亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        TI-RADS系統(tǒng)中惡性超聲征象在甲狀腺癌中的診斷價值

        2016-04-04 20:49:19李兆明
        實用臨床醫(yī)藥雜志 2016年23期

        李兆明

        (江蘇省寶應縣人民醫(yī)院, 江蘇 寶應, 225800)

        ?

        TI-RADS系統(tǒng)中惡性超聲征象在甲狀腺癌中的診斷價值

        李兆明

        (江蘇省寶應縣人民醫(yī)院, 江蘇 寶應, 225800)

        惡性超聲征象; 超聲檢查; 甲狀腺癌結(jié)節(jié)

        甲狀腺癌是最常見內(nèi)分泌系統(tǒng)惡性腫瘤。高頻超聲檢查提高了早期診斷的準確性。本文參照Kwak等[1]確立的TI-RADS分類標準中的惡性超聲征象,即低或極低回聲、縱橫比≥1、微鈣化灶、邊緣不規(guī)則、實性,選取了經(jīng)手術(shù)病理證實的72例80個癌結(jié)節(jié)進行回顧性總結(jié),探討其應用價值,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        收集2013年1月—2015年4月在本院就診并經(jīng)手術(shù)病理證實甲狀腺癌患者72例(共80個結(jié)節(jié),其中4例為多灶性),男6例,女66例,年齡22~67歲,平均50.2±8.37歲, 48例合并65個良性結(jié)節(jié)。另選8例15個良性結(jié)節(jié),共80個良性結(jié)節(jié)作為對比組。

        超聲圖像特征: 回聲: 極低回聲(低于頸前肌群),低回聲(僅低于正常腺體高于頸前肌群回聲),等回聲,高回聲;縱橫比≥1(結(jié)節(jié)前后徑≥左右徑或上下徑),縱橫比<1; 鈣化: 無鈣化、微鈣化(直徑≤1 mm, 多無聲影)、粗大鈣化(直徑2 mm, 多有聲影);邊緣: 規(guī)則、不規(guī)則;內(nèi)部結(jié)構(gòu): 實質(zhì),實性為主(囊性成分≤50%), 囊性為主(囊性成分≥50%)。對所選病例圖像進行詳細分析,記錄結(jié)節(jié)的個數(shù)及超聲特征,并進行特異性和敏感性比較。

        2 結(jié) 果

        本研究中72例甲狀腺癌80個結(jié)節(jié)中,單純?nèi)轭^狀癌76個,其中多灶性4例, 50個瘤體直徑<10 mm, 2例合并囊內(nèi)出血,聲像圖特征與單純性囊腫相似, 1例手術(shù)切除, 1例與周圍組織粘連明顯,未能切除,濾泡型4個。48例合并良性結(jié)節(jié)(共65個),合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例,均位于中央?yún)^(qū)。

        80個惡性結(jié)節(jié)超聲征象分布情況: ① 回聲: 極低或低76個(95%), 等或高4個(5%); ② 縱橫比: ≥1為52個(65%), <1為28個(35%); ③ 微鈣化: 有50個(62.5%), 無30個(37.5%); ④ 邊緣: 不規(guī)則60個(75%), 規(guī)則20個(25%); ⑤ 內(nèi)部結(jié)構(gòu): 實性或?qū)嵭詾橹?8個(97.5%), 囊性2個(2.5%)。

        80個良性結(jié)節(jié)超聲征象分布情況: ① 回聲: 極低或低10個(12.5%), 等或高70個(87.5%); ② 縱橫比: ≥1為12個(15%), <1為68個(85%); ③ 微鈣化: 有12個(15%), 無68個(85%); ④ 邊緣: 不規(guī)則32個(40%), 規(guī)則48個(60%); ⑤ 內(nèi)部結(jié)構(gòu): 實性或?qū)嵭詾橹?4個(80%), 囊性16個(20%)。

        經(jīng)統(tǒng)計處理,低和極低回聲、縱橫比≥1、微鈣化灶、邊緣不規(guī)則、實性或?qū)嵭詾橹魈禺愋苑謩e為87.5%、85%、85%、60%、20%, 敏感性分別為95%、65%、62.5%、75%、97.5%。

        3 討 論

        目前國內(nèi)外學者研究的熱點關(guān)注于甲狀腺結(jié)節(jié)的定性診斷,但由于甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲圖像較為復雜,常會出現(xiàn)同病異像、異病同像,甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的二維圖像有重疊[2], 約30.8%的甲方狀腺良性結(jié)節(jié)的聲像圖特點與惡性結(jié)節(jié)無明顯差異。賈曉紅等[3]對甲狀腺微小結(jié)節(jié)TI-RADS分類的評估者間一致性研究認為,該分類在不同醫(yī)師間具有可靠性和穩(wěn)定性,因而TI-RADS分類對甲狀腺結(jié)節(jié)的術(shù)前定性診斷、評估及制定手術(shù)方案具有重要意義。

