蔣顯斌 黃芊 凌炎 陳玉沖 蔣婷 符誠強(qiáng) 黃所生 吳碧球 李成 黃鳳寬 龍麗萍

摘要：【目的】了解廣西稻田粘蟲越冬蟲態(tài)及蟲源基數(shù)，為全國粘蟲綜合防控提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。【方法】2014～2015年，在廣西南寧、柳州、桂林、北海、欽州、玉林、百色、賀州、河池等地稻田選取多個(gè)調(diào)查點(diǎn)，記錄調(diào)查田塊發(fā)現(xiàn)的粘蟲蟲態(tài)及數(shù)量，計(jì)算蟲口密度?！窘Y(jié)果】廣西稻田粘蟲越冬蟲態(tài)有老熟幼蟲和蛹，多在稻樁或稻草堆內(nèi)越冬。一般蟲口密度為0.30～1.10頭/m2，2014年和2015年均以桂林市全州縣的蟲口密度最高，分別達(dá)1.98和5.30頭/m2；廣西粘蟲越冬蟲口密度表現(xiàn)為東部較西部高，北部較南部高?！窘Y(jié)論】廣西粘蟲分布較廣，一般以老熟幼蟲和蛹在稻樁或稻草堆內(nèi)越冬。

關(guān)鍵詞：水稻；粘蟲；調(diào)查；越冬；廣西

中圖分類號(hào)： S433.4；S435.112 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：2095-1191（2016）02-0212-05

0 引言

【研究意義】粘蟲[Mythimna separate（Walker）]屬鱗翅目（Lepidoptera）夜蛾科（Noctuidae），是嚴(yán)重危害我國玉米、小麥和水稻三大主糧作物的重大害蟲（江幸福等， 2014c），在我國除新疆外均可發(fā)生危害，可將作物葉片吃光，造成嚴(yán)重減產(chǎn)甚至絕收（江幸福等， 2014b）。昆蟲越冬研究有助于深入了解昆蟲生理、種群動(dòng)態(tài)并預(yù)測(cè)作物受災(zāi)情況（Leather et al.， 1993； Zhu et al.， 2013； Knapp and Uhnava， 2014； Hu et al.， 2015）。粘蟲是一種典型的季節(jié)性遠(yuǎn)距離遷飛害蟲（Feng et al.， 2008； Jiang et al.， 2011），對(duì)其越冬種群的系統(tǒng)調(diào)查和監(jiān)測(cè)是實(shí)現(xiàn)粘蟲區(qū)域聯(lián)防聯(lián)控的重要前提（江幸福等， 2014a）。廣西地處我國沿海地區(qū)西南端，位于東經(jīng)104°09′～112°14′，北緯20°54′～26°23′，按北緯27°的劃分，廣西為粘蟲終年發(fā)生區(qū)，掌握廣西等南方地區(qū)粘蟲越冬蟲源基數(shù)，對(duì)江淮流域乃至全國粘蟲綜合防控具有重要意義。【前人研究進(jìn)展】目前已有的粘蟲越冬研究報(bào)道多側(cè)重于分析粘蟲在我國北方地區(qū)越冬的可能性，如李綿春等（1965）認(rèn)為粘蟲不可能在吉林省越冬，之后，我國科學(xué)家提出粘蟲在我國東部地區(qū)的越冬北界為北緯33°，以老熟幼蟲或蛹越冬；在北緯27°以南，冬季粘蟲可在麥田繼續(xù)發(fā)育，并可造成嚴(yán)重危害（李光博，1993）。對(duì)于粘蟲在我國南方地區(qū)的越冬情況，趙圣菊（1983）的研究結(jié)果表明，華南冬季粘蟲發(fā)生時(shí)期的氣溫、降水量、日照時(shí)數(shù)等氣象因子對(duì)一代粘蟲發(fā)生區(qū)越冬代蛾量影響較明顯。在越冬場(chǎng)所方面，曠熾昌和李世才（1981）報(bào)道，粘蟲在四川省涼山州主要以幼蟲越冬，越冬場(chǎng)所主要為稻樁。江幸福等（2014b）認(rèn)為廣西等南方地區(qū)的冬季粘蟲蟲源直接決定第2年江淮流域乃至全國粘蟲的發(fā)生危害程度?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】近40年來，廣西農(nóng)作物種植結(jié)構(gòu)發(fā)生了較大變化。據(jù)統(tǒng)計(jì)，廣西小麥種植面積已由1979年的10.2萬ha（中國農(nóng)業(yè)年鑒編輯委員會(huì)， 1981）大幅度縮減到2012年的0.15萬ha（中國農(nóng)業(yè)年鑒編輯委員會(huì)， 2014），目前廣西水稻種植面積為205.76萬ha（中國農(nóng)業(yè)年鑒編輯委員會(huì)， 2014），是我國稻米生產(chǎn)主要省區(qū)之一。廣西作物布局、耕作制度等的改變，可能導(dǎo)致粘蟲越冬種群動(dòng)態(tài)和生物學(xué)特性發(fā)生變化，這些變化直接影響翌年當(dāng)?shù)?代粘蟲乃至全國粘蟲的發(fā)生危害程度，但目前廣西對(duì)粘蟲的研究較少，關(guān)于粘蟲越冬方面的研究更鮮見報(bào)道?！緮M解決的關(guān)鍵問題】通過田間系統(tǒng)調(diào)查廣西稻田粘蟲越冬情況，明確廣西稻田粘蟲越冬蟲態(tài)，掌握廣西稻田粘蟲越冬蟲源基數(shù)，為稻田粘蟲防控提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1. 1 調(diào)查時(shí)間與地點(diǎn)

