亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        HBV復(fù)制的HBV前S1抗原的價(jià)值探討

        2016-04-29 00:00:00戴薇李世云
        醫(yī)學(xué)信息 2016年38期

        摘要:目的 通過(guò)分析我院自2015年1月~2016年1月門(mén)診及住院治療的乙型肝炎患者的血清HBV,HBV DNA,HBV前S1,探討HBV復(fù)制的HBV前S1抗原的價(jià)值。方法 回顧性分析我院2015年1月~2016年1月門(mén)診及住院治療515例乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)陽(yáng)性的臨床資料。結(jié)果 在乙型肝炎患者,HBV DNA及前S1抗原陽(yáng)性率分別為68.5%和65.2%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。HBV DNA陽(yáng)性患者中,HBeAg和前S1抗原陽(yáng)性檢出率為61.5%和95.2%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 HBV的復(fù)制,HBeAg和前S1抗原陽(yáng)性率也隨之增加,而前S1抗原陽(yáng)性率明顯增加。

        關(guān)鍵詞:HBV;前S1抗原;探討

        乙型肝炎病毒(HBV)在我國(guó)是造成傳染病肝炎的主要病因之一,在一個(gè)HBV感染和復(fù)制病人,感染血清標(biāo)志物(HBV-M)復(fù)雜多樣,為乙型肝炎的診斷指標(biāo)和治療效果的觀察指標(biāo)。S1抗原包含肝細(xì)胞膜受體,HBV可通過(guò)這種受體在細(xì)胞膜上進(jìn)入肝細(xì)胞。有研究表明,該過(guò)程起著重要的作用,肝細(xì)胞HBV感染與機(jī)體的免疫應(yīng)答大小有關(guān)[1]。本研究的目的是采用化學(xué)發(fā)光法,實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)和酶聯(lián)免疫吸附法,在乙型肝炎患者查血清HBV,HBV DNA的同時(shí)檢測(cè)前S1抗原,探討HBV復(fù)制的HBV前S1抗原的價(jià)值。

        1資料與方法

        1.1一般資料 所有患者均為自醫(yī)院自2015年1月~2016年1月門(mén)診及住院治療,其中男312例,女203例,年齡21~65歲。均為乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)陽(yáng)性,并按照2000年9月中國(guó)醫(yī)療感染肝病協(xié)會(huì)共同制定的慢性乙型肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)來(lái)診斷和治療。

        1.2方法 檢測(cè)HBV輔助試劑為美國(guó)雅培公司生產(chǎn),采用雙抗體夾心法。ISA是用來(lái)測(cè)量前S1,由上海復(fù)星長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司生產(chǎn)的試劑。所有操作都嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

        1.3統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 11.5軟件進(jìn)行?字2檢驗(yàn)中的應(yīng)用,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        在乙型肝炎患者,HBV DNA及前S1抗原陽(yáng)性率分別為68.5%和65.2%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。HBV DNA陽(yáng)性患者中,HBeAg和前S1抗原陽(yáng)性檢出率為61.5%和95.2%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3討論

