白易明石家莊市第二中學,河北石家莊 050000
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探究太空環(huán)境對酵母菌出芽生殖影響的試驗方法
白易明
石家莊市第二中學,河北石家莊050000
摘要在地球表面適宜條件下,食用酵母可在無菌固體麥芽汁培養(yǎng)基中生存、繁殖,生殖方式為出芽生殖,且顯微鏡下可觀。本實驗在試驗箱中進行,采用培養(yǎng)皿瓶裝無菌固體麥芽汁培養(yǎng)基對食用酵母進行培養(yǎng),分為地面組和太空組兩組實驗進行,在實驗結束后,利用350μW/cm2的紫外線照射培養(yǎng)皿殺死酵母菌細胞,待航天器返回地面后,將太空組同地面組對照研究,探究太空環(huán)境對酵母菌出芽生殖的影響。實驗關鍵性步驟經(jīng)地面預實驗驗證,具有可行性。
關鍵詞酵母菌;出芽生殖;太空環(huán)境
在地球表面,酵母菌的出芽生殖是微生物無性繁殖的重要組成,出芽生殖可能會受到地球引力等因素的影響。在太空環(huán)境下,酵母菌的出芽生殖是否受影響,出芽生殖的發(fā)生、芽體與母體的大小關系又有何變化尚不可知,本實驗將對太空環(huán)境下酵母菌出芽生殖進行探究實驗。
1.1實驗創(chuàng)新性
1)據(jù)可查文獻,本實驗為國內(nèi)外首次對太空環(huán)境下酵母菌出芽生殖進行探究;2)行全程無液體操作,適合在太空環(huán)境下進行實驗;3)本實驗對實驗操作進行了創(chuàng)新,減少了太空操作,僅需宇航員進行開關的開啟和關閉;4)本實驗在地面實驗中利用恒溫箱保證地面組與太空組溫度、濕度條件相同,避免了在太空組使用恒溫箱,在保證科學性的情況下使太空組實驗裝置質量、體積最小化。
1.2實驗意義
1)探究出太空環(huán)境對酵母菌出芽生殖的影響,增加對酵母菌出芽生殖的認識;2)對宇航員太空食品的多樣化具有參考意義;3)為珍貴酵母菌種的保存與繁殖提供參考;4)為工業(yè)中酵母菌產(chǎn)物的制備提供參考;5)為大學《微生物學》及高中生物教材補充有關內(nèi)容提供素材。
對此實驗的進行,有以下假設。
2.1酵母菌的出芽生殖會受到太空環(huán)境的影響
在此情況下有5種可能:1)酵母菌可以進行出芽生殖,芽體與母體的大小關系與地面有明顯差別,且繁殖速度更快;2)酵母菌可以進行出芽生殖,芽體與母體的大小關系與地面有明顯差別,且繁殖速度更慢;3)酵母菌可以進行出芽生殖,芽體與母體的大小關系與地面無明顯差別,但繁殖速度更快;4)可以進行出芽生殖,芽體與母體的大小關系與地面無明顯差別,但繁殖速度更慢;5)酵母菌不可以進行出芽生殖。
2.2酵母菌的出芽生殖不會受到太空環(huán)境的影響
酵母菌可以進行出芽生殖,芽體與母體的大小關系與地面無明顯差別。
3.1材料用具
小型實驗箱;蓄電池;培養(yǎng)皿;照明裝置及紫外線滅菌裝置;亞甲基藍染液;光學顯微鏡;血球計數(shù)板;食用酵母菌菌株及無菌固體麥芽汁培養(yǎng)基;恒溫箱。
3.2實驗裝置
實驗在裝有照明裝置的實驗箱中進行,實驗箱內(nèi)固定4個相同培養(yǎng)皿,內(nèi)部放有接種有食用酵母菌的無菌固體麥芽汁培養(yǎng)基。
4.1實驗準備階段
4.1.1裝置準備
測定電池容量,設定照明及紫外線滅菌裝置安裝角度、培養(yǎng)皿所放位置、保險裝置并估算實驗所需時間。
4.1.2材料準備
