郭淑鳳
(中國石化股份勝利油田分公司勘探開發(fā)研究院,山東東營 257015)
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溫度、礦化度對二元體系吸附性能的影響
郭淑鳳
(中國石化股份勝利油田分公司勘探開發(fā)研究院,山東東營257015)
摘要:以孤島中一區(qū)Ng3為目標(biāo)研究區(qū)塊,針對0.4 %SLPS+0.15 %HPAM-1、0.3 %SLPS+0.1 %P1709+0.15 %HPAM-1兩個體系開展了不同礦化度、不同溫度下吸附前后界面張力試驗。結(jié)果表明,礦化度對0.4 SLPS+0.15 %HPAM-1體系界面張力的影響大于溫度。溫度和礦化度對0.3 %SLPS+0.1 %P1709+0.15 % HPAM-1體系界面張力的影響不大,在礦化度為5 000 mg/L~60 000 mg/L,該體系存在一個最佳含鹽量。不同礦化度下,兩體系吸附前后界面張力變化不大。關(guān)鍵詞:溫度;礦化度;化學(xué)驅(qū);二元體系;吸附性能
在化學(xué)驅(qū)的研究和實(shí)施過程中,人們普遍關(guān)心和重視的一個現(xiàn)象就是驅(qū)油劑在油層中的損耗問題,驅(qū)油劑損耗量的大小直接關(guān)系到化學(xué)驅(qū)的驅(qū)油效果和化學(xué)驅(qū)的經(jīng)濟(jì)成本,驅(qū)油劑的損耗也是影響化學(xué)驅(qū)成敗的關(guān)鍵因素之一。因此驅(qū)油劑的損耗現(xiàn)象研究一直是化學(xué)驅(qū)研究工作中的熱點(diǎn)。高振環(huán)等[1]測定了不同聚丙烯酞胺在大慶巖心上的靜態(tài)吸附量和滯留量。Mungan[2]、Smith[3]、Schamp等[4]詳細(xì)研究了不同類型聚丙烯酞胺的靜態(tài)吸附。王寶瑜、曹緒龍等[5]研究了三元復(fù)合體系中驅(qū)油劑在勝利孤東油砂上的吸附損耗。但到目前為止以界面張力為指標(biāo)研究化學(xué)驅(qū)油體系吸附性能的文獻(xiàn)還未見報道。礦化度和溫度影響聚合物的構(gòu)象,進(jìn)而影響其本身的驅(qū)油性能,因此筆者針對不同的溫度、不同礦化度對化學(xué)驅(qū)油體系的吸附性能進(jìn)行了研究,為化學(xué)驅(qū)數(shù)值模擬提供基礎(chǔ)實(shí)驗數(shù)據(jù),以期指導(dǎo)高溫高鹽油藏驅(qū)油體系驅(qū)油機(jī)理的闡明,進(jìn)而指導(dǎo)適合高溫高鹽油藏驅(qū)油體系的研發(fā)。
1.1試驗試劑原油:孤島中一區(qū)Ng3區(qū)塊14-17井脫水原油。聚合物:HPAM-1,特性黏數(shù)為2 822 mL/g,水解度為24.4 %,山東東營寶莫化工集團(tuán)生產(chǎn)。
表面活性劑:石油磺酸鹽(SLPS),活性物含量為36 %,勝利油田中勝環(huán)保有限公司生產(chǎn);助劑:非離子型表面活性劑(P1709),勝利油田遠(yuǎn)大化工有限公司生產(chǎn)。
吸附劑:蒸餾水洗過的30~300目石英砂與黏土按一定比例混配。
試驗用水:用蒸餾水配成的不同礦化度的鹽水。
1.2界面張力測定
動態(tài)界面張力采用旋轉(zhuǎn)滴法測定,儀器為TX500C型全量程界面張力儀,界面張力數(shù)值30 min內(nèi)變化小于1 %時為動態(tài)界面張力穩(wěn)態(tài)值。
1.3試驗方法
將表面活性劑溶液以3:1的比例與試驗砂混合。在目的溫度的水浴中振蕩24 h,取出后離心處理,測定表面活性劑吸附前后針對孤島中一區(qū)Ng3區(qū)塊14-17井脫水原油界面張力變化情況。
2.1 0.4 %SLPS+0.15 %HPAM-1體系界面張力變化情況(1)溫度對體系界面張力的影響(見圖1)。
圖1 單一體系界面張力曲線
由圖1可以看出,隨著溫度的升高,在礦化度為5 727 mg/L的水中體系的界面張力隨溫度的升高降低,礦化度升高后體系界面張力值隨溫度升高變化不大。
(2)礦化度對體系界面張力的影響(見圖2)。
圖2 單一體系界面張力曲線
由圖2可以看出,隨著礦化度的增大,同一溫度下體系的界面張力值升高。
(3)吸附前后體系界面張力的變化情況(見圖3,圖4,圖5,圖6)。
圖3 5 727 mg/L下單一體系吸附前后界面張力曲線
由圖3可以看出,礦化度為5 727 mg/L時,體系吸附后界面張力增加,但增幅不大。
由圖4可以看出,礦化度為19 334 mg/L時,體系吸附后界面張力基本不變。
由圖5可以看出,礦化度為32 868 mg/L時,體系吸附后界面張力無明顯變化。
由圖6可以看出,礦化度為51 002 mg/L時,體系吸附后界面張力基本不變。
圖4 19 334 mg/L下單一體系吸附前后界面張力曲線
圖5 32 868 mg/L下單一體系吸附前后界面張力曲線
圖6 51 002 mg/L下單一體系吸附前后界面張力曲線
2.2 0.3 %SLPS+0.1 %P1709+0.15 % HPAM-1體系界面張力變化情況
(1)溫度對體系界面張力的影響(見圖7)。
圖7 體系界面張力曲線
由圖7可以看出,隨著溫度的升高,礦化度升高后體系界面張力值隨溫度升高變化不大。
(2)礦化度對體系界面張力的影響(見圖8)。
圖8 體系界面張力曲線
