金　濤， 李應(yīng)梅， 林玉英， 金啟安， 溫海波， 彭正強(qiáng)*, 唐真正

1中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護(hù)研究所，農(nóng)業(yè)部熱帶農(nóng)林有害生物入侵監(jiān)測(cè)與控制重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室/

海南省熱帶農(nóng)業(yè)有害生物監(jiān)測(cè)與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南 儋州 571737; 2海南大學(xué)應(yīng)用科技學(xué)院，

海南 儋州 571737; 3海南省儋州市森林植物檢疫站，海南 儋州 571700

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椰子木蛾的產(chǎn)卵節(jié)律及其對(duì)寄主植物的產(chǎn)卵選擇性

金濤1， 李應(yīng)梅2， 林玉英1， 金啟安1， 溫海波1， 彭正強(qiáng)1*, 唐真正3

1中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護(hù)研究所，農(nóng)業(yè)部熱帶農(nóng)林有害生物入侵監(jiān)測(cè)與控制重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室/

海南省熱帶農(nóng)業(yè)有害生物監(jiān)測(cè)與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南 儋州 571737;2海南大學(xué)應(yīng)用科技學(xué)院，

海南 儋州 571737;3海南省儋州市森林植物檢疫站，海南 儋州 571700

摘要:【背景】椰子木蛾是近年來(lái)新入侵我國(guó)棕櫚科植物的害蟲，研究其產(chǎn)卵習(xí)性可為監(jiān)測(cè)和防治該蟲提供參考?！痉椒ā吭谑覂?nèi)條件下，觀察、記錄了椰子木蛾雌成蟲的產(chǎn)卵節(jié)律及其對(duì)不同寄主植物的產(chǎn)卵選擇性。【結(jié)果】椰子木蛾最高日產(chǎn)卵量可達(dá)34.4?！ゎ^(-1)，且主要集中在羽化后4 d內(nèi)產(chǎn)卵，占總產(chǎn)卵量的54.1%；產(chǎn)卵活動(dòng)主要發(fā)生在夜間23:00到次日8：00；在椰子、蒲葵、大王棕、檳榔和散尾葵等寄主植物上的產(chǎn)卵量無(wú)顯著差異，為89.3～147.7?！ゎ^(-1)，但產(chǎn)卵位置存在差別?！窘Y(jié)論與意義】椰子木蛾雌成蟲具有較強(qiáng)的繁殖能力和產(chǎn)卵節(jié)律性，且在不同寄主植物上的產(chǎn)卵量一致。

關(guān)鍵詞:椰子木蛾； 產(chǎn)卵節(jié)律； 產(chǎn)卵選擇性； 寄主植物

椰子木蛾OpisinaarenosellaWalker是新入侵我國(guó)棕櫚科植物的重要害蟲，又名椰子黑頭履帶蟲、食葉履帶蟲、椰蛀蛾，隸屬于鱗翅目Lepidoptera，但其所屬科級(jí)分類地位尚不確定，學(xué)者們將其歸為木蛾科Xyloryctidae或織蛾科Oecophoridae(李后魂等,2014; 陸永躍和王敏,2013; 呂寶乾等,2013)。該蟲原產(chǎn)于印度、緬甸、斯里蘭卡等國(guó)家，近年來(lái)擴(kuò)散至泰國(guó)、馬來(lái)西亞、孟加拉等東盟國(guó)家(Jalalietal.,2002; Jayaratnam,1941; Pereraetal.,1988; Pushpalatha & Veeresh,1995; Venkatesanetal.,2009)。我國(guó)于2013年8月在海南省萬(wàn)寧市城郊首次發(fā)現(xiàn)椰子木蛾為害，此后在海南、廣東、廣西等省份的多個(gè)地市陸續(xù)發(fā)現(xiàn)該蟲為害，證實(shí)了該蟲已入侵我國(guó)(陸永躍和王敏,2013)。椰子木蛾多以幼蟲取食植物葉片表皮組織，吐絲卷曲葉片并將蟲糞粘連而形成長(zhǎng)長(zhǎng)的蟲道，可使椰子等棕櫚科植物葉片枯萎下垂，整個(gè)植株的葉片從下往上呈焦枯狀；嚴(yán)重時(shí)可使整株乃至整片椰林枯死(閻偉等,2013; Mohanetal.,2010)。由于椰子木蛾繁殖能力強(qiáng)、發(fā)生面積廣以及棕櫚科植株高大不易防治等特點(diǎn)(閻偉等,2013)，該蟲已成為影響我國(guó)多種棕櫚科植物產(chǎn)品生產(chǎn)的潛在致害因素，并呈現(xiàn)進(jìn)一步蔓延和大面積災(zāi)變的發(fā)展趨勢(shì)。

