張劉麗,楊平
(瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院,四川瀘州646000)
?
有核紅細胞、血小板及乳酸脫氫酶對新生兒缺氧的診斷價值
張劉麗,楊平
(瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院,四川瀘州646000)
摘要:目的探討有核紅細胞(NRBC)、血小板(PLT)及與乳酸脫氫酶(LDH)對新生兒缺氧的診斷價值。方法將181例新生兒分為早產兒組38例、缺氧早產兒組40例、缺氧足月兒組42例及正常足月兒組61例,采用血細胞分析儀和生化分析儀檢測NRBC、PLT、LDH等指標,采用受試者工作特征(ROC)曲線分析各項指標對缺氧的診斷效能。結果各組NRBC、PLT、LDH、Ca比較差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05);NRBC與早產和缺氧均有關,PLT、LDH與缺氧有關,Ca與早產有關(P均<0.05)。NRBC診斷缺氧的ROC曲線下面積(0.795)高于PLT、LDH和Ca(0.679、0.647、0.546)(P均<0.05)。結論 NRBC、PLT、LDH可作為新生兒缺氧的診斷指標,以NRBC的診斷效能最高。
關鍵詞:新生兒缺氧;有核紅細胞;血小板;乳酸脫氫酶
新生兒缺氧可導致各器官功能損傷甚至死亡。判斷新生兒圍生期缺氧的方法主要有電子胎心監(jiān)護、血氣分析、Apgar評分等,但目前仍缺乏準確診斷的有效方法。本研究探討外周血有核紅細胞(NRBC)數(shù)量、血小板(PLT)及乳酸脫氫酶(LDH)與新生兒缺氧的關系,以期為新生兒圍生期缺氧的診斷提供思路。
1資料與方法
1.1臨床資料選取2015年1月~2015年6月本院新生兒181例,根據(jù)有無圍生期缺氧及是否早產分為早產兒組38例(男20例、女18例)、缺氧早產兒組40例(男21例、女19例)、缺氧足月兒組42例(男22例、女20例)及正常足月兒組61例(男30例、女31例)。早產兒為未滿37周出生的新生兒,早產兒組為無任何疾病的單純早產兒,正常足月兒組排除母親孕期妊娠期糖尿病、妊娠高血壓綜合征、心肺疾病、中重度貧血、宮內窘迫、產時窒息、染色體異常、母子血型不合等。各組性別比較差異無統(tǒng)計學意義。
1.2檢測方法各組在治療前采集外周血1 mL于ETDA-K2 抗凝管混勻抗凝,2 h內使用 Sysmex XE-2100 五分類全自動血細胞分析儀測定紅細胞(RBC)、血紅蛋白(Hb)、NRBC、PLT等指標;采集外周血2 mL于促凝管,2 h 內離心后取血清,使用Siemens ADVIA2400生化分析儀測定乳酸脫氫酶(LDH)、空腹血糖(FPG)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、胱抑素C(CysC)及鉀(K)、鈉(Na)、氯(Cl)、二氧化碳(CO2)、鈣(Ca)等指標。
2結果
2.1各組血細胞及血生化指標比較見表1、2。
表1 各組血細胞指標比較±s)
注:與正常足月兒組比較,*P<0.05。
表2 各組生化指標比較±s)
組別nCa(mmol/L)BUN(mmol/L)UA(mmol/L)Cr(mmol/L)CysC(mmol/L)缺氧早產兒組402.16±0.26*4.98±4.21411.31±212.7794.40±127.841.96±0.42缺氧足月兒組422.25±0.243.75±2.08401.69±179.0986.79±127.231.80±0.44早產兒組382.20±0.22*4.53±3.59372.11±116.0163.80±22.381.87±0.26正常足月兒組612.32±0.194.18±2.35342.42±133.8958.62±21.361.80±0.35F4.3992.3051.8501.6911.839P0.0050.0790.1400.1710.142
注:與正常足月兒組比較,*P<0.05。2.2NRBC、PLT、LDH、Ca水平與早產及缺氧的關系將NRBC、PLT、LDH和Ca的早產與缺氧兩因素作兩因素析因設計資料的方差分析,NRBC與早產和缺氧均有關(F分別為6.675、16.051,P均<0.05);PLT、LDH均只與缺氧有關(F分別為19.152、14.341,P均<0.05);Ca只與早產有關(F=8.936,P<0.05);四個指標中早產與缺氧均無交互作用(P均>0.05)。
2.3NRBC、PLT、LDH和Ca診斷缺氧的效能NRBC診斷缺氧的ROC曲線下面積(0.795)高于PLT、LDH和Ca(0.679、0.647、0.546)(P均<0.05)。
3討論
NRBC是未成熟的紅細胞,通常存在于骨髓等造血組織和器官,健康人血中不會出現(xiàn)NRBC[1]。未成熟紅細胞增多是新生兒缺氧的代償性反應。在缺氧的情況下血氧、血紅蛋白水平下降,刺激機體促紅細胞生成素(EPO)合成增加[2],紅細胞生成,代償性造血,NRBC被釋放入血液循環(huán),使血液循環(huán)中的血紅蛋白量增加從而增加氧氣的攜帶能力而改善機體缺氧狀況[3]。NRBC比例升高是機體缺氧的標志[4]。本研究結果印證了上述觀點,也與國內報道一致[5~7],可見NRBC可作為判斷新生兒缺氧的重要指標。國外有研究報道,新生兒外周血NRBC比例升高多見于早產兒[8],因為NRBC比例隨著孕周的增加而降低[9],早產兒的孕周較足月兒少,NRBC比例較高。本研究結果顯示,早產兒NRBC比例高于足月兒,與國內學者的報道一致[6]。缺血和早產對NRBC增高無交互作用,本研究中缺氧新生兒RBC、Hb與足月兒比較差異無統(tǒng)計學意義,與常正義等[5]的報道一致。
圖1 血清NRBC、PLT、LDH及Ca診斷缺氧的
