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        水樣中總氰的連續(xù)流動(dòng)-在線蒸餾測(cè)定法

        2016-03-18 06:51:33陳文碩章驊王禹王淞崔穎天津出入境檢驗(yàn)檢疫局天津300461
        食品研究與開發(fā) 2016年2期
        關(guān)鍵詞:水樣

        陳文碩,章驊,王禹,王淞,崔穎(天津出入境檢驗(yàn)檢疫局,天津300461)

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        水樣中總氰的連續(xù)流動(dòng)-在線蒸餾測(cè)定法

        陳文碩,章驊,王禹,王淞,崔穎
        (天津出入境檢驗(yàn)檢疫局,天津300461)

        摘要:將流動(dòng)注射化學(xué)分析儀引入水樣中的氰化物測(cè)定。結(jié)果表明:其線性范圍在0~50 μg/L時(shí),均具有良好的線性關(guān)系。氰化物方法的檢出限為0.2μg/L。精密度RSD小于3%。氰化物的平均回收率為95.8%。

        關(guān)鍵詞:流動(dòng)注射;在線蒸餾;水樣;總氰

        氰化物是一種廣泛存在于自然界的劇毒物質(zhì),工業(yè)應(yīng)用十分廣泛,主要污染源為化工、礦業(yè)、煉焦、化肥生產(chǎn)所產(chǎn)生的工業(yè)污水。目前我國(guó)測(cè)定總氰的方法主要有硝酸銀滴定法、分光光度法、電極法、色譜法等。在傳統(tǒng)的檢測(cè)氰化物方法中,樣品前處理需要蒸餾[1],顯色反應(yīng)時(shí)需要恒溫水浴,操作復(fù)雜繁瑣,耗費(fèi)時(shí)間精力。流動(dòng)注射法與傳統(tǒng)方法的比較優(yōu)勢(shì)明顯:一、無需蒸餾,采用紫外消解與在線氣模擴(kuò)散技術(shù)將氰根從基質(zhì)中分離出來,有效克服基質(zhì)的干擾。二、避免了大量顯色劑的使用,既減輕了對(duì)操作人員身體健康的危害,又可以避免試劑廢液對(duì)環(huán)境的污染[2-4]。三、分析速度快、操作簡(jiǎn)單,批量處理大量樣品[4-5]。

        1材料與方法

        1.1儀器與試劑

        1.1.1儀器

        Seal Analytical流動(dòng)注射分析儀:德國(guó)seal公司;總氰和揮發(fā)酚模塊、XY-2型自動(dòng)進(jìn)樣器:澳大利亞seal公司;MINI-QA10型超純水系統(tǒng):美國(guó)密理博公司。

        1.1.2試劑

        氫氧化鈉溶液(1 mol/L):溶解40 g氫氧化鈉在約700 mL去離子水中。冷卻至室溫。稀釋到1 000 mL并混合均勻。

        氫氧化鈉溶液(0.4 mol/L):溶解16 g氫氧化鈉在約700 mL去離子水中。冷卻至室溫。用去離子水稀釋到1 000 mL并混合均勻。

        氫氧化鈉溶液(0.01 mol/L):溶解0.4 g氫氧化鈉在約700 mL去離子水中。冷卻至室溫。用去離子水稀釋到1 000 mL并混合均勻。

        鹽酸(1 mol/L):加85 mL鹽酸到約700 mL去離子水中。冷卻至室溫。稀釋到1 000 mL并混合均勻。

        蒸餾試劑:溶解20 g檸檬酸在大約700 mL去離子水中。加入100 mL氫氧化鈉溶液。充公混合并用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH到3.8。再加入25 mL鹽酸,用去離子水稀釋到1 000 mL并充分混合。

        水+BRIJ(聚氧乙烯月桂醚):加5 mL Brij-35到500 mL去離子水中充分混合。

        硫酸鋅溶液:溶解10 g七水合硫酸鋅在約750 mL去離子水中。稀釋到1 000 mL并混合均勻。

        鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液:溶解2.3 g氫氧化鈉在500 mL去離子水中。完全地溶解20.5 g鄰苯二甲酸氰鉀。用去離子水稀釋到975 mL并充分混合。用鹽酸或者氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH到5.2,去離子水稀釋到1 000 mL并混合均勻。加入1 mLBrij-35,30 %溶液并混合均勻。

        氯胺-T溶液:溶解2.0 g氯胺-T在約800 mL去離子水中。稀釋到1 000 mL并混合均勻。

        顯色劑:溶解7.0 g氫氧化鈉在500 mL去離子水中。加16.8 g 1,3-二甲基巴比妥酸和13.6 g異煙酸。用去離子水稀釋到950 mL并充分混合。用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH到5.2。用去離子水稀釋到1 000 mL。在30℃下劇烈攪拌該溶液1 h,然后過濾。

        標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液A(100 mg/L)將氰化鉀250 mL和10 mL 1 mol/L氫氧化鈉溶液混合,用去離子水稀釋定容到1 000 mL。