1)用麥芽粉與4倍水混勻,在58℃~65℃條件下保溫3h~4h至完全糖化,調整糖液濃度為10°巴林,煮沸后用紗布過濾,調pH為6.0,加入2%左右的瓊脂配置標準無菌固體麥芽汁培養(yǎng)基[3],并將其分為八份,分別置于A、B、C、D、E、F、G、H八個相同培養(yǎng)皿中,用透氧薄膜對培養(yǎng)皿封口;2)采集同一菌株的食用酵母菌,將其均分為八組,分別接種于A、B、C、D、E、F、G、H八個培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基上,進行培養(yǎng);3)將A、B、C、D、E、F、G、H八個培養(yǎng)皿放入適宜的條件下保存?zhèn)溆茫ūM量保證保存時間較短);4)在實驗裝置封閉前將A、B、C、D四個培養(yǎng)皿按預定位置放入地面組實驗箱; E、F、G、H四個培養(yǎng)皿按預定位置放入太空組實驗箱,將兩個實驗箱開啟照明裝置;5)將兩個實驗箱放入同一恒溫箱備用,將恒溫箱溫度濕度設置為航天器實驗艙預設溫度、濕度,待航天器實驗艙封閉前將太空組實驗箱轉移至實驗艙指定位置。
4.2地面實驗
地面組實驗全程在恒溫箱內(nèi)進行,調節(jié)地面組設備,直至接種8天后開啟紫外線滅菌裝置15min。
4.3太空實驗
到達太空環(huán)境后,僅需要宇航員在接種8天后開啟紫外線滅菌裝置,以殺死酵母菌,照射15分鐘后關閉,太空實驗結束。
備注:太空組地面組應保證同時開啟紫外線滅菌裝置以同時終止實驗。
4.4地面觀察
在太空組實驗裝置返回地球后,取出A、B、C、D、E、F、G、H培養(yǎng)皿,進行如下操作:
1)對A、B、E、F四培養(yǎng)皿中酵母菌進行取樣,用無菌接種環(huán)取少量酵母菌于載玻片上,用亞甲基藍染液進行染色,使用光學顯微鏡進行觀察比較并記錄數(shù)據(jù);2)對C、D、E、F四培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基加熱至100℃進行融化,通過趁熱適度離心以便將菌液與瓊脂分離,洗滌后,再次離心,之后對菌液進行稀釋,并將樣品加入至血細胞計數(shù)板中進行計數(shù)操作,按照稀釋比例計算出培養(yǎng)基中酵母菌總數(shù)并記錄數(shù)據(jù)。
4.5注意事項
1)需在酵母菌接種后盡快完成實驗準備階段進行實驗,且時間越短越有利于保證實驗準確性;2)盡量保證劃線接種時酵母菌分布合理,避免群體效應引發(fā)的實驗誤差;3)在太空實驗結束后,立即同時結束地面實驗,保證酵母菌生理狀態(tài)近似相同。
按照實驗方案操作,實驗完成后,分別記錄A、B、C、D、E、F、G、H組酵母菌是否可以出芽生殖,酵母菌數(shù)量,芽體與母體大小關系,并對實驗中出現(xiàn)的異?,F(xiàn)象進行備注。
1)確定何種假設正確;
2)分析實驗結果是否可靠;
3)進行誤差分析。
本實驗培養(yǎng)操作參照大學課本方案進行,科學可行。實驗結束后的紫外線滅菌過程為本實驗確保變量唯一的關鍵性步驟,在預實驗階段,對這一過程進行可行性驗證。實驗證明,在實驗室環(huán)境下,將菌液接種到直徑為10cm的無菌平皿上,將平皿放置在350μW/cm2的紫外光下進行照射處理,10min時酵母菌殺滅率達到98%,15min后,未檢出存活酵母菌,證明酵母菌對紫外線敏感,實驗結束后的滅菌操作可行。[4]
參考文獻
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[2]周宗旭.快速觀察酵母菌出芽繁殖[J].生物學教學,1998 (3).
[3]沈萍,陳向東.微生物學(第2版)[M].北京:高等教育出版社,2006.
[4]劉振林,韓承平,魏麗莉.紫外線對真菌的殺滅作用[J].中國消毒學雜志,1990(2):95-97.
作者簡介:白易明,曾獲國家專利及中國科協(xié)青少年科技中心獎項,并曾獲省級優(yōu)秀學生榮譽,具有較強的創(chuàng)新能力,向生物及科技創(chuàng)新領域發(fā)展
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文獻標識碼A
文章編號1674-6708(2015)155-0058-02