        中國(guó)是病毒性肝炎高發(fā)區(qū),乙肝病毒標(biāo)志物檢測(cè)在臨床一般作為一種傳統(tǒng)的HBV感染的診斷手段,HBV DNA是反映HBV復(fù)制最直接的證據(jù)和療效判斷指標(biāo)。有研究表明,一個(gè)新的化驗(yàn)指標(biāo)前S1抗原最近被應(yīng)用。數(shù)據(jù)顯示,乙肝病毒陽(yáng)性在急性乙型肝炎的早期診斷具有一定的臨床意義[2]。我們對(duì)515例HBsAg陽(yáng)性的慢性乙型肝炎患者檢測(cè)前S1抗原、HBV DNA和HBeAg,進(jìn)行比較和分析它們之間的關(guān)系。結(jié)果表明,前S1抗原和HBV DNA的陽(yáng)性率高度一致性,這與絕大多數(shù)的研究結(jié)果是一致的,那就是前S1抗原和HBV DNA密切相關(guān),HBeAg和HBV是乙肝病毒復(fù)制指標(biāo),可以反映HBV復(fù)制狀態(tài)。多年的臨床實(shí)踐證明,HBeAg陰性并不表明HBV復(fù)制的終止,疾病開(kāi)始減輕,有時(shí)病毒仍復(fù)制活躍。研究結(jié)果還表明,HBeAg陰性,HBV DNA仍能和前S1抗原檢測(cè)陽(yáng)性,說(shuō)明前S1抗原比HBeAg更能反映病毒的復(fù)制狀態(tài)[3]。HBV 、前S1抗原、HBV DNA陽(yáng)性高度相關(guān),為HBV感染復(fù)制的臨床判斷標(biāo)志,其價(jià)值大于檢測(cè)HBsAg和HBeAg。前S1抗原具有較強(qiáng)的免疫原性,HBV的復(fù)制,復(fù)制使得很多前S1抗原表達(dá),刺激機(jī)體產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng),導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷和血清ALF、AST水平升高,可以反映肝臟炎癥程度,通常在臨床上血清ALT、AST水平是疾病進(jìn)展的一個(gè)重要指標(biāo)。在乙型肝炎患者研究中,HBsAg陽(yáng)性組的AST水平明顯高于前S1抗原陰性組,這說(shuō)明病毒顆粒在宿主肝細(xì)胞粘附過(guò)程中起著重要的作用,在肝細(xì)胞的侵襲過(guò)程中也起著重要的作用。

        上述結(jié)果總結(jié)進(jìn)一步證實(shí)前S1抗原測(cè)定乙型肝炎病毒感染,可以避免漏診,比HBeAg更敏感,在乙肝病毒的檢測(cè)具有重要的補(bǔ)充作用,同時(shí),由于其成本低操作方便,比HBV DNA更容易在診所做,乙型肝炎患者從急性乙型肝炎轉(zhuǎn)化到慢性乙型肝炎,預(yù)后和治療效果在臨床對(duì)疾病的診斷起著重要的作用。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Wilder-Smith CH,Robert-Yap J.Abnormal endogenous painmodulation and somatic and visceral hypersensitivity in femalepatients with irritable bowel syndrome[J].World J Gastroenterol,2007,13(27):3699-3704.

        [2]Stathopoulos P,Zundt B,Spelsberg FW,et al .Relation ofgallbladder function and Helicobacter pylori infection togastric mucosa inflammation in patients with symptomaticcholecystolithiasis[J].Digestion,2014,73(2/3):69-74 .

        [3]Okuda TKoga M.Evaluation of acceleration pietIlysmograms in dermmology efficacy of lipo preparations pylori infection togastric mucosaagainst herpeszosterand neuralgia following herpes[J].J Dermatol 2007;24(12):751-757.

        編輯/丁一

        免费一区二区在线观看视频在线| 在线免费观看国产精品| 欧洲freexxxx性少妇播放| 天天躁狠狠躁狠狠躁夜夜躁| 久久99精品久久久久久hb无码| 久久国产精品老女人| 免费人成网在线观看品观网| 丝袜美腿一区二区国产| 国产精品视频一区二区三区不卡| 一区二区三区av波多野结衣| 亚洲香蕉成人AV网站在线观看 | 精品国产综合区久久久久久 | 日本一区二区不卡视频| 福利一区二区三区视频在线| 国产一区二区三区特黄| 麻豆91蜜桃传媒在线观看| 私人毛片免费高清影视院| 国产欧美va欧美va香蕉在线观 | 久久久精品国产老熟女| 欧美肥妇毛多水多bbxx水蜜桃| 性色av无码不卡中文字幕| 国产亚洲精品自在久久蜜tv| 亚洲av色在线观看网站| 日本人妻伦理在线播放| 免费人成视频在线| 毛片无遮挡高清免费久久| 国产一区二区三区白浆肉丝 | av午夜久久蜜桃传媒软件| 国产免费久久精品99re丫y| 久久婷婷国产色一区二区三区| 亚洲视频在线免费不卡| 欧美a级在线现免费观看| 亚洲日本一区二区一本一道| 国产精品白浆一区二小说| 午夜tv视频免费国产区4| 国产V亚洲V天堂A无码| 国产风骚主播视频一区二区| 国产亚洲av看码精品永久| 久久久久香蕉国产线看观看伊| 久久国产欧美日韩高清专区| 国产一区二区三区四区在线视频|