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        雷公藤多苷聯(lián)合強的松治療原發(fā)性腎病綜合征35例臨床療效觀察

        2016-03-28 07:12:43楊珊汪曼云
        保健文匯 2016年3期
        關(guān)鍵詞:效果療效

        ●楊珊 汪曼云

        雷公藤多苷聯(lián)合強的松治療原發(fā)性腎病綜合征35例臨床療效觀察

        ●楊珊 汪曼云

        目的:針對35名患有原發(fā)性腎病綜合征的患者給予雷公藤多苷聯(lián)合強的松共同治療的效果展開觀察和分析。方法:隨機在我院2014年3月到2016年3月接診的患有原發(fā)性腎病綜合征的患者當(dāng)中擇取35名,對其接受治療之后的有效率以及治療之后3個月內(nèi)發(fā)生不良反應(yīng)的概率做以總結(jié),并進行深入的分析。結(jié)果:經(jīng)過治療,在35名患者當(dāng)中,完全痊愈的患者占到48.57%(17/35)、有所好轉(zhuǎn)的患者占到37.14%(13/35)、治療無效的患者占到14.29%(5/35),整體有效概率為85.71%(30/35);另外,在3個月內(nèi)發(fā)生不良反應(yīng)的患者占到11.43%(4/35),主要不良反應(yīng)的類型包括轉(zhuǎn)氨酶升高、月經(jīng)紊亂(女性患者)、白細(xì)胞減少等,且經(jīng)過處理均好轉(zhuǎn)。結(jié)論:對患有原發(fā)性腎病綜合征的患者給予雷公藤多苷同強的松聯(lián)合治療,能夠獲得比較理想的治療效果,且毒副作用比較小,值得臨床推廣和應(yīng)用。

        雷公藤多苷;強的松;原發(fā)性腎病綜合征;臨床效果

        腎病綜合征是指臨床表現(xiàn)以大量蛋白尿、水腫、低血漿白蛋白、高脂血癥為特征的一組癥候群[1]。診斷標(biāo)準(zhǔn)為蛋白尿>3.5g/24h和血漿白蛋白<30g/L,部分患者還伴有血尿、高血壓等癥狀。腎病綜合征分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類,其中以原發(fā)性腎病綜合征最為常見[2]。腎上腺皮質(zhì)激素是目前治療腎病綜合征的首選藥物,但是長期服用腎上腺皮質(zhì)激素也會產(chǎn)生很多副作用,比如機體發(fā)生脂質(zhì)代謝紊亂,形成滿月臉、水牛背及向心性肥胖;產(chǎn)生糖代謝紊亂,造成繼發(fā)性糖尿病。雷公藤多苷片具有祛風(fēng)解毒、舒筋通絡(luò)、消腫除濕、抑制免疫的作用[3]。用于毒邪導(dǎo)致的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,腎病綜合癥,自身免疫性肝炎等[4]。本文將雷公藤多苷片聯(lián)合潑尼松應(yīng)用于原發(fā)性腎病綜合征的治療,觀察其治療效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機在我院2014年3月到2016年3月接診的患有原發(fā)性腎病綜合征的患者當(dāng)中擇取35名,包括26名男性患者以及9名女性患者,年齡16—69歲,平均年齡39.4歲。所有患者均具有大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥以及水腫等典型癥狀。

        1.2 方法

        雷公藤多苷最初劑量控制在1mg/kg.d,用藥4-6周后開始減量,6-8周后減至維持劑量,并且維持治療3個月到6個月;與此同時,聯(lián)合常規(guī)治療劑量的強的松(1mg/kg.d),待病情有緩解,尿蛋白定量降到1.0g/24h以下后,緩慢減量至維持量。整個治療周期為6個月到12個月。

        1.3 臨床觀察指標(biāo)

        待治療周期結(jié)束之后,對35名患者接受治療之后的24小時尿蛋白定量、血漿白蛋白以及總膽固醇進行復(fù)查,按照恢復(fù)程度分成痊愈、好轉(zhuǎn)、治療無效,(整體有效率為痊愈和好轉(zhuǎn)的概率總和),同時對治療期間3個月內(nèi)發(fā)生不良反應(yīng)的概率做以總結(jié),并進行深入的分析。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        在本次針對35名患有原發(fā)性腎病綜合征的患者接受雷公藤多苷聯(lián)合強的松共同治療的效果展開的觀察當(dāng)中,筆者選取統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計,對于計數(shù)資料選擇(n,%)進行表示。

