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        低分子肝素鈉在急性缺血性腦卒中的應(yīng)用價(jià)值研究

        2016-05-14 20:10:08李梅花
        中外醫(yī)學(xué)研究 2016年8期
        關(guān)鍵詞:療效

        李梅花

        【摘要】 目的:分析探討低分子肝素鈉在治療急性缺血性腦卒中方面的應(yīng)用價(jià)值。方法:選取筆者所在醫(yī)院2013年3月-2014年7月收治的急性缺血性腦卒中患者80例作為臨床研究對(duì)象,以治療方式為標(biāo)準(zhǔn)將其分為觀察組和對(duì)照組,各40例。觀察組患者給予低分子肝素鈉進(jìn)行治療,對(duì)照組患者給予舒血寧注射液進(jìn)行治療。比較兩組患者的神經(jīng)功能恢復(fù)情況、治療效果以及血液流變學(xué)指標(biāo)變化情況。結(jié)果:兩組患者治療后第7、14天后神經(jīng)功能缺損情況均得到改善,而觀察組患者的改善情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);同時(shí),觀察組患者的治療總有效率為92.50%,明顯高于對(duì)照組的75.00%(P<0.05);觀察組患者的血液流變學(xué)指標(biāo)與治療前及對(duì)照組相比均顯著下降,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:低分子肝素鈉在治療急性缺血性腦卒中具有良好的臨床療效,能夠有效促進(jìn)患者神經(jīng)功能的恢復(fù),發(fā)揮良好的抗血栓作用,值得臨床推廣使用。

        【關(guān)鍵詞】 低分子肝素鈉; 急性缺血性腦卒中; 療效

        中圖分類號(hào) R743.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2016)8-0033-02

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.8.018

        急性缺血性腦卒中是腦卒中的一種類型,它是指局部腦組織因?yàn)檠汗?yīng)缺乏而發(fā)生壞死的情況[1]。相對(duì)于出血性腦卒中而言,急性缺血性腦卒中患者的發(fā)病率更高,且因?yàn)椴∏樽兓保运劳雎室脖容^高。因此,研究急性缺血性腦卒中的治療具有重要的意義。目前,臨床中治療急性缺血性腦卒中主要采用藥物治療法。筆者所在醫(yī)院為提高急性缺血性腦卒中患者的治療效果,促進(jìn)患者恢復(fù)健康,特選取了80例患者作為臨床研究對(duì)象進(jìn)行專項(xiàng)研究,探討低分子肝素鈉的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取筆者所在醫(yī)院2013年3月-2014年7月收治的急性缺血性腦卒中患者80例作為臨床研究對(duì)象,以治療方式為標(biāo)準(zhǔn)將其分為觀察組和對(duì)照組,各40例。觀察組中男23例,女17例;年齡50~76歲,平均(66.3±4.2歲);合并冠心病14例,高血壓22例,糖尿病4例;發(fā)病到就診時(shí)間1~3 h,平均(1.5±0.7)h。對(duì)照組中男25例,女15例;年齡53~74歲,平均(66.1±4.5)歲;合并冠心病10例,高血壓24例,糖尿病6例;發(fā)病到就診時(shí)間1~4 h,平均(1.6±0.4)h。兩組患者一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        本次研究中納入的研究對(duì)象符合1995年全國第四屆腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議制定的腦血管診斷標(biāo)準(zhǔn):首次發(fā)病時(shí)間在72 h以內(nèi);有腦血管病缺損的癥狀、體征等。并排除了具有出血傾向、血液系統(tǒng)疾病患者,嚴(yán)重肝、腎疾病患者,對(duì)肝素過敏患者等。

        1.3 方法

        具有合并癥的患者,給予降壓、降糖等相關(guān)處理。

        1.3.1 對(duì)照組 對(duì)照組患者采用舒血寧注射液(黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z23022003)進(jìn)行治療,(1)肌內(nèi)注射:10 ml(2支)/次,1~2次/d。(2)靜脈滴注:20 ml(4支)/次,用5%葡萄糖注射液稀釋250 ml或500 ml后使用,1次/d。或遵醫(yī)囑。

        1.3.2 觀察組 觀察組患者采用低分子肝素鈉(Alfa Wassermann S.P.A.,批準(zhǔn)文號(hào):H20090246)進(jìn)行治療,皮下注射,劑量單位以抗Xa因子活性單位(anti-Xa IU)計(jì)算,血液透析、血液灌流。常規(guī)治療患者,劑量為5000 U,皮下注射,每12小時(shí)一次;初次急性患者,開始前以30~40 anti-Xa IU/kg體重計(jì)量以后,按每小時(shí)10~15 anti-Xa IU/kg體重計(jì)量;有出血危險(xiǎn)的危重患者,開始前以10~15 anti-Xa IU/kg體重計(jì)量以后按每小時(shí)

        5 anti-Xa IU/公斤重計(jì)量;特殊情況(如體重>60 kg,患者體重減輕/增加或血液狀態(tài)改變)劑量應(yīng)根據(jù)需要個(gè)體化調(diào)整[2]。

