秦 鵬,謝 鵬,劉廣宇,梁宏基,梁淑娃, 黃葵英 (廣州市微生物研究所,廣東廣州 510663)
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響應曲面法優(yōu)化羅伊氏乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基
秦 鵬,謝 鵬,劉廣宇,梁宏基,梁淑娃*, 黃葵英(廣州市微生物研究所,廣東廣州 510663)
摘要[目的]優(yōu)化羅伊氏乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基,提高該菌發(fā)酵活菌數(shù)。[方法]采用Plackett-Burman以及響應曲面法對羅伊氏乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基進行研究,確定羅伊氏乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基中顯著影響發(fā)酵活菌數(shù)的因素,并通過響應曲面法進行優(yōu)化,以確定最優(yōu)發(fā)酵培養(yǎng)基組分。[結(jié)果]試驗表明,所得二次回歸模型達到極顯著水平,無失擬因素存在。優(yōu)化后的羅伊氏乳桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基組成為:葡萄糖 3.09%、酵母粉4.19%、果蔬汁10.03%,在此條件下發(fā)酵液活菌數(shù)可以達到8.25×109 CFU/mL。[結(jié)論]研究證實了響應曲面法可用于優(yōu)化提高羅伊氏乳桿菌發(fā)酵活菌數(shù),為其工業(yè)化生產(chǎn)奠定了基礎。
關鍵詞羅伊氏乳酸菌;Plackett-Burman設計;響應曲面法
Optimization of Fermentation Medium ofLactobacillusreuteriby Response Surface Methodology
QIN Peng, XIE Peng, LIU Guang-yu, LIANG Shu-wa*et al
(Guangzhou Institute of Microbiology, Guangzhou, Guangdong 510663)
Abstract[Objective] To increase the viable count of submerged fermentation ofLactobacillusreuteri. [Method] Plackett-Burman design and response surface methodology were used to investigate the fermentation medium ofL.reuteri. Factors significantly affected the viable count ofL.reuteriwere detected in fermentation medium. Optimization was carried out by response surface method. The combination of optimal fermentation medium was detected. [Result] The second-order regression models reached extremely significant level without the lack of fit. The optimized culture medium was 3.09% glucose, 4.19% yeast extract powder and 10.03% fruit and vegetable juice. Under this condition, the viable count of fermentation broth was 8.25×109CFU/mL. [Conclusion] Response surface method is suitable for the enhancement of viable count ofL.reuterifermentation broth, and lays foundation for the industrialized production.
Key wordsLactobacillusreuteri; Plackett-Burman design;Response surface method
羅伊氏乳桿菌(Lactobacillusreuteri)是普遍存在于人類和大部分動物腸道中的益生菌,它可以代謝產(chǎn)生有機酸、雙乙酰、過氧化氫、細菌素及類細菌素等物質(zhì)[1-2],不僅能夠調(diào)節(jié)胃腸道健康,還具有增強免疫力、抗腫瘤、抗癌變及抗衰老等多種功能[3-4]。然而目前,較低的發(fā)酵水平制約了羅伊氏乳桿菌的進一步擴大應用。
響應面分析法(response surface methodology,RSM)是一種優(yōu)化工藝條件的有效方法,中心組合設計(CCD)可用于確定試驗因素及其交互作用對指標響應值的影響,精確表述因素和響應值之間的關系[5]。響應面分析法具有試驗次數(shù)少、周期短,求得的回歸方程精確度高等優(yōu)點,可以研究幾個因素的交互作用,是降低生產(chǎn)成本、優(yōu)化培養(yǎng)條件的一種有效方法,近年來逐漸受到重視,并成功運用到農(nóng)業(yè)、生物、食品等領域[6]。
筆者使用Plackett-Burman設計,對發(fā)酵培養(yǎng)基中影響發(fā)酵液活菌數(shù)的顯著因子進行篩選;然后使用響應面分析法,對發(fā)酵培養(yǎng)基中的葡萄糖、酵母粉和果蔬汁3種顯著影響發(fā)酵液活菌數(shù)的因素進行優(yōu)化,以提高羅伊氏乳桿菌發(fā)酵液中的活菌數(shù),為后續(xù)工業(yè)化擴大生產(chǎn)奠定理論基礎。
1材料與方法
1.1材料
1.1.1菌種及原料。供試菌種為羅伊氏乳桿菌(Lactobacillusreuteri),廣州市微生物研究所保藏;果蔬汁, 北京匯源食品飲料有限公司。