        學者[4]認為甲狀腺結(jié)節(jié)的惡性征象之一是低或極低回聲,具有強有力的預測作用,但約3~7.8%的甲狀腺良性結(jié)節(jié)表現(xiàn)為極低回聲[5],可能與結(jié)節(jié)的退行性變有關(guān)。低或極低回聲與癌腫內(nèi)的纖維組織增生和濾泡減少相關(guān),病理證實約90%甲狀腺乳頭狀癌伴有明顯的纖維組織增生,癌組織質(zhì)地硬。聲束通過癌組織時,聲衰減明顯,反射回波能量低,顯示為低或極低回聲。本研究中,低或極低回聲76個(95%), 占絕大多數(shù),高回聲結(jié)節(jié)4個(5%), 病理學特征為濾泡組織增多,纖維組織較少,回波能量較高。

        縱橫比≥1是甲狀腺惡性結(jié)節(jié)獨立危險回素之一[6]。本組資料中52個結(jié)節(jié)(65%)縱橫比≥1, 瘤體直徑多數(shù)(50個)<10 mm, 少數(shù)>10 mm。吉日等[7]認為其敏感性不高,特異性較高,但隨著瘤體增大,敏感性逐漸下降,本組病例敏感性65%, 特異性85%, 基本相符。Yoon等[8]研究認為超聲檢查時,探頭對甲狀腺腺體及結(jié)節(jié)施壓,惡性結(jié)節(jié)硬,不易變形,因而縱橫比≥1, 但不能解釋瘤體直徑>20 mm癌結(jié)節(jié)縱橫比<1, 可能原因是早期腫瘤前后位方向上癌細胞處于分裂期,而其他方向處于相對靜止期,隨著腫瘤增生,前后方向生長受到包膜限制,出現(xiàn)上下、左右方向的浸潤性生長。

        微鈣化灶是甲狀腺癌的另一危險因素,結(jié)節(jié)內(nèi)出現(xiàn)鈣化灶,惡性風險明顯增加,約2~3倍,多數(shù)學者[9]認為腺體內(nèi)約10%結(jié)節(jié)有鈣化灶,砂粒體樣微鈣化多見于惡性結(jié)節(jié),以往認為環(huán)狀或弧形鈣化多見于良性結(jié)節(jié),現(xiàn)已證明不可靠, 50%可能為惡性。微鈣化是指直徑<1 mm高回聲,無聲影,識別并不困難,有時需與濃縮的膠質(zhì)結(jié)晶相鑒別,后者多出現(xiàn)在濾泡內(nèi),常伴慧尾征。本組中, 50個結(jié)節(jié)(62.5%)出現(xiàn)針尖狀高回聲,無聲影,多呈散在分布,少數(shù)呈簇狀,其大小不一致、分布不均勻性與惡性度呈正相關(guān),其對甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的鑒別診斷價值已得到臨床公認[10],但由于甲狀腺血供豐富,很難解釋細胞缺血-壞死-鈣化這一過程。Das等[11]認為與腫瘤細胞分泌的砂粒體的前體物質(zhì)及糖蛋白引起的鈣鹽沉積有關(guān),良性結(jié)節(jié)組中有12(15%)個結(jié)節(jié)內(nèi)出現(xiàn)微鈣化。有學者[12]認為結(jié)節(jié)內(nèi)纖維組織條帶、骨化、壞死后鈣鹽沉積以及假性鈣化等可表現(xiàn)為微鈣化;邊緣不規(guī)則系腫瘤浸潤性生長所致,有毛刺樣邊界,分葉狀,或局部隆起,多呈銳角,以<10 mm小結(jié)節(jié)為著,本組中有60個惡性結(jié)節(jié)表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則,占75%。

        有研究[13]對縱橫比≥1、形態(tài)不規(guī)則,微鈣化灶、內(nèi)部低或極低回聲進行了研究,認為以上述四項指標作為甲狀腺結(jié)節(jié)的定性診斷,符合率分別為94.1%、93.9%、92.4%、90.5%。實性或?qū)嵭詾橹骰芈曤m說也是惡性征象之一,但60%~83%良性結(jié)節(jié)為實性[14]。本組中, 78(97.5%)個惡性結(jié)節(jié)呈實性或以實性為主,僅2例為囊性,與單純囊腫聲像特征相似,壁上見條狀實質(zhì)性回聲及點狀高回聲,手術(shù)為乳頭狀癌伴囊內(nèi)出血;良性結(jié)節(jié)中有64(80%)個為實質(zhì)性或以實質(zhì)性為主,因而特異性差,不能作為惡性結(jié)節(jié)的診斷標準。

        [1] Kwak J Y, Koo H, Youk J H, et al. Value of US correlation of a thyroid nodule with initially benign cytologic results[J]. Radiology, 2010, 254(1): 292-300.

