●羅芳
門診中藥房中藥飲片調(diào)劑差錯原因分析及防范措施
●羅芳
目的:分析門診中藥房中藥飲片調(diào)劑差錯原因,為有效降低差錯機率,提升治療質(zhì)量提供理論依據(jù)。方法:選取2015年1月-2016年1月調(diào)劑差錯360例,依據(jù)病例中心信息,對差錯原因進行分析。結(jié)果:調(diào)劑產(chǎn)生的差錯是最主要原因。結(jié)論:導(dǎo)致用藥差錯因素種類較多,調(diào)劑差錯是最為普遍的因素,了解相關(guān)因素,做出必要的預(yù)防措施是避免門診用藥失誤的前提。
中藥房;中藥飲片;調(diào)劑;差錯;預(yù)防
中藥飲片在臨床中使用廣泛,是治療中常用藥物,在臨床中的地位是得到公認(rèn)的,對于醫(yī)療水平的前進起到積極作用[1]。然而,由于中藥飲片的使用不當(dāng),會出現(xiàn)多種問題,影響了醫(yī)治的效果,減緩了患者治愈的速度,并會對機體造成傷害[2]。本研究則結(jié)合中藥飲片的使用特點,以及問題因素制定了相應(yīng)管理措施,改善了門診中藥房中藥飲片的管理機制,效果頗為理想。這些措施的實行,有效降低了中藥飲片的調(diào)劑差錯,減少了不良反應(yīng)率,保證了患者的健康,并節(jié)省了患者的治療費用。文章選取2015年1月-2016年1月調(diào)劑差錯360例,采用回顧性分析方式,分析其臨床資料,總結(jié)因素,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料
選取2015年1月-2016年1月調(diào)劑差錯360例,處方的采集工作由專人負(fù)責(zé),統(tǒng)計聘請相關(guān)經(jīng)驗人員進行。
1.2 方法
通過讓患者或其家屬在治療前詳細填好個人檔案病例,并將病例上傳醫(yī)院中心患者登記系統(tǒng)。將隨機抽查的患者臨床資料按照相應(yīng)的項目進行整理、統(tǒng)計和分析。對360例差錯病例進行因素統(tǒng)計,計算發(fā)生率并分析發(fā)生因素。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
本研究共有360張用藥差錯處方,總結(jié)了發(fā)生因素,其中調(diào)劑產(chǎn)生的差錯是最為主要的因素,共有220張,其次是處方產(chǎn)生的差錯,為80張,藥房管理制度的差錯為60張。(見表1)
表1 差錯原因n(%)
3.1 中藥房中藥飲片差錯原因
3.1.1 調(diào)劑產(chǎn)生的差錯
在中藥房中藥飲片差錯中,調(diào)劑差錯很常見,如中藥的種類有很多,命名多種多樣,也有一些藥物一藥多名、一名多藥的現(xiàn)象存在,在調(diào)劑中,由于難以區(qū)分,造成失誤。處方應(yīng)付不正確也是調(diào)劑差錯的主要原因,例如,在處方中“沙參”要求應(yīng)付“南沙參”,但調(diào)劑人員錯誤的使用“北沙參”,又例如,“白術(shù)”應(yīng)付“炒白術(shù)”卻配付了“生白術(shù)”,這些情況造成了調(diào)劑錯誤,降低了治療效率,影響了醫(yī)治質(zhì)量。在調(diào)劑的過程中,調(diào)劑人員疏忽或者核對不仔細也會發(fā)生調(diào)劑上的差錯。在藥房管理制度中應(yīng)加強帶教工作,對一些貴細藥和毒麻藥要有專人專柜管理,應(yīng)減少調(diào)劑人員在藥品調(diào)劑過程中出現(xiàn)或多或少的差錯。
3.1.2 處方產(chǎn)生的差錯
在醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)中,處方差錯是中藥房中藥飲片差錯出現(xiàn)的重要原因之一,多數(shù)與醫(yī)生所開的處方相關(guān)[3-5]。在醫(yī)院或者是大藥房,醫(yī)生開藥時通常都是將藥品名稱規(guī)格手寫在處方單上[6]。然而,手寫處方單沒有電子處方單清晰,在消費者憑著處方單去取藥的這個環(huán)節(jié),可能因為醫(yī)生字跡過于潦草、不清晰造成調(diào)劑人員無法辨識,導(dǎo)致在取藥時,因為藥名不清晰拿錯藥的情況經(jīng)常發(fā)生。另外醫(yī)生在開藥的過程中可能沒有針對一些特殊病患寫明診斷,對患者的基本情況無法分辨。如果遇到一些高發(fā)病人群以及孕婦等特殊人群,醫(yī)生在開具處方時應(yīng)該特殊對待。對于一些藥品,在劑量、服用時間等方面有著嚴(yán)格的要求規(guī)范,而大多數(shù)醫(yī)生可能僅憑借自己多年累積的經(jīng)驗去進行處方單填寫,可能在用法、用量上不參照規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),僅憑個人判斷,這不僅是有違醫(yī)德也是對患者的健康不負(fù)責(zé)任的體現(xiàn)。而往往就是這種心態(tài)造成了大量的藥品差錯。處方藥出現(xiàn)差錯的原因還有一點,就是有些帶教醫(yī)師讓實習(xí)生抄方,這種現(xiàn)象容易出現(xiàn)抄寫錯誤,同時帶教醫(yī)師沒有及時發(fā)現(xiàn),出現(xiàn)藥物名稱書寫錯誤或重復(fù),導(dǎo)致調(diào)劑差錯。不僅造成了經(jīng)濟損失,對患者的身體健康和病情也是極大的損害。
