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        蒙藥地格達(dá)屬的指紋圖譜比較研究

        2016-05-20 06:41:16道日娜
        中國民族醫(yī)藥雜志 2016年12期
        關(guān)鍵詞:格達(dá)蒙藥指紋

        道日娜

        (內(nèi)蒙古自治區(qū)阿拉善盟蒙醫(yī)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 阿拉善 450306)

        蒙藥地格達(dá)屬的指紋圖譜比較研究

        道日娜

        (內(nèi)蒙古自治區(qū)阿拉善盟蒙醫(yī)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 阿拉善 450306)

        目的:建立地格達(dá)屬藥材的HPLC指紋圖譜,為其藥材質(zhì)量評價(jià)提供依據(jù)。方法:以龍膽苦苷為參照物,采用高效液相色譜法,對4種地格達(dá)進(jìn)行了指紋圖譜分析。采用CenturySILC18-EPS5μm250×4.6mm的色譜柱,流動相:甲醇:乙腈:水(0.1%磷酸)進(jìn)行梯度洗脫,流速:0.8mL,檢測波長:270nm,柱溫:30℃,進(jìn)樣量:10μL。結(jié)果:該方法精密度高,重現(xiàn)性好,共分離了12個(gè)指紋峰。結(jié)論:不同地格達(dá)藥材的內(nèi)在質(zhì)量存在差異,該方法可用于地格達(dá)屬藥材的質(zhì)量控制。

        蒙藥地格達(dá)屬藥材;指紋圖譜;高效液相;質(zhì)量控制

        蒙藥材扁蕾(哈日-特木日-地格達(dá))為龍膽科植物扁蕾Gentianopsis barbata (Froel.)Ma的干燥全草。扁蕾分布于我國東北、華北、西部地區(qū)。春、夏季采收,除去雜質(zhì)陰干。味苦,性寒、鈍、糙、輕、燥。具有平息“協(xié)日”,清熱,愈傷之功效。蒙醫(yī)多用于治療 “協(xié)日”引起的頭痛,“協(xié)日”熱,中暑,黃疸,肝熱,傷熱等癥。

        蒙藥花錨(希依日一地格達(dá))為龍膽科植物花錨Halenia corniculata(L.)Cornaz.的干燥全草?;ㄥ^分布于我國東北、華北及陜西等地。夏、秋季采收,晾干。味苦,性寒。具有平息協(xié)日、清熱、愈傷的功能。用于目黃,口苦,高燒,頭痛,尿黃,協(xié)日熱,傷熱,脈熱等癥[3]。

        蒙藥肋柱花(哈畢日干·地格達(dá))為龍膽科植物肋柱花Lo-matogonium rotatum( L. ) Fries ex Nym的全草。肋柱花分布于我國東北、華北、西北至西南等地。夏、秋季采收,曬干。味苦,性寒。具有平息“協(xié)日”,清熱,健胃,愈傷等功能。用于瘟疫,流感,傷寒,中暑頭痛,肝膽熱,黃疸,胃“協(xié)日”,傷熱等[4]。

        蒙藥濕生扁蕾(那木格音-哈日-特木日-地格達(dá))為龍膽科植物濕生扁蕾Gentianopsis paludosa(Hook.f.)Ma的全草。濕生扁蕾分布于我國華北、西北及四川、云南、西藏等地。夏季采收,洗凈,晾干。味苦,性寒。具有平息“協(xié)日”,清熱清瘟熱,利膽,止瀉等功效。用于黃疸型肝,肝膽病引起的發(fā)熱,感冒,小兒腹瀉等。

        4個(gè)品種的地格達(dá)類蒙藥材在臨床上廣泛代替應(yīng)用,其質(zhì)量的好壞直接關(guān)系著人們的健康,但是目前市場上對地格達(dá)屬的質(zhì)量控制還缺少科學(xué)的依據(jù),難以鑒別真?zhèn)?。由于蒙藥的藥效不是來自任何單一活性成分,而是多種活性成分的協(xié)同綜合作用。因此,僅采用單一化學(xué)成分的定性定量來評價(jià)蒙藥質(zhì)量已不能滿足對蒙藥質(zhì)量控制的要求。由于指紋圖譜能夠從宏觀和整體上表征蒙藥材的特征,目前已成為國際上公認(rèn)的控制天然藥物質(zhì)量的有效手段。為了臨床療效的穩(wěn)定及其藥品質(zhì)量,采用了高效液相色譜法對蒙藥地格達(dá)屬藥材的指紋圖譜進(jìn)行了研究,為地格達(dá)屬藥材的鑒別和質(zhì)量控制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 儀器與試藥

        高效液相色譜儀(出廠編號:C20974335270CS型號規(guī)格:LC-10AT/SPD-10A中國、生產(chǎn)廠家:島津—蘇州),SHZ-Ⅲ型循環(huán)水真空泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司),電子天平(上海天平儀器廠),KQ-250B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。

