李瑩 傅超美 彭偉 李波 傅舒 張慧敏

[摘要]基于GCMS代謝組學(xué)方法分析四逆湯和缺甘草四逆湯干預(yù)后大鼠血漿中的內(nèi)源性代謝物變化，研究四逆湯中甘草對附子的減毒作用。18只SD大鼠，隨機(jī)平均分為正常組、四逆湯組和缺甘草四逆湯組。四逆湯組和缺甘草四逆湯組分別灌胃藥液（生藥質(zhì)量濃度為08 g·mL-1），劑量為002 mL·g-1，每日1次，連續(xù)7 d；正常組給予等體積的生理鹽水。末次給藥05 h，收集血漿樣本，應(yīng)用GCMS檢測。數(shù)據(jù)進(jìn)行多元統(tǒng)計分析，得到14個潛在代謝標(biāo)志物（指認(rèn)13個），并對其相對含量及代謝途徑進(jìn)行分析。與缺甘草方組相比，四逆湯組對7個代謝標(biāo)志物進(jìn)行了回調(diào)。通過對這些代謝標(biāo)志物的生理功能分析，推測四逆湯中甘草可以通過調(diào)節(jié)方中附子對糖酵解、脂質(zhì)代謝、三羧酸循環(huán)和部分氨基酸等生物代謝途徑的影響減低附子之毒性。

[關(guān)鍵詞]四逆湯；代謝組學(xué)；大鼠血漿；甘草；附子；減毒

[Abstract]To analyze the endogenous metabolite changes in rat plasma after intervention by Sini Tang and Sini Tang without Glycyrrhizae Radix et Rhizoma based on GCMS metabonomics technology， and study the toxicity reduction effect of Glycyrrhizae Radix et Rhizoma in Sini Tang on Aconiti Lateralis Radix Preparata Eighteen SD rats were randomly divided into normal group， Sini Tang group and Sini Tang without Glycyrrhizae Radix et Rhizoma group on average The rats in Sini Tang group and Sini Tang without Glycyrrhizae Radix et Rhizoma group were treated respectively with physic liquor by intragastric administration at the dose of 002 mL·g-1 （equivalent to 08 g·mL-1 crude drugs） once a day for 7 days The rats in normal group were given with equal volume of saline solution The plasma samples were collected from each rat 05 h after the last administration for GCMS detection The data was used for multivariate statistical analysis to obtain 14 potential metabolic markers（13 of them were identified） Then their relative content and metabolic pathways were analyzed Compared with Sini Tang without Glycyrrhizae Radix et Rhizoma group， seven metabolic markers of were reduced in Sini Tang group Analysis on physiological functions of these potential metabolic markers showed that the Glycyrrhizae Radix et Rhizoma in Sini Tang could reduce the toxicity of Aconiti Lateralis Radix Preparata by adjusting the glycolysis， lipid metabolism， citrate cycle and some amino acids metabolism

[Key words]Sini Tang； metabonomics； rat plasma； Glycyrrhizae Radix et Rhizoma； Aconiti Lateralis Radix Preparatal； toxicity reduction

doi：10.4268/cjcmm20160826

四逆湯為張仲景所創(chuàng)急救之名方，始載于《傷寒雜病論》，由附子、甘草（炙）、干姜組成[1]，為1977年至現(xiàn)行各版《中國藥典》所收載[2]。臨床用于“少陰病，脈沉者”，癥見“吐利汗出，發(fā)熱惡寒，四肢拘急，手足厥冷”，主要用于治療冠心病、心絞痛、心力衰竭、多種原因所致的休克等心血管疾病，具有保護(hù)心肌、保護(hù)血管、抗休克、降血壓等藥理活性[35]。四逆湯中君藥附子為大辛大熱之品，回陽溫里，破陰逐寒；附子毒性峻烈，方中佐使甘草以解毒。如《景岳全書》所載：“附子之性急，得甘草而后緩；附子之性毒，得甘草而后解。”四逆湯各味藥煎煮后的藥物組分或代謝物進(jìn)入血液循環(huán)，產(chǎn)生潛在而復(fù)雜的毒性與保護(hù)作用，最終輸送到心臟等靶點(diǎn)產(chǎn)生作用[6]。通過內(nèi)源性代謝物表達(dá)水平的改變，分析研究機(jī)體對進(jìn)入血液的藥物成分及機(jī)體應(yīng)答所表征的“毒”與“解毒”[710]。

