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        奧氮平聯(lián)合托烷司瓊、地塞米松預(yù)防高致吐風險藥物化療引起惡心、嘔吐的療效觀察

        2016-05-24 04:20:19鮑啟德劉敏孫李凌周利霞
        中國實用醫(yī)藥 2016年15期
        關(guān)鍵詞:托烷司瓊奧氮遲發(fā)性

        鮑啟德 劉敏 孫李凌 周利霞

        【摘要】 目的 探討奧氮平聯(lián)合托烷司瓊、地塞米松預(yù)防高致吐風險藥物化療引起惡心、嘔吐的療效。方法 100例高致吐風險藥物化療引起惡心、嘔吐患者, 隨機分成觀察組與對照組, 各50例。觀察組給予奧氮平聯(lián)合托烷司瓊與地塞米松治療;對照組只給予托烷司瓊與地塞米松治療。觀察兩組患者治療效果。結(jié)果 兩組急性惡心、嘔吐控制總有效率比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組遲發(fā)性惡心總有效率82.0%優(yōu)于對照組的50.0%(P<0.05);觀察組遲發(fā)性嘔吐總有效率84.0%優(yōu)于對照組的66.0%(P<0.05)。結(jié)論 對因高致吐風險藥物化療引起惡心、嘔吐患者, 采用奧氮平聯(lián)合托烷司瓊、地塞米松行預(yù)防治療, 可起到較為理想的效果, 值得臨床推廣使用。

        【關(guān)鍵詞】 奧氮平;托烷司瓊;地塞米松;化療

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.15.113

        臨床上對罹患惡性腫瘤患者通過采用化療治療, 但在化療過程中, 患者常會發(fā)生惡心、嘔吐等不良反應(yīng)。為研究抑制化療患者惡心與嘔吐不良反應(yīng)的有效治療方法, 本院對100例患者展開研究?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2013年5月~2015年5月本院行高致吐風險藥物化療引起惡心、嘔吐患者100例, 按照隨機數(shù)字表法分成觀察組與對照組, 各50例。觀察組中, 男29例, 女21例;年齡21~68歲, 平均年齡(54.1±7.4)歲;霍奇金淋巴瘤17例, 非小細胞肺癌33例。對照組中, 男30例, 女20例;年齡20~68歲, 平均年齡(53.7±6.9)歲;霍奇金淋巴瘤19例, 非小細胞肺癌31例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。排除5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗藥物禁忌證患者;妊娠期與哺乳期婦女;治療依從性差患者。

        1. 2 治療方法 兩組患者均為惡性腫瘤行化療治療患者, 具體藥物:霍奇金淋巴瘤患者采用阿霉素、博來霉素、長春花堿、達卡巴嗪;非小細胞肺癌患者采用吉西他濱、順鉑。兩組患者均在開始化療前30 min給予5 mg托烷司瓊(國藥準字H20030982, 西南藥業(yè)股份有限公司)靜脈滴注;用藥當天口服地塞米松(國藥準字H13021141, 石家莊市協(xié)和藥業(yè)有限公司)20 mg/次;化療結(jié)束后連續(xù)2 d口服地塞米松, 8 mg/次, 2次/d。觀察組患者在此基礎(chǔ)上化療治療當天加以奧氮平(國藥準字H20052688, 江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司)口服, 10 mg/次/d, 連續(xù)服用3 d。若患者出現(xiàn)Ⅱ級以上嘔吐, 加10 ml甲氧氯普胺(國藥準字H37021183, 山東天福制藥廠)肌內(nèi)注射。

        1. 3 觀察指標 治療結(jié)束7 d后, 觀察兩組患者惡心、嘔吐發(fā)生情況與其他不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1. 4 判定標準 患者惡心、嘔吐定義與分級:化療結(jié)束24 h內(nèi)出現(xiàn)惡心、嘔吐為急性;化療結(jié)束24 h后出現(xiàn)惡心、嘔吐為遲發(fā)性;NCI-CTCAE v3.0標準:惡心分級:0級為無惡心、Ⅰ級為輕度惡心、Ⅱ級為中度惡心、Ⅲ級為重度惡心;嘔吐分級:0級為無嘔吐、Ⅰ級為輕度嘔吐、Ⅱ級為中度嘔吐、Ⅲ級為重度嘔吐。療效評價:惡心控制有效:0~Ⅱ級、無效:Ⅱ~Ⅲ級;嘔吐控制顯效:0級、有效:Ⅰ級、無效:Ⅱ~Ⅲ級??傆行?顯效率+有效率。