        甲醇、乙腈、磷酸(分析純和色譜純),純凈水,龍膽苦苷對照品。樣品共收集了10個(gè)批次樣品。

        表1 地格達(dá)屬藥材收集情況

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件色譜條件: 采用CenturySILC18-EPS5um250×4.6mm的色譜柱,流動相為甲醇:乙腈:水(0.1%磷酸)進(jìn)行梯度洗脫,流速為0.8mL,檢測波長為270nm,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為10μL。

        表2 流動相梯度洗脫程序

        2.2 對照品溶液的制備:精密稱取對照品龍膽苦苷2mg置10mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,配制成對照品儲備液,使用時(shí)稀釋成所需濃度。

        2.3 供試品溶液的制備:精密稱取扁蕾,花錨,濕生扁蕾,肋柱花各2g,用40mL甲醇回流提取4h,提取水浴蒸干,殘?jiān)蛹状既芙獠⒍ㄈ葜?0mL,搖勻,用0.45μm微孔濾膜過濾,作為供試品溶液。

        3 方法學(xué)與考察

        3.1 精密度試驗(yàn):取扁蕾供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,檢測指紋圖譜。結(jié)果表明各色譜峰的相對保留時(shí)間的RSD為0.33%~1.03%,符合指紋圖譜的要求。

        3.2 重現(xiàn)性試驗(yàn):取扁蕾按供試品溶液的制備方法分別制備6分供試品溶液,檢測指紋圖譜。結(jié)果各色譜峰的相對保留時(shí)間的RSD為0.36%~2.1%,符合指紋圖譜的要求。

        3.3 穩(wěn)定性試驗(yàn):取扁蕾供試品溶液,分別于0,3,6,9,12,15h進(jìn)行檢測,結(jié)果表明各色譜峰的RSD為0.37%~0.83%,供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定,符合指紋圖譜的要求。

        4 指紋圖譜的建立及分析

        4.1 指紋圖譜的建立:確定12個(gè)特征峰構(gòu)成扁蕾的指紋圖譜。其中保留時(shí)間為27.890min的色譜峰為龍膽苦苷的峰。見圖。

        4.2 不同地格達(dá)藥材的色譜指紋圖譜測定:共收集了不同批次和地格達(dá)的藥材10批,其中扁蕾1批,濕生扁蕾3批,花錨3批,肋柱花3批。按照上述確定的供試品制備方法及色譜條件,測定了所有10批樣品的色譜圖。結(jié)果(見圖)

        4.3 直觀比較: 對10批不同采集時(shí)間和列別的地格達(dá)藥材的HPLD色譜圖的分析,發(fā)現(xiàn)不同列別的地格達(dá)藥材之間的HPLC色譜圖相差很大,而且與采集時(shí)間也不存在必然的聯(lián)系。

        4.4 相似度評價(jià): 計(jì)算10批藥材中各色譜峰的相對保留時(shí)間,共確定了12個(gè)共有指紋峰,各指紋峰的相對保留時(shí)間RSD值均小于2.1%,其中5號峰為龍膽苦苷峰.通過對已檢測的10批藥材指紋圖譜分析,選擇共有峰面積較大的圖譜作為對照圖譜,并用相關(guān)系數(shù)的計(jì)算與夾角余弦計(jì)算法計(jì)算10批藥材的指紋圖譜的相似度

        表3 相似度評價(jià)結(jié)果

        5 結(jié)論

        從本實(shí)驗(yàn)看出10批地格達(dá)藥材HPLC指紋圖譜存在一定差異,從相似度評價(jià)結(jié)果表明,不同地格達(dá)的相似度計(jì)算結(jié)果均在0.89以上,采集時(shí)間的差異不明顯。但從測定的10批地格達(dá)藥材共有峰的峰面積比值來看,不同地格達(dá)所含成分的含量差異較大,在地格達(dá)藥材質(zhì)量控制方面需進(jìn)一步深入研究,使之更能有效地反映藥材的品質(zhì),為蒙藥采的質(zhì)量控制提供有效的信息。

        2016年8月17日收稿

        Study on chromatography fingerprint comparison of Mongolian medicine of Digeda

        Dorina

        Purpose:Establishing the chromatography fingerprint of medicinal materials of Digeda to provide a basis for evaluation of its quality. Method: With Gentiopicroside as reference, using high performance liquid chromatography, to ground up to be the fingerprint analysis.Chromatographic conditions as follows: CenturySILC18-EPS5um250x4.6mm chromatography columns,: CH3OH:C2H3N:H2O as elution solvents;go on gradient,a flow rate of 0.8ml/min, an ultraviolet detector at 270nm, temperature of 30℃ , Enter sample quantity of 10ul.Results:The method of high precision, reproducibility, and separation of a total of 12 fingerprint peaks. Conclusion: Inherent quality differences of different herbs, the method can be used to reach an herbal medicine quality control. Key words: Mongolian medicine of herbal medicine; chromatographic fingerprint; high performance liquid chromatography; quality control.

        R291.2

        B

        1006-6810(2016)12-0056-03

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