吳淑萍，趙華勇，戴國彪（.杭州領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥科技有限公司，浙江　杭州　3008；.聚光科技（杭州）股份有限公司，浙江　杭州300）

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HPLC法測定注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀含量

吳淑萍1，趙華勇2，戴國彪2
（1.杭州領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥科技有限公司，浙江杭州310018；2.聚光科技（杭州）股份有限公司，浙江杭州310012）

摘要：目的：建立注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀中鹽酸苯達(dá)莫司汀含量測定方法。方法：高效液相色譜法測定，以十八烷基鍵合硅膠為色譜柱，以甲醇-0.01 mol/L硫酸鈉（用稀硫酸調(diào)pH 至3.40）（40∶60）為流動相，流速為1.0 mL/min，檢測波長為230 nm，外標(biāo)法定量。結(jié)果：鹽酸苯達(dá)莫司汀在溶液濃度為82.88～124.32 μg/mL之間時，線性關(guān)系良好（γ＝0.9995）。低、中、高濃度的平均回收率99.71%，RSD為0.52%（n=9）。結(jié)論：該方法快速簡便，準(zhǔn)確，重復(fù)性好，可用于注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀的含量測定。

關(guān)鍵詞：鹽酸苯達(dá)莫司??；高效液相色譜法；含量測定

鹽酸苯達(dá)莫司?。╞endamustine hydrochloride）是由Merckle公司開發(fā)的烷化抗腫瘤藥物，于2003年l0月在德國上市，商品名為Ribomustin[1]。Salme-dix公司得到授權(quán)在美國和加拿大開發(fā)，商品名為Treanda（SDX-105），目前正處于Ⅲ期臨床。臨床用于乳腺癌、慢性淋巴細(xì)胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤（Ⅱ～Ⅳ期）、霍奇金病、漿細(xì)胞瘤的單獨(dú)治療或聯(lián)合用藥。臨床應(yīng)用表明：其單獨(dú)治療或聯(lián)合用藥治療乳腺癌，療效確切，能明顯降低復(fù)發(fā)率與死亡率，且不良反應(yīng)小，安全性好[2]。至今未見其含量測定的報道。本文參考其類似物的測定方法建立了HPLC法測定其含量，方法準(zhǔn)確可靠，操作簡便[3]。

1　儀器與試藥

儀器：島津UV-2450可見紫外分光光度儀；島津LC-10ATVP液相色譜儀（紫外檢測器），工作站為CLASS-VP Ver. 5.0。

試藥及試劑：注射用鹽酸苯達(dá)莫司?。ㄅ?0070612、20070615、20070618），自制；鹽酸苯達(dá)莫司汀對照品（批號20070302-1，含量：99.6%），自制；甲醇（色譜純，SK Chemicals）；三乙胺（杭州高晶精細(xì)化工有限公司，20071025）；硫酸（杭州大方化學(xué)試劑廠，070905）；硫酸鈉（上?；瘜W(xué)試劑有限公司，021020）；磷酸（杭州化學(xué)試劑有限公司，20030902）；磷酸二氫鈉（上海三鷹化學(xué)試劑有限公司，040319）；娃哈哈純凈水。

2　方法與結(jié)果

2.1色譜條件

色譜柱：Agilent ZORBAX SB-CN（4.6 mm× 250 mm，5 μm）；流動相：甲醇-0.01 mol/L硫酸鈉（用稀硫酸調(diào)pH 3.40）（40:60）；檢測波長：230 nm；流速：1.0 mL/min；進(jìn)樣量：10 μL。

2.2溶液配制

對照品溶液的制備：取對照品約10 mg，置100 mL量瓶中，加甲醇溶解稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

供試品溶液的制備：取裝量差異項(xiàng)的內(nèi)容物適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含0.1 mg的溶液，作為供試品溶液。

2.3空白試驗(yàn)

取甘露醇，精密稱定，加甲醇稀釋成每1 mL中含甘露醇0.12 mg的溶液，作為空白試液。取10 μL，注入高效液相色譜儀。結(jié)果表明，空白試液對鹽酸苯達(dá)莫司汀的HPLC測定無干擾，見圖1。

2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線

取鹽酸苯達(dá)莫司汀對照品（20070320-1）適量，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含0.50 mg的溶液，精密吸取適量，分別用甲醇稀釋制成每1 mL約含80、90、95、100、105、110、120 μg的系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

精密量取標(biāo)準(zhǔn)溶液各10 μL，分別注入高效液相色譜儀，測量鹽酸苯達(dá)莫司汀色譜峰面積。以鹽酸苯達(dá)莫司汀的峰面積（A）對濃度（C）進(jìn)行線性回歸，結(jié)果見表1。

