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        內(nèi)臟異位綜合征的研究進(jìn)展

        2016-04-01 09:32:55孫妍王劍鵬李慧李曉妮張茗卉張麗綜述王浩審校
        中國(guó)循環(huán)雜志 2016年2期
        關(guān)鍵詞:先天性綜述

        孫妍、王劍鵬、李慧、李曉妮、張茗卉、張麗綜述,王浩審校

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        內(nèi)臟異位綜合征的研究進(jìn)展

        孫妍、王劍鵬、李慧、李曉妮、張茗卉、張麗綜述,王浩審校

        摘要內(nèi)臟異位綜合征的根本原因是側(cè)分化異常。該病主要累及消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)以及循環(huán)系統(tǒng)等多個(gè)系統(tǒng)。內(nèi)臟異位綜合征是一類(lèi)因胚胎期內(nèi)臟左右側(cè)非對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的無(wú)法正常建立而導(dǎo)致的綜合征,可分左側(cè)異構(gòu)及右側(cè)異構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn)大多數(shù)內(nèi)臟異位患者存在原發(fā)纖毛運(yùn)動(dòng)障礙。隨著對(duì)該病認(rèn)識(shí)和檢測(cè)方法的提高,越來(lái)越多的內(nèi)臟異位綜合征被早期甚至胎兒期確診。左側(cè)異構(gòu)患者一般可行雙心矯治,右側(cè)異構(gòu)常包括肺靜脈異位引流、體靜脈異位引流、單心房、單心室、共同房室瓣等復(fù)雜畸形,大多數(shù)患者難以達(dá)到解剖矯治,只能采取分階段姑息和功能矯治手術(shù)。目前內(nèi)臟異位綜合征并發(fā)心臟畸形的治療效果并不理想,我們期待通過(guò)分子生物學(xué)的深入研究尋找致病機(jī)制。

        關(guān)鍵詞綜述;內(nèi)臟異位;心臟缺損,先天性

        內(nèi)臟異位(Heterotaxy)是一組廣泛累及心臟及眾多心外器官的綜合畸形,遺傳學(xué)研究表明其發(fā)生與胚胎早期發(fā)育異常密切相關(guān)。2000年,國(guó)際兒童和先天性心臟病的命名委員會(huì)成立。他們對(duì)“Heterotaxy”的定義為內(nèi)臟異位綜合征,表現(xiàn)為胸腹部臟器沿身體左右軸異常排列。內(nèi)臟異位并不包括內(nèi)部器官沿左右軸正常排列,即“內(nèi)臟正位”,也不包括臟器完全沿左右軸反位排列的鏡像患者,即“內(nèi)臟反位(鏡面)”。這類(lèi)疾病按照其排列形態(tài)又被分為左側(cè)異構(gòu)及右側(cè)異構(gòu)。由于兩種異構(gòu)類(lèi)型各自獨(dú)特的心耳特點(diǎn)被分別稱(chēng)雙側(cè)左心耳結(jié)構(gòu)或左心房異構(gòu)(表現(xiàn)為兩個(gè)心耳均呈左心耳樣,基底較窄、手指形)及雙側(cè)右心耳結(jié)構(gòu)或左心房異構(gòu)(表現(xiàn)為兩個(gè)心耳均呈右心耳樣,基底較寬、三角形)[1,2],也有研究者根據(jù)脾臟的狀態(tài)將內(nèi)臟異位分為多脾綜合征(左側(cè)異構(gòu))和無(wú)脾綜合征(右側(cè)異構(gòu))[3-5]。

        1 內(nèi)臟異位綜合征的病理學(xué)特征

        先天性心臟病發(fā)病率占新生兒的0.75%~0.9%[6, 7],也是新生兒的首要死因。內(nèi)臟異位綜合征的發(fā)病率占先天性心臟的1/7000~1/5000[8, 9]。其常見(jiàn)心血管畸形譜見(jiàn)表1。除心血管系統(tǒng)異常外,內(nèi)臟異位綜合征還伴有呼吸及循環(huán)等系統(tǒng)的一系列特征性異常改變(表2)。

