萬俊麗 周小蘋 孫偉

摘 要：該研究用不同pH的溶液模擬酸雨淋洗土壤，不同時(shí)間同一pH的溶液模擬酸雨交換出鋁離子，再用鋁離子在醋酸-醋酸鈉緩沖介質(zhì)中與鉻天青-S（CAS）及溴化十六烷基三甲基銨（CTMAB）反應(yīng)生成藍(lán)色三元鉻合物在610nm處測(cè)其吸光度。結(jié)果表明：溶液的pH影響土壤淋洗液中的鋁含量，隨著酸雨pH的降低，淋出液中鋁含量增加；同一pH溶液的淋浴時(shí)間越長(zhǎng)，淋出液中鋁離子濃度增大。酸雨使土壤的溶出鋁量增加，從而危害植物的生長(zhǎng)。

關(guān)鍵詞：鋁；土壤；鉻天青-S；分光光度法

中圖分類號(hào) S157.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731（2016）13-0028-03

酸雨是當(dāng)代全球性的重大環(huán)境問題，世界許多國(guó)家都在密切關(guān)注著它的發(fā)展[1]。鋁是地殼中含量最豐富的金屬元素之一。廣泛存在于鋁硅酸鹽中[2]。鋁離子對(duì)植物的毒害是酸性土壤上限制作物生產(chǎn)最重要的因素之一，嚴(yán)重影響土壤的作物生產(chǎn)?？扇苄凿X化合物對(duì)大多數(shù)植物都是有毒的，酸性土壤的水分溶解的鋁化合物使一般作物難以正常生長(zhǎng)，通常當(dāng)溶解的鋁濃度達(dá)到10～20mg/kg以上時(shí)[3]，植物就會(huì)出現(xiàn)鋁毒癥兆。為此，本文采用動(dòng)態(tài)淋洗實(shí)驗(yàn)，研究了不同酸度的模擬酸雨對(duì)土壤中鋁離子釋放的影響。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)原理 分光度法測(cè)定鋁的顯色劑選鉻天青-S（簡(jiǎn)寫CAS），是一種酸性染料。鋁離子和鉻天青-S在弱酸性溶液中生成紅色的二元絡(luò)合物，最大吸收波長(zhǎng)為545nm，摩爾吸收系數(shù)k=4×104Lmol/cm[4]。鋁離子與鉻天青-S反應(yīng)時(shí)，若加入含有長(zhǎng)碳鏈的有機(jī)表面活性劑，如溴化十六烷基三甲基銨（CTMAB），則可以形成三元絡(luò)合物，其最大吸收波長(zhǎng)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)（紅移），摩爾吸收系數(shù)增大2～3倍，測(cè)定靈敏度顯著提高[5]。本實(shí)驗(yàn)通過繪制絡(luò)合物Al-CAS-CTMAB三元絡(luò)合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算其線性回歸方程，從而進(jìn)行鋁含量的測(cè)定。

1.2 儀器與試劑

1.2.1 儀器 砂心漏斗（60mL），S-22型分光光度計(jì)（上海棱光技術(shù)有限公司），電子分析天平（上海精密科學(xué)儀器有限公司）。

1.2.2 試劑 （1）根據(jù)我國(guó)酸雨區(qū)酸雨成分[6]，用0.8mol/L H2SO4和0.1mol/LHNO3溶液按SO42-和NO3-的摩爾比為8∶1配成混合酸溶液，再用蒸餾水分別配成pH2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5的模擬酸雨溶液，用蒸餾水作對(duì)照。（2）1mol/L鋁標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確稱取8.784 8gKAl（SO4）2·12H2O（分析純），用蒸餾水溶解以后，定容于500mL容量瓶中。（3）1.0μg/mL鋁標(biāo)準(zhǔn)使用液：由鋁標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋而成。（4）1%（V/V）硫酸溶液。（5）2.0g/L CTMAB：準(zhǔn)確稱取1.000 0g溴化十六烷基銨（CTMAB），蒸餾水溶解并定容至500mL容量瓶中。（6）10g/L抗壞血酸溶液：準(zhǔn)確稱取5.000g抗壞血酸，蒸餾水溶解并定溶至500mL容量瓶中。（7）0.5g/L鉻天青-S溶液：準(zhǔn)確稱取0.2500g鉻天青-S，蒸餾水溶解并定容至500mL容量瓶中。（8）醋酸-醋酸鈉緩沖溶液（pH=6.00～7.00）：準(zhǔn)確稱取34gNaAc·3H2O溶于450mL水，加2.6mL冰醋酸，蒸餾水稀釋定容于500mL容量瓶[7]。

1.3 樣品選擇及預(yù)處理 淋溶試驗(yàn)所用土壤取于信陽農(nóng)林學(xué)院草坪內(nèi)土壤。經(jīng)過風(fēng)干之后，再碾碎，最后用孔徑2mm分樣篩篩取。稱取處理后的土樣30.00g粒徑2mm土樣，一共稱取8份，備用。

