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        鼻息肉術(shù)后囊泡組織中微血管密度及血管內(nèi)皮生長因子在上皮化進(jìn)程中的表達(dá)及意義

        2016-03-22 10:32:28王軍旗張超馬明瑛
        中國美容醫(yī)學(xué) 2016年2期
        關(guān)鍵詞:鼻息肉免疫組化

        王軍旗 張超 馬明瑛

        [摘要]目的:探討微血管密度(MVD)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在鼻息肉患者鼻內(nèi)鏡術(shù)后囊泡組織中的表達(dá)及意義。方法:選取40例慢性鼻息肉患者(80側(cè))為研究對象,實驗組為術(shù)后鼻腔刮除的囊泡組織,對照組為術(shù)中鼻息肉組織、下鼻甲組織,比較各組MVD和VEGF陽性區(qū)域平均光密度的表達(dá)水平,并分析二者在囊泡組織中的相關(guān)性。結(jié)果:MVD在鼻息肉組織、囊泡組織及下鼻甲組織中依次增高,各組之間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);VEGF的陽性區(qū)域的平均光密度在鼻息肉組織、囊泡組織及下鼻甲組織中依次降低,各組之間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);囊泡中MVD與VEGF陽性區(qū)域的平均光密度呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論:MVD和VEGF的動態(tài)變化可以作為鼻內(nèi)鏡術(shù)后粘膜預(yù)后轉(zhuǎn)歸的監(jiān)測指標(biāo)。

        [關(guān)鍵詞]鼻息肉;MVD;VEGF;免疫組化;功能性鼻內(nèi)鏡手術(shù)

        [中圖分類號]R765.25

        [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A [文章編號]1008-6455(2016)02-0037-03

        慢性鼻鼻竇炎(伴鼻息肉)為鼻部常見病、多發(fā)病,其發(fā)病與多種因素有關(guān),其中血管的形成、細(xì)胞因子等在鼻息肉的發(fā)病和形成中發(fā)揮著重要作用。VEGF是己知的最強的血管通透因子,有研究認(rèn)為鼻粘膜血管通透性增加是導(dǎo)致鼻息肉組織水腫的重要原因,但VEGF在鼻粘膜炎癥調(diào)節(jié)過程中的表達(dá)、誘生、調(diào)控因素等諸方而的研究尚不清楚,鼻息肉術(shù)后術(shù)腔的囊泡組織是影響患者恢復(fù)的重要因素,需在內(nèi)窺鏡下定期清理,才能使術(shù)腔完成上皮化過程。雖然現(xiàn)在認(rèn)為術(shù)腔囊泡等的增生是鼻內(nèi)窺鏡術(shù)腔轉(zhuǎn)歸的必經(jīng)階段,但其產(chǎn)生的生物學(xué)機制并不清楚。本研究檢測MVD及VEGF的表達(dá),以探討其對鼻息肉術(shù)后囊泡組織的MVD及VEGF的表達(dá)對鼻腔粘膜上皮化進(jìn)程的影響。

        1 材料和方法

        1.1 材料

        1.1.1 病例及標(biāo)本:病例選自筆者所在醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科2014年3月至8月行鼻內(nèi)鏡手術(shù),術(shù)后定期隨訪且有粘膜囊泡、肉芽組織增生的慢性鼻竇炎(雙側(cè),伴鼻息肉)患者40例(80側(cè))其中男23例,女17例,年齡16-72歲,平均38.5歲。全部病例根據(jù)慢性鼻竇炎、鼻息肉診斷和治愈標(biāo)準(zhǔn)(2007 EPOS標(biāo)準(zhǔn))納入。所有病例統(tǒng)一手術(shù)方式及術(shù)前術(shù)后用藥(口服或靜脈抗生素、糠酸莫米松噴鼻及鼻腔沖洗),均在鼻內(nèi)鏡下?lián)Q藥。術(shù)后換藥以術(shù)后14周內(nèi)作為研究期限。術(shù)后換藥并取鼻腔囊泡組織,同時取12例正常下鼻甲做對照組。