3.1.3 藥房管理制度的差錯
藥房應(yīng)該具備完善的管理制度,用來避免一些可能出現(xiàn)差錯的情況發(fā)生。而藥房管理導(dǎo)致差錯的原因有很多。一方面是環(huán)境因素,因為場地或者其他原因,藥品受潮或者過期,失去藥效等。另外一方面來自藥房的管理人員和調(diào)劑人員。管理人員沒有及時對藥品進行盤點,篩除過期藥品。調(diào)劑人員工作態(tài)度不認(rèn)真導(dǎo)致出現(xiàn)藥品差錯。調(diào)劑人員應(yīng)該保證了解藥品的性狀、規(guī)格、禁忌以及不良反應(yīng)等,并且應(yīng)該對處方單進行嚴(yán)格把關(guān),如果有無法辨識的應(yīng)該積極核對而不是草草了事。
3.2 藥品差錯的防止措施
3.2.1 加強庫房的管理制度
藥品庫房是藥房中的重要管理部門,部門應(yīng)該做好采購、進行仔細核對驗收、入庫、出庫等各個環(huán)節(jié)的過程,確保藥品入庫不出現(xiàn)質(zhì)量問題,出庫保證核對仔細,避免由于疏忽大意造成的差錯。遵守每個環(huán)節(jié)的規(guī)章制度,保證藥品的質(zhì)量,避免把差錯帶到藥房。
3.2.2 加強調(diào)劑人員的管理
調(diào)劑人員除了應(yīng)該具備專業(yè)的藥品知識之外,也應(yīng)該具備良好的專業(yè)素養(yǎng),并且要對每一種藥品的特殊性進行了解。在調(diào)劑過程中,除了應(yīng)該按照醫(yī)生開具的處方單進行處理之外,也應(yīng)該根據(jù)自己的專業(yè)知識對處方單進行基本判斷,對于一些疑問的地方,應(yīng)該慎重處理。藥品的調(diào)劑應(yīng)該認(rèn)真核對用法、用量、規(guī)格、禁忌等方面。調(diào)劑員在工作中應(yīng)當(dāng)認(rèn)真謹(jǐn)慎,杜絕差錯的發(fā)生。調(diào)劑人員要具備相應(yīng)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,在調(diào)劑中,要對每一種藥物的使用規(guī)律有充分理解。從醫(yī)生到藥房調(diào)劑人員都應(yīng)該熟悉了解中藥飲片的性狀、功效、不良反應(yīng)和用法用量以及禁忌要求。醫(yī)生雖然具備一定的累積,但是應(yīng)該與時俱進掌握新藥品的療效、規(guī)格。調(diào)劑人員應(yīng)該提升自己的專業(yè)素養(yǎng),加強專業(yè)文化,防止出現(xiàn)藥品差錯。醫(yī)護人員熟練掌握中藥飲片的使用規(guī)律、方式以及聯(lián)合用藥禁忌。對于新藥品要第一時間做好學(xué)習(xí)與了解,能夠?qū)π滤幬镉邢鄳?yīng)的知識儲備。要多閱讀國內(nèi)外最新藥物動態(tài),及時掌握藥物的進展趨勢。
3.2.3 加強處方的管理
制定合理的制度,逐步用電子處方單取代手寫處方單,減少手寫造成的一些失誤。醫(yī)生要保證處方單信息的完整,完整的處方單應(yīng)該具備患者的基本信息、診斷的基本情況和所開具的藥品。加強醫(yī)生對新藥品知識的了解,避免在規(guī)格用藥等方面出現(xiàn)差錯。
3.2.4 加強藥房的管理
藥房管理應(yīng)該提高調(diào)劑人員的專業(yè)素養(yǎng)、業(yè)務(wù)能力以及責(zé)任感。建立健全完善的管理制度,確保環(huán)環(huán)相扣,避免差錯發(fā)生。藥房管理是降低藥物濫用、錯用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,主要針對藥房工作人員。對于藥房工作人員,激勵機制很關(guān)鍵,要制定一些獎懲辦法,增加工作積極性。建立完善的藥房管理機制,將信息反饋及時的遞交給藥房。
3.2.5 信息反饋機制
將臨床中藥飲片使用情況表及時反饋給藥劑師、主管護師及主任醫(yī)師,內(nèi)容包括藥物使用率、不良反應(yīng)率等。要制定相應(yīng)的信息反饋條例,最好每一個月印發(fā)一次。將各科室中藥飲片藥物使用情況以及不良反應(yīng)情況做好詳細統(tǒng)計,按照分析內(nèi)容制定相應(yīng)的管理措施。
(作者單位:四川省川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院藥劑科中藥房)
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