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        中藥新藥研究開(kāi)發(fā)的現(xiàn)狀及思考

        2016-03-27 22:42:39
        保健文匯 2016年1期
        關(guān)鍵詞:中藥工藝實(shí)驗(yàn)

        ●王 偉

        中藥新藥研究開(kāi)發(fā)的現(xiàn)狀及思考

        ●王 偉

        當(dāng)前,受益于我國(guó)科技水平的發(fā)展,我國(guó)中藥創(chuàng)新與研發(fā)能力已有了極大提高。各個(gè)申報(bào)單位也正逐步重視并投入到中藥新藥的研發(fā)的工作當(dāng)中,然而,如果沒(méi)有認(rèn)真對(duì)新藥立題以及臨床研究進(jìn)行分析與審核的情況下就倉(cāng)促申報(bào)不但會(huì)增加后續(xù)項(xiàng)目研發(fā)的盲目性,而且還有對(duì)用戶的身體健康造成威脅。因此,本文將結(jié)合筆者多年研究,對(duì)現(xiàn)階段重要新藥研究開(kāi)發(fā)的現(xiàn)狀與思考進(jìn)行論述,以供參考。

        中藥新藥;研究開(kāi)發(fā);現(xiàn)狀;思考

        “新藥”在《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》有了詳細(xì)的定義,即”未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品”。而中藥新藥本質(zhì)上是指一個(gè)新的有效的物質(zhì)基礎(chǔ)、一個(gè)全新的復(fù)方、一個(gè)已上市制劑的新增適應(yīng)癥或給藥途徑的變更。所以,中藥新藥則需將新體現(xiàn)在立題的新穎與合理上。通常情況下,藥的上市前研究主要分為臨床前研究以及臨床研究?jī)蓚€(gè)階段,其中,臨床前研究能夠證明新藥立題是否合理,對(duì)后續(xù)研發(fā)工作的順利開(kāi)展有著重要的推動(dòng)作用。

        1 中藥新藥研究開(kāi)發(fā)的現(xiàn)狀

        中藥研究開(kāi)發(fā)是國(guó)際熱門課題,國(guó)際市場(chǎng)每年藥用植物及制品(包括保健品等)的交易額超過(guò)300億美元,受益于此,我國(guó)的中藥新藥研究開(kāi)發(fā)已走上科學(xué)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和法制化的軌道。目前,我國(guó)通過(guò)注冊(cè)的中藥新藥達(dá)到1141中,并在不斷增加。其中一類新藥約占11.5%,二類約占6.5%,三、四類各約占40%,五類約占2%。由此可以看出,我國(guó)中藥新藥研制中,一類與二類新藥數(shù)量較少,而三類新藥研制則往往會(huì)出現(xiàn)重復(fù)現(xiàn)象,基礎(chǔ)研究以及創(chuàng)新能力較低,整體研制水平有待提高。其次,在研制中藥新藥時(shí),部分研發(fā)單位首先是依據(jù)注冊(cè)技術(shù)要求尋找符合含量規(guī)定的物質(zhì)基礎(chǔ),而再尋找方法證明其有效性,出現(xiàn)了本末倒置的現(xiàn)象,導(dǎo)致中藥新藥處方缺乏合理性。再次,部分研發(fā)單位并未全面考慮工藝設(shè)計(jì)問(wèn)題,很多申報(bào)資料并未詳細(xì)考察工藝的科學(xué)性和可行性,分離提取的” 有效物質(zhì)”活性并不理想,甚至對(duì)有機(jī)試劑和重金屬殘留缺乏嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)等現(xiàn)象屢見(jiàn)不鮮。此外,大多數(shù)中藥新藥在藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)上,僅僅考慮是否能作出陽(yáng)性結(jié)果,不愿進(jìn)行必要的機(jī)理研究,這是目前比較普遍的一個(gè)認(rèn)識(shí)誤區(qū)。

        部分研究人員處于研發(fā)成本的考慮,在安全性能、活性篩選以及確認(rèn)上不做深入探究,大部分藥品的藥理毒理實(shí)都停留在表面。而研制單位也不對(duì)研究方法進(jìn)行審核,且不采取相關(guān)模型與方法來(lái)科學(xué)選擇有效的研究方案。最后,新藥研發(fā)者普遍存在一種認(rèn)識(shí)誤區(qū),即正式臨床研究階段時(shí)還要由專家進(jìn)行討論修改,這就是對(duì)藥品不負(fù)責(zé)任的一種表現(xiàn)。當(dāng)前,大部分新藥的臨床申報(bào)方案編寫過(guò)于簡(jiǎn)單,并且錯(cuò)漏百出,。多是以以往指導(dǎo)原則為依據(jù)來(lái)進(jìn)行直接套用,甚至還出現(xiàn)套用錯(cuò)誤的現(xiàn)象。這在一定程度上反應(yīng)了醫(yī)學(xué)人員參與的重要性沒(méi)有在申報(bào)企業(yè)中得到重視。如臨床專家能盡早介入新藥研發(fā),很多諸如立題、臨床定位、方案設(shè)計(jì)等方面的問(wèn)題就可以在藥物研發(fā)的初期予以避免和糾正,減少不必要的損失。