PLT的主要功能是凝血,在血管內皮膠原暴露、血管損傷的情況下,PLT會被激活,經過變形、黏著、聚集與釋放,發(fā)揮其凝血功能。同時,大量的PLT被消耗掉。本研究結果顯示,圍生期缺氧新生兒PLT水平降低,與國內研究[10]報道一致。原因可能是缺氧時微血管內皮細胞損傷,前列環(huán)素減少,PLT活化因子被激活,同時損傷處的膠原纖維和肌纖維使PLT迅速在此處黏著、聚集、釋放與消耗,導致血循環(huán)中的PLT水平降低。PLT在新生兒缺血缺氧30 h后可以降低30%,60 h可以降低50%[11]。
LDH是細胞能量代謝過程中重要的催化酶,存在于機體所有組織細胞的胞質內。在細胞受到損害時,LDH可從細胞內釋放[12]。本研究結果顯示缺氧會導致LDH水平升高,與董莉等[13,14]的研究報道一致。
本研究結果顯示,缺氧患兒腎功(BUN、UA、Cr、CysC)和電解質等指標與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義。這與趙虹[15]的研究不完全一致,可能與本研究中選取的對象為圍生期缺氧新生兒包括新生兒窒息、呼吸窘迫綜合征和缺血缺氧性腦病患兒,其缺氧程度不同。本研究還觀察到早產兒與對照組比較,血Ca明顯降低,差異具有統(tǒng)計學意義。這是因為早產兒從母體獲得鈣不如足月兒充分,鈣儲備少,易出現(xiàn)低血鈣,與黎念[16]的報道一致。
本研究發(fā)現(xiàn)NRBC增高、PLT減低和LDH增高與缺氧有相關性,且NRBC增高與缺氧的相關性最高。因此,NRBC、PLT、LDH可作為協(xié)助診斷圍生期新生兒缺氧的指標。
參考文獻:
[1] 葉應嫵.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].3版.南京:南京東南大學出版社,2006:128.
[2] Han KM, Kirby RS, Gandhi S. Nucleated rend blood cells in cord blood of singleton term neonates[J]. Am J Obstet Gynecol, 1997,176(6):1149-1156.
[3] 劉成玉,羅春麗.臨床檢驗基礎[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:120-122.
[4] Ferns SJ, Bhat BV, Basu D. Value of nucleated red blood cell in predicting severity and outcome of perinatal asphyxia Indian[J]. J Pathol Microbiol, 2004,47(4):503-505.
[5] 常正義,馬迎教,潘云,等. 缺氧缺血性腦病患兒紅細胞及血小板參數(shù)變化的實驗研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2015,25(16):37-40.
[6] 黃麗燕,凌彩虹. 外周血有核紅細胞數(shù)量與新生兒缺氧的相關性研究[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2015,9(36):1285-1286.
[7] 譚寧,彭華保,費淑蘭,等.圍生期窒息新生兒有核紅細胞計數(shù)與早期腦損傷的關系[J].中華婦幼臨床醫(yī)學雜志,2015,11(1):52-57.
[8] Perrone S, Vezzosi P, Longini M, et al. Nucleated red blood cell count in term and preterm newborns: reference values at birth Arch[J]. Dis Child Fetal Neonatal Ed, 2005,90(2):174-175.
[9] Axt-Fliedner R, Hendrik HJ, Wrobel M, et al. Significance of high and normal neonatal nucleated red blood cell count in small-for-gestational-age newborns[J]. Clin Exp Obstet Gynecol, 2002,29(1):49-53.
[10] 張莉,胡式泓,趙永新.缺氧缺血性腦病新生兒血小板參數(shù)及血清促血小板生成素變化的意義[J].實用兒科臨床雜志,2007,22(3):209-210.
[11] 左立新.新生兒缺氧缺血性腦病血小板參數(shù)的臨床意義[J].實用預防醫(yī)學,2010,17(8):1569-1660.
[12] Tekgul H,Yalaz M, Kutukculer N, et al. Value of biochemical markers for outcome in term infants with asphyxia[J]. Obstel Gynecol Surv, 2005,60(5):293-295.
[13] 董莉,馮新平,莎仁娜,等.血清NSE、LDH和CRP動態(tài)檢測在新生兒缺氧缺血性腦病中的臨床意義[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2013,34(4):402-404.
[14] 杜小芳.新生兒缺氧缺血性腦病血LDH、CK及其腦型同工酶分析[J].中外醫(yī)療,2011,30(4):34.
[15] 趙虹.新生兒窒息后早期腎功能及電解質的變化[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2009,17(5):97-98.
[16] 黎念.新生兒缺氧缺血性腦病與血鈣、血鈉及血小板的關系探討[J].中國婦幼保健,2011,26(20):3098-3100.
(收稿日期:2015-11-10)
中圖分類號:R722.12
文獻標志碼:B
文章編號:1002-266X(2016)09-0064-03
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.09.025