        2 結(jié)果

        經(jīng)過治療,在35名患者當(dāng)中,完全痊愈的患者占到74.29%(26/35)、有所好轉(zhuǎn)的患者占到14.29%(5/35)、治療無效的患者占到11.43%(4/35),整體有效概率為88.57%(31/35);另外,在3個月內(nèi)發(fā)生不良反應(yīng)的患者占到11.43%(4/35),主要不良反應(yīng)的類型包括轉(zhuǎn)氨酶升高、月經(jīng)紊亂(女性患者)、白細(xì)胞減少等,且經(jīng)過處理(加用保肝、升白細(xì)胞藥物,適當(dāng)調(diào)整劑量等方法)均好轉(zhuǎn)。

        3 討論

        35名原發(fā)性腎病綜合征患者在給予雷公藤多苷聯(lián)合強的松共同治療后,通過對24小時尿蛋白定量、血漿白蛋白以及總膽固醇的監(jiān)測,整體有效概率為88.57%(31/35);另外,在3個月內(nèi)發(fā)生不良反應(yīng)的患者占到11.43%(4/35),經(jīng)過處理均好轉(zhuǎn)。這一療效說明,對患有原發(fā)性腎病綜合征的患者,給予雷公藤多苷同強的松共同治療,能夠獲得比較理想的治療效果,且毒副作用比較小。這一研究成果也在翟雪松、周太光、鄒艷等[5]人的著作當(dāng)中得以證實,說明可靠。

        雷公藤屬于衛(wèi)矛科的植物,在民間主要用于消炎、殺蟲、解毒等,它在臨床當(dāng)中被廣泛地使用在原發(fā)性或者繼發(fā)性的慢性腎炎綜合征及腎病綜合征治療過程當(dāng)中,伴隨著對其制劑不斷完善和改進的技術(shù)手段,令雷公藤所起到的效果也逐漸地增加了,而相對的,不良反應(yīng)則不斷地在降低。當(dāng)前臨床最常見的雷公藤制劑就是本文當(dāng)中所采用的雷公藤多苷,它擁有很好的降低尿蛋白、抑制免疫、消炎殺菌的效果,它的臨床效果和糖皮質(zhì)激素有一定的相似之處,不過并沒有激素副作用明顯,同時與糖皮質(zhì)激素沒有交叉耐藥性;在臨床用藥的過程中,將其和強的松聯(lián)合用藥,可以減少誘導(dǎo)期強的松的使用時間及總量,降低單獨使用激素治療的復(fù)發(fā)率,從而減輕長期大劑量激素治療產(chǎn)生的不良反應(yīng),價格便宜,效果理想,值得臨床推廣和使用。

        除此之外,在使用雷公藤多苷的過程當(dāng)中,必須要嚴(yán)格地注意患者的肝臟功能變化,尤其是病毒性肝炎以及其他慢性肝病的患者,假如在必須使用的情況下,需要適當(dāng)?shù)芈?lián)用護肝類的藥物,一旦發(fā)現(xiàn)任何異常,就必須要酌情進行藥物用量的調(diào)節(jié),否則很容易形成永久性的傷害。大部分情況下雷公藤多苷同強的松聯(lián)用帶來的副作用是可以自行恢復(fù)或者通過適當(dāng)?shù)膶ΠY處理方式來進行恢復(fù)的,不過為了在最大程度上避免復(fù)發(fā)或者毒副作用,可以采用小劑量用藥或者間隔用藥的方式來維持治療效果,以提升患者的生活質(zhì)量以及健康水平等??偟膩碚f,就本文的觀察分析來看,對患有原發(fā)性腎病綜合征的患者給予雷公藤多苷聯(lián)合強的松共同治療,效果理想,但是由于選取案例較少,還需要更多的專家學(xué)者進行深入分析。

        4 結(jié)語

        綜上所述,對患有原發(fā)性腎病綜合征的患者給予雷公藤多苷聯(lián)合強的松共同治療,能夠獲得比較理想的治療效果,且毒副作用比較小,值得臨床推廣和應(yīng)用。

        (作者單位:貴州省司法警察醫(yī)院二監(jiān)區(qū))

        [1]張志芳. 雷公藤多苷片聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療腎病綜合征患者臨床療效分析及對血清炎癥因子的影響[J]. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,08:1122-1124+1127.

        [2]侯曉敏. 雷公藤多苷聯(lián)合小劑量潑尼松治療老年原發(fā)性腎病綜合征臨床觀察[J]. 現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2013,17:2565-2566.

        [3]馬麗巧,董沖霄,和興彩. 雷公藤多苷片聯(lián)合潑尼松治療原發(fā)性膜性腎病療效觀察[J]. 臨床醫(yī)藥實踐,2014,04:266-267.

        [4]胡琳弘,汪成瓊,肖政,楊亦彬. 雷公藤多苷聯(lián)合潑尼松治療成人原發(fā)性腎病綜合征的有效性及安全性評價[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2016,01:50-53.

        [5]翟雪松,周太光,鄒艷,等.雷公藤多甙與強的松合用治療腎病綜合征32例療效分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2004,20(21):2246-2247.

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