王利超

摘 要：空氣過濾器是當前空氣凈化最重要的手段，所有送入潔凈室的空氣應經初效、中效、高效或亞高效過濾器的過濾。本文探討了高效過濾器的完整性檢測方法以及潔凈度中懸浮粒子的檢測原理及過程。

關鍵詞：空調系統(tǒng)；高效過濾器；完整性；懸浮粒子；潔凈度

凈化空調系統(tǒng)的空氣處理措施主要有四種：

第一是空氣過濾，利用過濾器有效地控制從室外引入室內的全部空氣的潔凈度，由于細菌都依附在懸浮粒子上，微粒被過濾的同時，細菌也能濾掉；一般分為三級過濾：第一級使用初效過濾器，第二級使用中效過濾器，第三級使用高效過濾器。

第二是組織氣流排污，在室內組織特定形式和強度的氣流，利用潔凈空氣把生產中發(fā)生的污染物排除出去。

第三是提高空氣靜壓，防止外界污染空氣從門以及各種漏隙部位侵入室內。

第四是采取綜合凈化措施，在工藝、設備、裝飾和管道上采取相應辦法。

一、高效過濾器完整性

高效過濾器是空調凈化系統(tǒng)的關鍵，其在無菌化工業(yè)生產以及手術室中有著廣泛的應用，是實現(xiàn)無菌環(huán)境的重要設備之一。

因此要實現(xiàn)對特定環(huán)境的凈化處理，有必要對高效過濾器作更進一步的深入認識。

（一）高效過濾器完整性概述

高效過濾器完整性即通常所說的高效過濾器檢漏，其目的是通過對允許范圍內的泄漏量進行檢測，發(fā)現(xiàn)高效過濾器及相關設備的缺陷所在，從而采取相應的措施進行處理和補救，確保系統(tǒng)正常運行。

（二）DOP與PAO

高效過濾器檢漏的方法較多，目前主要采用的方法是PAO檢測法。其主要以氣溶膠作為塵源，使用氣溶膠光度計進行檢測，該方法的優(yōu)點在于簡便易操作。

目前常用的氣溶膠材料有：聚α-烯烴（PAO）和二甲酸二辛酯（DOP）兩種。其中DOP是一種常見的塑料增塑劑，具有弱致癌性，目前主要用于高水含量食品的包裝或者工業(yè)塑料制品，在其它領域中均被禁止使用。PAO是常用于合成潤滑油的基礎油，具有良好的低溫流動性和高溫特性，不易分解且毒性極小，是較為安全的氣溶膠檢測塵源。

（三）PAO檢漏法的使用

首先在高效過濾器上游使用PAO氣溶膠發(fā)生器，產生大量煙霧，使過濾器能接收到大量濃度均勻的PAO氣溶膠。

接著在靠近過濾器的地方連接光度計取樣管并啟動。調節(jié)氣溶膠發(fā)生器，使過濾器上游氣溶膠濃度達到20～80μg/L，并設置此濃度為100%，泄漏率為<0.01%。

最后進行檢測，即用光度計取樣口在距離過濾器2.5cm處，以5cm/s的速度對過濾器及周邊密封圈進行掃描檢測。若出現(xiàn)泄露點，光度計會發(fā)出報警提示。當有漏點時即可采取補漏措施，并再次進行檢漏確認補漏結果。

二、室內懸浮粒子的確認

潔凈的空氣對人體健康有著積極的作用，尤其是在一些對空氣潔凈度有特殊要求的制藥企業(yè)、醫(yī)院手術室以及其他一些無菌生產車間等，一旦發(fā)生空氣污染現(xiàn)象，將會導致不可估量的損失，甚至嚴重危害人的生命安全。

雖然通過高效過濾器的完整性測試能過保障室內空氣質量，但對房間潔凈度的測量仍然不可缺失。目前采用的方法主要是通過激光粒子計數(shù)器對懸浮粒子進行檢測。

（一）取樣點數(shù)量的確定

取樣點數(shù)量主要由潔凈室面積決定，與面積成正相關。其具體的理論值計算方法為：

其中，NL為最少取樣點數(shù)，A為被測潔凈室面積（m2）。

（二）采樣量和采樣次數(shù)的確定

每個采樣點至少采樣2L，對任何小的潔凈室，采樣點不得少于2個，總采樣次數(shù)不得少于5次。

（三）結果判定

當置信度UCL為95%時，取樣點的數(shù)量與分布因子關系如下表所示：

判斷懸浮粒子的潔凈度級別應同時滿足以下兩個條件：

1）每個采樣點的平均懸浮粒子濃度必須不大于規(guī)定的級別界限；

2）全部采樣點的粒子濃度平均值均值的95%置信上限不大于規(guī)定的級別界限，即≤級別界限。

三、結語

通過高效過濾器完整性測試，是實現(xiàn)潔凈空氣的關鍵，確保了細菌和懸浮粒子都被高效過濾器過濾掉，不會污染潔凈室。潔凈度中懸浮粒子的確認，實現(xiàn)了對潔凈室空氣環(huán)境的量化監(jiān)管。二者相結合，保障了空氣的潔凈度，保障了生產、手術或實驗的質量。

參考文獻：

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