1.1.2培養(yǎng)基。種子培養(yǎng)基:蛋白胨 1.0%,牛肉膏 1.0%,酵母粉0.5%,葡萄糖 2.0%,磷酸氫二鉀 0.2%,檸檬酸氫二銨 0.2%,乙酸鈉 0.5%,硫酸鎂 0.058%,pH 6.2~6.4。
發(fā)酵培養(yǎng)基:葡萄糖3.5%,酵母粉2.0%,果蔬汁10.0%,磷酸氫二鉀 0.2%,檸檬酸氫二銨 0.2%,乙酸鈉 1.0%,pH 6.0。
1.2培養(yǎng)方法將羅伊氏乳桿菌凍存保管,接種于種子培養(yǎng)基,37 ℃厭氧靜置培養(yǎng) 18~24 h,待活菌數(shù)達 1×108CFU/mL時,按 2%接種量接種于發(fā)酵培養(yǎng)基,37 ℃厭氧培養(yǎng) 24 h 后,使用微生物計數(shù)方法,對發(fā)酵液計數(shù)。
1.3測定方法及計算采用稀釋倒平板法,具體原理和步驟參考GB 4789-2010 中乳酸菌菌落總數(shù)的測定方法[7]。
1.4關鍵因素篩選試驗使用Minitab軟件,對發(fā)酵培養(yǎng)基的7個因素進行Plackett-Burman組合設計。每個變量設高低2個水平,響應值為發(fā)酵液活菌數(shù)(Y),共進行12次試驗,考察各個因素的主效應和交互效應的一級作用,從中篩選出對發(fā)酵液活菌數(shù)具有顯著作用的3個因素。Plackett-Burman設計中各個因素水平及編碼見表1。
1.5培養(yǎng)基優(yōu)化根據(jù)Plackett-Burman試驗的結(jié)果,選取葡萄糖、酵母粉和果蔬汁這3個因子作為研究對象,進行響應面試驗,以發(fā)酵液活菌數(shù)(Y)作為試驗的響應值,使用Design expert 7.5進行試驗設計與數(shù)據(jù)分析。中心組合試驗實際的因素水平以及編碼見表2 。
2結(jié)果與分析
表1 Plackett-Burman設計因素水平及編碼
表2 培養(yǎng)基參數(shù)水平編碼
表3 Plackett-Burman試驗以及試驗結(jié)果
表4 Plackett-Burman試驗方差分析
使用Design expert 7.5軟件對數(shù)據(jù)進行分析,得到的編碼方程為Y=6.970+1.354×A+0.915×B-0.272×C-0.005×A×B-0.005×A×C+0.245×B×C-0.619×A2-0.384×B2-0.512×C2。使用Design expert 7.5軟件進行尋優(yōu),得到最優(yōu)化條件為葡萄糖 3.09%、酵母粉4.19%、果蔬汁10.03%,此時預測的響應值(發(fā)酵液活菌數(shù))可達8.25×109CFU/mL。
從以上分析可知,因素B(酵母粉)和C(果蔬汁)的交互作用對羅伊氏乳桿菌發(fā)酵液中的活菌數(shù)影響顯著(P=0.000 4<0.05)。這說明在培養(yǎng)基中添加一定量的果蔬汁、酵母粉等富含氨基酸維生素的物質(zhì),可以促進羅伊氏乳桿菌的生長,這也從側(cè)面說明了羅伊氏乳桿菌是異養(yǎng)菌,為使菌體增殖,獲得更高的發(fā)酵活菌數(shù),必須添加生長因子;但過量的營養(yǎng)物質(zhì)會引起滲透壓升高等不利因素,抑制菌體的增殖,并且造成資源的浪費。
表5 中心組合試驗及結(jié)果
圖1 酵母粉與果蔬汁的交互作用Fig.1 Interaction between yeast extract powder and the fruit and vegetable juice
圖2 葡萄糖與酵母粉交互作用Fig.2 Interaction between glucose and yeast extract powder
由3組交互作用圖(圖1~3)可以看出,響應曲面呈傘形,中心突起,說明兩因素之間的影響基本呈拋物線型關系,均有一個極大值點,變化趨勢都是先增大后減小,即存在適宜的葡萄糖、酵母粉和果蔬汁的濃度使羅伊氏乳桿菌發(fā)酵液中的活菌數(shù)達到最高。
圖3 葡萄糖與果蔬汁交互作用Fig.3 Interaction between glucose and the fruit and vegetable juice
2.3驗證試驗為驗證預測值與真實值之間的擬合程度,使用上述優(yōu)化條件在搖瓶水平上進行了重復驗證試驗:葡萄糖 3.09%、酵母粉4.19%、 果蔬汁10.03%,pH 6.0,試驗共進行3組(詳細結(jié)果見表6),平均活菌數(shù)8.28×109CFU/mL,與預測值擬合性良好,較優(yōu)化前提高28.40%。
表6 驗證試驗結(jié)果
3結(jié)論
羅伊氏乳桿菌是一種異型發(fā)酵乳酸菌,Doleyres 等分批培養(yǎng)羅伊氏菌獲得生物量為 1.7×109CFU/mL[8];國內(nèi)學者王志林等對羅伊氏乳桿菌發(fā)酵過程參數(shù)進行了研究優(yōu)化,獲得的細胞密度達到了3.1×109CFU/mL[9]。
該研究以羅伊氏乳桿菌發(fā)酵過程中的活菌數(shù)為研究對象,使用Plackett-Burman對培養(yǎng)基中顯著影響發(fā)酵液活菌數(shù)的因素進行快速篩選,然后通過響應曲面法對這些因素進行研究,建立了葡萄糖、酵母粉、果蔬汁這三者與活菌數(shù)之間的關系,并實現(xiàn)優(yōu)化。最優(yōu)條件為葡萄糖 3.09%、酵母粉4.19%、果蔬汁10.03%,pH 6.0,發(fā)酵活菌數(shù)預測值為8.25×109CFU/mL。通過驗證試驗證實該試驗建立的模型具有實際指導意義,優(yōu)化后羅伊氏乳桿菌發(fā)酵活菌數(shù)可達8.28×109CFU/mL,較優(yōu)化前提高28.40%,且與模型預測值非常接
近,優(yōu)于Doleyres等、王志林等的結(jié)果,可為羅伊氏乳桿菌發(fā)酵工藝的開發(fā)與優(yōu)化提供研究基礎。
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中圖分類號S 188+.4
文獻標識碼A
文章編號0517-6611(2016)06-091-03
收稿日期2016-02-14
作者簡介秦鵬(1983- ),男,山東青島人,工程師,碩士,從事發(fā)酵工程研究。*通訊作者,高級工程師,從事發(fā)酵工程研究。
基金項目廣東省協(xié)同創(chuàng)新與平臺環(huán)境建設專項項目(2015B0404-03004)。