表1　鹽酸苯達(dá)莫司汀含量測定線性試驗(yàn)結(jié)果

鹽酸苯達(dá)莫司汀含量測定線性圖

回歸方程：

A＝47411×C（μg/mL）+277344

γ＝0.9995

結(jié)果表明：濃度在82.88～124.32 μg/mL的范圍內(nèi)，鹽酸苯達(dá)莫司汀峰面積與濃度線性關(guān)系良好。

2.5儀器精密度

精密量取供試品溶液10 μL，注入高效液相色譜儀，見圖2，記錄鹽酸苯達(dá)莫司汀色譜峰面積。連續(xù)測定六次，計(jì)算精密度。以峰面積計(jì)算RSD為0.83%。結(jié)果表明本法精密度良好。

圖1　

圖2　

2.6日內(nèi)和日間精密度

取供試品溶液和對照品溶液，精密量取10 μL，注入高效液相色譜儀，以外標(biāo)法計(jì)算含量。一日內(nèi)分別測定6次，計(jì)算日內(nèi)偏差，日內(nèi)偏差為0.42%。測定多日，計(jì)算日間偏差，日間偏差為0.29%。

2.7穩(wěn)定性試驗(yàn)

取供試品溶液，分別在0 h、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h注入液相譜儀10 μL，測定鹽酸苯達(dá)莫司汀峰面積。以峰面積計(jì)算RSD為1.00%。表明本品在8 h內(nèi)穩(wěn)定，能夠滿足檢測條件。

2.8回收率試驗(yàn)

精密稱取鹽酸苯達(dá)莫司汀對照品（批號：20070320-1）適量，加入處方量輔料，用甲醇定量稀釋制成每1 mL中約含鹽酸苯達(dá)莫司汀0.08 mg/mL、0.1 mg/mL、0.12 mg/mL的溶液各三份，精密量取10 μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取鹽酸苯達(dá)莫司汀對照品適量，加甲醇稀釋成每1 mL約含鹽酸苯達(dá)莫司汀0.1 mg的溶液，同法測定，計(jì)算回收率為99.71%，RSD為0.52%。結(jié)果見表2。

表2　注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀含量測定回收率測定

2.9供試品含量測定

分別取對照品溶液與供試品溶液進(jìn)樣測定，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算鹽酸苯達(dá)莫司汀的含量，結(jié)果見表3。

表3　注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀含量結(jié)果

3　討論

3.1檢測波長的選擇

取對照品，加甲醇稀釋成每1 mL中約含5 μg的溶液，在200～400 nm的波長范圍內(nèi)掃描，結(jié)果注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀最大吸收波長為232 nm，見圖3，確定檢測波長為230 nm。

圖3　

3.2流動相的選擇

流動相①：以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氫鈉（含0.3%三乙胺，用磷酸調(diào)pH 3.0）（40:60）為流動相，流速為1.0 mL/min，測定結(jié)果表明鹽酸苯達(dá)莫司汀在10 min左右出峰，峰形不對稱。

流動相②：以甲醇-0.01 mol/L硫酸鈉（用稀硫酸調(diào)pH至3.40）（40:60）為流動相，流速為1.0 mL/min，測定結(jié)果表明鹽酸苯達(dá)莫司汀在12 min左右出峰，峰形對稱。

采用文獻(xiàn)1的色譜條件測定鹽酸苯達(dá)莫司汀含量。

3.3色譜柱的選擇

分別選用依利特HYPERSIL ODS2（4.6 mm× 250 mm，5 μm），Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm× 250 mm，5 μm），Agilent ZORBAX SB-CN（4.6 mm× 250 mm，5 μm）色譜柱，同法進(jìn)行測定，其結(jié)果基本一致，表明十八烷基鍵合硅膠對鹽酸苯達(dá)莫司汀含量測定具有較好的通用性。

3.4溶劑的選擇

鹽酸苯達(dá)莫司汀易水解，在甲醇中，在室溫下8 h內(nèi)溶液穩(wěn)定性良好；而在水溶液中，在室溫下2 h內(nèi)溶液穩(wěn)定性良好。根據(jù)其易水解性質(zhì)，且參考文獻(xiàn)1，所以用甲醇作為溶劑。

4　結(jié)論

本法測鹽酸苯達(dá)莫司汀，以十八烷基鍵合硅膠為色譜柱，以甲醇-0.01 mol/L硫酸鈉（用稀硫酸調(diào)pH至3.40）（40:60）為流動相，流速為1.0 mL/min，檢測波長為230 nm，外標(biāo)法定量。在溶液濃度為82.88～124.32 μg/mL之間時，線性關(guān)系良好（γ＝0.9995）。低、中、高濃度的平均回收率99.71%，RSD為0.52%（n=9）。建立了高效液相色譜法測定鹽酸苯達(dá)莫司汀含量及有關(guān)物質(zhì)，取得了較好的結(jié)果，可用于鹽酸苯達(dá)莫司汀原料藥的質(zhì)量控制。

參考文獻(xiàn)：

[1]高麗梅，汪燕翔，宋丹青.鹽酸苯達(dá)莫司汀的合成[J]．中國新藥雜志，2007，16（23）：1960-1961,1970．

[2]任?。}酸苯達(dá)莫司?。╞endamustine hydrochloride）[J]．中國藥物化學(xué)雜志，2008，18（5）：399．

[3]湯浩，吳曉明，彭蘇. HPLC法測定鹽酸苯達(dá)莫司汀含量及有關(guān)物質(zhì)．藥學(xué)與臨床研究，2009，17（4）:303-305．