        相對(duì)于左側(cè)異構(gòu)患者,右側(cè)異構(gòu)患者心臟畸形更為復(fù)雜且嚴(yán)重。國(guó)內(nèi)一項(xiàng)對(duì)無(wú)脾患兒的研究[10]共入組47例患兒,其中男性27例(57.4%),女性20例(42.6%)。研究者將患兒所存在的各類(lèi)心臟畸形按出現(xiàn)頻次進(jìn)行頻數(shù)統(tǒng)計(jì)。結(jié)果表明頻率較高的類(lèi)別包括心臟位置異常(34%,包括右位心、中位心等)、大范圍間隔組織缺損(100%,包括單心房、單心室、房室間隔缺損)、房室瓣異常(89.4%,包括共同房室瓣,單組房室瓣或二、三尖瓣閉鎖)、主動(dòng)脈起源異常(100%,包括右心室雙出口、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位)、大動(dòng)脈相互關(guān)系異常(97.8%,除主動(dòng)脈位于肺動(dòng)脈右后方外的其他類(lèi)型)、右心室流出道、肺動(dòng)脈瓣及肺動(dòng)脈發(fā)育異常(95.7%,包括右心室流出道狹窄、閉鎖,肺動(dòng)脈瓣狹窄、閉鎖,主肺動(dòng)脈及左右分支發(fā)育不良)、體靜脈引流異常(91.5%,包括包括肝靜脈直接入左心房、腔靜脈異位引流)、肺靜脈引流異常(59.6%,包括完全或部分肺靜脈異位引流)。王劍鵬等[10]總結(jié)無(wú)脾患者靜脈引流特點(diǎn):(1)存在雙側(cè)上腔靜脈者占61%;(2)雙側(cè)上腔均引流入雙側(cè)心房或單心房?jī)蓚?cè);(3)肝靜脈數(shù)目常多于3支,約半數(shù)直接匯入心房不同部位;(4)90%患者存在體靜脈畸形引流;(5)存在共同肺靜脈干者約占45%,存在肺靜脈異位引流者約占57.1%。

        表1 內(nèi)臟異位綜合征的心血管畸形特征

        表2 內(nèi)臟異位綜合征的心外畸形特征

        2 內(nèi)臟異位綜合征的分子生物學(xué)機(jī)制

        內(nèi)臟異位綜合征是一類(lèi)因胚胎期內(nèi)臟左右側(cè)非對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的無(wú)法正常建立而導(dǎo)致的綜合征。研究發(fā)現(xiàn)大多數(shù)內(nèi)臟異位患者存在原發(fā)纖毛運(yùn)動(dòng)障礙(PCD),表現(xiàn)為纖毛運(yùn)動(dòng)異?;蚶w毛無(wú)運(yùn)動(dòng)[11, 12]。

        近年來(lái),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)左右體軸的確定過(guò)程的機(jī)制進(jìn)行了廣泛的研究。研究者發(fā)現(xiàn)胚胎發(fā)育最初內(nèi)臟是對(duì)稱(chēng)的,而由于原結(jié)上出現(xiàn)的自由向左的“結(jié)流”首次打破了對(duì)稱(chēng)發(fā)育的進(jìn)程[13]。所謂“結(jié)流”是指結(jié)細(xì)胞纖毛順時(shí)針旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的液體流,液體流使得原結(jié)左側(cè)的鈣離子濃度增高,從而產(chǎn)生了不對(duì)稱(chēng)的信號(hào),這些信號(hào)轉(zhuǎn)而傳向左側(cè)板中胚層,從而激發(fā)了下游左右特異生長(zhǎng)的基因和轉(zhuǎn)錄因子[13-15]。