由于椰子木蛾屬于新入侵我國(guó)的害蟲，目前對(duì)其生物學(xué)研究還較少，僅靠國(guó)外早期的生物學(xué)研究基礎(chǔ)不能滿足當(dāng)前防治技術(shù)研發(fā)和防控策略制定的需要(呂寶乾等,2013; Nirula,1955)。本文以椰子木蛾成蟲為研究對(duì)象，對(duì)其產(chǎn)卵習(xí)性進(jìn)行研究，為深化對(duì)該蟲生物學(xué)的認(rèn)識(shí)及今后的監(jiān)測(cè)和防治提供資料。

1材料與方法

1.1供試蟲源和植物

于2015年3月，采集我國(guó)海南儋州地區(qū)椰子樹(shù)上的椰子木蛾成蟲，挑選附肢齊全、行動(dòng)活潑的蟲體，在室內(nèi)環(huán)境下，用椰子葉進(jìn)行飼養(yǎng)。飼養(yǎng)環(huán)境：溫度26～30 ℃，相對(duì)濕度75%～90%，光周期12 h︰12 h。采集海南省儋州市兩院地區(qū)野外種植的椰子CocosnuciferaL.、蒲葵Livistonachinensis(Jacq.) R. Br.、大王棕Roystonearegia(H.B.K.) O.F.Cook、檳榔ArecacatechuL.和散尾葵ChrysaliclocarpuslutescensH.Wendl.等葉片，用于產(chǎn)卵選擇性試驗(yàn)。

1.2產(chǎn)卵節(jié)律

1.2.1產(chǎn)卵量與日齡的關(guān)系選取5組剛羽化的椰子木蛾成蟲，每組20頭，性比1∶1，投入長(zhǎng)×寬×高約15 cm × 8 cm × 5 cm的飼養(yǎng)盒中。每晚8：00更新一次椰子葉片和20%蜂蜜水，將更換下來(lái)的葉片置于解剖鏡下檢查，記錄每日產(chǎn)卵數(shù)量，直至盒中雌性成蟲全部死亡為止。試驗(yàn)溫度(27±2) ℃，相對(duì)濕度85%±10%，光周期12 h∶12 h。

1.2.2產(chǎn)卵日節(jié)律在1.2.1試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選擇椰子木蛾產(chǎn)卵數(shù)量最多的48 h，即第2天和第3天，對(duì)椰子木蛾的產(chǎn)卵日節(jié)律進(jìn)行研究。具體方法：選取5組1日齡椰子木蛾成蟲，每組20頭，性比1∶1，投入與1.2.1相同規(guī)格的飼養(yǎng)盒中。每3 h更新一次椰子葉片和蜂蜜水，觀察并記錄每個(gè)時(shí)間段的產(chǎn)卵數(shù)量，連續(xù)記錄48 h。試驗(yàn)環(huán)境條件同1.2.1。

1.3對(duì)不同寄主植物的產(chǎn)卵選擇性

分別取椰子、蒲葵、大王棕、檳榔和散尾葵等5種嫩莖葉片，剪成長(zhǎng)度為9 cm的小塊，其端部用脫脂棉吸水保濕，置于直徑約4 cm、高約11 cm的玻璃指形管中。接入剛羽化的椰子木蛾雌雄成蟲1對(duì)，每組葉片3個(gè)重復(fù)，每24 h更換一次葉片和蜂蜜水，觀察并記錄椰子木蛾卵在葉片正面、背面和其他位置的分布數(shù)量。試驗(yàn)環(huán)境條件同1.2.1。

1.4數(shù)據(jù)處理

產(chǎn)卵量以均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示，應(yīng)用DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，經(jīng)Tukey多重比較法測(cè)驗(yàn)不同處理的差異顯著性水平。以日產(chǎn)卵量的原始值做盒須圖(box plot)進(jìn)行比較，并以每3 h產(chǎn)卵量、每雌產(chǎn)卵量和卵分布比例分別做垂直柱形圖(vertical bar)進(jìn)行比較。

