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        VEGF在異位和在位子宮內(nèi)膜中的變化及其意義

        2016-04-05 09:42:33

        李 飛

        (江蘇省徐州電力醫(yī)院,江蘇 徐州 221007)

        VEGF在異位和在位子宮內(nèi)膜中的變化及其意義

        李 飛

        (江蘇省徐州電力醫(yī)院,江蘇 徐州 221007)

        目的 研究探討血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在子宮內(nèi)膜異位癥患者異位和在位子宮內(nèi)膜中的變化及其意義。方法 對(duì)2015年6月~2016年4月我院收治的70例子宮內(nèi)膜異位癥患者及50例同期各種非子宮內(nèi)膜異位癥進(jìn)行腹腔鏡檢查的患者通過免疫組化SP法檢測(cè)VEGF的表達(dá)。結(jié)果 EMs異位內(nèi)膜組,在位內(nèi)膜組中VEGF陽(yáng)性表達(dá)率均顯著高于正常內(nèi)膜組織(54.3%、78.6%vs26.0%),且EMs異位內(nèi)膜和在位內(nèi)膜組的微血管密度上均高于正常內(nèi)膜組,組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 VEGF在EMs異位內(nèi)膜和在位內(nèi)膜組中表達(dá)較高,提示其在子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生發(fā)展中有著重要作用。

        子宮內(nèi)膜異位癥;VEGF

        作為一種在育齡婦女中常見的婦科疾病,子宮內(nèi)膜異位癥(EMs)是指子宮內(nèi)膜細(xì)胞在子宮腔外的生長(zhǎng)、發(fā)育、出血等現(xiàn)象[1]。其對(duì)卵巢等盆腔器官的粘附、侵蝕、分化等生物學(xué)行為類似惡性腫瘤,嚴(yán)重影響患病婦女的生育質(zhì)量。當(dāng)逆流經(jīng)血中的子宮內(nèi)膜粘附腹腔時(shí)必須有新血管的生成才能維持內(nèi)膜的發(fā)展。而血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是促進(jìn)新血管生成最為有效的因子[2],甾體激素必須通過靶器官內(nèi)相應(yīng)受體才能發(fā)揮作用?;诖耍疚膶?duì)我院收治的70例子宮內(nèi)膜異位癥患者及50例同期各種非子宮內(nèi)膜異位癥進(jìn)行腹腔鏡檢查的患者通過免疫組化SP法檢測(cè)VEGF的表達(dá)以探討VEGF在子宮內(nèi)膜異位癥患者異位和在位子宮內(nèi)膜中的變化及其意義,取得了一定成果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年6月~2016年4月我院收治的子宮內(nèi)膜異位癥患者70例為研究組,排除同時(shí)合并子宮腺肌癥和子宮肌瘤者,年齡22~45歲,平均(38.56±3.75)歲。同時(shí),選取同期各種非子宮內(nèi)膜異位癥進(jìn)行腹腔鏡檢查的患者50例作為對(duì)照組,年齡為20~44歲,平均(37.59±4.21)歲,兩組患者一般資料之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),上述所有患者及其家屬均自愿參加本研究,并簽署了知情同意書,此外本研究方案已經(jīng)上報(bào)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)并獲得批準(zhǔn)。

        1.2 方法

        (1)獲取標(biāo)本:以常規(guī)10 %甲醛緩沖溶液對(duì)取下的卵巢異位囊腫組織,在位子宮內(nèi)膜組織,正常子宮內(nèi)膜組織進(jìn)行固定,石蠟包埋切片,經(jīng)HE染色后在光鏡下觀察典型卵巢子宮內(nèi)膜組織,篩選為標(biāo)本,卵巢子宮內(nèi)膜異位癥組織均可觀察到腺體及間質(zhì);(2)免疫組織化學(xué)檢測(cè):本研究采用免疫組化SP法,超敏SP試劑盒購(gòu)自福州邁新生物有限公司,染色步驟嚴(yán)格按照說明書操作,用已知的病理切片作陽(yáng)性對(duì)照,PBS代替一抗作陰性對(duì)照[3];(3)微血管計(jì)數(shù):對(duì)間質(zhì)微血管進(jìn)行相關(guān)抗原體標(biāo)記,在高倍視野(40)x下對(duì)微血管進(jìn)行計(jì)數(shù)。

        1.3 結(jié)果判定

        細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)棕褐色或黃色為陽(yáng)性,根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞百分率及顯色深淺進(jìn)行分級(jí)。陽(yáng)性細(xì)胞百分率:陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<10 %為0;陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)10~40 %為1;陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)40~70 %為2;陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)>70 %為3。染色強(qiáng)度分級(jí):細(xì)胞不著色或顯色不清為0;細(xì)胞輕度著色或淺黃色為1;細(xì)胞呈黃色為2;細(xì)胞明顯著色為3;綜合陽(yáng)性細(xì)胞百分率及顯色深淺程度進(jìn)行半定量處理,根據(jù)最終評(píng)分0、0.5~1.5、1.5~5劃分為陰性(—)、陽(yáng)性(+)、強(qiáng)陽(yáng)性(++)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料采用百分?jǐn)?shù)(%)表示,并用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 三組內(nèi)膜組織中VEGF陽(yáng)性率表達(dá)

        結(jié)果顯示,EMs異位內(nèi)膜組,在位內(nèi)膜組中VEGF陽(yáng)性表達(dá)率均顯著高于正常內(nèi)膜組織(x2=9.54,P<0.05,x2=32.82,P<0.05),在位內(nèi)膜組織中VEGF陽(yáng)性表達(dá)率顯著高于異位內(nèi)膜組織(x2=9.25,P<0.01)組間數(shù)據(jù)存在顯著性差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1。

        表1 三組內(nèi)膜組織中VEGF陽(yáng)性表達(dá)率表達(dá)對(duì)比 [n(%)]

        2.2 VEGF表達(dá)與微血管計(jì)數(shù)關(guān)系

        經(jīng)計(jì)算,EMs異位內(nèi)膜和在位內(nèi)膜組的微血管密度上均高于正常內(nèi)膜組,組間數(shù)據(jù)存在顯著性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討 論

        VEGF是一種結(jié)合肝素的二聚體糖蛋白[4],和血管內(nèi)皮的特異性受體結(jié)合,具有強(qiáng)大的促血管生成作用。且異位內(nèi)膜和在位內(nèi)膜在EMs的促血管生成能力持續(xù)整個(gè)月經(jīng)周期[5],使病程遷延不愈。據(jù)報(bào)道[6],異位內(nèi)膜本身及周圍新生組織血供的建立是維持子宮內(nèi)膜異位種植存活,組織侵襲、轉(zhuǎn)移及發(fā)展的基本條件。異位內(nèi)膜VEGF的過度表達(dá),使其具有強(qiáng)大的促血管生成能力,得以在異位組織存活,轉(zhuǎn)移并進(jìn)一步擴(kuò)大病灶。

        本文研究結(jié)果與之前報(bào)道一致,異位內(nèi)膜組,在位內(nèi)膜組中VEGF陽(yáng)性表達(dá)率均顯著高于正常內(nèi)膜組織(54.3%、78.6%vs26.0%),且EMs異位內(nèi)膜和在位內(nèi)膜組的微血管密度上均高于正常內(nèi)膜組,組間數(shù)據(jù)存在顯著性差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,VEGF在EMs異位和在位患者中表達(dá)較高,表示其通過促血管生成在這一疾病的發(fā)生發(fā)展中有著重要作用,抗血管治療有望成為治療EMs的新途徑。

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        R711.71

        B

        ISSN.2095-8803.2016.15.129.02

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