        通過(guò)其他一系列未知的因子開(kāi)始調(diào)控機(jī)體左側(cè)的基因表達(dá),并產(chǎn)生左右不對(duì)稱(chēng)的器官發(fā)育過(guò)程。隨著對(duì)研究者對(duì)基因水平的深入研究,人們發(fā)現(xiàn)480個(gè)與內(nèi)臟左右軸排列相關(guān)的基因,其中一些基因可能具有保守性,它們的突變已經(jīng)被證實(shí)與內(nèi)臟異位相關(guān)。這些基因包括ZIC3、NODAL、CFC1、ACVR2B、LEFTY2、CITED2和GDF[16-21]。然而這類(lèi)基因的確切功能和作用機(jī)制還有待于人類(lèi)更深入的研究。

        3 內(nèi)臟異位綜合征的臨床診斷

        過(guò)去對(duì)內(nèi)臟異位綜合征的診斷主要依賴(lài)尸檢。隨著對(duì)該病認(rèn)識(shí)的提高和超聲診斷、心血管造影、計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)、核磁共振成像(MRI)等技術(shù)的普遍應(yīng)用,越來(lái)越多的內(nèi)臟異位綜合征被早期診斷出來(lái),有的甚至在胎兒期便可獲得明確診斷。超聲檢查對(duì)該類(lèi)疾病診斷有重要價(jià)值,不僅可以觀察到相對(duì)特征性的心臟畸形,也可以觀察到腹腔臟器的改變。超聲心動(dòng)圖檢查除可對(duì)心臟解剖進(jìn)行描述外,還可提供血液動(dòng)力學(xué)改變。對(duì)于該類(lèi)患者,肝臟位置、形態(tài),脾臟的缺如或分葉也必須單獨(dú)描述,這對(duì)臨床診斷內(nèi)臟異位綜合征有重要價(jià)值。胸部X片如果顯示新生兒右位心,心影擴(kuò)大,肺血減少,主支氣管形態(tài)及夾角異常多提示存在內(nèi)臟異位。CT可以清晰地顯示缺如或分葉的脾臟,明確其數(shù)目及位置,顯示肝臟及膽囊、下腔靜脈、奇靜脈等。戴汝平等[22]認(rèn)為對(duì)于單心室者,CT掃描應(yīng)包括一部分腹部臟器,以便了解有否存在無(wú)脾或多脾綜合征。他同時(shí)指出:因無(wú)脾綜合征易并發(fā)肺靜脈異位連接,故如發(fā)現(xiàn)患者無(wú)脾,應(yīng)警惕肺靜脈異位連接的存在。CT還可顯示主支氣管長(zhǎng)度及其與中軸的夾角[23, 24],均對(duì)該病有提示價(jià)值。CT血管造影檢查進(jìn)一步明確心內(nèi)畸形、肺動(dòng)脈發(fā)育及體肺靜脈異位引流途徑、有無(wú)狹窄、血管連接關(guān)系等,為外科制定治療方案提供證據(jù)。MRI可對(duì)器官進(jìn)行多維面的掃描,并能清楚地顯示心臟大血管,對(duì)顯示多脾綜合征的各種畸形可能有較大幫助。由于該類(lèi)疾病出現(xiàn)心臟異常累及各個(gè)節(jié)段,因而描述此類(lèi)心臟異常應(yīng)包括靜脈與心房連接、心臟的位置、心房形態(tài)、心房心室連接、心室襻、心室形態(tài)、心室動(dòng)脈連接、主干動(dòng)脈的空間關(guān)系以及各瓣膜結(jié)構(gòu)功能等。

        4 內(nèi)臟異位綜合征的治療方法及預(yù)后

        左側(cè)異構(gòu)患者一般心內(nèi)畸形相對(duì)較輕,部分患者可行雙心室矯治。右側(cè)異構(gòu)(無(wú)脾綜合征)常包括肺靜脈異位引流、體靜脈異位引流、單心房、單心室、共同房室瓣等復(fù)雜畸形,大多數(shù)患者難以達(dá)到解剖矯治,只能采取分階段姑息和功能矯治手術(shù)。在先天性心臟病的診療技術(shù)大為提高的今天,右側(cè)異構(gòu)合并心內(nèi)畸形仍存在較高的病殘率和病死率,是目前預(yù)后最差的先天性心臟病之一,5年平均生存率為30%~74%[1, 2, 25]。隨著胎兒超聲心動(dòng)圖檢查的日益發(fā)展,更多的內(nèi)臟異位綜合征在胚胎期就被檢出,然而國(guó)外文獻(xiàn)顯示早期診斷并不能降低內(nèi)臟異位綜合征患兒死亡率。