課題組前期已對體外模擬藥物組分隨血液循環(huán)作用于MIRI模型的H9c2心肌細(xì)胞而產(chǎn)生的內(nèi)源性代謝物水平進(jìn)行研究[11]。本研究采用GCMS分析四逆湯和缺甘草四逆湯干預(yù)后的大鼠血漿成分，運(yùn)用代謝組學(xué)方法分析其大鼠血漿中的內(nèi)源性代謝物變化，研究四逆湯中甘草對附子的減毒作用，從體內(nèi)角度進(jìn)一步闡釋四逆湯中甘草減附子之毒的作用機(jī)制。

1材料

7890A GC/5975 MSD氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀（Agilent，美國）；METTLER AE240電子分析天平（Mettler Toledo，德國）；BF 2000/15A氮?dú)獯蹈蓛x（BFC 北京八方世紀(jì)科技有限公司）；WH3微型旋渦混合器（上海滬西分析儀器廠有限公司）；Heraeus Megafuge 10R通用離心機(jī)（Thermo，美國）。

甲醇、乙腈（Fisher Chemicals，美國）；甲氧胺鹽酸鹽，TMCS，MSTFA，吡啶，正庚烷（SigmaAldrich，美國）；乳酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、尿素、蘇氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、葡萄糖、肌醇、膽固醇等對照品均購自上海安研商貿(mào)有限公司；內(nèi)標(biāo)物白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ?yàn)閷?shí)驗(yàn)室自制（純度≥9985%）；實(shí)驗(yàn)用水均為超純水（MilliQ級），其余試劑均為分析純。

附子（批號130205）購自四川江油中壩附子科技發(fā)展有限公司，炙甘草（批號130204）、干姜（批號130102）均購自四川科倫天然藥業(yè)有限公司，經(jīng)西南民族大學(xué)劉圓教授鑒定，分別為毛茛科植物烏頭Aconitum caimichaeli Dobx子根、豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch的干燥根及根莖的炮制品，姜科植物姜Zingiber officinale （Willd） Rosc 的干燥根莖，且均符合2015年版《中國藥典》規(guī)定。

清潔級SD健康大鼠，體重（200±20） g，雌雄各半，購自四川達(dá)碩實(shí)驗(yàn)動物中心，動物生產(chǎn)許可證號SCXK（川）201324，飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)飼料和飲用水，試驗(yàn)前12 h禁食不禁水。

2方法與結(jié)果

21四逆湯和缺甘草四逆湯樣品的制備

四逆湯和缺甘草四逆湯樣品的制備方法已在本課題組的前期研究中進(jìn)行描述[1112]，各自制備得到生藥質(zhì)量濃度08 g·mL-1的藥液。

22動物試驗(yàn)

18只SD大鼠，隨機(jī)分別為3 組（正常組、四逆湯組、缺甘草四逆湯組），每組6只。

四逆湯組：灌胃預(yù)先溫?zé)岬乃哪鏈幰海瑒┝繛?02 mL·g-1，每日1次，連續(xù)7 d；缺甘草四逆湯：灌胃預(yù)先溫?zé)岬娜备什菟哪鏈幰?，其他同四逆湯組；正常組：灌胃等體積的生理鹽水。末次給藥05 h，眼眶后靜脈叢采血，于預(yù)先肝素化的EP管中，以4 500 r·min-1離心10 min，分離血漿，于-70 ℃冷凍保存，備用。

23GCMS血漿樣品前處理

取血漿樣品于室溫解凍，精密吸取100 μL，接下來的制備方法已在本課題組的前期研究中進(jìn)行描述[1112]，最后制得300 μL樣品溶液至GC進(jìn)樣瓶，待測。

24GCMS分析系統(tǒng)

TR5MS毛細(xì)管柱（Agilent，美國，30 m×250 μm×025 μm）；高純氦氣為載氣，流速1 mL·min-1；進(jìn)樣量10 μL，不分流進(jìn)樣；進(jìn)樣口溫度260 ℃；離子源（EI）溫度230 ℃；四極桿溫度150 ℃；電離電壓70 eV；He掃氣流量10 mL·min-1；掃描范圍m/z 30～600。升溫程序?yàn)椋撼跏紲囟?0 ℃，保持4 min，以6 ℃·min-1升至115 ℃，以4 ℃·min-1升至126 ℃，以6 ℃·min-1升至190 ℃，以1 ℃·min-1升至194 ℃保持2 min，以3 ℃·min-1升至280 ℃。