中科院青島能源所開發(fā)出石墨烯基鋰離子電容器

隨著能源危機(jī)以及環(huán)境問題的日趨嚴(yán)重，社會對基于能源互聯(lián)網(wǎng)的近零碳排放區(qū)推廣非常期待，這對分布式儲能技術(shù)提出更高要求。同時，新能源電動汽車、高鐵/城市軌道交通制動能量回收等領(lǐng)域也迫切需求高能量密度、高功率密度兼顧的電化學(xué)儲能器件。鋰離子電容器是一種兼具雙電層超級電容器高功率特性與較高能量密度特點(diǎn)的電化學(xué)儲能器件，具有非常好的發(fā)展前景。因此，國家工業(yè)和信息化部《中國制造2025》把高能量密度（大于20 Wh/kg）動力型電容列為重點(diǎn)支持領(lǐng)域。然而，由于相關(guān)技術(shù)被國外公司壟斷，國內(nèi)相關(guān)企業(yè)還未掌握核心技術(shù)。近年來，中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所青島儲能產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院研究團(tuán)隊(duì)圍繞高能量密度鋰離子電容器關(guān)鍵材料與核心技術(shù)，開展了一系列原創(chuàng)性研發(fā)工作。12月22日，青島儲能院研發(fā)出的新型石墨烯基高能量度鋰離子電容器技術(shù)在北京通過了由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會組織的專家鑒定和評價。鑒定委員會專家認(rèn)真聽取了工作報告、研究報告、第三方測試報告、應(yīng)用報告及查新報告，審查了有關(guān)技術(shù)資料，通過質(zhì)詢、答辯和討論，一致認(rèn)為該項(xiàng)成果創(chuàng)新性強(qiáng)，總體達(dá)到國際先進(jìn)水平，具有較好的推廣價值，并建議盡快推進(jìn)產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，滿足國家需求。該技術(shù)突破了石墨烯復(fù)合電極設(shè)計(jì)與批量制備、可控均勻預(yù)嵌鋰、充放電脹氣抑制及特殊集流極片涂布等技術(shù)難題，在實(shí)踐中總結(jié)出石墨烯基鋰離子電容器制備技術(shù)和工藝，并自力更生設(shè)計(jì)建設(shè)了國內(nèi)第一條鋰離子電容器的中試生產(chǎn)線，研發(fā)出了最高容量3500 F/4V型鋰離子電容器單體，器件的能量密度高達(dá)55 Wh/L（20.5 Wh/kg）、功率密度高達(dá)5 kW/L，循環(huán)性能好（10 000次循環(huán)容量保持率95%以上），低溫性能良好（-30℃容量為常溫的72%以上）的鋰離子電容器，相關(guān)器件已通過原輕工業(yè)部蘇州電源所的第三方權(quán)威檢測。圍繞該儲能器件的關(guān)鍵材料和核心技術(shù)，青島儲能院已獲得授權(quán)發(fā)明專利9項(xiàng)，具有自主知識產(chǎn)權(quán)。值得說明的是，2015年初青島儲能院就已經(jīng)利用該器件構(gòu)建48 V系統(tǒng)在電動車電源等方面進(jìn)行了示范應(yīng)用，最近青島儲能院正爭取把此技術(shù)盡快用于軌道交通領(lǐng)域。

(來源：http://www.cas.cn/syky/201512/t20151231_4509413.shtml)

Determination of Bendamustine Hydrochloride for Injection by HPLC

WU Shu-ping1，ZHAO Hua-yong2，DAI Guo-biao2
（1.Hangzhou Solipharma Pharmaceutical Solid State Science & Enabling Technology Co., Ltd., Hangzhou，Zhejiang 310018，China; 2.Focused Photonics（Hangzhou）Inc., Hangzhou，Zhejiang 310018，China）

Abstract:Objective: To establish a method for determination of bendamustine hydrochloride for injection by HPLC. Methods: HPLC was employed by using C18as the column and methol-0.01 mol/L sodium sulfate（pH was adjusted by dilute sulfuric acid 3.40）（40:60）as the mobile phase. Flow rate was 1.0 mL/min; the detection wavelength was 230 nm. Results: A good linearity for determination of bendamustine was obtained in the range from 82.88～124.32 μg/mL（γ＝0.9995）.The average recoveries of low，medium and high concentrations was 99.71%，with RSD 0.52%（n=9）. Conclusion: The method is simple and fast，the results are accurate and reproducible for the determination of bendamustine hydrochloride for injection.

Keywords:bendamustine hydrochloride；HPLC；content determination

作者簡介：吳淑萍（1984-），女，工程師，從事新藥質(zhì)量管理和資料申報工作。E-mail:804381792@qq.com。

收稿日期：2015-08-23

文章編號：1006-4184（2016）1-0048-04