2014年3月17～26日，在廣西南寧、柳州、桂林、欽州、百色等地稻田共選取9個(gè)調(diào)查點(diǎn)；2015年1月24日～

2月26日，在廣西南寧、柳州、桂林、北海、欽州、玉林、百色、賀州、河池等地稻田共選取13個(gè)調(diào)查點(diǎn)。

1. 2 調(diào)查方法

廣西冬季種植的禾本科大田作物主要有甘蔗，個(gè)別地區(qū)有少量小麥。初步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，稻田調(diào)查到的粘蟲數(shù)量遠(yuǎn)大于玉米地和甘蔗地，而廣西冬季稻田中的生物殘?jiān)饕獮榈緲逗偷静荻?，且稻田粘蟲的越冬場(chǎng)所也以稻樁為主，故本研究以稻樁剝查作為調(diào)查方法，主要選取未被水淹、未翻耕、無冬種作物的水稻大田作為調(diào)查點(diǎn)。2014年每個(gè)調(diào)查點(diǎn)隨機(jī)選擇5個(gè)田塊，每個(gè)田塊5點(diǎn)取樣，每個(gè)樣點(diǎn)連續(xù)調(diào)查4 m2，即每個(gè)調(diào)查點(diǎn)調(diào)查100 m2，在取樣點(diǎn)拔起稻樁后就地仔細(xì)剝查稻樁，記錄田間發(fā)現(xiàn)的粘蟲蟲態(tài)及數(shù)量；2015年每個(gè)調(diào)查點(diǎn)隨機(jī)選擇3個(gè)田塊，每個(gè)田塊5點(diǎn)取樣，每個(gè)樣點(diǎn)連續(xù)調(diào)查20株稻樁，即每個(gè)調(diào)查點(diǎn)調(diào)查300株稻樁（10 m2），在取樣點(diǎn)拔起稻樁后以樣點(diǎn)為單位分別放入取樣袋，帶回實(shí)驗(yàn)室后仔細(xì)剝查稻樁，記錄調(diào)查田塊發(fā)現(xiàn)的粘蟲蟲態(tài)及數(shù)量。匯總計(jì)算蟲口密度。

