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        慢性鼻-鼻竇炎上頜竇口黏膜基底膜厚度與鼻內鏡手術預后關系探討

        2016-04-18 08:58:08李燕萍劉亞超
        關鍵詞:竇口基底膜上頜

        李燕萍,劉亞超,張 凡,魏 潔

        (1河北北方學院附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科,河北 張家口 075000;2.河北北方學院附屬第一醫(yī)院病理科,河北 張家口 075000)

        慢性鼻-鼻竇炎上頜竇口黏膜基底膜厚度與鼻內鏡手術預后關系探討

        李燕萍1,劉亞超1,張 凡2,魏 潔1

        (1河北北方學院附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科,河北 張家口 075000;2.河北北方學院附屬第一醫(yī)院病理科,河北 張家口 075000)

        目的 探討慢性鼻-鼻竇炎上頜竇口黏膜基底膜厚度與鼻內鏡手術預后之間的關系。方法 行鼻內鏡鼻竇手術的慢性鼻-鼻竇炎患者50例,取上頜竇口黏膜,HE染色,觀察并測量其基底膜厚度,術后6個月利用SNOT-20量表和Lund-Kennedy評分系統評估療效。結果 50例患者基底膜均有不同程度增厚,平均(12.15±3.31)μm,與術后6個月SONT-20評分、Lund-Kennedy評分線性正相關。結論 慢性鼻-鼻竇炎患者術后恢復情況與術前基底膜厚度密切相關,術前基底膜越厚的患者術后術腔恢復越差,癥狀改善也越差,早期干預極為重要。

        慢性鼻-鼻竇炎;黏膜;病理學;基底膜;預后

        慢性鼻-鼻竇炎 (chronic rhinosinusitis,CRS) 基底膜增厚重塑的病理表現日益受到重視[1],但增厚的基底膜與患者鼻內鏡術后預后之間的關系報道少見,我們做了相關研究,現報道如下,以期發(fā)現有意義的病理學指標,評估鼻內鏡手術的療效及預后。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2014-01—2015-03月河北北方學院附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科收治的行鼻內鏡鼻竇手術的慢性鼻-鼻竇炎(chronic rhinosinusitis,CRS)患者50例,其中男35例,女15例;年齡16~75歲,平均43.5歲。納入標準:①臨床表現:鼻塞、流涕、嗅覺減退、頭疼癥狀持續(xù)12周以上,入院后鼻內鏡檢查發(fā)現中鼻道和(或)嗅裂黏膜腫脹,黏膿性分泌物和(或)半透明新生物;②鼻竇CT表現:不同程度密度增高影,或竇內積膿,或竇腔黏膜增厚,部分病例中鼻道區(qū)域有軟組織密度影充填。排除標準:①鼻腔各種良惡性腫瘤繼發(fā)的鼻竇炎;②既往患有全身各系統慢性疾病,或本次入院后發(fā)現心臟病、高血壓、糖尿病和腎病等嚴重疾病。全部病例均行鼻內鏡鼻竇手術,對有鼻腔解剖異常的患者術中予一并矯正。

        1.2 研究方法

        術中取患者上頜竇口黏膜,HE染色,NIS-Elements BR 2.10病理圖像分析系統測量基底膜厚度,測量范圍從黏膜上皮下基底部到增厚基底膜樣物質外界。每張切片在20倍物下隨意選擇3個視野,每個視野隨意選5個位點,400倍鏡下測量厚度,取3個視野的總均值。術后均給予患者抗感染、鼻用類固醇激素噴鼻、口服黏液促排劑治療,并每日行鼻腔沖洗,術后每周行鼻內鏡復查清理鼻腔,持續(xù)4周,然后依據復查情況對復查頻率做酌情調整為每兩周1次,至每月1次,術后隨訪半年。術后6個月對患者行SNOT-20生活質量評估和鼻內鏡Lund-Kennedy評分,比較其與基底膜厚度之間的關系。

        1.3 統計學方法

        2 結 果

        50例CRS患者基底膜均有不同程度增厚(圖1~2),平均(12.15±3.31)μm,與術后6個月SONT-20評分(平均值15.52±6.17)之間存在線性正相關(Pearson相關系數=0.659,P=0.001),與術后6個月鼻內鏡復查Lund-Kennedy評分(平均值6.03±2.45)之間也存在線性正相關(Pearson相關系數=0.713,P=0.001)。

        圖1 正常基底膜:位于黏膜上皮下層的一層連續(xù)而均質的薄膜(HE染色,×40)

        圖2 慢性鼻竇炎患者上頜竇口黏膜,可見基底膜增厚(A~C,HE染色,×40)

        3 討 論

        正常鼻竇黏膜上皮以假復層纖毛柱狀細胞為主,基底膜是由上皮細胞產生的細胞外基質成分,位于上皮細胞基底面與其下方結締組織之間一層連續(xù)而均質的薄膜。主要成分包括I、III、IV型膠原[3],糖蛋白、層黏蛋白和纖維連接蛋白及蛋白多糖。光學顯微鏡下HE染色片中基底膜厚約6~7μm[4]。

