□ 單守林（河北省畜牧獸醫(yī)局）

□ 張云 王彥麗（河北省畜牧獸醫(yī)學(xué)會）

□ 楊波（河北省動物衛(wèi)生監(jiān)督所）

《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法》解讀

□ 單守林（河北省畜牧獸醫(yī)局）

□ 張云 王彥麗（河北省畜牧獸醫(yī)學(xué)會）

□ 楊波（河北省動物衛(wèi)生監(jiān)督所）

(上接第 5期)（三）申請已有國家標(biāo)準(zhǔn)的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號

1、生物制品類獸藥。根據(jù)《新辦法》第八條的規(guī)定，申請第六條、第七條規(guī)定之外的生物制品類（即非本企業(yè)研制、非轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品）獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的，申請人除提供共性資料外，還應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部提交本企業(yè)生產(chǎn)的連續(xù)三個批次的樣品和下列資料：所提交樣品的自檢報告，產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、配方等資料，菌（毒、蟲）種合法來源證明復(fù)印件（加蓋申請人公章）各一式一份。提交的樣品應(yīng)當(dāng)由省級獸藥檢驗機構(gòu)現(xiàn)場抽取，并加貼封簽。

2.非生物制品類獸藥。根據(jù)《新辦法》第十條、第十一條的規(guī)定，申請第六條、第九條規(guī)定之外的非生物制品類（即仿制生產(chǎn)獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品）獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的，農(nóng)業(yè)部逐步實行比對試驗管理。

實行比對試驗管理的獸藥品種目錄及比對試驗的要求由農(nóng)業(yè)部制定。開展比對試驗的檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范,其名單由農(nóng)業(yè)部公布。

仿制獸藥尚未列入比對試驗品種目錄的，申請人除提供共性資料外，還要向所在地省級獸醫(yī)行政管理部門提交下列資料：產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、配方等資料，《現(xiàn)場核查申請單》各一式二份。

省級獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)資料之日起5個工作日內(nèi)組織對申請資料進(jìn)行審查。符合規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)與申請人商定現(xiàn)場核查時間，組織現(xiàn)場核查；核查結(jié)果符合要求的，當(dāng)場抽取三批樣品，加貼封簽后送省級獸藥檢驗機構(gòu)進(jìn)行復(fù)核檢驗。（河北省自2015年初，就對申請仿制獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的復(fù)核樣品，實行現(xiàn)場檢查抽樣。）

省級獸醫(yī)行政管理部門自資料審查、現(xiàn)場核查或復(fù)核檢驗完成之日起10個工作日內(nèi)將上述有關(guān)審查意見、復(fù)核檢驗報告及全部申請材料一式一份報送農(nóng)業(yè)部。

農(nóng)業(yè)部自收到省級獸醫(yī)行政管理部門審查意見之日起5個工作日內(nèi)，將申請資料送中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所進(jìn)行專家評審，并自收到評審意見之日起10個工作日內(nèi)作出審批決定。符合規(guī)定的，核發(fā)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號，批準(zhǔn)標(biāo)簽和說明書；不符合規(guī)定的，書面通知申請人，并說明理由。

四、對比試驗制度相關(guān)規(guī)定

前面介紹了各類獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申請資料的要求及報批程序，其中獸藥生產(chǎn)企業(yè)最常遇到也最關(guān)心的是仿制獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品實行對比試驗制度的具體要求。農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局負(fù)責(zé)人在施行修訂后的《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法》答記者問時，就對比試驗制度的有關(guān)要求，進(jìn)行了詳細(xì)解答。

（一）比對試驗制度的內(nèi)涵及目的

比對試驗就是申報獸藥與原研獸藥進(jìn)行比對，以判斷其差異，主要包括生物等效性試驗和休藥期試驗。生物等效性試驗主要有血藥濃度法和臨床療效驗證兩種，原則上優(yōu)先采用血藥濃度法，不能采用血藥濃度法的，進(jìn)行臨床療效驗證。開展比對試驗的目的是確保申報獸藥與原研獸藥的一致性。在強調(diào)申報獸藥與原研獸藥之間具有藥學(xué)等效性 (活性成分相同、含量相同、劑型相同、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相同)的基礎(chǔ)上，通過生物等效性試驗和休藥期試驗等比對試驗，判斷兩產(chǎn)品中活性成分吸收進(jìn)入體內(nèi)的速度和程度是否相當(dāng)、藥物代謝及藥物/代謝物的消除是否等同，以判斷兩產(chǎn)品有效性和安全性的差異，保障兩產(chǎn)品獸藥的一致性。

（二）實行比對試驗產(chǎn)品目錄管理的原因

比對試驗是我國獸藥管理一項新的制度，尚處于探索起步階段。按照積極穩(wěn)妥、突出重點、不斷完善的原則，《新辦法》規(guī)定實行比對試驗的產(chǎn)品按照目錄管理。這樣可根據(jù)工作進(jìn)展情況，統(tǒng)籌比對試驗的品種和數(shù)量，有序推進(jìn)工作的落實。列入目錄需做比對試驗的獸藥品種，且發(fā)布前已獲得獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的，應(yīng)當(dāng)在規(guī)定期限內(nèi)按照要求補充比對試驗并提供相關(guān)材料，未在規(guī)定期限內(nèi)通過審查的，將依法撤銷該產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。

