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        熱處理時間對LiFe0.99Mo0.01PO4C的電化學性能的影響

        2016-05-30 10:48:04陸曉挺
        科技資訊 2016年3期

        陸曉挺

        摘 要:以LiNO3、NH4H2PO4、Fe(NO3)3為原料,液相法合成了LiFe0.99Mo0.01PO4/C復合正極材料。使用充放電測試技術研究了材料的倍率充放電性能。結果表明,熱處理8 h所得樣品具有最好的倍率充放電性能,0.5C倍率下的首次放電比容量分別為120 mAh·g-1。

        關鍵詞:鋰離子電池 LiFePO4 Mo摻雜 熱處理時間

        中圖分類號:TG139.7 文獻標識碼:A 文章編號:1672-3791(2016)01(c)-0021-02

        1997年,由美國德州大學Goodenough教授[1]領導的研究團提出了一種價廉、無毒、環(huán)保的橄欖石型鋰離子電池正極材料LiFePO4,隨即引起廣泛的關注。許多研究表明,LiFePO4的充放電平臺電壓為3.4 V,理論充放電比容量為170 mAh·g-1,循環(huán)壽命可達1 000次以上,是理想的鋰離子電池正極材料。但是,約為10~9 s/cm的電子電導率[2]和小于10~14 cm/s的Li+擴散系數(shù)[3]大大降低了LiFePO4的高倍率充放電性能。為此,研究人員進行了大量的表面包覆[4]和晶格摻雜[2]等改性研究。在改性研究的基礎上,熱處理工藝也是影響LiFePO4電化學性能的因素之一。該文在成功合成Mo摻雜和碳包覆改性的LiFePO4正極材料的基礎上,研究了熱處理時間對LiFe0.99Mo0.01PO4/C復合正極材料的電化學性能的影響。

        1 實驗部分

        1.1 樣品制備

        將LiNO3、NH4H2PO4、Fe(NO3)3原料與摻雜原料鉬酸銨及碳源葡萄糖,按照物質(zhì)的量1∶1∶0.99∶0.01∶0.66溶解混合均勻,在100℃恒溫12 h后取出研磨均勻,隨即在Ar氣氛下350℃恒溫6 h得到中間產(chǎn)物。最后將中間產(chǎn)物在700℃分別恒溫2 h、6 h、8 h和10 h,合成LiFe0.99Mo0.01PO4/C正極材料。

        1.2 樣品的電化學性能測試

        LiFe0.99Mo0.01PO4/C樣品的電化學性能測試采用CR2025型扣式模擬電池,其中正極由樣品、乙炔黑、PVDF按質(zhì)量比80∶10∶10混合均勻成漿,涂抹于鋁箔上并真空烘干制成,負極采用金屬鋰片,隔膜為Celgard2400微孔膜,電解液為1 mol·L-1的LiPF6-EC/DMC(體積比1∶1)。充放電測試采用武漢金諾的LAND CT2001A型電池測試系統(tǒng),電壓范圍為2.0~4.3 V。

        2 LiFe0.99Mo0.01PO4/C的電化學性能

        圖1所示為700℃熱處理2 h、4 h、6 h、8 h和10 h所得LiFe0.99Mo0.01PO4/C樣品在0.1C倍率的首次充放電曲線,放電比容量分別達到118、129、116、141和108 mAh·g-1,熱處理8 h所得樣品具有最好的充放電比容量。

        圖2(a)是700℃熱處理8h所得LiFe0.99Mo0.01PO4/C樣品分別在0.1C、0.2C、0.5C、1C、2C、3C、5C和10C倍率的首次充放電曲線,放電比容量分別為141、131、120、111、101、94、85和74 mAh·g-1。圖2(b)為700℃熱處理6 h和8 h所得LiFe0.99Mo0.01PO4/C樣品的循環(huán)性能,兩者均表現(xiàn)出穩(wěn)定的循環(huán)性能,但熱處理8 h所得樣品具有更好的倍率循環(huán)容量。

        3 結語

        以LiNO3、NH4H2PO4、Fe(NO3)3為原料,液相法合成了LiFe0.99Mo0.01PO4/C復合正極材料。充放電測試結果表明,熱處理8h所得樣品具有最好的倍率充放電性能,0.1C、0.5C、1C、5C和10C倍率下,樣品的首次放電比容量分別為141、120、111、85和74 mAh·g-1。

        參考文獻

        [1] Padhi A K, Nanjundaswamy K S, Goodenough J B.[J].J Electrochem. Soc,1997,144(4):1188-1194.

        [2] Molenda J, Ojczyk W, Swierczek K, et al.[J].Solid State Ionics 2006(177):2617-2624.

        [3] Prosini P P, Lisi M, Zane D, et al.[J].Solid State Ionics 2002(148):45-51.

        [4] Chang H H, Chang C C, Su C Y, et al.[J].J Power Sources,2008(185):466-472.

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