2 結(jié)果與分析

2. 1 廣西稻田粘蟲越冬蟲態(tài)

廣西稻田粘蟲以老熟幼蟲（圖1）和蛹（圖2）越冬，越冬場(chǎng)所一般為稻樁或稻草堆。2014年有66.7%的調(diào)查點(diǎn)發(fā)現(xiàn)粘蟲的幼蟲或蛹（表1），桂林、柳州等地幼蟲比例較大，南寧、欽州等地則以蛹為主。2015年有3個(gè)調(diào)查點(diǎn)未發(fā)現(xiàn)粘蟲，其余調(diào)查點(diǎn)均發(fā)現(xiàn)有粘蟲幼蟲，但調(diào)查時(shí)尚未發(fā)現(xiàn)粘蟲蛹（表1）。將采集到的粘蟲帶回室內(nèi)羽化成蟲后，經(jīng)鑒定有東方粘蟲[Mythimna separate（Walker）]和勞氏粘蟲（Leucania loreyi Duponchel），但羽化成蟲數(shù)據(jù)不完整，故未對(duì)此數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2. 2 廣西稻田粘蟲越冬蟲口密度

廣西稻田粘蟲越冬調(diào)查結(jié)果（表1）顯示，大部分調(diào)查田塊的粘蟲蟲口密度不高，2014年，80%以上的調(diào)查田塊粘蟲越冬蟲口密度低于0.50頭/m2；2015年，75%的調(diào)查田塊粘蟲越冬蟲口密度低于2.00頭/m2。廣西稻田粘蟲越冬蟲口密度一般為0.30～1.10頭/m2，2015年桂林市全州縣和永福縣的蟲口密度最高，分別達(dá)5.30和5.00頭/m2；2014年也以桂林市全州縣的蟲口密度最高，達(dá)1.98頭/m2。本研究結(jié)果初步顯示，廣西粘蟲越冬蟲口密度表現(xiàn)為東部較西部高（圖3），北部較南部高（圖4），其中以地處廣西東北部的桂北地區(qū)蟲口密度最高。

3 討論

本研究通過田間系統(tǒng)調(diào)查，基本明確了廣西稻田粘蟲的越冬蟲態(tài)為老熟幼蟲和蛹，越冬場(chǎng)所一般為稻樁或稻草堆；大部分調(diào)查田塊的粘蟲蟲口密度不高，一般密度為0.30～1.10頭/m2。本研究結(jié)果初步顯示，廣西粘蟲越冬蟲口密度表現(xiàn)為北部較南部高，東部較西部高，其中以地處廣西東北部的桂北地區(qū)蟲口密度最高，但是否各年發(fā)生情況均符合此規(guī)律還需后續(xù)研究證實(shí)。至于是什么原因?qū)е聫V西稻田粘蟲越冬蟲量的地區(qū)間差異，則需從地理位置、生態(tài)環(huán)境條件、氣象因子、耕作制度、栽培方法等多個(gè)方面進(jìn)行分析研究，是否“桂東北離粘蟲遷出地更近，因而遷入蛾量較大，且該區(qū)已具備粘蟲冬季發(fā)生危害條件，遷出蟲量少于廣西其他地區(qū)，導(dǎo)致越冬蟲量較高”？對(duì)廣西粘蟲的遷飛動(dòng)態(tài)進(jìn)行研究，也許能找出上述問題的答案。在2014年的調(diào)查中，超過半數(shù)的調(diào)查點(diǎn)發(fā)現(xiàn)了粘蟲蛹，而在2015年的調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)蛹，其原因可能與調(diào)查時(shí)間有關(guān)，建議在廣西設(shè)立粘蟲監(jiān)測(cè)站，定時(shí)定點(diǎn)調(diào)查我區(qū)粘蟲越冬及常年發(fā)生情況。另外，由于越冬生境的嚴(yán)重斑塊化，局部區(qū)域調(diào)查得到的蟲口基數(shù)尚難以推測(cè)出大區(qū)域越冬蟲源的總體密度（羅舉等， 2013），需要在今后的調(diào)查研究工作中不斷加以補(bǔ)充和完善，方可對(duì)廣西稻田粘蟲越冬總體情況進(jìn)行精確判斷。