        1.4 觀察指標(biāo)及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

        觀察患者的臨床癥狀、生命體征以及神經(jīng)功能缺損度,并檢測患者的血液流變學(xué)指標(biāo)纖維蛋白原、血小板聚集率、血漿比黏度和紅細(xì)胞比容。按照全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)分,痊愈:神經(jīng)功能缺損積分減少90%~100%,病殘程度0級(jí);顯效:神經(jīng)功能缺損積分減少45%~90%,病殘程度1~3級(jí);有效:神經(jīng)功能缺損積分減少18%~45%;無效:神經(jīng)功能缺損積分減少<18%??傆行?(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 13.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分比較

        治療后,兩組患者第7、14天后神經(jīng)功能缺損情況均得到改善,而觀察組患者的改善情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

        2.2 兩組患者治療效果比較

        觀察組患者的治療總有效率為92.50%,明顯高于對(duì)照組的75.00%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=4.50,P<0.05),詳見表2。

        2.3 兩組患者血液流變學(xué)指標(biāo)變化比較

        觀察組患者的血液流變學(xué)指標(biāo)與治療前、對(duì)照組均顯著下降,比較差異均有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05),詳見表3。

        3 討論

        現(xiàn)代社會(huì),隨著人們生活方式和飲食習(xí)慣的變化,急性缺血性腦卒中的發(fā)病率逐年上升。根據(jù)相關(guān)臨床報(bào)道,急性腦卒中患者的致死率和致殘率比較高,患者的生命和健康安全受到嚴(yán)重的威脅。從目前的情況來看,臨床中治療急性缺血性腦卒中主要采取改善腦部微循環(huán)、控制并發(fā)癥的治療方法[3]。而改善腦部微循環(huán)、控制并發(fā)癥的發(fā)生主要通過藥物治療來達(dá)成。

        本次研究分別采用了低分子肝素鈉和舒血寧注射液兩種藥物進(jìn)行治療,而研究結(jié)果表明,觀察組患者治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。舒血寧注射液是一種活血化瘀、通脈舒絡(luò)、益氣健腦的強(qiáng)效藥,臨床中主要用于治療胸痹[4]。而因?yàn)樗哂谢钛龅墓δ?,保護(hù)心肌缺血缺氧,清除氧自由基,所以也被應(yīng)用于腦血管意外(腦卒中)的治療中[5]。肝素是一種治療缺血性腦卒中的特效藥,其治療效果已經(jīng)在臨床治療中得到確認(rèn)[6]。然而,根據(jù)相關(guān)的研究資料所提供的數(shù)據(jù),肝素在使用過程中半衰期比較短,在體內(nèi)消耗比較快,臨床給藥間隔時(shí)間短;同時(shí),據(jù)相關(guān)的病例報(bào)道,較多患者在使用肝素之后會(huì)出現(xiàn)自發(fā)性出血[7]。由此可見,肝素在臨床中的應(yīng)用應(yīng)受到限制。而低分子肝素鈉是硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽,它以肝素為原料,通過進(jìn)一步加工而得到,具有明確的降脂作用,同時(shí)也是一種療效顯著的輔助溶血栓藥,因而在臨床中應(yīng)用比較廣泛。有學(xué)者通過試驗(yàn)研究認(rèn)為,低分子肝素鈉彌補(bǔ)了肝素的缺陷,治療有效性和安全性均高于肝素。與肝素相比,低分子肝素鈉具有以下優(yōu)勢:(1)低分子肝素鈉的藥物吸收情況良好,半衰期與肝素相比得以延長,因而不需要頻繁給藥[8]。(2)低分子肝素鈉不與內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合,所以其抑制凝血酶進(jìn)而抗血栓的效果非常好[9-10]?;谝陨蠋讉€(gè)優(yōu)點(diǎn),低分子肝素鈉對(duì)治療急性缺血性腦卒中具有良好的臨床療效。本次研究中,觀察組患者的神經(jīng)功能缺損恢復(fù)情況、治療總有效率、血液流變學(xué)指標(biāo)變化情況等均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),證實(shí)了以上觀點(diǎn)。需要指出的是,雖然低分子肝素鈉的抗凝血作用強(qiáng),能夠有效抵制血栓的形成,副作用較少,用藥安全性高,但是其臨床應(yīng)用仍然需要根據(jù)患者的具體病情來制定用藥方案,尤其是要嚴(yán)格控制用藥劑量,從而避免嚴(yán)重出血性合并癥的發(fā)生。低分子肝素鈉的使用與病癥及患者的個(gè)體差異有著很大的差異,對(duì)近2個(gè)月發(fā)生腦血管、腫瘤、顱腦外傷等類型的腦卒中患者,低分子肝素鈉并不適用,總而言之,只有在充分評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、效益比之后,才能使用低分子肝素鈉進(jìn)行治療。

        綜上所述,有選擇性地使用低分子肝素鈉能夠有效治療急性缺血性腦卒中。

        參考文獻(xiàn)

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        (收稿日期:2015-11-22)

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