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        孝感地區(qū)HPVE6E7mRNA檢測(cè)的調(diào)查研究

        2016-04-29 00:00:00聶林黃素麗
        醫(yī)學(xué)信息 2016年38期

        摘要:目的 利用我院就診患者獲取宮頸脫落細(xì)胞,比較不同年齡段HPV E6、E7mRNA檢測(cè)的陽(yáng)性率及特異性、靈敏度,探討其對(duì)宮頸癌及癌前病變的早期篩查價(jià)值。方法 運(yùn)用分年齡層方法獲取我院就診595例作為本次研究對(duì)象,同時(shí)進(jìn)行TCT和HPV E6、E7mRNA檢測(cè),對(duì)細(xì)胞學(xué)ASCUS及以上結(jié)果進(jìn)行組織病理檢查,比較不同年齡段HPV E6、E7mRNA檢測(cè)和TCT的陽(yáng)性率,及其與組織病理檢測(cè)的符合性,將數(shù)據(jù)錄入Excel表格,采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 有效調(diào)查人數(shù)為559份,有效率100%。其中根據(jù)年齡分組,HPV E6E7 mRNA陽(yáng)性率分別為:30歲以下35.76%,30以上41.62 %。此外,對(duì)HPV E6E7 mRNA及TCT均為陽(yáng)性患者進(jìn)行病理學(xué)檢測(cè),其中病變?yōu)镃IN2以上患者靈敏度及特異性均高于TCT。結(jié)論 比較不同年齡兩組人群,30歲以下年齡組中E6、E7 mRNA檢測(cè)靈敏度、特異性更高,可見在宮頸高級(jí)別病變的篩查中,尤其是年輕女性的篩查中,其在反映宮頸疾病的進(jìn)展方面具有極其重要意義。

        關(guān)鍵詞:HPV E6、E7mRNA;宮頸癌;陽(yáng)性率;特異性

        大量研究表明HPV感染率隨著宮頸病變的惡性級(jí)別升高而逐漸上升,HR-HPV 是宮頸癌感染的主要誘因[1],并且HPV DNA 檢測(cè)較之宮頸細(xì)胞學(xué)檢查更加敏感[2],但是由于宿主免疫系統(tǒng)的清除作用,大量HPV感染只是短暫的。因此,基于 DNA 的 HPV 檢測(cè)在高級(jí)別宮頸病變的診斷中特異性及陽(yáng)性預(yù)測(cè)值均較低[3],有報(bào)道表示 HPV-DNA 在凋亡細(xì)胞及細(xì)胞碎屑中也可表達(dá)[4],也說明 HPV-DNA 檢測(cè)的低特異性。另有研究表明高危型HPV是通過E6E7蛋白發(fā)揮致癌性的[5],E6蛋白通過E6-AP能特異性結(jié)合P53蛋白形成復(fù)合物。促使P53蛋白快速降解,導(dǎo)致細(xì)胞周期失控,其效應(yīng)等同于P53突變。E7蛋白和PRb有高親和性,使E2F和PRb復(fù)合物解離,使細(xì)胞周期失控而發(fā)生永生化。有文獻(xiàn)報(bào)道,E6、E7mRNA水平與病變的嚴(yán)重程度相關(guān)[6],Molden及Sterdal[7] 等對(duì)宮頸病變患者進(jìn)行幾年隨訪發(fā)現(xiàn),HPV mRNA較HPV DNA具更高特異性及陽(yáng)性預(yù)測(cè)值。為了解孝感地區(qū)HPV E6E7mRNA不同年齡段陽(yáng)性率及特異性,特對(duì)孝感市婦幼保健院就診成年女性進(jìn)行調(diào)查研究,現(xiàn)將調(diào)查結(jié)果匯報(bào)如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 采用分年齡層整群抽樣方法我院門診就診年齡≥20歲的559例成年女性做為調(diào)查對(duì)象。

        1.2研究方法 細(xì)胞取材:將采集器的中央刷毛部分輕輕插入宮頸管,柔和的向前抵住采樣器,并按同一個(gè)時(shí)針方向轉(zhuǎn)動(dòng)采樣器5周整,將采樣器按入保存液小瓶底,迫使刷毛全部散開,共10次,在溶液中快速擺動(dòng)采樣器以漂洗樣本。同時(shí)進(jìn)行E6、E7 mRNA及TCT檢測(cè)。

