據(jù)2015年9月22日《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道，中國(guó)醫(yī)科院曹雪濤與第二軍醫(yī)大學(xué)陳濤涌合作研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，E3泛素連接酶分子Nrdp1是調(diào)控T細(xì)胞介導(dǎo)的抗感染、抗腫瘤免疫應(yīng)答的關(guān)鍵。相關(guān)研究論文發(fā)表于《自然免疫學(xué)》雜志上。

研究團(tuán)隊(duì)揭示，在T細(xì)胞活化早期，Nrdp1能夠與淋巴細(xì)胞活化信號(hào)分子Zap70結(jié)合，導(dǎo)致Zap70發(fā)生新型多聚泛素化修飾，降低Zap70磷酸化水平，從而抑制T細(xì)胞的活化與功能。這一新發(fā)現(xiàn)可實(shí)際應(yīng)用于疾病治療，即可以通過抑制T細(xì)胞的Nrdp1表達(dá)水平，來激發(fā)T細(xì)胞具有更強(qiáng)的殺傷感染細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的效力。該研究不僅豐富了淋巴細(xì)胞功能調(diào)節(jié)機(jī)制，也為感染、腫瘤的免疫治療提出了新的潛在靶點(diǎn)與方法。