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        高頻超聲診斷腹壁子宮內(nèi)膜異位癥的價值

        2016-04-03 04:40:49程,郁
        關(guān)鍵詞:揚(yáng)州市腹壁異位癥

        錢 程,郁 林

        (1. 揚(yáng)州市邗江區(qū)婦幼保健所,江蘇 揚(yáng)州 225005;2. 揚(yáng)州市第一人民醫(yī)院,江蘇 揚(yáng)州 221002)

        高頻超聲診斷腹壁子宮內(nèi)膜異位癥的價值

        錢 程1,郁 林2

        (1. 揚(yáng)州市邗江區(qū)婦幼保健所,江蘇 揚(yáng)州 225005;2. 揚(yáng)州市第一人民醫(yī)院,江蘇 揚(yáng)州 221002)

        目的探討腹壁子宮內(nèi)膜異位癥(Abdominal wall endometriosis ,AWE)的彩色多普勒高頻超聲表現(xiàn),評價其臨床應(yīng)用價值。方法選取2012年2月~2016年6月我院收治的腹壁子宮內(nèi)膜異位癥患者17例作為研究對象,經(jīng)超聲檢查并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)。觀察其19個高頻超聲二維圖像及彩色多普勒超聲表現(xiàn)。結(jié)果所有患者的19個病灶中,位于脂肪層內(nèi)11例,位于肌層內(nèi)8例,大小從0.9 cm×0.5 cm~3.8 cm×2.5 cm不等。二維超聲表現(xiàn):病灶無包膜,邊緣不光滑,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)部為不均勻低回聲,腫塊大小及回聲隨月經(jīng)周期產(chǎn)生變化。高頻彩色多普勒超聲對病灶進(jìn)行血流成像,可見病灶內(nèi)部點(diǎn)狀或條狀血流信號,其動脈頻譜均為低速高阻型。超聲診斷的準(zhǔn)確率為100%。結(jié)論高頻彩色多普勒可直接顯示腹壁子宮內(nèi)膜異位癥病灶的大小、形態(tài)、內(nèi)部回聲及血供情況,可作為診斷腹壁子宮內(nèi)膜異位癥的首選影像學(xué)檢查。

        腹壁;子宮內(nèi)膜異位癥;高頻超聲

        AWE的發(fā)生率隨著剖宮產(chǎn)率的增加也隨之增加?,F(xiàn)回顧性分析揚(yáng)州市邗江區(qū)婦幼保健所超聲診斷并經(jīng)揚(yáng)州市第一人民醫(yī)院收治手術(shù)病理證實(shí)為AWE患者的高頻彩色多普勒超聲圖像及病例資料,探討高頻彩色多普勒超聲的診斷價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2012年2月~2016年6月我院收治的腹壁子宮內(nèi)膜異位癥患者17例作為研究對象,年齡20~40歲,平均年齡31.3歲,其中剖宮產(chǎn)手術(shù)史15例,經(jīng)腹子宮肌瘤切除史1例,經(jīng)腹卵巢囊腫切除史1例。所有手術(shù)患者均于術(shù)后7個月~4年(平均2.7年)出現(xiàn)與月經(jīng)周期相關(guān)的規(guī)律性疼痛,腹壁切口周邊可捫及腫塊,不活動,質(zhì)地較硬,有一定壓痛,隨年限增加而增長,大小隨月經(jīng)周期有變化,經(jīng)前及經(jīng)期增大,經(jīng)后略縮小。

        2 方法

        使用ALOCA SSD 3500彩色多普超聲診斷儀,使用高頻線陣探頭掃查,探頭頻率為6.5~12.0 MHz。常規(guī)探查子宮及雙側(cè)附件,重點(diǎn)探查腹壁切口病變處。探查病灶大小、形態(tài)、病灶深度以及高頻彩色多普勒血流情況。

        2 結(jié) 果

        所有患者的腹壁切口一共探及19個腫塊,其中位于皮下脂肪層12例,位于肌層6例,位于肌層與壁層腹膜之間1例。腫塊最大的為3.8 cm×2.5 cm,最小的為0.9 cm×0.5 cm。在超聲圖像上均表現(xiàn)為不均低回聲,形態(tài)不規(guī)則,邊界欠清晰或不清晰,無包膜,呈“偽足樣”向周邊浸潤。有3例患者經(jīng)前期及經(jīng)期后均行超聲檢查,可發(fā)現(xiàn)腫塊有經(jīng)前期增大,回聲減弱,經(jīng)期增大相對明顯。患者經(jīng)期后行超聲檢查均顯示病灶縮小,但回聲增強(qiáng)3例。高頻彩色血流信號顯示腫塊內(nèi)部無明顯血流信號13例,內(nèi)部課件少許星點(diǎn)狀血流信號6例。脈沖多普勒可見動脈血流頻譜,呈低速高阻型。