        1.3 HPV E6E7mRNA的意義 HPV基因組由早期基因區(qū)(E)、晚期基因區(qū)(L)以及長(zhǎng)度控制區(qū)(LCR)構(gòu)成;其中 E6、E7是主要的致癌基因,具有促進(jìn)和維持整合狀態(tài)的功能,可與p53和Rb等細(xì)胞周期調(diào)控因子結(jié)合,影響其功能,導(dǎo)致細(xì)胞分化異常,形成惡性增殖[12];E6、E7基因編碼的蛋白是導(dǎo)致宮頸上皮癌變的重要因子。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS V19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。采用χ2檢驗(yàn)及二元Logistic回歸分析方法分析HPV E6E7mRNA的陽(yáng)性率及靈敏度、特異性。

        2結(jié)果

        2.1一般情況 595例調(diào)查的成年女性中HPV E6E7 mRNA陽(yáng)性率分別為:30歲以下35.76%,30以上41.62 %。調(diào)查對(duì)象的年齡為18~70歲,平均年齡為36.07歲。

        2.2分組比較細(xì)胞學(xué)與HPV E6E7 mRNA分析結(jié)果 針對(duì)TCT與HPV E6E7 mRNA進(jìn)行年齡分組對(duì)比分析,結(jié)果顯示E6/E7 mRNA檢測(cè),陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高,特異性強(qiáng),見表1,表2。

        2.3結(jié)合病理學(xué)不同病變結(jié)果HPV E6E7 mRNA與TCT分析結(jié)果 將上述單因素分析結(jié)果中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)引入二元Logistic回歸分析,結(jié)果顯示其中30歲以下CIN I及以下陽(yáng)性為24例(14.55%),CINII及以上陽(yáng)性35例(21.21%);30歲以上CIN I及以下陽(yáng)性為77例(19.54%),CINII及以上陽(yáng)性87例(22.08%),見表3,表4。

        2.4 HPV E6/E7 mRNA與TCT對(duì)病變的靈敏度、特異性比較 不同年齡組CINII及以上(尤其年輕組<30歲)比對(duì)分析HPV E6/E7 mRNA的靈敏度、特異性明顯高于對(duì)照組(TCT),兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。

        3討論

        本研究首次在本地區(qū)進(jìn)行TCT和HPV E6、E7mRNA檢測(cè)對(duì)比。HPV E6、E7mRNA具有更高的特異性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值,適用于婦女宮頸癌篩查,特別適合于TCT異常(≥ASCUS)患者,HPV E6E7mRNA是HR-HPV致癌活動(dòng)最佳提示指標(biāo),可作為CINⅠ+期患者手術(shù)和術(shù)后療效評(píng)估首選項(xiàng)目。

        綜上所述,通過流行病學(xué)調(diào)查,了解到E6、E7 mRNA與TCT聯(lián)合檢測(cè)是一種目前最佳的宮頸癌風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估檢測(cè)組合,降低宮頸癌早期可疑病變的手術(shù)率,降低醫(yī)療耗損,從而提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益,維護(hù)婦女身心健康,可實(shí)現(xiàn)早期篩查、分流管理及治療后隨訪。

        參考文獻(xiàn):

        [1]劉桐宇,謝榕,鄭雄偉,等.TCT 標(biāo)本檢測(cè)高危 HPV E6/E-7mRNA 及在宮頸病變中的應(yīng)用研究[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2011,7(3):202-205.

        [2]梁東霞,張彥娜.宮頸癌與 HPV 關(guān)系的研究進(jìn)[J].實(shí)用癌癥雜志,2010,25(2):202-205.

        [3]Franco EL,F(xiàn)erenczy A.Cervical cancer screening following the implementation of prophylactic human papillomavirus vaccination[J].Future Oncol,2007,3(3):319-327.

        [4]Brink AA,Snijders PJ,Meijer CJ,et al.HPV testing in cervical screening[J].Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2006,20(2):253-266.

        [5]Chua KL,Hjerpe A.Human papillomavirus analysis as a prognostic marker following conization of the cervix uteri[J].Gynecol Oncol,1997,66(1):108-113.

        [6]謝幸,茍文麗.婦產(chǎn)科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013,6.

        [7]Molden T,Nygard JF,Kraus I,et al,Predicting CIN2+when detecting HPV mRNA and DNA by PreTect HPV-proofer and consensus PCR:A 2-year follow-up of women with ASCUS or LSIL Pap smear[J].Int J Cancer.2005.114(6):973-976.

        編輯/丁一

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