2結(jié)果與分析

2.1產(chǎn)卵量與日齡的關(guān)系

不同日齡椰子木蛾成蟲產(chǎn)卵情況如圖1所示，第2、3、4天的產(chǎn)卵量相對(duì)較高，分別為25.9、34.4和20.8粒·頭-1；第5、6、7天次之，雌蟲產(chǎn)卵量分別為15.3、13.7和13.1?！ゎ^-1；而第1、8、9、10、11、12天的產(chǎn)卵量相對(duì)較低，分別為9.4、9.0、6.3、6.3、5.9和7.1粒·頭-1。由此可見(jiàn)，椰子木蛾雌成蟲主要集中在羽化后的4 d內(nèi)產(chǎn)卵，占總產(chǎn)卵量的54.1%；之后產(chǎn)卵量逐漸下降，羽化后5～12 d的產(chǎn)卵量占總產(chǎn)卵量的45.9%；總體呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)。這表明椰子木蛾具有較強(qiáng)的繁殖能力，能在雌成蟲羽化后3～4 d內(nèi)產(chǎn)下絕大多數(shù)的卵。

2.2產(chǎn)卵日節(jié)律

椰子木蛾雌成蟲在羽化后第2、3天的產(chǎn)卵情況如圖2所示，不同時(shí)間段椰子木蛾的產(chǎn)卵量存在顯著變化。其中，第2天的23：00—2：00、2：00—5：00、5：00—8：00和第3天的2：00—5：00的產(chǎn)卵量相對(duì)較高，分別為19.5、17.3、31.0和14.6?！ゎ^-1；而第2天的11：00—14：00和第3天的14：00—17：00產(chǎn)卵量相對(duì)較低，分別為0.7和0.5粒·頭-1。從總體趨勢(shì)來(lái)看，椰子木蛾雌成蟲產(chǎn)卵量呈雙波浪型變化。這些結(jié)果表明椰子木蛾具有極強(qiáng)的產(chǎn)卵節(jié)律性，多在夜間接近凌晨的時(shí)間段產(chǎn)卵，白天也會(huì)偶爾產(chǎn)卵，但卵量極少。

圖1　不同日齡椰子木蛾雌成蟲的產(chǎn)卵量

圖2　不同時(shí)間段椰子木蛾雌成蟲的產(chǎn)卵量

2.3椰子木蛾對(duì)寄主植物的產(chǎn)卵選擇性

椰子木蛾雌成蟲對(duì)不同寄主植物葉片的產(chǎn)卵選擇性如圖3所示，雌成蟲在椰子、蒲葵、大王棕、檳榔和散尾葵等寄主植物上的產(chǎn)卵量分別為147.7、99.3、89.3、117.3和125?！ゎ^-1，且差異不顯著。椰子木蛾卵在不同寄主植物葉片上的分布結(jié)果顯示，雌成蟲多將卵產(chǎn)在椰子、蒲葵和散尾葵等3種寄主植物葉片的正面，卵分布比例分別為77.4%、43.3%和45.3%；該蟲多將卵產(chǎn)在大王棕葉片的其他位置和檳榔葉片的背面，卵分布比例分別為58.6%和87.2%。這表明椰子木蛾雌成蟲在不同寄主植物上的產(chǎn)卵量無(wú)顯著差異，但產(chǎn)卵位置存在差別。

圖3　椰子木蛾雌成蟲對(duì)寄主植物的產(chǎn)卵選擇性

3結(jié)論與討論

準(zhǔn)確掌握椰子木蛾的產(chǎn)卵節(jié)律及其對(duì)不同寄主植物的產(chǎn)卵選擇性，對(duì)于開(kāi)展種群動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，實(shí)施有效防控具有重要的指導(dǎo)意義。在室內(nèi)條件下，對(duì)椰子木蛾雌成蟲的產(chǎn)卵與日齡的關(guān)系、產(chǎn)卵日節(jié)律及對(duì)寄主植物葉片的產(chǎn)卵選擇性研究表明，2～4日齡椰子木蛾雌成蟲產(chǎn)卵量最大；且多集中于夜間接近凌晨的時(shí)間段產(chǎn)卵，每天產(chǎn)卵量呈波浪型變化；同時(shí)，在不同寄主植物上的總產(chǎn)卵量無(wú)顯著差異，但產(chǎn)卵位置差異明顯。這些結(jié)果顯示椰子木蛾雌成蟲具有較強(qiáng)的繁殖能力和極強(qiáng)的產(chǎn)卵節(jié)律性，且在不同寄主植物上的產(chǎn)卵量一致。