        標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液B(10 mg/L)加1 mL氫氧化鈉溶液到約60 mL去離子水中并充分混合。加入10 mL儲(chǔ)備液A,并用去離子水稀釋到100 mL。

        標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液C(1 mg/L)將1 mL氫氧化鈉加入到60 mL去離子水中混合均勻。加10 mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液B,用去離子水稀釋到100 mL混合完全。

        1.1.3儀器工作條件

        進(jìn)樣速率30個(gè)/h;進(jìn)樣∶清洗=3∶1(體積比);靈敏度:200 μg/L;檢出限0.2 μg/L。

        1.2試驗(yàn)方法

        1.2.1樣品前處理

        樣品貯存于棕色的試劑瓶,加0.1 mol/L氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)pH不小于12,含有較大顆粒物樣品需要過濾取上清液分析。

        1.2.2試驗(yàn)步驟

        取水樣10 mL于樣品管中,放置在自動(dòng)進(jìn)樣器支架上,將流通管路分別插于各試劑瓶中,打開流路各部分電源,聯(lián)通各流路。啟動(dòng)分析軟件,設(shè)定分析參數(shù),走圖表,待基線穩(wěn)定以后,進(jìn)樣并采集吸光值,以矯正曲線法計(jì)算并計(jì)算測(cè)定結(jié)果。

        2結(jié)果與討論

        2.1線性范圍、檢出限

        在上文所述的試驗(yàn)條件下,配置總氰標(biāo)準(zhǔn)濃度系列測(cè)定結(jié)果見圖1。

        圖1流動(dòng)注射標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)曲線Fig.1 Flow injection standard calibration curve

        橫坐標(biāo)C為濃度,縱坐標(biāo)為信號(hào)值,校準(zhǔn)曲線為總氰:y=1 101x+3 595,線性相關(guān)系數(shù)R2=0.999。結(jié)果表明:在0~50 μg/L范圍內(nèi),信號(hào)值與標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度均呈良好的線性關(guān)系。根據(jù)EPA程序,氰化物檢出限為0.2 μg/L。

        2.2方法精密度及方法比對(duì)試驗(yàn)

        將濃度為50 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)樣品,測(cè)其精密度試驗(yàn)見表1,并與國(guó)標(biāo)方法進(jìn)行對(duì)比,8次測(cè)定樣品的RSD均小于2 %,證明其精密度良好。

        表1精密度試驗(yàn)Table 1 Precision test

        2.3加標(biāo)回收試驗(yàn)

        對(duì)礦泉水樣品做加標(biāo)回收率試驗(yàn),水樣中氰化物未檢出,加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后,理論濃度為50 μg/L,測(cè)定8次后,氰化物的平均回收率為95.8 %。

        3 結(jié)論

        在線蒸餾流動(dòng)注射法測(cè)定水樣中的氰化物,其從進(jìn)樣到最終測(cè)定得到分析結(jié)果均無需人工操作,全部自動(dòng)完成,批量分析,高通量,快速準(zhǔn)確效率高,同時(shí)獲得了較好的重現(xiàn)性。由于最大限度減少了人員與試劑的接觸,因此也將有毒有害藥品試劑對(duì)操作人的傷害降到了最低。

        參考文獻(xiàn):

        [1]李曉燕,葉雪梅,鄒曉紅.連續(xù)流動(dòng)分析儀法測(cè)定水中總氰化物[J].環(huán)境工程,2004,22(3):58-60

        [2]王同蕾,王麗榮,田海燕.飲用水中氰化物的檢測(cè)和處理技術(shù)[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2008,18(4):732-733

        [3]邸玉敏,朱軍,常靖,等.氰化物檢測(cè)方法研究進(jìn)展[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè), 2011,47(12):1491-1494

        [4]喬小宇,李華昌,于力,等.配位體交換-流動(dòng)注射攪拌型蘋果酸奶穩(wěn)定性的研究[J].工藝技術(shù),2002,23(8):43-44

        [5]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部,中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).GB 5749-2006生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2006:2-3

        Continuous Flow Analyzer On-line Distillation Method for Total Cyanide in Water Samples

        CHEN Wen-shuo,ZHANG Hua,WANG Yu,WANG Song,CUI Ying
        (Tianjin Entry-exit Inspection and Quarantine Bureau,Tianjin 300461,China)

        Abstract:The determination of cyanide in water samples by continuous flow analyzer was introduced. The results showed that the linear range of the linear range of 0-50 μg/L. The detection limit was 0.2 μg/L. Precision RSD was less than 3 %. The average recovery was 95.8 %.

        Key words:flow injection;on-line distillation;water sample;total cyanide

        收稿日期:2015-09-01

        DOI:10.3969/j.issn.1005-6521.2016.02.039

        作者簡(jiǎn)介:陳文碩(1985—),男(漢),工程師,碩士研究生,研究方向:食品分析與檢測(cè)。

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