由圖8可知,在礦化度為5 000 mg/L~60 000 mg/L,該體系存在一個最佳含鹽量,隨著礦化度的增大(鈣鎂含量不變的情況下),同一溫度下體系的界面張力值變化不大,都能達(dá)到超低。
(3)吸附前后體系界面張力的變化情況(見圖9,圖10,圖11,圖12)。
圖9 5 727 mg/L下體系吸附前后界面張力曲線
圖10 19 334 mg/L下體系吸附前后界面張力曲線
圖11 32 868 mg/L下吸附前后界面張力曲線
由圖9可以看出,礦化度為5 727 mg/L時,體系吸附后界面張力增加,但增幅不大。
由圖10可以看出,礦化度為19 334 mg/L時,體系吸附后界面張力增大,溫度越高增幅越大。
由圖11可以看出,礦化度為32 868 mg/L時,體系吸附前后界面張力略有增加。
圖12 51 002 mg/L下體系吸附前后界面張力曲線
由圖12可以看出,礦化度為51 002 mg/L時,體系吸附前后界面張力略有增加。
(1)對于0.4 %SLPS+0.15 %HPAM-1而言:①隨著溫度的升高,在礦化度為5 727 mg/L的水中0.4 % SLPS+0.15 %HPAM-1的界面張力隨溫度的升高降低,礦化度升高后體系界面張力值隨溫度升高變化不大;②隨著礦化度的增大,同一溫度下體系的界面張力值升高;③不同礦化度下,體系吸附前后界面張力基本不變。
(2)對于0.3 %SLPS+0.1 %P1709+0.15 % HPAM-1體系而言:①隨著溫度的升高體系界面張力值隨溫度升高變化不大;②在礦化度為5 000 mg/L~60 000 mg/L,該體系存在一個最佳含鹽量,隨著礦化度的增大(鈣鎂含量不變的情況下),同一溫度下體系的界面張力值變化不大,都能達(dá)到超低。
(3)不同礦化度下,體系吸附前后界面張力變化不大,溫度高時較溫度低時吸附對界面張力的影響較大。
參考文獻(xiàn):
[1]高振環(huán),胡靖邦.聚丙烯酞胺在油層巖石中的滯留[J].油田化學(xué),1985,2(1):42-48.
[2]Mungan,J.Pet.Teeh.1969,(2):45.
[3]Smith,F(xiàn).W.J.Pet.Teeh.,1970,(2):148.
[4]Scham P,N.and Huylebroeek,J:J[J].Polymer Science,1973,(42):553.
[5]王寶渝,曹緒龍,等.三元復(fù)合體系中化學(xué)劑在孤東油砂上的吸附損耗[J].油田化學(xué),1994,11(4):336-339.
The effect of temperature and salinity on adsorption retention of surfactant-polymer flooding system
GUO Shufeng
(Exploration and Development Research Institute,Shengli Oilfield Company,SINOPEC,Dongying Shandong 257015,China)
Abstract:The effect of temperature and salinity on the interfacial tensions(IFT)of two surfactant-polymer(SP)flooding systems was studied under the conditions of ZYQ Ng3 block.Experimental results showed that salinity has greater influence on the IFT of 0.4 %SLPS+ 0.15 %HPAM-1 system than temperature.In contrast, both salinity and temperature have trivial influence on the IFT of 0.3 %SLPS+0.1 %P1709+0.15 % HPAM-1 system.Within the experimental range of 5 000 mg/L to 60 000 mg/L, an optimal salinity was existed for the compound surfactant system.Moreover, the IFTs of both SP systems remained after adsorption of simulated formation sands under various salinities.
Keywords:temperature;salinity;chemical flooding;surfactant-polymer(SP)flooding system;adsorption retention
作者簡介:郭淑鳳,女(1981-),工程師,主要從事化學(xué)驅(qū)提高采收率研究工作,郵箱:sfguo513@163.com。
基金項目:國家科技重大專項,項目編號:2011ZX05011-004。
*收稿日期:2016-01-04
DOI:10.3969/j.issn.1673-5285.2016.02.023
中圖分類號:TE357.46
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1673-5285(2016)02-0097-04