1.4 測(cè)定方法

1.4.1 絡(luò)合物的最大吸收波長(zhǎng) 在S-22型分光光度計(jì)上，用1cm比色皿在580～640nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)每間隔10nm掃描一次三元絡(luò)合物的吸光度，最大吸收波長(zhǎng)在610nm處，其結(jié)果見圖1。

1.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 吸取0.0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL2μg/mL的鋁標(biāo)準(zhǔn)使用液，分別置于25mL比色管中，依次加入1mL1%的硫酸溶液，5mL醋酸-醋酸鈉緩沖溶液，1mL10g/L的抗壞血酸溶液，然后用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。室溫放置30min后，用1cm的比色皿，以試劑空白做參比[7]，在610nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度，然后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，如圖2所示。由圖2可知，回歸方程為：A=0.00671+0.292794C，相關(guān)系數(shù)R=0.998 16，鋁含量在0.02～0.2μg/mL范圍內(nèi)與吸光度值呈良好的線性關(guān)系。

1.4.3 土壤淋洗試驗(yàn) 將稱取好的8份土樣分別置于8只砂心漏斗中，形成約30cm高土柱。砂心漏斗上端分別用pH2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5以及蒸餾水參比液淋溶，淋容量皆為200mL，依次編號(hào)為1、2、3、4、5、6、7、8；漏斗下端用8只250mL錐形瓶收集淋出液，淋溶持續(xù)時(shí)間約50min，淋溶量約160mL，待測(cè)。再從8份待測(cè)液中分別取出100mL，按上述淋溶試驗(yàn)步驟進(jìn)行二次淋溶，淋溶時(shí)間約為28min，淋出液約90mL，編號(hào)為12、22、32、42、52、62、72、82待測(cè)。

1.4.4 淋出液的測(cè)定 準(zhǔn)確量取3mL淋出液于25mL比色管中（第一次淋溶出的和第二次淋溶的分為兩組），按標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制時(shí)所用方法依次加入各種試劑，兩組分別以8和82號(hào)蒸餾水淋出液作參比，測(cè)定吸光度，把測(cè)得的各吸光度代入回歸方程，計(jì)算出淋出液中鋁的含量。

2 結(jié)果與分析

2.1 樣品測(cè)定結(jié)果 從表3可以看出，土壤中鋁離子的含量隨著溶液pH值的降低而增加，當(dāng)溶液pH為2.5時(shí)，淋出液中鋁的含量達(dá)到最大，為0.102 1mg/mL。從表4可以看出，當(dāng)以上淋出液進(jìn)行二次淋溶試驗(yàn)之后（即相當(dāng)于在同一pH值下加長(zhǎng)了淋溶時(shí)間），二次淋出液中鋁的含量也會(huì)相應(yīng)地增加。

2.2 酸度的影響 在6支25mL比色管中，各加入2.00mL鋁標(biāo)準(zhǔn)使用液，再分別加入5mLpH值分別為2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、6.5、7.0的緩沖溶液，再按樣品測(cè)定步驟進(jìn)行，結(jié)果表明：在pH=6.5的緩沖溶液中，三元絡(luò)合物的吸光度最大，顯色最穩(wěn)定。

2.3 顯色時(shí)間與穩(wěn)定性 顯色時(shí)間少于20min，吸收值偏低，顯色不完全，30min后基本穩(wěn)定。試劑空白及絡(luò)合物穩(wěn)定至少12h以上，故選擇30min后測(cè)定。

3 結(jié)論與討論

酸雨可導(dǎo)致土壤酸化。我國(guó)南方土壤本來多呈酸性，再經(jīng)酸雨沖刷，加速了酸化進(jìn)程；我國(guó)北方土壤呈堿性，對(duì)酸雨有較強(qiáng)r 緩沖能力。土壤中含有大量鋁的氫氧化物，土壤酸化后，可加速土壤中含鋁的原生和次生礦物風(fēng)化而釋放大量鋁離子，形成植物可吸收的形態(tài)鋁化合物[8]。植物長(zhǎng)期和過量地吸收鋁，會(huì)引起中毒甚至死亡，因此，本實(shí)驗(yàn)中土壤中溶出鋁含量的測(cè)定方法對(duì)農(nóng)業(yè)及園林業(yè)都具有積極的意義。本試驗(yàn)中的方法測(cè)定鋁含量靈敏、快捷，儀器簡(jiǎn)單，且選擇性準(zhǔn)確度好，特別是在pH6.5的條件下，鋁離子Al3+與溴化十六烷基三甲基銨（CTMAB）的絡(luò)合能力也顯著增強(qiáng)。

酸性土壤上鋁毒對(duì)植物影響是一個(gè)世界性的問題，要真正弄清鋁對(duì)植物的作用機(jī)理，還須在研究方法上多下功夫。

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