        3 討 論

        (1)關(guān)于AWE有幾種學(xué)說,包括 Sampson的種植學(xué)說,醫(yī)源性播散說,淋巴及靜脈播散學(xué)說,免疫學(xué)說等。AWE目前被廣泛認(rèn)為主要是因?yàn)樾g(shù)中醫(yī)源性播散造成[1-2],但也有少數(shù)患者并無手術(shù)史[3],有學(xué)者認(rèn)為是體腔上皮化生所致[4],近年的研究表明,AWE的發(fā)生與子宮內(nèi)膜細(xì)胞在其他部位發(fā)生黏附,種植及患者本身有免疫障礙等有較為密切的關(guān)系[5]。

        (2)同一AWE超聲影像圖并非一成不變,但是變化具有周期性,在較大的程度上受到卵巢分泌激素情況的影響[6]。但單純從圖像而言,并沒有絕對的特異性,因此要結(jié)合臨床才能得出準(zhǔn)確的結(jié)論。

        (3)AWE藥物治療效果不佳,因此,患者一經(jīng)確診,均行手術(shù)治療切除病灶[7]。但有研究證實(shí)部分AWE患者有一定復(fù)發(fā)率[8]。有學(xué)者認(rèn)為術(shù)后用藥可以改善患者預(yù)后并減少復(fù)發(fā),如國內(nèi)學(xué)者袁蕾的研究表明[9],隨訪手術(shù)治療后的腹壁子宮內(nèi)膜異位癥者151例,術(shù)后未用藥88例,術(shù)后加用戈舍瑞林等藥物治療53例,術(shù)后藥物治療者復(fù)發(fā)率為3.8%(2/53),顯著低于未用藥者(10.2%,9/88),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        (4)由于AWE多數(shù)繼發(fā)于剖宮產(chǎn)術(shù)后,其發(fā)生與手術(shù)本身存有一定的關(guān)系,因此AWE的預(yù)防可以從以下幾個方面考慮:首先,必須嚴(yán)格把握剖宮產(chǎn)術(shù)指征,減少不必要的剖宮產(chǎn);其次,提高防范意識,術(shù)中所用器械及紗布要做到一次性使用,為避免子宮內(nèi)膜種植,縫合創(chuàng)口時應(yīng)仔細(xì)沖洗。最后,產(chǎn)后哺乳期使雌激素下降至較低水平,子宮內(nèi)膜種植不易生長,故提倡產(chǎn)后母乳喂養(yǎng)可減少本病的發(fā)生[10]。

        綜上所述,隨著二胎政策開放,剖宮產(chǎn)率上升等因素,腹壁子宮內(nèi)膜異位癥相對增加,增加對AWE的超聲圖像認(rèn)識,但由于AWE的超聲表現(xiàn)缺乏特異性,因此必須結(jié)合臨床才能更好的診斷,由于AWE具有一定的復(fù)發(fā)性,也要求我們做好隨診工作。

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        [2] 韓小燕, 郝 敏.腹壁子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病相關(guān)因素分析.中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2012,(04):294.

        [3] 史 淼,王 倩,張東東,章 陽,亓恒濤.彩色多普勒高頻超聲對腹壁子宮內(nèi)膜異位癥的診斷價值研究.中華疝和腹壁外科雜志(電子版),2014,(03):237.

        [4] Star zinski-Powitz A, Zeitvogel A, Schreiner A, Baumann R. In search of pathogenic mechanisms in endometriosis: the challenge for molecular cell biology. Curr Mol Med,2001,1(6):655.

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        [7] 成寧海, 朱 蘭,郎景和,劉珠鳳,孫大為,冷金花.101例腹壁子宮內(nèi)膜異位癥臨床分析.生殖醫(yī)學(xué)雜志,2007,(02):82.

        [8] 趙學(xué)英, 郎景和,冷金花,劉珠鳳,李華軍,孫大為,et al.腹壁子宮內(nèi)膜異位癥的臨床特點(diǎn)及復(fù)發(fā)相關(guān)因素分析.中華婦產(chǎn)科雜志,2004,(02):28-31.

        [9] 袁 蕾,張金花,劉惜時.腹壁子宮內(nèi)膜異位癥151例臨床分析.中華醫(yī)學(xué)會第十次全國婦產(chǎn)科學(xué)術(shù)會議婦科內(nèi)分泌會場(婦科內(nèi)分泌學(xué)組、絕經(jīng)學(xué)組、計(jì)劃生育學(xué)組)2012中國福建廈門,2012,5(6):541.

        [10] 路光升,林婉君,周 麗.腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥65例臨床分析.國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2010,(04):291.

        本文編輯:王 琦

        R445.1;R711.71

        B

        ISSN.2095-8803.2016.20.045.02

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