25GCMS方法學(xué)驗(yàn)證

251精密度試驗(yàn)分別取等體積的正常組、四逆湯組和缺甘草方組的血漿樣品混合，作為質(zhì)控樣品（QC），考察所建立GCMS方法的穩(wěn)定性[1314]。按23項下方法處理質(zhì)控樣品。將質(zhì)控樣品隨機(jī)放于進(jìn)樣序列中，分析9次。將輸出的GCMS圖譜采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)》2004年A版軟件進(jìn)行評價，相似度大于0998，60個主要共有峰保留時間的RSD為0010%～015%（內(nèi)標(biāo)物保留時間的RSD為0010%），峰強(qiáng)度RSD為0030%～13%（內(nèi)標(biāo)物峰面積的RSD為36%），表明儀器精密度良好。

252穩(wěn)定性試驗(yàn)取四逆湯組血漿樣本，經(jīng)2個凍融循環(huán)過程后，按23項下方法平行制備3份GCMS供試品。并將其中一份樣本放于進(jìn)樣系統(tǒng)中，分別于0，8，16，24，36 h進(jìn)行GCMS分析，將采集的GCMS圖譜采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)》2004年A版軟件進(jìn)行評價，相似度大于0995，60個主要共有峰峰強(qiáng)度的RSD為037%～15%，表明血漿樣本經(jīng)2個凍融循環(huán)過程后基本保持穩(wěn)定，GCMS供試品在36 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

26血漿組分GCMS代謝指紋分析

將采集的每組6個樣本的GCMS原始數(shù)據(jù)經(jīng)格式轉(zhuǎn)換和標(biāo)準(zhǔn)化后，輸入到《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)》2004年A版軟件，對GCMS數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。分別采用中位數(shù)法生成與3組對應(yīng)的3個對照譜圖（R1正常組，R2四逆湯組，R3缺甘草方組）并導(dǎo)出，將3個對照譜再次進(jìn)行相似度評價（圖1，2）。

3個對照譜相似度計算結(jié)果為（R1R2 0988）>（R2R3 0964）>（R1R3 0938）。由相似度結(jié)果可知，四逆湯組與正常組的代謝物成分組最為接近，四逆湯組與缺甘草方組的代謝物成分組次之，正常組與缺甘草方組的代謝物成分組相差最大。

27數(shù)據(jù)分析

大鼠血漿GCMS總離子流（圖3）原始數(shù)據(jù)經(jīng)預(yù)處理后，得到由質(zhì)荷比、保留時間和強(qiáng)度構(gòu)成的三維數(shù)據(jù)矩陣。根據(jù)所測的主要離子碎片信息，與AMDIS和NIST08質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫信息核對。經(jīng)MATLAB（R2009a，The Math Works， Inc）軟件處理后，得到包括樣本名、保留時間、質(zhì)荷比、歸一化后峰強(qiáng)度的數(shù)據(jù)矩陣。應(yīng)用SIMCAP 130（Umetrics，瑞典）軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析（PCA）（圖4）、正交最小二乘分析（OPLSDA）（圖5）及最小二乘分析（PLSDA）分析（圖6）。OPLSDA，PLSDA模型分析中，采用CVANOVA檢查組間差異，結(jié)果均滿足P<0001，所建模型的組間差別均具統(tǒng)計學(xué)意義。

A，B，C區(qū)為TIC圖中局部放大。

圖3四逆湯組大鼠血漿GCMS總離子流圖

Fig3Typical total ion chromatogram of rats plasma Sini Tang group by GCMS

結(jié)合Splot與變量權(quán)重重要性排序VIP>1，篩選出14個代謝標(biāo)志物（圖3）。14個代謝標(biāo)志物的相對含量采用Minitab V150（State College，美國）軟件進(jìn)行oneway ANOVA （置信區(qū)間95%）檢驗(yàn)（表1）。

從圖5，6及表1可知，14個潛在代謝標(biāo)志物中，與正常組比較，缺甘草方組中相對含量明顯升高的包括乳酸、L丙氨酸、β羥基丁酸、3磷酸甘油、谷氨酰胺、肌醇、未知物；缺甘草方組中相對含量明顯降低的包括纈氨酸、尿素、L亮氨酸、蘇氨酸、脯氨酸、葡萄糖、膽固醇。與缺甘草方組比較，四逆湯組明顯進(jìn)行回調(diào)的化合物包括乳酸、L丙氨酸、β羥基丁酸、3磷酸甘油、谷氨酰胺、葡萄糖、肌醇。