        目前手術(shù)治療方法包括雙心室矯治和腔靜脈-肺動(dòng)脈連接,然而絕大多數(shù)無(wú)脾患者僅能施行不同類(lèi)型的Glenn或Fontan類(lèi)手術(shù)治療[26-29],極少數(shù)患者可行雙心室矯治[30]。內(nèi)臟異位綜合征患者死亡的主要危險(xiǎn)因素包括共同房室瓣反流、肺靜脈狹窄、缺少肺動(dòng)脈狹窄、感染等[31]。內(nèi)臟異位綜合征患兒多存在靜脈畸形引流情況,其直接影響手術(shù)方式以及手術(shù)效果[31-34]。Eronen等[35]報(bào)道,內(nèi)臟異位綜合征合并肺靜脈異位引流者高達(dá)88%。Hashmi等[36]報(bào)道,30%內(nèi)臟異位綜合征合并肺靜脈梗阻。在Glenn手術(shù)中,術(shù)前必須明確雙側(cè)或單側(cè)上腔靜脈及其回流部位,雙側(cè)上腔靜脈可行雙側(cè)Glenn手術(shù);下腔靜脈回流至心房的部位,肝靜脈是否直接回流至心房及其回流的位置,也將影響到全腔靜脈-肺動(dòng)脈手術(shù)的可行性及術(shù)式選擇。肺靜脈異位引流的類(lèi)型及引流部位對(duì)手術(shù)方式的選擇也非常重要,存在完全肺靜脈異位引流的患兒往往意味著需要更早干預(yù),手術(shù)難度增大,圍手術(shù)期死亡增加。既往多篇文獻(xiàn)曾報(bào)道存在肺靜脈異位引流的無(wú)脾綜合征患兒預(yù)后很差[34, 36]。有研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)臟異位綜合征患者平均肺靜脈指數(shù)明顯小于無(wú)內(nèi)臟異位綜合征者。同時(shí)他們還認(rèn)為肺靜脈內(nèi)徑對(duì)完全肺靜脈異位引流患者的生存有很強(qiáng)的預(yù)測(cè)價(jià)值。無(wú)脾綜合征合并心內(nèi)畸形的患者死亡率非常高,Eronen等[35]回顧了赫爾辛基大學(xué)醫(yī)學(xué)院1976年~2010年診治的32例無(wú)脾綜合征患者,中位隨訪時(shí)間13.8年的總生存率僅為22%。心臟移植可能是嚴(yán)重心力衰竭、頑固性心律失常、復(fù)發(fā)的蛋白丟失性腸病患者的唯一治療選擇[37-40]。

        目前內(nèi)臟異位綜合征并發(fā)心臟畸形的治療效果并不理想,我們期待通過(guò)分子生物學(xué)的深入研究尋找致病機(jī)制。我國(guó)實(shí)行優(yōu)生優(yōu)育,孕期如果發(fā)現(xiàn)內(nèi)臟異位伴有嚴(yán)重的心內(nèi)畸形,應(yīng)該早期咨詢(xún)小兒外科醫(yī)生,聽(tīng)取針對(duì)性建議。

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        (編輯:許菁)

        收稿日期:(2015-08-13)

        中圖分類(lèi)號(hào):R54

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

        文章編號(hào):1000-3614(2016)02-0203-03

        doi:10.3969/j.issn.1000-3614.2016.02.025

        作者簡(jiǎn)介:孫妍 主治醫(yī)師 博士 主要從事心臟超聲研究 Email:sunxiaoyan01@sina.com 通訊作者:王浩 Email:hal6112@gmail.com

        作者單位:100037 北京市,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 國(guó)家心血管病中心 阜外醫(yī)院 超聲科

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