◎ 程雪芬，顧菲菲，吳媛霞，晉曉峰，方 晴

（國家銅鉛鋅及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心，安徽 銅陵 244000）

黃酮類物質(zhì)是自然界中一類重要的抗氧化物質(zhì)，屬于天然次級代謝產(chǎn)物[1]。黃酮類物質(zhì)的提取方法有水提法、有機(jī)溶劑萃取法、微波提取法、超聲波法、超臨界流體萃取法等[2-6]。純化方法主要有柱層析法（硅膠、聚酰胺、葡聚糖凝膠）、紙層析法、薄層層析法、鉛鹽沉淀、大孔樹脂吸附分離法等[7-12]，其中大孔樹脂法在工業(yè)上應(yīng)用最為廣泛。

1 實驗材料

牡丹仔皮，購于安徽銅陵；大孔吸附樹脂（HZ835、AB-8、HZ-818、DA-201），分別購于國內(nèi)不同化工廠；蕓香葉苷，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；氫氧化鈉，無錫市展望化工試劑有限公司；亞硝酸納，無錫市展望化工試劑有限公司；硝酸鋁，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；乙醇，煙臺市雙雙化工有限公司。

2 方法與結(jié)果

2.1 大孔樹脂的預(yù)處理

用95%乙醇溶液浸泡4種不同類型樹脂24 h，待充分溶脹，裝柱，再用乙醇洗至洗出液加入適量的蒸餾水（v/v，1∶5），至無白色渾濁現(xiàn)象，用蒸餾水洗至無乙醇味，濾取備用。

2.2 大孔樹脂中含水量的測定

分別稱取一定質(zhì)量經(jīng)上述預(yù)處理的大孔樹脂，65 ℃烘干至恒重，計算含水量。經(jīng)測量，HZ835的含水量為72.35%，AB-8的含水量為69.89%，HZ818的含水量為75.24%，DA201的含水量為61.14%。

2.3 大孔樹脂對牡丹籽皮總黃酮吸附量的測定

分別稱取一定質(zhì)量2.1中預(yù)處理的大孔樹脂（分別相當(dāng)于0.5 g干樹脂），加入60 mL黃酮濃度為0.184 mg/mL的牡丹籽皮提取液，置搖床上，室溫下連續(xù)震蕩24 h。充分吸附后，過濾，測定濾液中總黃酮的含量。計算得吸附量Q，HZ835為14.64 mg/g，AB-8為15.44 mg/g，HZ818為 14.39 mg/g；DA201為 14.86 mg/g， 故 選 用AB-8大孔樹脂來提取牡丹籽皮總黃酮。

2.4 牡丹籽皮總黃酮提取工藝參數(shù)的探究

2.4.1 吸附流速的影響

在室溫下，將初始濃度為1.13 mg/mL的提取液分別以0.01、0.04、0.08、0.10 mL/s的流速通過裝有10 mL AB-8大孔樹脂的層析柱（Φ1×50 cm），流速用秒表控制。之后濃度分別為0.8482、0.8963、0.9667、0.9772 μg/mL。得出大孔樹脂的吸附量隨著流速的增加而遞減，但減幅較小。流速過大，溶質(zhì)提早泄漏，耗能增多。流速過慢延長生長周期，生產(chǎn)成本增加。綜合考慮，確定最佳上樣流速為0.04 mL/s。

2.4.2 洗脫劑的影響

黃酮類化合物分子中具有多個羥基，易溶于有機(jī)溶劑中，選擇乙醇作為洗脫劑。按上述所確定的吸附條件進(jìn)行動態(tài)吸附后，裝有大孔樹脂的層析柱先用水洗脫至洗脫液近無色后，再分別用濃度為30%、50%、70%和95%的乙醇溶液進(jìn)行梯度洗脫，以乙醇濃度為橫坐標(biāo)，洗脫液中黃酮的含量占樹脂吸附的總黃酮含量的百分比為縱坐標(biāo)作圖，如圖1所示。

圖1 乙醇濃度對樹脂洗脫性能的影響圖

由圖1得出，在乙醇溶液濃度為50%時，27.69%以上的總黃酮被洗脫出，故認(rèn)為50%乙醇為最佳洗脫濃度。

3 結(jié)語

通過比較4種大孔樹脂對牡丹籽皮總黃酮的吸附與解吸特性，選擇出一種最適合提取牡丹仔皮總黃酮的樹脂，并對其提取工藝參數(shù)進(jìn)行探究。結(jié)果表明：從樹脂靜態(tài)平衡吸附量、靜態(tài)吸附動力學(xué)過程等方面探究4種大孔吸附樹脂對牡丹籽皮總黃酮的吸附性能，選定AB-8大孔樹脂作為分離純化牡丹籽皮總黃酮的介質(zhì)；再通過AB-8大孔樹脂對牡丹籽皮總黃酮的動態(tài)吸附過程的探究表明，提取牡丹籽皮總黃酮的最佳工藝條件為：取一定量預(yù)處理好的AB-8大孔樹脂，使牡丹籽皮提取液緩慢通過樹脂床，用1 000 mL的水柱去柱中殘留的溶液，再用濃度為50%乙醇溶液以0.04 mL/s的流速流過樹脂柱，收集洗脫液，減壓濃縮至干，即為牡丹籽皮總黃酮。

參考文獻(xiàn)：

[1]李 楠，劉 元，侯濱濱.黃酮類化合物的功能特性[J].食品研究與開發(fā)，2005（6）：139-141.

[2]陳乃富.蕨菜黃酮類化合物的提取及其抗氧化作用[J].食品與發(fā)酵工業(yè)，2003（11）：63-66.

[3]丁利君，周圳輝，林燕如.芒萁中黃酮物質(zhì)的提取及其抗氧化研究[J].食品科學(xué)，2005（8）：77-82.

[4]索金玲，彭 秧，張縱圓，等.石榴葉總黃酮提取工藝及體外抗氧化性研究[J].生物技術(shù)，2009（1）：63-65.

[5]侯學(xué)敏，李林霞，張直峰，等.響應(yīng)面法優(yōu)化薄荷葉總黃酮提取工藝及抗氧化活性[J].食品科學(xué)，2013（6）：124-128.

[6]張 睿，徐雅琴，時 陽.黃酮類化合物提取工藝研究[J].食品與機(jī)械，2003（1）：21-22.

[7]蘭昌云，周崇松，范必威，等.超聲波法提取槐花中黃酮的最佳工藝研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2005（1）：55-58.

[8]蔡 健，華景清，王 薇，等.黃酮提取工藝研究進(jìn)展[J].淮陰工學(xué)院學(xué)報，2003（5）：82-85.

[9]陳 偉，劉青梅，楊性民，等.微波技術(shù)在杜仲黃酮提取工藝中的應(yīng)用研究[J].食品科學(xué)，2006（10）：285-288.

[10]張喜梅，李 琳，陳 玲，等.葛根總黃酮提取工藝研究[J].現(xiàn)代食品科技，2008（1）：42-45.

[11]付為琳，楊立剛，孫桂菊.微波萃取在菊花黃酮提取工藝中的應(yīng)用研究[J].食品研究與開發(fā)，2008（1）：1-3.

[12]許 暉，孫蘭萍，張 斌，等.響應(yīng)面法優(yōu)化花生殼黃酮提取工藝的研究[J].中國糧油學(xué)報，2009（1）：107-11