（三）實施比對試驗單位的條件

為配合《新辦法》的有效實施，農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局近日發(fā)布了《獸藥臨床試驗管理規(guī)范》（簡稱獸藥GCP）和《獸藥非臨床管理規(guī)范》（簡稱獸藥GLP）。符合獸藥GCP或獸藥GLP規(guī)定條件的研究單位、企業(yè)和專業(yè)公司等，按照獸藥GCP或GLP規(guī)范完成的有關(guān)比對試驗資料，可用于獸藥批準(zhǔn)文號申請。為了確保比對試驗的公平、公正，目前農(nóng)業(yè)部暫不接受企業(yè)自己完成的比對試驗數(shù)據(jù)。（《新辦法》第十條第二款：實行比對試驗管理的獸藥品種目錄及比對試驗的要求由農(nóng)業(yè)部制定。開展比對試驗的檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范,其名單由農(nóng)業(yè)部公布。）

（四）關(guān)于比對試驗樣品的具體要求

確保樣品真實性是《新辦法》要重點解決的一個問題，特別是對做比對試驗樣品的抽取，要求更加嚴(yán)格?！缎罗k法》規(guī)定，對現(xiàn)場抽樣的產(chǎn)品若已列入比對試驗品種目錄的，抽取三批樣品中有一批必須在線抽取，而且規(guī)定應(yīng)當(dāng)用在線抽取的樣品做比對試驗，以確保樣品的真實性。（《新辦法》第十二條：第十條規(guī)定的獸藥已列入比對試驗品種目錄的，按照第十一條規(guī)定提交申請資料、進(jìn)行現(xiàn)場核查、抽樣和復(fù)核檢驗，但抽取的三批樣品中應(yīng)當(dāng)有一批在線抽樣。省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門自收到復(fù)核檢驗結(jié)論之日起10個工作日內(nèi)完成初步審查。通過初步審查的，通知申請人將相關(guān)藥學(xué)研究資料及加貼封簽的在線抽樣樣品送至其自主選定的比對試驗機構(gòu)。比對試驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥物比對試驗指導(dǎo)原則開展比對試驗，并將比對試驗報告分送省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門和申請人。省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門將現(xiàn)場核查報告、復(fù)核檢驗報告、比對試驗方案、比對試驗協(xié)議、比對試驗報告、相關(guān)藥學(xué)研究資料及全部申請資料一式一份報農(nóng)業(yè)部。農(nóng)業(yè)部自收到申請資料之日起5個工作日內(nèi)送中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所進(jìn)行專家評審，并自收到評審意見之日起10個工作日內(nèi)作出審批決定。符合規(guī)定的，核發(fā)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號，批準(zhǔn)標(biāo)簽和說明書；不符合規(guī)定的，書面通知申請人，并說明理由。 ）

五、重新申請或換發(fā)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的規(guī)定

（一）重新申請獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的情形

根據(jù)《新辦法》第十六條的規(guī)定，遷址重建的，異地新建車間的，其他改變生產(chǎn)場地的情形，獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第八條（非本企業(yè)研制、非轉(zhuǎn)讓生物制品類獸藥）或第十一條（非本企業(yè)研制、非轉(zhuǎn)讓非生物制品類獸藥）規(guī)定重新申請獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號,獸藥產(chǎn)品已進(jìn)行過比對試驗且結(jié)果符合規(guī)定的，不再進(jìn)行比對試驗。（因為獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號是針對特定企業(yè)生產(chǎn)的特定產(chǎn)品核發(fā)的證明文件，企業(yè)生產(chǎn)條件發(fā)生變化的，必須重新申請獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。）

（二）換發(fā)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的情形

根據(jù)《新辦法》第十七條的規(guī)定，獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號有效期屆滿（《條例》第十五條規(guī)定，獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號有效期為5年）需要繼續(xù)生產(chǎn)的，獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個月前按原批準(zhǔn)程序申請獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的換發(fā)。

在獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號有效期內(nèi)，生物制品類1批次以上或非生物制品類3批次以上經(jīng)省級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)督抽檢且全部合格的，獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號換發(fā)時不再做復(fù)核檢驗。

已進(jìn)行過比對試驗且結(jié)果符合規(guī)定的獸藥產(chǎn)品，獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號換發(fā)時不再進(jìn)行比對試驗。

六、查處獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號相關(guān)違法行為的規(guī)定

（一）注銷文號的規(guī)定

針對實踐中存在的問題，依據(jù)《獸藥管理條例》，《新辦法》第二十七條對注銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號主要規(guī)定以下三種情形：一是獸藥生產(chǎn)許可證有效期屆滿未申請延續(xù)或者申請后未獲得批準(zhǔn)的；二是獸藥生產(chǎn)企業(yè)停止生產(chǎn)超過6個月或者關(guān)閉的；三是核發(fā)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號所依據(jù)的獸藥國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)被廢止的。

《新辦法》第二十七條規(guī)定，有下列情形之一的，由農(nóng)業(yè)部注銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號，并予以公告：獸藥生產(chǎn)許可證有效期屆滿未申請延續(xù)或者申請后未獲得批準(zhǔn)的；獸藥生產(chǎn)企業(yè)停止生產(chǎn)超過6個月或者關(guān)閉的；核發(fā)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號所依據(jù)的獸藥國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)被廢止的；應(yīng)當(dāng)注銷的其他情形。

(未完待續(xù))