        2 優(yōu)化中藥新藥研究開(kāi)發(fā)的思考

        2.1 加強(qiáng)中藥有效部位研究

        中藥有效部位研究,可為相關(guān)學(xué)科的融合滲透提供新的增長(zhǎng)點(diǎn)和新領(lǐng)域,創(chuàng)造有中國(guó)特色的新醫(yī)藥學(xué)。其中,化學(xué)模式識(shí)別被認(rèn)為是較理想的方法之一。用化學(xué)計(jì)量學(xué)的方法關(guān)聯(lián)化學(xué)數(shù)據(jù)陣與藥效數(shù)據(jù)陣,確定可用于復(fù)方質(zhì)量控制的模式,并對(duì)未知樣本進(jìn)行識(shí)別。直接試驗(yàn)方法應(yīng)用于中藥復(fù)方全方篩選、優(yōu)化研究取得了可喜的結(jié)果;直接試驗(yàn)設(shè)計(jì)運(yùn)用蒙托卡洛方法,在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)域內(nèi)隨機(jī)模擬取點(diǎn),結(jié)合藥效實(shí)驗(yàn),經(jīng)分析、整和、比較、評(píng)價(jià)等操作,最終確定“最優(yōu)”復(fù)方。確定復(fù)方有效部位,探討有效部位的主次(即有效部位的君、臣、佐、使),建立復(fù)方量效關(guān)系,對(duì)有效部位中主要藥效物質(zhì)基礎(chǔ)或者主要藥效物質(zhì)群的研究是中藥復(fù)方化學(xué)研究的重點(diǎn),也是探明中藥復(fù)方配伍規(guī)律、藥效作用機(jī)制的基礎(chǔ)。只有這樣才能不斷推出組方合理、工藝先進(jìn)、高效安全、體現(xiàn)中醫(yī)藥特色的中藥新藥,推動(dòng)中藥走向世界。

        2.2 重視新藥處方的合理性

        藥品處方反映了該制劑藥用的物質(zhì)基礎(chǔ),因此其是否合理顯得極為重要。首先,需通過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明其組方的合理性,包括其配伍、配比的依據(jù)。其次,應(yīng)能提供相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明其有效成份和有效部位的物質(zhì)基礎(chǔ)是有效的,而不是僅僅為符合注冊(cè)技術(shù)要求按含量高低進(jìn)行選擇。 再次,從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)和生產(chǎn)成本來(lái)對(duì)物質(zhì)基礎(chǔ)含量進(jìn)行考慮,全面提高新藥處方的合理性。

        2.3 確保新藥工藝的合理性

        如果一個(gè)新藥的”有效物質(zhì)” 得不到可靠保證,同時(shí)其雜質(zhì)和有害成份的控制又不理想,那么以該物質(zhì)為基礎(chǔ)的制劑就難以保證臨床使用的安全有效。因此,必須確保新藥工藝的合理性。首先,應(yīng)結(jié)合藥效學(xué)研究工藝的合理性,即在能滿足大生產(chǎn)的前提下,通過(guò)合理的工藝設(shè)計(jì)找出真正有效的物質(zhì)基礎(chǔ)。其次,應(yīng)按嚴(yán)格的試驗(yàn)設(shè)計(jì)(如正交設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)等)來(lái)對(duì)工藝進(jìn)行反復(fù)篩選與論證,以確保工藝的合理性。

        2.4 加強(qiáng)藥理毒理實(shí)驗(yàn)

        加強(qiáng)藥理毒理實(shí)驗(yàn)?zāi)軌虮┞杜c探索有效性的可能臨床安全范圍。理毒理實(shí)驗(yàn)不管是活體或離體實(shí)驗(yàn)都是有必要的,相關(guān)實(shí)驗(yàn)越多表明該新藥研究得越全面越深入,支持其進(jìn)入臨床階段研究的力度就越大。毒理實(shí)驗(yàn)一定要充分暴露藥品有無(wú)安全性方面的擔(dān)憂,認(rèn)真分析”問(wèn)題數(shù)據(jù)”以提示臨床研究需注意和完善的地方。因此,在藥理毒理實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)中本著對(duì)新藥負(fù)責(zé)的態(tài)度一定要客觀,數(shù)據(jù)必須真實(shí)可信,進(jìn)行藥理毒理的主要研究人員必須是熟悉該研究領(lǐng)域的有關(guān)專家。

        2.5 綜合考慮臨床方案

        只有通過(guò)臨床驗(yàn)證才能驗(yàn)證重要新藥是否真正安全有效,而臨床研究是驗(yàn)證新藥是否安全有效、能否決定其上市的最為可靠的直接證據(jù)。作為申報(bào)材料的臨床方案可反映該藥的研究目的和臨床定位,了解其臨床設(shè)計(jì)思路的可行性和科學(xué)性。因此,在進(jìn)行臨床方案的設(shè)計(jì)一定要圍繞研究目的對(duì)新藥的臨床獲益” 風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行充分評(píng)估,方案設(shè)計(jì)者要把握好學(xué)科動(dòng)態(tài),注意指標(biāo)的針對(duì)性和評(píng)價(jià)的客觀、科學(xué)。

        (作者單位:陜西國(guó)際商貿(mào)學(xué)院)

        [1]趙素艷. 中藥新藥研究及開(kāi)發(fā)的思路與方法探討[J]. 航空航天醫(yī)學(xué)雜志, 2007, 18(3):184-185.

        [2]李計(jì)萍. 中藥新藥穩(wěn)定性研究的現(xiàn)狀及思考[J]. 世界科學(xué)技術(shù):中醫(yī)藥現(xiàn)代化, 2004, 6(5):25-28.

        [3]張玥, 張力平. 新世紀(jì)中藥新藥研究開(kāi)發(fā)的現(xiàn)狀及思考[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥, 2008, 3(15):208-209.

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