        1. 5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 急性惡心、嘔吐療效分析 觀察組急性惡心控制總有效率82.0%, 對照組為78.0%;觀察組急性嘔吐控制總有效率90.0%, 對照組為80.0%, 兩組急性惡心、嘔吐控制總有效率比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        2. 2 遲發(fā)性惡心、嘔吐療效分析 觀察組遲發(fā)性惡心控制總有效率82.0%優(yōu)于對照組的50.0%(P<0.05);觀察組遲發(fā)性嘔吐控制總有效率84.0%優(yōu)于對照組的66.0%(P<0.05)。見表2。

        3 討論

        在罹患惡性腫瘤后, 臨床通常會采取化療進行治療, 目前臨床所使用的化療藥物多為高致吐風險藥物, 患者用藥后會出現(xiàn)不同程度的惡心、嘔吐等癥狀, 嚴重時還會影響到患者正常進食, 不利于病情緩解, 給患者造成極大的痛苦。因藥物而引起患者惡心、嘔吐發(fā)生機制臨床上并無明確定

        論[1], 可能與化療藥物中含有刺激胃腸道嗜鉻細胞釋放神經(jīng)遞質(zhì)5-HT3與相應(yīng)受體結(jié)合產(chǎn)生沖動有關(guān)[2], 因而有效抑制5-HT3是為預(yù)防使用高致吐藥物化療治療后患者發(fā)生惡心、嘔吐的重要手段。5-HT3受體拮抗劑為目前臨床上使用最廣的鎮(zhèn)吐藥物, 其鎮(zhèn)吐原理為將由藥物引起5-HT3釋放而嘔吐反射予以阻斷, 從而達到鎮(zhèn)吐效果[3]。地塞米松為腎上腺皮質(zhì)激素類藥物[4], 在進入機體組織后能起到降低精氨酸加壓素水平的作用, 同時還可對前列腺合成起到調(diào)節(jié)作用, 通過抗炎與抗毒素而達到鎮(zhèn)吐效果[5, 6]。將兩種藥物聯(lián)合使用, 可對因高致吐藥物化療引起的惡心、嘔吐起到良好的預(yù)防效果[7]。本次研究表明, 對患者化療后引發(fā)急性惡心與嘔吐的預(yù)防, 于托烷司瓊與地塞米松基礎(chǔ)上加用奧氮平, 效果差異并不明顯, 但對患者遲發(fā)性惡心、嘔吐的預(yù)防, 加用奧氮平效果更加顯著。奧氮平是一種新型的非典型抗精神病藥物, 具有拮抗多巴胺受體和5-羥色胺受體達到抗抑郁的神經(jīng)松弛作用, 從而改善患者心境, 因而被廣泛地應(yīng)用于精神分裂癥、抑郁癥等精神疾病的治療。除此之外, 對其他類似受體具有親和力, 還有部分抗膽堿能、抗組胺作用。近年來有研究發(fā)現(xiàn)奧氮平可以通過阻斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)的釋放發(fā)揮止吐作用[8]。

        綜上所述, 對惡性腫瘤患者在進行高致吐藥物化療治療過程中, 采用奧氮平聯(lián)合托烷司瓊、地塞米松預(yù)防, 可有效減少患者遲發(fā)性惡心、嘔吐的發(fā)生情況, 減輕患者痛苦, 對化療治療效果起到積極促進作用。

        參考文獻

        [1] 李志杰, 杜昌國.聯(lián)合應(yīng)用地塞米松、甲氧氯普胺、昂丹司瓊預(yù)防乳腺癌化療嘔吐效果觀察.蚌埠醫(yī)學院學報, 2013, 38(4): 440-442.

        [2] 王麗華.奧氮平聯(lián)合托烷司瓊預(yù)防小細胞肺癌化療所致惡心嘔吐的療效觀察.河南外科學雜志, 2013, 19(6):14-15.

        [3] 陳慧, 曹慧娟.地塞米松復(fù)合昂丹司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡手術(shù)術(shù)后惡心嘔吐的研究.浙江創(chuàng)傷外科, 2012, 17(2):271-272.

        [4] 張瑩瑩, 朱瓊, 高向陽, 等.順鉑化療后程加用地塞米松對遲發(fā)性惡心嘔吐的防治作用觀察.山東醫(yī)藥, 2012, 52(42):46-47.

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        [6] 丁笑笑, 丁新華.奧氮平聯(lián)合托烷司瓊、地塞米松預(yù)防高致吐風險藥物化療引起惡心、嘔吐的療效分析.醫(yī)學研究雜志, 2015, 44(5):143-146.

        [7] 盧劍華, 劉麗, 陳強, 等.阿扎司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防婦科術(shù)后惡心嘔吐療效觀察.蚌埠醫(yī)學院學報, 2012, 37(7):822-824.

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        pramide for the treatment of breakthrough chemotherapy-induced nausea and vomiting in patients receiving highly emetogenic chemotherapy. Support Care Cancer, 2013, 21(6):1655-1663.

        [收稿日期:2015-12-30]

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