        [2] Zhan W W. Ultrosonic diagnosis progress of thyroid nodule[J/CD]. Chin JM ed Ultrssound(Electric Edition), 2011, 8(6): 1170-1179.

        [3] 賈曉紅. 甲狀腺微小結(jié)節(jié)TI-RADS分類的評估者間一致性研究[J/CD]. 中華超聲醫(yī)學: 電子版, 2014, 11(7): 598-600.

        [4] 周庚寅, 覺道健一. 甲狀腺病毒理與臨床[M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2005: 93-94.

        [5] Wienke J R, Chong W K, Fielding J R, et al. Sonographic festures of benign thyroid nodules: interobserver reliability and overlap with malignance[J]. J ultrasound Med, 2003, 22(10): 1027-1031.

        [6] 谷偉軍, 趙玲, 朱笑笑, 等. 甲狀腺惡性結(jié)節(jié)超聲危險因素探討-2453例甲狀腺結(jié)節(jié)超聲特點分析[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2013, 29(7): 548-552.

        [7] 吉日, 詹維偉, 周萍, 等. 超聲測量不同切面甲狀腺縱橫比在甲狀腺癌診斷中的價值[J]中華超聲影像學雜志, 2012, 21(6): 478-480.

        [8] Yoobn S J, Yoon D Y, Chang S K, et al. Taller-than-Wide sign of thyroid malignancy comparison Ultrosound and CT[J]. Am J Roentgnol, 2010, 194(5): W420-424.

        [9] 姜玉新. 甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷思維[J]. 中華超聲影像學雜聲, 2011, 20(8): 726-730.

        [10] Lu Z, Mu Y, Zhu H, et al. Clinical value of using ultrasound to assess calcification patterns in thyroid nodules [J]World Surg, 2011, 35(1): 122-127.

        [11] Das D K, Sheikh I A, George S S, et al. Papillary thyroid carcinoma: evidence for intracytoplasmic formation of precursor substance for calcification and its relrase for well-preserved neoplastic cells[J]. Diagn cytopathol, 2008, 36(5): 809-812.

        [12] Oh E M, Chung Y S, Song W J, et al. The pattern and significance of the calcifications of papillary thyroid microcarcinoma presented in preoperative neck ultrasonography[J]. Ann Surg Treat Res, 2014, 86(3): 115-121.

        [13] 楊靜洲, 黃道中. 甲狀腺微小癌的高頻超聲和彈性成像聲像圖特征及漏診原因分析[J]. 中華超聲影像學雜志, 2015, 24(1): 28-31.

        [14] Moon W J, Jung S L, Lee J H, et al. Benign and malignant thyroid nodule: US differentiation-multicenter retrospective study [J]. Radiology, 2008, 247(3): 762-770.

        2016-09-16

        R 736.1

        A

        1672-2353(2016)23-183-02

        10.7619/jcmp.201623070

        一个人看的视频在线观看| 无码中文字幕专区一二三| 中文在线最新版天堂av| 高清日韩av在线免费观看| 日本乱偷人妻中文字幕| 婷婷开心深爱五月天播播| 国产对白刺激在线观看| 精品精品国产三级av在线| 三年片免费观看影视大全视频| 亚洲永久无码7777kkk| 亚色中文字幕| 亚洲乱熟妇一区二区三区蜜桃| 一本大道熟女人妻中文字幕在线 | 中国精品久久精品三级| 女同成片av免费观看| 精品国产一区二区三区av免费| 99久久精品午夜一区二区| 日韩精品无码区免费专区| 中文字幕人成乱码中文乱码| 黄色一区二区三区大全观看| 国产精品久久久久aaaa| 亚洲色成人网站www观看入口| 在线观看黄片在线播放视频| 国产三a级三级日产三级野外 | 国产午夜精品一区二区三区不卡 | 人妻尤物娇呻雪白丰挺| 国产自拍视频在线观看网站| 女人被男人躁得好爽免费视频| 超91精品手机国产在线| 手机在线免费av网址| www国产亚洲精品| 亚洲乱码日产精品bd| 亚洲老熟妇愉情magnet| 日韩人妻精品视频一区二区三区| 欧美精品黑人粗大免费| 精品无码AⅤ片| 久久亚洲国产高清av一级| a级国产乱理伦片| 精精国产xxxx视频在线| 亚洲中文字幕第二十三页| av网站在线观看入口|