格林巴利綜合征（GBS）是一組異質(zhì)性疾病，包括Miller Fisher綜合征（MFS）以及其他的GBS亞型。其臨床特征包括前驅(qū)感染病史、單相病程以及對稱性的肢體或顱神經(jīng)無力。由于臨床癥狀多樣，MFS以及GBS的一些臨床亞型在臨床上易被誤診為其他疾病，比如腦干卒中、肉毒毒素中毒或重癥肌無力等。

近期，Pract Neurol 雜志發(fā)表了一篇由英國學(xué)者 Wakerley 教授等撰寫的綜述，細(xì)數(shù)了在格林巴利綜合征診斷中的一些“陷阱”，包括易誤診為GBS的疾病以及不易識別的GBS亞型。

GBS 及 MFS 的臨床亞型

GBS 的臨床亞型包括：1、下肢輕癱變異型；2、咽-頸-臂叢肌無力型；3、伴感覺異常的雙側(cè)面肌無力型。

MFS 的臨床亞型包括：1、急性共濟(jì)失調(diào)性神經(jīng)?。?、急性眼肌麻痹；3、急性上瞼下垂；4、急性瞳孔放大；5、Bickerstaff 腦干腦炎。

GBS 和 MFS 不同亞型的癥狀受累部位示意圖如下：

圖. GBS 和 MFS 不同臨床亞型肌無力的類型，陰影部位表示肌無力受累范圍；雙重線表示伴有共濟(jì)失調(diào)，『Zzzzz』表示伴有嗜睡

從左至右分別為：（1）經(jīng)典GBS：四肢輕癱伴或不伴有顱神經(jīng)麻痹；（2）下肢輕癱型：雙下肢無力；（3）咽 - 頸 - 臂叢肌無力型：球部、頸部和上肢肌無力；（4）伴感覺異常的雙側(cè)面肌無力型：雙側(cè)面癱；（5）MFS：眼外肌麻痹；（6）Bickerstaff 腦干腦炎：眼外肌麻痹。與軸索型GBS相比，髓鞘型GBS 患者面癱和顱神經(jīng)受累更常見。

易誤診為 GBS 的疾病

1、各種累及前角細(xì)胞或運(yùn)動神經(jīng)元的病毒感染，包括：

（1）脊髓灰質(zhì)炎、非脊灰類腸道病毒（腸道病毒 71）、西尼羅河病毒；

（2）單純皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒、EB 病毒、水痘帶狀皰疹病毒；

（3）狂犬病病毒、HIV。

2、橫貫性脊髓炎：

（1）肺炎支原體；

（2）單純皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒、EB病毒、水痘帶狀皰疹病毒。

3、脊髓損傷：

（1）急性脊髓狹窄（如椎間盤脫垂、硬膜外膿腫或血腫）；

（2）脊髓前動脈閉塞。

4、急性外周神經(jīng)病變：

（1）感染（如單純皰疹病毒、HIV）；

（2）中毒（如河豚毒素、鉛、鉈、砷等）；

（3）蜱癱瘓、萊姆病；

（4）卟啉癥。

5、神經(jīng)肌肉接頭疾?。?/p>

（1）重癥肌無力；

（2）Lambert-Eaton 肌無力綜合征；

（3）肉毒毒素中毒。

6、危重癥導(dǎo)致神經(jīng)肌肉無力。

7、肌肉疾病：

（1）急性肌炎；

（2）周期性麻痹；

（3）功能性肌肉疾病。

易誤診為MFS和咽-頸-臂叢肌無力型GBS的疾病

易誤診為MFS、Bickerstaff 腦干腦炎和咽-頸-臂叢肌無力型GBS的疾病包括：

1、重癥肌無力；

2、腦干卒中（如基底動脈閉塞）；

3、白喉相關(guān)的神經(jīng)病變；

4、肉毒毒素中毒；

5、其他類型的腦干腦炎：（1）感染性（包括李斯特桿菌、結(jié)核柑橘、布魯氏桿菌、萊姆病、單純皰疹病毒、EB病毒、JC病毒、弓形蟲、隱球菌等）；（2）自身免疫性（多發(fā)性硬化、結(jié)節(jié)病、Behcet 病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡）；（3）腫瘤性（如淋巴瘤、副腫瘤綜合征等）；

6、基底腦膜炎（炎癥性、感染性、癌性和淋巴瘤性）。

GBS和MFS的少見變異型

1、反射活躍型GBS：10%的GBS患者在病程中表現(xiàn)為反射正?；蚍瓷浠钴S；這些患者更多地表現(xiàn)為單純的肌無力，以軸索病變?yōu)橹?，GM1或GD1a抗體陽性。

2、下肢輕癱型GBS：患者常早期就出現(xiàn)雙側(cè)“坐骨神經(jīng)痛”樣疼痛，深反射消失，是由于腰神經(jīng)根病變所致。腦脊液出現(xiàn)蛋白細(xì)胞數(shù)分離，需要與其他腰部多發(fā)性神經(jīng)根性病變相鑒別。

3、伴感覺異常的雙側(cè)面肌無力型：患者僅出現(xiàn)雙側(cè)面癱不伴有眼外肌麻痹或肢體無力，通常伴遠(yuǎn)端肢體的感覺異常。

4、急性共濟(jì)失調(diào)性神經(jīng)病變：為MFS的一個變異型，僅出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)而無眼肌麻痹，部分患者伴有閉目難立征陽性。

5、急性眼肌麻痹/上瞼下垂/瞳孔放大：患者出現(xiàn)上述孤立性眼征，伴有GQ1b抗體陽性，不伴有共濟(jì)失調(diào)。

要點(diǎn)小結(jié)

1、GBS和MFS亞型構(gòu)成了一個連續(xù)的癥狀相互重合的疾病譜。

2、對于出現(xiàn)對稱性肢體或顱神經(jīng)無力以及共濟(jì)失調(diào)，且伴有前驅(qū)感染病史的患者，均應(yīng)考慮GBS譜系疾病的可能。遠(yuǎn)端肢體癱瘓、腦脊液蛋白細(xì)胞分離、神經(jīng)傳導(dǎo)檢查或抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體異常等均支持該病診斷。

3、GBS很有可能出現(xiàn)在急性弛緩性癱瘓伴有面肌無力的患者中。

4、MFS和咽-頸-臂叢肌無力型GBS常常被誤診為重癥肌無力、肉毒毒素中毒或腦干卒中。

5、10%的GBS患者反射正?；蚧钴S。

來源：丁香園