        1.1.2 試劑與儀器:鼻內(nèi)鏡手術(shù)及監(jiān)視系統(tǒng)采用Storz系統(tǒng),VEGF鼠抗人單克隆抗體、及二步法免疫組化檢測試劑盒均購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司。光鏡及免疫組化攝影采用OLYMPUS BH2型攝影生物顯微鏡等。

        1.2 方法

        1.2.1 標(biāo)本采集:分別在留取術(shù)中下鼻甲組織、鼻息肉組織以及術(shù)后鼻內(nèi)鏡復(fù)查時的鼻腔囊泡組織,均經(jīng)10%甲醛溶液固定,石蠟包埋,做成5μm厚切片,行伊紅(HE)染色。

        1.2.2

        MVD的計數(shù):選取VEGF染色豐富的區(qū)域,每張切片在400倍鏡下隨機選取5個視野計數(shù)微血管數(shù)目,取平均值。

        1.2.3 細(xì)胞因子VEGF免疫組織化學(xué)檢測:VEGF采用免疫組織化學(xué)SP法染色,染色操作步驟按照試劑盒說明書進(jìn)行,以PBS替代一抗設(shè)立陰性對照, 以已知的陽性組織片作為陽性對照。圖像采集利用OLYMPUS BH2型攝影生物顯微鏡,在40倍接物鏡下,選取陽性細(xì)胞集中的視野,調(diào)整圖像效果,使圖像的背底光密度一致。結(jié)果判定:陽性細(xì)胞可見棕黃色顆粒定位于細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞膜。并采用ImageProPlus6.O軟件進(jìn)行圖像分析,測量免疫組化切片的陽性而積和積分光密度,通過陽性區(qū)域的平均光密度比較陽性表達(dá)的強弱。

        1.2.4 統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)以x±s表示均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差,選用SPSS13.O統(tǒng)計分析軟件對數(shù)據(jù)行正態(tài)分布檢驗和方差分析;相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析;P

        2 結(jié)果

        2.1 光鏡下囊泡組織均為假復(fù)層纖毛柱狀上皮,一部分組織表現(xiàn)為上皮剝蝕,基底膜不連續(xù),細(xì)胞間隙寬,間質(zhì)內(nèi)大量紅細(xì)胞、大量嗜酸性粒細(xì)胞浸潤、固有層水腫,上皮下層嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(見圖IA);-部分表現(xiàn)為上皮層完整連續(xù),上皮層可見杯狀細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞;纖毛柱狀上皮增多,腺體導(dǎo)管內(nèi)及血管周圍可見嗜酸性粒細(xì)胞等浸潤(見圖IB)。

        2.2 MVD在三組組織中的表達(dá)情況,MVD在鼻息肉組織、囊泡組織及下鼻甲組織中依次增高,各組之間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P

        2.3 免疫組化染色結(jié)果顯示,VEGF主要定位于囊泡組織基底膜周圍的炎性細(xì)胞和上皮細(xì)胞以及腺體、血管周圍和血管壁內(nèi)皮細(xì)胞(見圖2A、2B); VEGF的陽性區(qū)域的平均光密度在鼻息肉組織、囊泡組織及下鼻甲組織中依次降低,各組之間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P

        2.4 囊泡組織中MVD與VEGF的相關(guān)性分析,MVD與VEGF陽性區(qū)域的平均光密度呈負(fù)相關(guān)(r=0.575,P

        3 討論

        VEGF是一種多功能的細(xì)胞因子,能高度作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞的有絲分裂,其生物學(xué)功能為:增加血管通透性,促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增生,促進(jìn)淋巴管增生,誘導(dǎo)血管生成。在炎癥、創(chuàng)傷愈合、腫瘤生長等多種病理過程中發(fā)揮著重要的生理或病理作用,特別是在腫瘤新生血管形成中的作用已成為研究熱點。Lee等發(fā)現(xiàn)VEGF是慢性鼻息肉的新型標(biāo)志物,通過自分泌前饋方式促進(jìn)鼻粘膜上皮細(xì)胞的生長并抑制其凋亡。有研究發(fā)現(xiàn),VEGF可刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)其遷移并形成管腔樣結(jié)構(gòu);在體內(nèi)實驗中,它可改變內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)方式,促進(jìn)纖維蛋白酶和間質(zhì)膠原酶的表達(dá),直接誘導(dǎo)新生血管的生長