        正?;啄さ暮铣伞⒔到馓幱趧討B(tài)平衡,這種平衡取決于上皮細胞合成和分泌基底膜物質的能力、合成和分泌基質降解酶的能力、合成和分泌蛋白酶抑制物的能力[5]。當感染、細胞因子、炎癥介質、機體免疫狀態(tài)等多種因素作用下產生和降解平衡被打破,導致上皮下膠原沉積與降解失衡,基底膜膠原纖維沉積增多、纖維組織不斷增生、修復[6],使其不斷增厚、韌性增大,形成更堅實的屏障,增強自身的防御抵抗能力[7-8],這些改變會影響纖毛上皮營養(yǎng)物質的供應,不利于上皮組織的營養(yǎng)代謝,從而影響上皮-纖毛的結構和功能[9]。另一方面受到致炎因素長期作用,膠原沉積范圍還會逐漸擴大,甚至固有層深部也可見到片狀分布的膠原纖維,導致修復過度且不可逆轉[3],嚴重影響?zhàn)つすδ?,產生一系列的癥狀。

        研究表明基底膜增厚是哮喘患者支氣管黏膜的一個典型特征[10],基底膜厚度變化可作為衡量氣道重塑、判斷療效的指標[5],那么基底膜厚度的變化是否也能用來衡量慢性鼻-鼻竇炎患者竇腔黏膜病變的嚴重程度并用來判斷預后療效呢?我們觀察并測量了50例CRS患者上頜竇腔黏膜的基底膜厚度,證實基底膜均有不同程度的增厚,且基底膜厚度與術后Lund-Kennedy評分呈正相關,可以認為基底膜越厚,術后術腔恢復越差,術腔易出現黏膜充血水腫、分泌物增多、囊泡形成、瘢痕增生等,影響患者鼻腔通氣引流,進而影響鼻腔正常生理功能;基底膜厚度與SNOT-20評分也呈正相關,可以認為基底膜厚度越厚,術后療效越差,更容易出現必須擤鼻涕、流清涕或黏稠鼻涕、缺乏高質睡眠等影響健康狀況的因素。

        綜上,基底膜厚度與鼻內鏡手術預后之間存在相關性,且隨著基底膜厚度增加,術腔恢復越差,生活質量越差,患者健康狀況受到的影響越大。慢性鼻-鼻竇炎鼻竇黏膜基底膜的增厚重塑已經得到肯定[3,5,11-12],本研究發(fā)現基底膜增厚重塑的程度與預后之間存在一定關聯,早期干預極為重要。

        [1]中華醫(yī)學會耳鼻咽喉科學會,中華耳鼻咽喉科雜志編輯委員會.慢性鼻竇炎鼻息肉臨床分型分期及內窺鏡鼻竇手術療效評定[J].中華耳鼻咽喉科雜志,1998,33(2):134-135.

        [2]左可軍,許庚,史劍波,等.慢性鼻-鼻竇炎鼻息肉患者的生存質量調查[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2006,41(10):748-752.

        [3]梁樂,劉紅剛,何春燕.慢性鼻-鼻竇炎增厚基底膜樣物質的形態(tài)學研究[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2006,41(1):31-34.

        [4]Zakharova G P,Il’inskaia EV.Ultrastructre of nasal and paranasal mucosa in patients with chronic polypous rhinosinusitis[J].Vestn Otorinolaringol,2000,1(3):40-42.

        [5]吉曉濱.鼻炎癥鼻-鼻竇炎黏膜基底膜的增厚重塑[J].山東大學耳鼻喉眼學報,2008,22(1):78-81.

        [6]Toskala E,Rautiainen M,Nuutinen J.Scanning and transmission electron microscopic finding cilia from human nasal turbine and sinus mucosa following respiratory infection[J].Eur Arch Otorhinolarylgol,1994,251:76-79.

        [7]Braunstahl G J,Fokkens W J,Overbeek S E.Mucosal and systemic inflammatory changes in allergic rhinitis and asthma:A comparison between upper and lower airways[J].Clin Exp Allergy,2003,33(5):579-587.

        [8]Sanai A,Nagata H,Konno A.Extensive interstitial collagen deposition on the basement membrane zone in allergic nasal mucosa[J].Acta Oto-Laryngol,1999,119(4):473-478.

        [9]Stierna P,Carls B.Histopathological observations in chronic maxillary sinusitis[J].Acta Otolaryngol,1990,110(1):450-458.

        [10]Chznez P,Vignola A M,Vic P,et al.Comparison between nasal and bronchial inflammation in asthmatic and control subjects[J].Am J Respir Cril Care Med,1999,159(2):588-595.

        [11]何春燕,劉紅剛,王先忠,慢性鼻竇炎炎癥細胞浸潤情況觀察[J].耳鼻咽喉-頭頸外科,2003,10(1):49-52.

        [12]Pawankar R,Nonaka M.Inflammatory mechanisms and remodeling in chronic rhinosinusitis and nasal polyps[J].Curr Allergy Asthma Rep,2007,7(5):202-208.

        [責任編輯:李薊龍]

        李燕萍(1982-),女,江西萍鄉(xiāng)人,主治醫(yī)師,碩士,主要研究方向:鼻外科的基礎及臨床研究。

        R

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        10.3969/j.issn.1673-1492.2016.12.014

        來稿日期:2016-10-08

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