日齡用I號劑型滅活苗免疫,每雛皮下注射0.5ml;第2次免疫,在第1次免疫后2個月內(nèi)進行,每鵝肌肉注射0.5ml。

        緊急預(yù)防接種:當飼養(yǎng)鵝群的周圍已發(fā)生鵝副粘病毒病時,對健康鵝群除采取消毒、封鎖等措施外,還應(yīng)立即注射Ⅱ號劑型滅活苗。每鵝皮下或肌肉0.5ml,種鵝1.0ml。在Ⅱ號劑型滅活苗免疫后1個月再用I號劑型滅活苗免疫。

        2.2 綜合防治措施 鵝副粘病毒病是一種急性、病毒性傳染病,目前尚缺乏特效藥物可以控制本病的發(fā)生。因此平時應(yīng)加強鵝群的飼養(yǎng)管理,調(diào)整鵝群的飼養(yǎng)密度,注意搞好環(huán)境衛(wèi)生,經(jīng)常消毒鵝舍及用具,對4~8周齡的仔鵝可全群喂服維生素和抗菌藥物,或在飼草中添加自制大蒜酊。在治療上目前尚無特效藥物,應(yīng)堅持預(yù)防為主原則,及早接種疫苗,對已發(fā)病鵝群,要分病鵝和假定健康鵝區(qū)別對待,已發(fā)病鵝用蛋黃抗體治療,未發(fā)病鵝使用疫苗緊急接種;10~14日齡雛鵝每只肌注0.3ml,青年鵝每只肌注0.5ml,大鵝每只肌注1ml,或種鵝產(chǎn)蛋前20d時肌注0.5ml/只,疫苗可在常溫下避光保存,使用方便。免疫效果好。全場清除糞便、污物、徹底消毒,對病死鵝要作深埋處理。不要隨便到外地引種,以免帶回疫病,已引進的要隔離飼養(yǎng)觀察。

        免疫接種,用鵝副粘病毒疫苗進行免疫注射,雛鵝每只肌注0.3ml、青年鵝每只0.5ml、大鵝每只1.0ml、種鵝產(chǎn)蛋前21d每只0.5ml。對病鵝用抗鵝副粘病毒血清注射,同時用百毒殺帶鵝消毒和洗刷飲水槽、料槽等用具。用強力霉素或替米考星和百毒克等抗病毒類藥合用5~7d,效果較好,還要供給足量多種維生素、電解多維等。加強飼養(yǎng)管理,降低鵝群密度,注意搞好環(huán)境衛(wèi)生,勤打掃糞便,定期消毒,對病死鵝要做深埋處理。養(yǎng)鵝戶最好不要同時養(yǎng)雞、鵝,以免交叉感染,同時要特別注意搞好預(yù)防。

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