        本實驗結(jié)果顯示,囊泡組織的MVD是介于下鼻甲和鼻息肉之間,下鼻甲的MVD最高。Coste A等發(fā)現(xiàn)鼻腔粘膜的血流中鼻甲血流明顯低于下鼻甲,鼻息肉組織及息肉樣變的中鼻甲等的血液供應(yīng)明顯低于鼻腔余處的粘膜組織,鼻息肉的發(fā)生區(qū)域和鼻腔的血液供應(yīng)差異明顯相關(guān)。這可能從某些角度反應(yīng)鼻息肉以及息肉樣變經(jīng)常發(fā)生在中鼻甲、中鼻道,而下鼻甲及鼻中隔等很少發(fā)生息肉樣變。在鼻息肉術(shù)后術(shù)腔恢復(fù)過程中囊泡等組織的血液供應(yīng)明顯改善,術(shù)腔粘膜上皮化向良性轉(zhuǎn)歸。但也有人在鼻息肉形成的動物模型中發(fā)現(xiàn),在發(fā)育的鼻息肉基質(zhì)中有大量的血管存在。

        與MVD相比,VEGF在下鼻甲組織、囊泡組織以及鼻息肉組織中的表達(dá)不盡相同。本實驗結(jié)果顯示,VEGF在鼻息肉組織的的表達(dá)不局限于血管內(nèi)皮細(xì)胞,在一些成纖維細(xì)胞以及一些炎性細(xì)胞內(nèi)也可以檢測到,囊泡組織中主要定位于囊泡組織的腺體、血管周圍的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞以及基底膜周圍的炎性細(xì)胞和上皮細(xì)胞,下鼻甲粘膜上皮微量表達(dá)。VEGF在鼻息肉組織中表達(dá)最高,囊泡組織次之,下鼻甲組織最低,提示VEGF不僅僅參與鼻息肉的形成,也參與鼻腔正常生理功能的調(diào)節(jié)。在人體VEGF以旁分泌的方式特異地作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞,通過增加內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)囊泡器的功能發(fā)揮對毛細(xì)血管和小靜脈的特異性通透作用.這種作用極利于大分子物質(zhì)外滲,沉積在血管外的基質(zhì)中,為血管形成過程中多種細(xì)胞遷移提供了一個纖維網(wǎng)絡(luò)。VEGF還可誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞分泌多種組織蛋白酶降解細(xì)胞外基質(zhì),誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞遷移和浸潤、新生血管形成子、基質(zhì)膠原酶等在內(nèi)皮細(xì)胞的表達(dá)釋放等以上這些作用可改變細(xì)胞外的基質(zhì),參與細(xì)胞外基質(zhì)的積聚,使其更易于血管的生長。囊泡組織中的VEGF表達(dá)程度可能提示術(shù)后的鼻腔粘膜在由鼻息肉向正常鼻腔粘膜轉(zhuǎn)歸的過程中隨著鼻腔粘膜水腫程度的降低,VEGF的表達(dá)程度也隨之減低。由此可以推測通過檢測在術(shù)后囊泡等VEGF的表達(dá)水平可以判斷術(shù)后粘膜預(yù)后的轉(zhuǎn)歸,如果術(shù)后的囊泡組織和鼻息肉VEGF表達(dá)程度一樣或者更高,則提示鼻息肉復(fù)發(fā)的可能。

        本實驗結(jié)果顯示MVD與VEGF陽性區(qū)域的平均光密度呈負(fù)相關(guān),即隨著MVD的增高VEGF的表達(dá)程度逐漸降低。雖然很多實驗證明VEGF能引起血管增生,但是并不能說明鼻腔術(shù)后囊泡組織VEGF表達(dá)越高,囊泡組織的MVD就越高??赡芏咄瑫r受另一個因素的影響所致。

        VEGF可能參與鼻息肉形成的同時也參與正常生理功能的調(diào)節(jié)。在不同時期囊泡組織中MVD和VEGF關(guān)系,以及囊泡組織中的其他細(xì)胞因子對鼻息肉術(shù)后粘膜預(yù)后轉(zhuǎn)歸的影響等還需進(jìn)一步深入探宄。

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