影響粘蟲越冬的因素很多，溫度、濕度等氣象因子均是重要影響因素（Leather et al.， 1993），但對(duì)于廣西等粘蟲終年發(fā)生區(qū)來說，食料條件改變帶來的影響也不容忽視。20世紀(jì)80年代以前，粘蟲主要危害小麥，其中一個(gè)重要原因是南方和江淮流域1代粘蟲發(fā)生區(qū)小麥的種植面積較大，80年代后南方地區(qū)極大地壓低了冬小麥種植面積，小麥粘蟲發(fā)生面積也呈下降趨勢(shì)（江幸福等， 2014c）。如廣西經(jīng)種植結(jié)構(gòu)調(diào)整后，小麥種植面積已大幅縮減，2012年全區(qū)僅有0.15萬ha（中國農(nóng)業(yè)年鑒編輯委員會(huì)， 2014），僅為1979年的1/68（中國農(nóng)業(yè)年鑒編輯委員會(huì)， 1981）。小麥這一冬季作物的消減，可能導(dǎo)致廣西作為粘蟲終年發(fā)生區(qū)的粘蟲冬季發(fā)生情況發(fā)生較大改變，沒有了小麥這一食物來源后，冬季粘蟲在廣西的食料條件大為惡化，且廣西冬天不少稻田連禾本科雜草也不多見，部分田里僅有已經(jīng)枯死的稻樁，少有綠色植物，缺乏繼續(xù)取食為害的條件，在這樣的生態(tài)環(huán)境下，粘蟲可能表現(xiàn)為靜止?fàn)顟B(tài)，行為呆滯，生長發(fā)育受阻或可能已進(jìn)入休眠狀態(tài)（Leather et al.， 1993）。甘蔗是我國主要糖料作物，也是一種禾本科植物，能被粘蟲取食為害。廣西甘蔗種植面積和總產(chǎn)量均居全國第一，2012年全區(qū)甘蔗播種面積為112.8萬ha，冬天仍有宿根蔗和秋植蔗在蔗田生長，但初步調(diào)查未發(fā)現(xiàn)廣西冬季蔗田有粘蟲取食為害，冬季廣西蔗田是否有粘蟲危害還需進(jìn)一步調(diào)查研究。此外，由于越冬幼蟲能否正?；肌⒃蕉寄芊裾Ｓ鸹?、是否被寄生等情況均是廣西粘蟲越冬后蟲源基數(shù)的重要因素，也需要進(jìn)一步研究明確。由于粘蟲有可能在今后相當(dāng)長的時(shí)間內(nèi)在我國較大程度地發(fā)生危害（江幸福等， 2014c），在農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)發(fā)生新變化的情況下，急需加強(qiáng)廣西等南方地區(qū)對(duì)越冬粘蟲蟲源的監(jiān)測(cè)，明確粘蟲在廣西的越冬規(guī)律，并積極探索越冬種群數(shù)量控制措施（Kucharik et al.， 2013； Zhao et al.， 2013），以期在全國粘蟲綜合防控中發(fā)揮更大作用。

4 結(jié)論

通過2014～2015年多點(diǎn)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，廣西稻田粘蟲以老熟幼蟲和蛹在稻樁或稻草堆內(nèi)越冬；廣西冬季稻田粘蟲分布較廣，越冬粘蟲蟲口密度表現(xiàn)為東部較西部高，北部較南部高。今后需進(jìn)一步加強(qiáng)廣西稻田粘蟲監(jiān)測(cè)工作，為全國粘蟲綜合防控提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

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（責(zé)任編輯 麻小燕）