3討論

四逆湯中“附子之性毒，得甘草而后解”是機(jī)體處置四逆湯中復(fù)雜成分組之后的整體表征。采用GCMS對四逆湯組與缺甘草方組的大鼠血漿進(jìn)行

物代謝途徑的影響得以實(shí)現(xiàn)的。

14個代謝標(biāo)志物中乳酸鹽、葡萄糖和3磷酸甘油與糖酵解相關(guān)，表明四逆湯中甘草解附子之毒與糖酵解的途徑有關(guān)。與正常組比較，缺甘草方組中，乳酸和3磷酸甘油的含量水平升高，葡萄糖的含量水平降低[1516]。其中，乳酸鹽的水平下調(diào)，分析可能與機(jī)體中的相關(guān)乳酸脫氫酶調(diào)控有關(guān)。四逆湯組中因甘草與附子的藥物成分反應(yīng)后再作用于機(jī)體，調(diào)控了相關(guān)乳酸脫氫酶的活性，使乳酸的含量顯著回調(diào)。缺甘草方組的葡萄糖含量升高可能是由于缺甘草四逆湯中附子與干姜“相須/相使”增強(qiáng)回陽之功但燥熱之性更甚，使機(jī)體對葡萄糖利用率下降[17]所致。缺甘草方組中3磷酸甘油含量升高，可能是附子毒性成分進(jìn)入機(jī)體后抑制了糖酵解中第一個能量利用酶——甘油醛3磷酸鹽脫氫酶（GAPDH）活性有關(guān)[18]。

與正常組比較，缺甘草方組中膽固醇的含量上調(diào)，四逆湯組將膽固醇含量進(jìn)行了回調(diào)，與四逆湯能降低血漿總膽固醇（TC）的作用[19]及甘草能降低膽固醇含量研究結(jié)果相一致[20]。同時，因四逆湯組的葡萄糖和纈氨酸等氨基酸含量均降低，其共同的代謝產(chǎn)物乙酰CoA也減少，以乙酰CoA為合成原料的膽固醇含量也相應(yīng)降低[18]。

與正常組相比，缺甘草方組中α氨基酸（纈氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、脯氨酸）的含量均降低。附子中的毒性成分誘導(dǎo)心肌細(xì)胞消耗心肌能量，致ATP耗竭，而作為能量代謝的重要前體α氨基酸及其轉(zhuǎn)化為其他生物分子，α氨基酸的含量變化可能與缺甘草方中干姜與附子協(xié)同發(fā)揮辛熱而助陽之功有關(guān)，或此應(yīng)激致使α氨基酸的代謝重構(gòu)以滿足心肌細(xì)胞對能量的需求造成的[21]。同時，與缺甘草方組比較，四逆湯組僅對纈氨酸含量水平進(jìn)行一定回調(diào)，相反對尿素的含量沒有進(jìn)行回調(diào)反而下調(diào)。附子毒性的代謝組學(xué)研究結(jié)果[1516]顯示，β羥基丁酸與谷氨酰胺的含量水平降低，而本研究中缺甘草方組與正常組比較，二者的含量水平升高，相反四逆湯組中β羥基丁酸與谷氨酰胺的含量水平降低。據(jù)此分析，纈氨酸、尿素、β羥基丁酸和谷氨酰胺可能與缺甘草方組中的干姜對附子的毒性及增加附子藥效相關(guān)。

與正常組相比，缺甘草方組肌醇的含量升高，四逆湯組將肌醇的含量進(jìn)行回調(diào)。肌醇可能與雙酯型烏頭堿對心臟的中毒機(jī)制有關(guān)，使Na+K+ATPase的活性[22]異常，心肌細(xì)胞Na+ 通道開放，Na+ 加速內(nèi)流，產(chǎn)生心臟毒性[2324]，同時肌醇的含量升高；還可能為附子毒性成分干擾磷脂的生物合成，使肌醇的含量積蓄[18]；肌醇可能同時參與轉(zhuǎn)化1，6雙磷酸果糖（F1，6BP）而參與到糖酵解途徑[25]。一個未知成分在四逆湯組與缺甘草方組中的含量差異非常顯著，但其保留時間太靠后，與溶劑、保護(hù)氣等雜質(zhì)峰混在一起，難以進(jìn)行定性識別。

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[責(zé)任編輯曹陽陽]