本研究在室內(nèi)條件下，發(fā)現(xiàn)雌成蟲壽命最高可達(dá)12 d左右，高于文獻(xiàn)記載的5～7 d(呂寶乾等,2013； Nirula,1955)；同時(shí)發(fā)現(xiàn)椰子木蛾可產(chǎn)卵于寄主植物葉片的背面、正面或其他位置，也與呂寶乾等(2013)和Nirula (1955)報(bào)道的多在葉片背面產(chǎn)卵不完全一致。筆者認(rèn)為，在人工飼養(yǎng)條件下，添加蜂蜜水補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)是延長(zhǎng)該蟲壽命的主要因素；同時(shí)，筆者在野外觀察發(fā)現(xiàn)，椰子木蛾嗜好潛伏于避光、陰涼的環(huán)境，雌成蟲多潛居在葉片內(nèi)部或葉片背面產(chǎn)卵，而在室內(nèi)條件下，溫度恒定，因而雌成蟲活動(dòng)范圍較大，其產(chǎn)卵位置也隨著寄主植物的種類而有所不同。

作為新入侵的重要害蟲，無(wú)論進(jìn)行生物生態(tài)學(xué)基礎(chǔ)研究還是防控技術(shù)研究，尤其是在利用如赤眼蜂、繭蜂和病原物等各種天敵資源(呂寶乾等,2013； Jalalietal.,2002; Mohan & Sathiamma,2007; Sujatha & Singh,2002)，開(kāi)展生物防治的應(yīng)用和推廣等方面，都需要建立一套椰子木蛾簡(jiǎn)便、有效的大量人工繁殖的方法。本文對(duì)椰子木蛾產(chǎn)卵動(dòng)態(tài)的研究揭示，雌成蟲能在羽化后4 d內(nèi)產(chǎn)下絕大多數(shù)的卵，占總產(chǎn)卵量的54.1%，而后8 d的產(chǎn)卵量?jī)H占45.9%。因此,筆者認(rèn)為只需收集椰子木蛾4日齡前的卵，即可提高人工繁殖效率，減少勞動(dòng)力。

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(責(zé)任編輯:楊郁霞)

Oviposition rhythms ofOpisinaarenosellaand its oviposition preferences on different host plants

Tao JIN1, Ying-mei LI2, Yu-ying LIN1, Qi-an JIN1, Hai-bo WEN1, Zheng-qiang PENG1*, Zhen-zheng TANG3

1KeyLaboratoryofMonitoringandControlofTropicalAgriculturalandForestInvasiveAlienPests，MinistryofAgriculture/HainanKeyLaboratoryforMonitoringandControlofTropicalAgriculturalPests,InstitutionofEnvironmentandPlantProtection,ChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences,Danzhou,Hainan571737,China；2CollegeofAppliedScienceandTechnology,HainanUniversity,Danzhou,Hainan571737,China;3DanzhouForestandPlantQuarantineStation,Danzhou,Hainan571700,China

Abstract:【Background】 Opisina arenosella Walker is new invasive pest on palm plants that invaded China in recent years. Study on its oviposition can provide reference for monitoring and controlling this pest. 【Method】 The oviposition rhythms of O. arenosella female adults and its oviposition preferences to different host plants were observed under indoor conditions. 【Result】 The highest daily fecundity was 34.4 eggs/individual, and most eggs were laid in the 4 days after adult emergence, accounting for 54.1% of the total number of eggs laid. Females mainly laid eggs at night, between 23:00 and 8:00. There were no significant differences in fecundity on host plants Cocos nucifera, Livistona chinensis, Roystonea regia, Areca catechu and Chrysalidocarpus lutescens, from 89.3 eggs/ind. to 147.7 eggs/ind. We detected differences on the preferred egg sites on various host plants. 【Conclusion and significance】 The adults of O. arenosella have a greater reproduction capacity and a stronger oviposition rhythms, and there is no obvious oviposition preference on different host plants.

Key words:Opisina arenosella; oviposition rhythm; oviposition preference; host plant

DOI:10. 3969/j.issn.2095-1787.2016.01.009

作者簡(jiǎn)介:金濤， 男， 博士。 研究方向： 昆蟲生理與分子生物學(xué)。 E-mail: billowjin@gmail.com*通訊作者(Author for correspondence), E-mail: lypzhq@163.com

基金項(xiàng)目:海南省自然科學(xué)基金(20153067)； 公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(201403075)； 中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院基本業(yè)務(wù)費(fèi)(2014hzs1J001)

收稿日期(Received)： 2015-06-10接受日期(Accepted)： 2015-10-17